Принцип действия гомеопатических лекарств

Принцип действия гомеопатических лекарств

 

А восполнение отсутствующего вещества

Б коррекция дефектной системы

В подавление нежелательной или чрезмерной реакции

Г воздействие на процессы саморегуляции

Д все перечисленное выше верно

 

Повышение активности (динамизация) гомеопатических лекарств достигается путем

 

А минимизации дозы

Б потенцирования

В смешивания

Г разведения в рассчитанном количестве этанола

Д постепенного добавления этанола к исходному лекарству

 

Препараты эубиотиков представляют собой

 

А убитые микроорганизмы

Б живые, специально подобранные микроорганизмы

В ферментные препараты, улучшающие пищеварение

Г препараты из биостимулированного сырья

Д эссенциальные фосфолипиды

 

Терапевтическая неадекватность лекарств клиническое несоответствие лекарств друг другу, представленных в виде

 

А разных лекарственных форм (ЛФ), содержащих разные дозы лекарственного вещества (ЛВ)

Б одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но изготовленной разными способами

В разных ЛФ, содержащих равные дозы ЛВ

Г одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но произведенной разными заводами

Д одной ЛФ, содержащих разные дозы ЛВ

 

Механизм гельфильтрационный метода очистки белков и ферментов основан на

 

А сорбционнодесорбционных процессах на активных центрах,

Б различной растворимости веществ в фазах сорбента,

В ионном обмене,

Г «молекулярном ситовании»

Д специфическом взаимодействии сорбента и сорбата

 

В соответствии с ГФ Вы определите визуально однородность суппозиториев

 

А сделав поперечный срез

Б рассмотрев предварительно деформированную массу

В сделав продольный срез

Г изучив поверхность суппозитория

Д растерев суппозиторий между пальцами руки

 

Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний это

 

А лекарственный препарат

Б лекарственное вещество

В фармакологическое средство

Г лекарственное средство

Д лекарственная форма

 

8.Вода для инъекций, кроме требований, предъявляемых к «воде очищенной», должна проверяться на

 

А отсутствие механических включений

Б отсутствие бактерий семейства Enterobacteriaceae

В токсичность

Г пирогенность

Д цветность

 

Срок хранения воды для инъекций на фармзаводе до момента ее использования

 

А 6 часов

Б 12 часов

В 24 часа

Г не ограничен

Д устанавливается путем валидации (аттестации)

 

Защиту от света содержимого капсул обеспечивает добавление в желатиновую массу

 

А свинца оксид

Б титана диоксид

В натрия оксид

Г активированного угля

Д всех вышеуказанных

 

Точность дозирования порошков зависит от технологических свойств

 

А сыпучести

Б насыпной массы

В прессуемости

Г плотности

Д закрытой пористости

 

Основа, обеспечивающая требуемый терапевтический эффект мазь серную простой для лечения чесотки

 

А вазелин

Б эмульсионную консистентную основу Е.Н. Кутумовой «водавазелин»

В ланолин

Г свиной жир

Д бентонитовую основу

 

Для дезинфекции кожи рук применяют

 

А этанол 40%

Б этанол 70%

В этанол 96%

Г этанол 50%

Д абсолютный этанол

 

Воздух производственных помещений аптеки санируют

 

А приточновытяжной вентиляцией

Б обработкой помещений и оборудования моющими средствами

В ультрафиолетовым облучением

Г регулярным проветриванием

Д с помощью кондиционера

 

Генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в

 

А день

Б неделю

В месяц

Г квартал

Д после инвентаризации

 

Нагревание применяют для ускорения процесса растворения

 

А протаргола

Б натрия бромида

В фурацилина

Г йода

Д натрия хлорида

 

Вода для инъекций может быть использована в течение 24 часов, если она хранилась при температуре (0С)

 

А 5100С

Б 10300С

В 60800С

Г 1000С

Д 1500С

 

Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

 

А пролонгатора

Б консерванта

В антиоксиданта

Г регулятора рН

Д изотонирующего компонента

 

Сухая уборка производственных помещений

 

А разрешена

Б запрещена

В может быть проведена в виде исключения

Г проводится в период до санитарного дня

Д проводится в период до генеральной уборки

 

Изза опасности появления пирогенных свойств регламентируется интервал времени от изготовления до начала стерилизации для растворов

 

А антибиотиков

Б офтальмологических

В инъекционных

Г предназначенных новорожденным

Д на ожоговые поверхности

 

Контроль режима стерилизации термическими методами осуществляют

 

А измерением температуры

Б химическими термотестами

В биологическими индикаторами

Г индикаторной бумагой

Д могут быть использованы любые, из перечисленных выше

 

Под растворимостью ГФ понимает

 

А концентрацию концентрированного раствора

Б концентрацию насыщенного раствора

В свойство вещества растворяться в разных растворителях, принятых ГФ

Г количество растворителя в соответствии с условными терминами ГФ, необходимое для растворения одной массовой единицы вещества

Д концентрацию пересыщенного раствора

 

Трилон Б в составе офтальмологических растворов

 

А не применяют

Б применяют в качестве пролонгатора

В является антиоксидантом прямого типа действия

Г является антиоксидантом непрямого типа действия

Д обладает бактерицидным и бактериостатическим действием

 

Вспомогательные вещества: кислота бензойная, спирт бензиловый, бензалкония хлорид, обеспечивают в офтальмологических растворах

 

А устойчивость лекарственных веществ к окислению

Б комфортность

В коррекцию зрения

Г стерильность

Д ингибирование гидролитических процессов

 

Консерванты в офтальмологических растворах

 

А не применяют, ввиду их токсичности

Б стабилизируют фармакологический эффект

В ингибируют химические процессы

Г обеспечивают бактерицидное или бактериостатическое действие

Д применяют для дезинфекции

 

Скорость окислительновосстановительных процессов при термической стерилизации водных растворов легкоокисляющихся веществ зависит от

 

А рН раствора

Б присутствия ионов металлов

В материала первичной упаковки

Г использованного до стерилизации фильтрующего материала

Д всех перечисленных факторов

 

Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных е жидкой дисперсионной среде, это

 

А истинный раствор низкомолекулярных веществ

Б истинный раствор высокомолекулярных веществ

В коллоидный раствор

Г суспензия

Д эмульсия

 

Время полной деформации определяют для

 

А пилюль

Б суппозиториев на гидрофильной основе

В болюсов

Г суппозиториев на липофильных и дифильных основах

Д гомеопатических гранул

 

Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении растворов

 

А инфузионных

Б изотонических

В гипотонических

Г гипертонических

Д изоионичных

 

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

 

А фармакокинетические параметры

Б внешний вид, стабильность при хранении

В условия проведения технологических операций

Г однородность по массе единиц упаковки

Д терапевтическую эквивалентность

 

Биотехнология как современное направление создания лекарственных препаратов включает

 

А промышленную микробиологию

Б генную инженерию

В использование природных регуляторов обмена веществ

Г использование культуры животных и растительных клеток

Д все вышеперечисленное

 

Направленность действия лекарственного вещества обеспечивается путем

 

А иммобилизации

Б создания ТДТС

В микрокапсулирования

Г создания липосом

Д всеми, выше перечисленными способами

 

Производство стерильных лекарственных средств должно осуществляться в

 

А помещениях 3ого класса чистоты

Б помещениях 2ого класса чистоты с турбулентным потоком воздуха

В помещениях 1го класса чистоты с условиями поточности технологического процесса

Г асептических условиях

Д специально оборудованных приточновытяжной вентиляцией помещениях

 

В диффузией через оболочку

Г полимеризацией оболочки

Д разрушением оболочки под действием высокой температуры

 

В с помощью гибридов

Г очистка антител с помощью аффинной хроматографии

Д центрифугирование

 

Д все верно

 

Д все верно

 

Трансдермальное введение лекарственных веществ (ЛВ) имеет по сравнению с другими следующие преимущества

 

А продлевается время действия препаратов, имеющих малое время полураспада, за счет непрерывного длительного поступления ЛВ

Б уменьшаются колебания концентрации ЛВ в крови и снижается риск развития побочного действия

В введение безболезненно и может быть прервано в любой момент

Г безопасность применения ЛВ за счет того, что доза ЛВ находится вне организма

Д все верно

 

Г гериатрию

Д молекулярную генетику

 

А склерозирование сосудов

Б лихорадка

В аллергия

Г стресс

Д воспаление

 

В таблетки

Г растительные масла

Д присыпки

 

А в асептических условиях

Б на апирогенной воде

В из таблеток и драже

Г с добавлением стабилизаторов

Д с добавлением консервантов

 

А антиоксидантов

Б регуляторов рН

В изотонирующих

Г консервантов

Д пролонгаторов

 

Д все перечисленное верно

 

Д все перечисленное верно

 

Д все перечисленное верно

 

Потенцирование это

 

А особые методы получения эссенций

Б особые методы получения настоек

В особые методы получения тритураций

Г особые методы изготовления высоких разведений лекарств

Д все перечисленное верно

 

А простота изготовления

Б полнота и высокая скорость всасывания биологически активных веществ

В высокая стабильность

Г низкая себестоимость

Д возможность изготовления больших объемов

 

Б тритурационных таблеток

В матричных таблеток

Г таблеток «орос»

Д спансул

 

Д соответствие правилам GMP

 

А лизоцим

Б «улиточный фермент»

В трипсин

Г папаин

Д химотрипсин

 

В пролонгатора

Г стабилизатора химических процессов

Д регулятора осмотических свойств растворов

 

Д всем вышеперечисленным

 

65.Гранулы гомеопатических лекарственных средств в соответствии с требованиями нормативных документов на распадаемость

 

А проверяют

Б не проверяют

В проверяют только пилюли

Г проверяют только таблетки

Д проверяют только суппозитории

 

Валидация (Validation)

 

А подтверждение соответствия срока годности лекарственного средства требованиям НД

Б поверка аналитического оборудования

В модернизация технологического оборудования

Г документированная процедура, дающая высокую степень уверенности в том, что конкретный процесс, метод или система будет последовательно приводить к результатам, отвечающим заранее установленным критериям приемлемости.

Д смена любого имени на имя «Валентина» или «Валентин»

 

А утром

Б в обед

В вечером

Г ночью

Д в любое время суток

 

Д Гептрал

 

Г здорового образа жизни

Д алкоголизма

 

В макролиды

Г цефалоспорины

Д пенициллины

 

Болезнь распознается

 

Б на основании индивидуального симптома

В на основании ключевого симптома

Г на основании сопутствующего симптома

Д все перечисленное верно

 

В ампициллин

Г фузидин

Д нистатин

 

Г цефепим

Д цефаклор

 

Д коалесценция

 

А вода очищенная

Б сильные электролиты

В изменение температуры

Г воздействие света

Д кислоты и щелочи

 

Д введение эмульгатора

 

Д введение стабилизатора

 

91.ОФС 42000304 для определения кинетики высвобождения из пролонгированных лекарственных средств рекомендует использовать аппарат

 

А вращающаяся корзинка

Б лопастная мешалка

В проточная ячейка

Г лопасть над диском

Д качающейся диск

 

Г лопасть над диском

Д качающаяся корзинка

 

А 24 часа

Б 12 часов

В 2 суток

Г 3 суток

Д устанавливается путем валидации

 

Помещение 1го класса чистоты (А) используют для

 

А мойки дрота

Б приготовления инъекционных растворов

В этикетировки ампул

В Фармакопейная статья

Г Фармакопейная статья предприятия

Д ТУ

 

В владельцем

Г аптечным работником, уличенным в реализации таких препаратов

Д отделом государственного контроля обращения и соответствия лекарственных средств МЗ

 

А максимальных термометров

Б химического анализа раствора

А визуальным методом

Б счётнофотометрическим методом

В микроскопическим методом

Г увеличенной выборкой

Д глубинным фильтрованием

 

Г ультрафильтрованием

Д термической обработкой в стерилизаторе при 180 0С в течение одного часа

 

Уполномоченный по качеству

А сотрудник завода, оформляющий паспорта качества

Б специалист, осуществляющий отбор проб для испытаний

В сотрудник, осуществляющий органолептический контроль выпускаемой продукции

Г поставщики субстанций

Д представители правоохранительных органов с санкции прокуратуры

 

136.Инструкции по личной гигиене персонала с учетом особенностей конкретного производства должны устанавливать требования к

 

Г как можно быстрее

Д в удобное для персонала время

 

В допускается

Г допускается по согласованию с покупателем

Д обязательно

 

В не реже, чем каждую смену

Г через каждый час

Д по усмотрению аппаратчика

 

Б не идентичны

В частично идентичны

Г идентичны в части ответственности за их реализацию

Д идентичны по последствиям применения таких лекарств

 

Б оборудованием

В персоналом

Г климатом

Д политической ситуацией и количеством портфелей руководителей Росздравнадзора у представителей «Единой России»

 

Г «молекулярном ситовании»

Д специфическом взаимодействии сорбента и сорбата

 

Пищевые добавки это

 

А биологически активные добавки для коррекции состава пищи

Б биологически активные добавки для увеличения (уменьшения) калорийности пищи

В не может

Г может в очень малых дозах

Д может при отсутствии побочных эффектов у пациента

 

В селезенка овец и коз

Г панты марала и изюбра

Д печень говяжья

 

А фумигаторы

Б красители

В эссенции

Г ароматические вещества

Д пищевые кислоты

 

Б Федеральной службой Роспотребнадзора

В Институтом питания РАМН

Г центром сертификации ЛС

Д соответствующим органом Минздрава

 

Д зверобой продырявленный

 

Б на отдельных поддонах

В на отдельном стеллаже

Г совместно с аналогичной продукцией

Д только в первичной упаковке

 

Синбиотики

 

А синоним определения «эубиотик»

Б комбинации пробиотиков, обладающие эффектом синергизма

Д раздельного

 

Надлежащая копия декларации о соответствии ЛС (БАД)

 

А четкая ксерокопия оригинала

Д не ограничен

 

А дурулы (дурулес)

Б спансулы

В медулы

Г пеллеты

Д тубатины

 

А накожная аппликация

Б вагинально

В интраназально

Г подкожная имплантация

Д пероральный

 

Г использование покрытий

Д использование в виде суспензии и кристаллов

 

Б Министерством здравоохранения

В Главным военномедицинским Управлением

Г центральным аптечным складом

Д территориальными аптечными складами

 

Б за счет бюджета

В на пожертвования граждан

Г на отчисления из пенсионного фонда

Д на средства ОМС

 

Б на 1 год

В на 2 года

Г на 5 лет

Д на 1 месяц

 

210.В аптеках лечебных учреждений содержание неснижаемого запаса ЛС для оказания медицинской помощи пораженным в ЧС должно быть на

 

А 1 месяц работы

Б 2 месяца работы

В 3 месяца работы

Г 4 месяца работы

Д 6 месяцев работы

 

Премикс это

 

А ошейник, пропитанный составом с лекарственным веществом

Б жидкая лекарственная форма, предназначенная для купания животных при противопаразитарной обработке

В болюсы

Г драже

Д пилюли

 

В хлебный мякиш

Г картофельное пюре

Г брикет из лекарственного растительного сырья

 

А эмульсионного

Б суспензионного

В раствора

Г комбинированного

Д экстракционного

 

В синхронизации охоты

Г отпугивания насекомых

Д лечения чесотки

 

Г хлоралгидрат

Д эфир

 

А каротиноиды

Б эргокальциферол

В кальцитонин

Г кислота аскорбиновая

Д биотин

 

Требование, НЕ предъявляемое к ветеринарным препаратам

 

А экономическая целесообразность применения

Б возможность массового применения

В выведение молочными железами для введения молодняку через молоко матери

Г удобство применения без привлечения высококвалифицированных специалистов

Требование, предъявляемое к кормовым антибиотикам

 

А активное всасывание в ЖКТ

Б активное накопление в продуктах животного происхождения

В изменений системы питания

Г нарушений в образовании, транспорте и использовании энергии

Д изменений передачи генетической информации

 

Б клонидин

В нитропруссид натрия

Г нифедипин

Д метопролол

 

Г фуросемид

Д натрия нитропруссид

 

А маннит

Б гидрохлортиазид

В эуфиллин

Г спиронолактон

Д диакарб

 

Г диакарб

Д индапамид

 

А верошпирон

Б индапамид

В фуросемид

Г оксодолин

Д диакарб

 

Веществом

Г на преломлении света анализируемым веществом

Д все перечисленное верно

 

Д все перечисленное верно

 

Д полиенов

 

Стерилизация заключается в

 

А умерщвлении патогенных видов микроорганизмов

Б умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

А технология производства

Б дозировка лекарственного вещества

В пол и возраст больного

Г пути введения

Д лекарственная форма

 

В электродиализ

Г прямой осмос

Д ультрафильтрация

 

Д липосомы

 

А набухающих ограниченно

Б набухающих неограниченно

В образующих студни

Г образующих гели

Д умеренно набухающих

 

Б ресуспендируемость

В время диспергирования

Г вязкость среды

Д значение рН

 

Б разрыхлители

В скользящие

Г антиоксиданты

Д загустители

 

GLP регламентирует

 

А лабораторные исследования механизмов фармакологических эффектов

Б планирование поисковых работ по созданию ЛС

Б белков

В механических частиц

Г следов органических растворителей

Д следов низкомолекулярных соединений

 

Б фильтрованием

В УФоблучением

Г радиацией в малых дозах

Д антибиотическими веществами

 

Г послепроектная

Д все вышеперечисленное верно

 

Принцип действия гомеопатических лекарств

 

А восполнение отсутствующего вещества

Б коррекция дефектной системы

В подавление нежелательной или чрезмерной реакции