Г воздействие на процессы саморегуляции

Д все перечисленное выше верно

 

Повышение активности (динамизация) гомеопатических лекарств достигается путем

 

А минимизации дозы

Б потенцирования

В смешивания

Г разведения в рассчитанном количестве этанола

Д постепенного добавления этанола к исходному лекарству

 

Препараты эубиотиков представляют собой

 

А убитые микроорганизмы

Б живые, специально подобранные микроорганизмы

В ферментные препараты, улучшающие пищеварение

Г препараты из биостимулированного сырья

Д эссенциальные фосфолипиды

 

Терапевтическая неадекватность лекарств клиническое несоответствие лекарств друг другу, представленных в виде

 

А разных лекарственных форм (ЛФ), содержащих разные дозы лекарственного вещества (ЛВ)

Б одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но изготовленной разными способами

В разных ЛФ, содержащих равные дозы ЛВ

Г одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но произведенной разными заводами

Д одной ЛФ, содержащих разные дозы ЛВ

 

Механизм гельфильтрационный метода очистки белков и ферментов основан на

 

А сорбционнодесорбционных процессах на активных центрах,

Б различной растворимости веществ в фазах сорбента,

В ионном обмене,

Г «молекулярном ситовании»

Д специфическом взаимодействии сорбента и сорбата

 

В соответствии с ГФ Вы определите визуально однородность суппозиториев

 

А сделав поперечный срез

Б рассмотрев предварительно деформированную массу

В сделав продольный срез

Г изучив поверхность суппозитория

Д растерев суппозиторий между пальцами руки

 

Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний это

 

А лекарственный препарат

Б лекарственное вещество

В фармакологическое средство

Г лекарственное средство

Д лекарственная форма

 

8.Вода для инъекций, кроме требований, предъявляемых к «воде очищенной», должна проверяться на

 

А отсутствие механических включений

Б отсутствие бактерий семейства Enterobacteriaceae

В токсичность

Г пирогенность

Д цветность

 

Срок хранения воды для инъекций на фармзаводе до момента ее использования

 

А 6 часов

Б 12 часов

В 24 часа

Г не ограничен

Д устанавливается путем валидации (аттестации)

 

Защиту от света содержимого капсул обеспечивает добавление в желатиновую массу

 

А свинца оксид

Б титана диоксид

В натрия оксид

Г активированного угля

Д всех вышеуказанных

 

Точность дозирования порошков зависит от технологических свойств

 

А сыпучести

Б насыпной массы

В прессуемости

Г плотности

Д закрытой пористости

 

Основа, обеспечивающая требуемый терапевтический эффект мазь серную простой для лечения чесотки

 

А вазелин

Б эмульсионную консистентную основу Е.Н. Кутумовой «водавазелин»

В ланолин

Г свиной жир

Д бентонитовую основу

 

Для дезинфекции кожи рук применяют

 

А этанол 40%

Б этанол 70%

В этанол 96%

Г этанол 50%

Д абсолютный этанол

 

Воздух производственных помещений аптеки санируют

 

А приточновытяжной вентиляцией

Б обработкой помещений и оборудования моющими средствами

В ультрафиолетовым облучением

Г регулярным проветриванием

Д с помощью кондиционера

 

Генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в

 

А день

Б неделю

В месяц

Г квартал

Д после инвентаризации

 

Нагревание применяют для ускорения процесса растворения

 

А протаргола

Б натрия бромида

В фурацилина

Г йода

Д натрия хлорида

 

Вода для инъекций может быть использована в течение 24 часов, если она хранилась при температуре (0С)

 

А 5100С

Б 10300С

В 60800С

Г 1000С

Д 1500С

 

Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

 

А пролонгатора

Б консерванта

В антиоксиданта

Г регулятора рН

Д изотонирующего компонента

 

Сухая уборка производственных помещений

 

А разрешена

Б запрещена

В может быть проведена в виде исключения

Г проводится в период до санитарного дня

Д проводится в период до генеральной уборки

 

Изза опасности появления пирогенных свойств регламентируется интервал времени от изготовления до начала стерилизации для растворов

 

А антибиотиков

Б офтальмологических

В инъекционных

Г предназначенных новорожденным

Д на ожоговые поверхности

 

Контроль режима стерилизации термическими методами осуществляют

 

А измерением температуры

Б химическими термотестами

В биологическими индикаторами

Г индикаторной бумагой

Д могут быть использованы любые, из перечисленных выше

 

Под растворимостью ГФ понимает

 

А концентрацию концентрированного раствора

Б концентрацию насыщенного раствора

В свойство вещества растворяться в разных растворителях, принятых ГФ

Г количество растворителя в соответствии с условными терминами ГФ, необходимое для растворения одной массовой единицы вещества

Д концентрацию пересыщенного раствора

 

Трилон Б в составе офтальмологических растворов

 

А не применяют

Б применяют в качестве пролонгатора

В является антиоксидантом прямого типа действия

Г является антиоксидантом непрямого типа действия

Д обладает бактерицидным и бактериостатическим действием

 

Вспомогательные вещества: кислота бензойная, спирт бензиловый, бензалкония хлорид, обеспечивают в офтальмологических растворах

 

А устойчивость лекарственных веществ к окислению

Б комфортность

В коррекцию зрения

Г стерильность

Д ингибирование гидролитических процессов

 

Консерванты в офтальмологических растворах

 

А не применяют, ввиду их токсичности

Б стабилизируют фармакологический эффект

В ингибируют химические процессы

Г обеспечивают бактерицидное или бактериостатическое действие

Д применяют для дезинфекции

 

Скорость окислительновосстановительных процессов при термической стерилизации водных растворов легкоокисляющихся веществ зависит от

 

А рН раствора

Б присутствия ионов металлов

В материала первичной упаковки

Г использованного до стерилизации фильтрующего материала

Д всех перечисленных факторов

 

Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных е жидкой дисперсионной среде, это

 

А истинный раствор низкомолекулярных веществ

Б истинный раствор высокомолекулярных веществ

В коллоидный раствор

Г суспензия

Д эмульсия

 

Время полной деформации определяют для

 

А пилюль

Б суппозиториев на гидрофильной основе

В болюсов

Г суппозиториев на липофильных и дифильных основах

Д гомеопатических гранул

 

Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении растворов

 

А инфузионных

Б изотонических

В гипотонических

Г гипертонических

Д изоионичных

 

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

 

А фармакокинетические параметры

Б внешний вид, стабильность при хранении

В условия проведения технологических операций

Г однородность по массе единиц упаковки

Д терапевтическую эквивалентность

 

Биотехнология как современное направление создания лекарственных препаратов включает

 

А промышленную микробиологию

Б генную инженерию

В использование природных регуляторов обмена веществ

Г использование культуры животных и растительных клеток

Д все вышеперечисленное

 

Направленность действия лекарственного вещества обеспечивается путем

 

А иммобилизации

Б создания ТДТС

В микрокапсулирования

Г создания липосом

Д всеми, выше перечисленными способами

 

Производство стерильных лекарственных средств должно осуществляться в

 

А помещениях 3ого класса чистоты

Б помещениях 2ого класса чистоты с турбулентным потоком воздуха

В помещениях 1го класса чистоты с условиями поточности технологического процесса

Г асептических условиях

Д специально оборудованных приточновытяжной вентиляцией помещениях

 

Пролонгированное высвобождение лекарственных веществ из микрокапсул обеспечивается

 

А механическим разрушением оболочки

Б расплавлением оболочки

В диффузией через оболочку

Г полимеризацией оболочки

Д разрушением оболочки под действием высокой температуры