Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

 

А совершенствованию методов изоляции генноинженерныхрекомбинантов от окружающей среды

Б повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

В установлению экспериментально слабой жизнеспособности продуцента

Г экспериментальному подтверждению потери чужеродных генов

Д низкой себестоимости препаратов

 

Моноклональные антитела получают в производстве следующим способом

 

А фракционирование антител организмом

Б фракционирование лимфоцитов

В с помощью гибридов

Г очистка антител с помощью аффинной хроматографии

Д центрифугирование

 

Материалы первичной упаковки должны

 

А обеспечивать защиту лекарственного средства от воздействия неблагоприятных условий внешней среды

Б предохранять от механических повреждений

В быть удобными для повседневного использования

Г быть эстетичными по внешнему виду

Д все верно

 

Оборудование должно быть размещено таким образом, чтобы

 

А оптимизировать потоки исходного сырья и свести к минимуму перемещение персонала

Б предотвратить возможность загрязнения лекарственного средства в процессе производства

В предотвратить риск смешивания различных продуктов или исключение какойлибо из стадий производственного процесса

Г обеспечить мойку, обработку и обслуживание оборудования

Д все верно

 

Трансдермальное введение лекарственных веществ (ЛВ) имеет по сравнению с другими следующие преимущества

 

А продлевается время действия препаратов, имеющих малое время полураспада, за счет непрерывного длительного поступления ЛВ

Б уменьшаются колебания концентрации ЛВ в крови и снижается риск развития побочного действия

В введение безболезненно и может быть прервано в любой момент

Г безопасность применения ЛВ за счет того, что доза ЛВ находится вне организма

Д все верно

 

К разделу «геронтология» относят

 

А молекулярную биологию

Б биологическое старение

В социальную гигиену

Г гериатрию

Д молекулярную генетику

 

К возрастной патологии сердечнососудистой системы относится

 

А склерозирование сосудов

Б лихорадка

В аллергия

Г стресс

Д воспаление

 

Новорожденным и детям до 1 года не назначают

 

А растворы для внутреннего применения

Б глазные капли

В таблетки

Г растительные масла

Д присыпки

 

Стерильность наружных лекарственных форм для новорожденных и детей до 1 года достигается

 

А асептическими условиями изготовления

Б термической стерилизацией

В химической стерилизацией

Г УФстерилизацией

Д добавлением консервантов

 

Растворы для внутреннего употребления для новорожденных и детей до 1 года изготавливают

 

А в асептических условиях

Б на апирогенной воде

В из таблеток и драже

Г с добавлением стабилизаторов

Д с добавлением консервантов

 

Вспомогательные вещества: ронгалит, натрия метабисульфит, аскорбиновая кислота, ЭДТА, натрия бисульфит относятся к группе

 

А антиоксидантов

Б регуляторов рН

В изотонирующих

Г консервантов

Д пролонгаторов

 

Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью

 

А стабилизации фармакологического эффекта

Б предотвращения окисления

В предотвращения гидролиза лекарственных веществ

Г предотвращения микробного загрязнения

Д предотвращения окисления

 

Аббревиатура «ТТС» обозначает

 

А таблетированные терапевтические средства

Б трансдермальные терапевтические системы

В трансфузионные терапевтические системы

Г таблетки точного состава

Д трехкомпонентные терапевтические системы

 

48.В биотехнологии понятию «биообъект» соответствуют следующие определения

 

А организм, на котором испытываются новые биологически активные вещества

Б организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования

В фермент, используемый в аналитических целях

Г организм, продуцирующий биологически активные соединения

Д фермент, используемый в лечебных целях

 

Преимущества генноинженерных биопрепаратов перед «классическими» органопрепаратами заключается в

 

А более высоком выходе готового продукта из единицы массы сырья,отсутствии гетерогенных свойств

Б низкой себестоимости и простоте технологии

В более высокой стабильности и длительном сроке годности

Г пролонгированности действия

Д способности перестраивать генетический аппарат человека

 

Производство инсулина, идентичного человеческому, осуществляется

 

А высокоэффективной очисткой инсулина животного происхождения

Б превращением инсулина свиньи замещением остатка аланина на треонин

В химическим синтезом

Г генноинженерным методом

Д любым из перечисленных методов

 

Сырьем для получения гомеопатических лекарств служит

 

А свежее или высушенное сырье растительного происхождения

Б свежее сырье животного происхождения

В нозоды

Г минеральные вещества и химические соединения

Д все перечисленное верно

 

Укажите основные принципы гомеопатии по Ганеману

 

А испытания лекарств на здоровых

Б правило подобия

В индивидуальная картина болезни

Г закон малых доз

Д все перечисленное верно

 

Укажите принцип действия гомеопатических лекарств

 

А восполнение отсутствующего вещества

Б коррекция дефектной системы

В подавление нежелательной или чрезмерной реакции

Г воздействие на процессы саморегуляции

Д все перечисленное верно

 

Повышение активности гомеопатических лекарств достигается

 

А путем минимизации дозы

Б путем потенцирования

В путем смешивания

Г путем разведения в рассчитанном количестве этанола

Д все перечисленное верно

 

Потенцирование это

 

А особые методы получения эссенций

Б особые методы получения настоек

В особые методы получения тритураций

Г особые методы изготовления высоких разведений лекарств

Д все перечисленное верно

 

Отличительные особенности кислородных фитококтейлей по сравнению с обычными фиточаями

 

А простота изготовления

Б полнота и высокая скорость всасывания биологически активных веществ

В высокая стабильность

Г низкая себестоимость

Д возможность изготовления больших объемов

 

К пероральным лекарственным формам с регулируемым высвобождением лекарственных веществ относят все, КРОМЕ

 

А таблеток с различными покрытиями

Б тритурационных таблеток

В матричных таблеток

Г таблеток «орос»

Д спансул

 

Вспомогательные вещества в лекарственной форме НЕ влияют на

 

А фармакокинетические параметры

Б внешний вид, стабильность при хранении

В условия проведения технологических операций

Г однородность по массе единиц упаковки

Д терапевтическую эквивалентность

 

Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

 

А вспомогательные вещества

Б вид лекарственной формы и пути введения

В технологическая схема производства

Г материальные потери производства

Д соответствие правилам GMP

 

Биологическая доступность НЕ определяется

 

А долей всосавшегося в кровь вещества

Б скоростью его появления в крови

В периодом полувыведения

Г скоростью выведения лекарственного вещества

Д количеством введенного препарата

 

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

 

А лизоцим

Б «улиточный фермент»

В трипсин

Г папаин

Д химотрипсин

 

Биосинтез антибиотиков, используемых в качестве лекарственных средств, эффективен только на средах

 

А богатых источниками азота

Б богатых источниками углерода

В богатых источниками фосфора

Г бедных питательными веществами

Д обогащенных витаминами и аминокислотами

 

Метилцеллюлозав глазных каплях выполняет роль

 

А антиоксиданта

Б консерванта

В пролонгатора

Г стабилизатора химических процессов

Д регулятора осмотических свойств растворов

 

Выраженность фармакотерапевтического эффекта лекарствв виде мазей определяется

 

А физикохимическими свойствами лекарственных веществ

Б концентрацией действующих веществ

В природой и количеством вспомогательных веществ

Г характером технологического процесса

Д всем вышеперечисленным

 

65.Гранулы гомеопатических лекарственных средств в соответствии с требованиями нормативных документов на распадаемость

 

А проверяют

Б не проверяют

В проверяют только пилюли

Г проверяют только таблетки

Д проверяют только суппозитории