Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять не менее

 

А 30 % за 45 минут

Б 40 % за 15 минут

В 100 % за 60 минут

Г 75 % за 45 минут

Д 50 % за 30 минут

 

Валидация это понятие, относящееся к GMP и означающее

 

А аттестацию процессов или оборудования

Б контроль работы ОКК

В смена любого имени на имя «Валентина» или «Валентин»

Г проверку качества ГЛС

Д контроль деятельности персонала

 

Валидация (Validation)

 

А подтверждение соответствия срока годности лекарственного средства требованиям НД

Б поверка аналитического оборудования

В модернизация технологического оборудования

Г документированная процедура, дающая высокую степень уверенности в том, что конкретный процесс, метод или система будет последовательно приводить к результатам, отвечающим заранее установленным критериям приемлемости.

Д смена любого имени на имя «Валентина» или «Валентин»

 

Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина азитро, рокситро, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

 

А меньшей токсичностью

Б бактерицидностью

В активностью против внутриклеточно локализованных патогенов

Г действием на грибы

Д бактериостатичностью

 

Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

 

А высокой лабильностью фермента

Б наличием у фермента кофермента

В наличием у фермента субъединиц

Г принадлежностью фермента к гидролазам

Д принадлежностью фермента к лигазам

 

Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимостиот

А физикохимических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

Б функциональных групп

В воздействия факторов окружающей среды

Г биологических особенностей патогенной микрофлоры

Д технологического оборудования

 

Под фармакокинетической несовместимостью понимают

А отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

Б нежелательные изменения физикохимических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

В изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

Г изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

Д изменение динамики фармакологического эффекта

 

Основной целью иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

 

А повышение удельной активности

Б повышение стабильности

В расширение субстратного спектра

Г многократное использование

Д повышение селективности

 

Препараты кортикостероидных гормонов для лечения гиперплазии надпочечников рационально применять

 

А утром

Б в обед

В вечером

Г ночью

Д в любое время суток

 

Комбинация антибактериальных препаратов, обладающих синергизмом действия и высоким уровнем безопасности

 

А пенициллины + тетрациклины

Б пенициллины + цефалоспорины

В пенициллины + карбапенемы

Г пенициллины + аминогликозиды

Д пенициллины + сульфаниламиды

 

К гепатопротекторам относятся

 

А Витрум

Б Lтироксин

В Атомакс

Г Плавикс

Д Гептрал

 

Факторами риска ишемической болезни сердца являются факторы, КРОМЕ

 

А стресса

Б курения

В гипертензии

Г здорового образа жизни

Д алкоголизма

 

Антибиотики, действующие бактериостатически преимущественно на грамположительную флору, бруцеллы, микоплазмы, хламидии, риккетсии

 

А тетрациклины

Б аминогликозиды

В макролиды

Г цефалоспорины

Д пенициллины

 

Комбинация антибактериальных препаратов, обладающих синергизмом действия и безопасностью

 

А пенициллины+тетрациклины

Б пенициллины+цефалоспорины

В пенициллины+карбапенемы

Г пенициллины+аминогликозиды

Д пенициллины+сульфаниламиды

 

Основной спектр действия цефалоспоринов I поколения

 

А грам+кокки

Б анаэробы

В синегнойная палочка

Г хламидии

Д грибы

 

Основной спектр действия бензилпенициллина

 

А грам+кокки

Б грамкокки

В клостридии

Г кишечная палочка

Д гемофильная палочка

 

Болезнь распознается

 

Б на основании индивидуального симптома

В на основании ключевого симптома

Г на основании сопутствующего симптома

Д все перечисленное верно

 

Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

 

А бензилпенициллин

Б эритромицин

В ампициллин

Г фузидин

Д нистатин

 

Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

 

А цефазолин

Б цефтриаксон

В цефалоридин

Г цефепим

Д цефаклор

 

Практическое значение полусинтетического аминогликозидаамикацина обусловлено

А активностью против анаэробных патогенов

Б отсутствием нефротоксичности

В устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другиеаминогликозиды

Г активностью против патогенных грибов

Д устойчивостью к фагам

 

Хроматография это процесс разделения веществ, основанный на

 

А обратимом распределении веществ между подвижной и неподвижной фазами

Б необратимом распределении веществ между подвижной и неподвижной фазами

В различной способности связывания веществ с сорбентом

Г комплементарном связывании функциональноактивных макромолекул с лигандами, фиксированными на пористой матрице

Д физикохимических свойствах разделяемых веществ

 

Явление, НЕ характерное для растворов высокомолекулярных соединений при длительном хранении

 

А синерезис

Б высаливание

В застудневание

Г коацервация

Д коалесценция

 

Разрушение коллоидной системы НЕ вызывает

 

А вода очищенная

Б сильные электролиты

В изменение температуры

Г воздействие света

Д кислоты и щелочи

 

Факторы, повышающие стабильность эмульсий

 

А введение электролитов

Б изменение температуры

В воздействие света

Г изменение рН

Д введение эмульгатора

 

Факторы, повышающие стабильность суспензий

 

А введение электролитов

Б изменение температуры

В воздействие света

Г изменение рН

Д введение стабилизатора

 

91.ОФС 42000304 для определения кинетики высвобождения из пролонгированных лекарственных средств рекомендует использовать аппарат

 

А вращающаяся корзинка

Б лопастная мешалка

В проточная ячейка

Г лопасть над диском

Д качающейся диск

 

Кинетику высвобождения из трансдермальных терапевтических систем определяют, используя модификацию прибора

 

А вращающаяся корзинка

Б лопастная мешалка

В проточная ячейка

Г лопасть над диском

Д качающаяся корзинка

 

Факторы, НЕ влияющие на вариабельность результатов теста растворения

 

А отбор и подготовка проб

Б состав и количество диалезной среды

В стаканы используемы для проведения тест

Г схема приема лекарственного средства

Д собственно аппарат для теста растворения

 

Регламентируемое ОФС 42000304 количество лекарственного вещества, перешедшее в среду растворения из твёрдых дозированных лекарственных форм

 

А 15 мин 50 %

Б 45 мин свыше 75 %

В 45 мин свыше 70 %

Г 60 мин свыше 90 %

Д 90 мин 100 %

 

Среда, имитирующая физиологическую жидкость кишечника, после приема пищи

 

А искусственный желудочный сок с pH 1,2

Б искусственный кишечный сок с добавлением панкреатина

В искусственный кишечный сок с pH 6,8

Г коровье молоко

Д дегазированная вода

 

Среда, имитирующая физиологическую жидкость желудка, во время приема пищи

 

А искусственный желудочный сок с pH 1,2

Б искусственный кишечный сок с добавлением панкреатина

В искусственный кишечный сок с pH 6,8

Г коровье молоко

Д искусственный желудочный сок с добавлением пепсина

 

ПАВ можно добавлять в диализную среду при изучении кинетики высвобождения лекарственных веществ, обладающих

 

А высокой растворимостью, высокой проницаемостью

Б низкой растворимостью, высокой проницаемостью

В высокой растворимостью, низкой проницаемостью

Г низкой растворимостью, низкой проницаемостью

Д добавление недопустимо

 

Предельное время хранения воды для инъекций до ее использования на фармацевтическом производстве

 

А 24 часа

Б 12 часов

В 2 суток

Г 3 суток

Д устанавливается путем валидации

 

Нанокапсулы можно получать методами

 

А напыления в псевдоожиженном слое

Б суспендирования ядер в растворе