Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов↑ Стр 1 из 7Следующая ⇒ Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов 1) родоначальная группа 2) функциональная группа 3) насыщенный цикл 4) бензольное кольцо 5) самая длинная углеродная цепочка
1-02 Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду: 1) альдегидная группа 1)4-3-2-1 2) аминогруппа 2)1-2-3-4 3) гидроксильная группа 3)4-1-3-2 4) карбоксильная группа 4)3-4-2-1 5) 2-4-1-3 1-03. Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса 1) аминогруппа (NH2) 2) карбонильная группа (С=0) 3) нитрогруппа (N02) 4) тиольная группа (SH) 5) сульфогруппа (S03H) Укажите номер правильного ответа. Сульфид C6H5SC6H5
1-05 Родоначальная структура соединения 1) пентан 2) гексан 3) гептан 4) ундекан 5) октан
1-06 Родоначальная структура
1) пропан 2) бутан 3) гептан 4) нонан 5) ундекан
1-07 Родоначальная структура
1)бензол 2)фенол 3)бутан 4)пентан 5 )гексан
1-08 Название соединения по заместительной номенклатуре 1) 2-метилбутадиен-1,3 2) 3-метилбутадиен-1,3 3) 2-метилбутен-1,3 4) 2-метилбутадиен-1,4 5) метилбутен-1,3
1-09 Название соединения по заместительной номенклатуре
1) 1,3-диоксиацетон 2) 1,3-дигидрокси-2-оксопропан 3) 1,3-дигидроксипропанон 4) 2-оксопропандиол-1,3 5) дигидроксиацетон
1-10 Родоначальная структура соединения
1) этан 2) пропан 3) бензол 4) фенол 5) пирокатехин
1-11 В молекуле пантотеновой кислоты отсутствует 1) карбоксильная группа 2) кетонная группа 3) первичная гидроксильная группа 4) третичная гидроксильная группа 5) четвертичный атом углерода
1-12 Установите соответствие Формул а
1) С2H5-S-C2H5 диэтилсульфид 2) СН3-О-СН2СН3 – метилэтиловый спирт
3) СН3-С-СН2СН3 О метилэтилкетон 4) СН3-ОН – метиловый спирт 5) (СН3)3CCL – трет-бутилхлорид
1-13 В молекуле катехина содержится
1) первичная спиртовая группа 2) вторичная спиртовая группа 3) фенольная гидроксильная группа 4) простая эфирная группа 5) гетероцикл
1-14 Название соединения по заместительной номенклатуре 1) 3-оксобутандиовая кислота 2) бутанон-2-диовая кислота 3) 1,4-дикарбоксибутанон-2 4) оксобутандиоваякислота 5) 3-карбокси-2-оксопропановая кислота 1-15 Название соединения по заместительной номенклатуре 1) n-аминосалициловая кислота 2) 5-амино-2-карбоксифенол 3) 5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота 4) 2-гидрокси-4-аминобензойная кислота 5) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота
1-16 Название соединения по заместительной номенклатуре 1) 5-аминобензойная кислота 2) 3-карбоксианилин 3) 3-аминобензойная кислота 4) 2-карбокси-6-аминобензол 5) анилин-3-карбоновая кислота
1-17 Название соединения по заместительной номенклатуре 1) пропанол-2-овая кислота 2) 2-гидроксипропановая кислота 3) 1-карбоксиэтанол 4) 2-пропаноловая кислота 5) 2-гидроксиэтановая кислота
1-18 Название соединения по заместительной номенклатуре
1) 1,2,3-тригидроксипропан 2) пропантриол-1,2,3 3) пропанол-1,2,3 4) 2-гидроксипропандиол-1,3 5) 1,3-дигидроксипропанол-2
1-19 Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
1) 2-метоксипропан 2) изопропилметиловый эфир 3) метилизопропилоый эфир 4) пропоксиметан 5) метилпропиловый эфир
1-20 Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
1) 2-гидроксипропан 2) изопропанол 3) пропиловый спирт 4) изопропиловый спирт 5) 1-метилэтанол
1-21 Установитесоответствие
Формула
1) Циклогексанон
2) циклогексанкарбальдегид
1- 22 Установитесоответствие
ФормулаНазваниерадикала
1) СН3-СО- Ацетил 2) С6Н5 фенил 3) (СН3)2СН изопропил 4) С6Н5-СН2 бензил 5) СН2=СН- винил
Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органиеских соединений
2-01. Укажите номера правильных ответов. Верные утверждения об атоме углерода в состоянии sp3-гибридизации 1) три гибридные орбиталираспологаются в одной плоскости 2) имеет тетрагональную конфигурацию 3) одна атомная орбитальнегибридизована 4) четыре гибридные орбитали направлены к вершинам тетраэдра 5) имеет тригональную конфигурацию
2-02. Укажите номера правильных ответов. Соединения, в которых электронная плотность повышена по сравнению с этиленом
1) СН2=СН-СН=0 2) СН2=СН-ОС2Н5 3) СН2=СН-СН3 4) CH2=CH-N(CH3)2 5) СН2=СН-СООН
2-08 Соединения, в которых электронная плотность понижена по сравнению с этиленом 1) СН2= СН-СН3 2) СН2=СН-ОСН3 3) СН2=СН-СН=0 4) CH2=CH-N(C2H5)2 5) СН2=СН-СООН 2-10. Ионы, в которых атом кислорода проявляет положительный индуктивный эффект 1) С3Н7О 2) С6Н5О 3) (СН3)2ОН 4) С2Н5О 5) СН3ОН2
2-11. Ответ: ВДАБ 5-02. Укажите номер правильного ответа Кислотные свойства соединений уменьшаются в ряду: 1) CH3COOH 1) 2>3>1>4>5 2) HOOC-COOH 2) 3>4>1>2>5 3) HOOCCH2COOH 3) 2>1>4>3>5 4) C6H5OH 4) 1>3>2>4>5 5) CH3CH2OH 5) 5>4>1>2>3
5-03. Укажите номер правильного ответа Кислотные свойства соединений увеличиваются в ряду: 1) n -нитробензойная кислота 1) 3<4<2<1 2) бензойная кислота 2) 1<4<2<3 3) n -метоксибензойная кислота 3) 3<2<4<1 4) n -этилбензойная кислота 4) 2<4<3<1
5-04. Установите соответсвие: Ответ: ВБАВ 5-05. Укажите номер правильного ответа Ответ: БГ 5-07. Укажите номера правильных ответов Амид образуется в реакции 1) (CH3)2CHCOCl + 2NH3 2) CH3COOH + NH2OH 3) CH3COOC2H5 + CH3NH2 4) (CH3CH2CO)2O + C6H5NH2 5) CH3CH2CH=O + C2H5NH2
5-10. Укажите номера правильных ответов. Так и в щелочной среде 1) CH3(CH2)2COO(CH2)2CH3 2) CH3(CH2)3OCH2CH3 3) CH3(CH2)2CH(OH)OCH3 4) CH3(CH2)2CONHC2H5 5) CH3(CH2)2CH(OCH3)2
5-12. Укажите номер правильного ответа NaOH 4) NH3 5) CH3I
5-15. Укажите номер правильного ответа Ацилирующая способность соединений уменьшается в ряду: 1) CH3CH2COOH 1) 4>3>1>5>2 2) CH3CH2COSCH3 2) 2>4>3>1>5 3) (CH3CH2CO)2O 3) 4>3>2>1>5 4) CH3CH2COCl 4) 3>2>4>5>1 5) CH3CH2CONH2 5) 4>3>1>2>5
5-16. Установите соответствие Ответ: ВГАБД 5-17. Укажите номер правильного ответа Формула Название 1) C3H7CONH2 А) ангидрид бутановой кислоты 2) (C3H7CO)2O Б) аминобутановая кислота В) дибутиламин Г) пропилбутират Д) бутанамид Ответ: ДА
5-19. Укажите номера правильных ответов Ответ: БГ 5-21. Установите соответствие: Формула Название 1) C6H5COOC4H9 А) фенилбутиловый эфир 2) (C3H7CO)2O Б) дибутиловый эфир В) бутилбензоат Г) ангидрид бутановой кислоты Д) ангидрид бензойной кислоты Ответ: ВГ
Тема 6. Липиды 6-01. Укажите номера правильных ответов Являются монокарбоновыми Ответ: АБ 6-07. Установите соответствие Ответ: ВГ 6-08. Установите соответствие Формула ненасыщенной жирной кислоты Систематическое название цис- изомера 1)18\/\/\/\/===9\/\/\/\COOH А) Октадекатриен-9,12,15-овая Б) Гексадецен-9-овая 2) 18/\/\/===12\/===9\/\/\/\/COOH В) Октадецен-9-овая Г) Октадекадиен-9,12-овая Д) Октадекановая Ответ: ВГ
6-09. Установите соответствие Ответ: ДА 6-10. Установите соответствие: Ответ: АБ 6-11. Установите соответствие Формула ненасыщенной жирной кислоты Систематическое название цис- изомера 1)18\/===15\/===12\/===9\/\/\/\/COOH А) Гексадецен-9-овая Б) Октадецен-9-овая 2) 16\/\/\/===9\/\/\/\/COOH В) Октадекадиен-9,12-овая Г) Октадекатриен-9,12,15-овая Д) Октадекановая Ответ: ГА 6-12. Укажите номер правильного ответа Исходные соединения Процесс 1) CH2O-CO-C17H35 А) гидролиз в щелочной среде (омыление) | Б) гидрогенизация CHO-CO-C17H33 → H2O, OH- В) гидролиз в кислой среде | Г) кислотно-основное взаимодействие CH2O-CO-C17H31 Д) окисление
2) CH2O-CO-C17H31 | CHO-CO-C15H29 → H2O, H+ | CH2O-CO-C17H31
3) CH2O-CO-C17H29 | CHO-CO-C15H29 → H2, Ni | CH2O-CO-C17H31
4) C17H35COOH + NaOH→ 5) C17H33COOH + KMnO4 →
Ответ: АВБГД
6-18. Установите соответствие Формула Название 1) CH2O-CO-C17H33 А) 2- О- стеароил-1- О- олеоил-3- О -пальмитоилглицерин | А) 2- О- олеоил-3- О- пальмитоил-1- О -стеароилглицерин CHO-CO-C17H31 А) 2- О- линоленоил-1- О- олеоил-3- О -пальмитоилглицерин | А) 2- О- линолеоил-1- О- олеоил-3- О -пальмитоилглицерин CH2O-CO-C15H31 А) 2- О- линоленоил-1- О- линолеоил-3- О -пальмитоилглицерин
2) CH2O-CO-C15H31 | CHO-CO-C17H29 | CH2O-CO-C17H31
Ответ: ГД
6-19. Укажите номера правильных ответов
Высшие жирные кислоты 2) высшие спирты Аминоспирты Фосфорная кислота Глицерин 6-21. Установите соответствие Ответ: ВБА 6-22. Установите соответствие: Формула фосфатида Название 1) CH2O-CO-C17H35 А) фосфатидилхолин (лецитин) | Б) фофсфатидилсерин (серинкефалин) CHO-CO-C17H33 В) фосфатидилэтаноламин (коламинкефалин) | O | ║ CH2O-P-OCH2CH2NH3+ | O- 2)CH2O-CO-C15H31 | CHO-CO-C17H29 | O | ║ CH2O-P-OCH2CHCOOH | | O- NH3+ 3)CH2O-CO-C15H31 | CHO-CO-C17H33 | O | ║ CH2O-P-OCH2CH2N+(CH3)3 | O-
Ответ: ВБА Тема 7 1. Укажите номер правильного ответа Тема 8 1. Укажите номер правильного ответа Циклический полуацеталь Ответ – 2, 3
6. Укажите номера правильных ответов. Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей
1) Образуется из гидроксикислот 2) Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной 3) Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла 4) Протекает по механизму нуклеофильного присоединения 5) Является межмолекулярной
7. Установите соответствие Группа соединений Формула 1) Лактамы 2) Лактоны
1 – Б, Д 2 – А, В
8. Укажите номера правильных ответов.
ОТВЕТ - 2
13. Укажите номера правильных ответов. Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия 1) 2-оксопентандионовая кислота 2) Щавелевоуксусная (оксобутандионовая) кислота 3) Пентадион-2, 4 4) Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота 5) Малоновая (пропандионовая) кислота 14. Укажите номер правильного ответа Верные схемы реакций ОТВЕТ – 2, 3
17. Укажите номер правильного ответа. ОТВЕТ – 5
18. Установите соответствие Ответ – ГБВАД
Формула Группа соединений А) циклический сложный эфир Б) циклический амид В) циклический ангидрид Г) циклический полуацеталь Д) циклический кетон
19. Укажите номер правильного ответа. Тема 9. Углеводы
Открытая форма d-рибозы Открытая форма d-маннозы Открытая формамоносахарида 4.Открытая форма d-глюкозы Открытая форма d-галактозы
Открытая форма d-фруктозы
Открытая форма моносахарида
Аминокислота L-ряда Всесхемыреакцииверны, кроме 8.Установите соответствие! (тип аминокислоты и аминокислота) 1)нейтральная-треонин 2) кислая-глутаминоваякислота,аспарагиновая кислота 9.Установите соответствие!! 2)(CH3CO)2O 10.Для идентификации α-аминокислот используют 1)NaNO2;HCL 2) CuCO3 3) (CH3CO)20 4) нингидрин 5)CH3CH=O Тема 13
13-01. Углеводород лежащий в основе гидрокортизона 2) прегнан 13-02. Молекула дигитоксигенина имеет 1) цис-сочлененные кольца А и В 2) вторичную гидроксильную группу 3) лактонное кольцо 4) пп – сопряженный фрагмент 13-03. Все утверждения для дизоксихолевой кислоты верны, кроме 3) как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди (II) 13-04. Углеводород, лежащий в основе стероидов 1)холан 2) прегнан (Б) 3) андростан 13-05. Установите соответствия Группа стероидов 1) кортикостероиды (прегнан) 2) мужские половые гормоны (андростан) 3) желчные кислоты (холан)
13-06. Углеводород лежащий в основе 1) холан 13-07. Верные утверждения для эргостерина 1) образует сложный эфир с уксусным ангидридом 2) имеет сопряженные двойные связи 5) обесцвечивает раствор пермаргоната калия 13-08. Верные утверждения для таурохолевой кислоты 2) содержит амидную группу 5) является сульфоновой кислотой 13-09. Формула, соответствующая трехмерной сетереохимической формуле 1) 13-10. Верные утверждения для преднизолона 1) образует оксим при взаимодействии с гидроксиламином 2) кольца B, CиC, Dсочленены по транс-типу 4) в основе лежитуглеводородпрегнан
Дополнительные вопросы
1) Нуклеиновое основание позволяющие отличить днк от рнк si0GVHkNsmE.jpg
2) Триацилглицерин(жир или масло) UY2DQSKFloI.jpg
3) Сложный эфир C7R6xmNdGFw.jpg
4) Проекционные формулы Фишера для 2,4-дигидроксибутаналя aklHvPVH20s.jpg
5) Выберите один ответ: - этил C2H5- - пентил CH3CH2CH2CH2CH2- - пропил CH3CH2CH2 - бутил (CH3)2CHCH2-
6) Функциональные группы, проявляющие электроакцепторные свойства по отношению к бензольному кольцу - NHCHE - COOH - OH - SO3H - OC2H5
7) Стероид 96n_awVEUxg.jpg
8) Родоночальная структура соединения 0sCn6aTyR-Q.jpg - гексан - бутан - пентан - гептан - пропан
9) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет - C2H5OH - C2H5COOH - CH3CH2CH2SH - ТУЛУОЛ
10) Схема реакции получения имина osBz-CAtACQ.jpg
11) Сложный эфир nyCIm6vxGPw.jpg
12) Тип реакции GQrb8hE1mHM.jpg
13) Аминокислоты с полярными ионогенными группами в радикале - лизин - тирозин - цистеин - аспарагиновая кислота - треонин
14) Более устойчиваяконформация кресла этилбензола JXp5XCSNSLo.jpg - 1 - устойчивость конформации одинакова - 2
15) Урацил stAxJHo1MtQ.jpg
16) Структурный компонент, входящий в состав днк - тимимн - 2-дезокси-D-рибоза - аденин - урацил - D-рибоза
17) Схема реакции альдольной конденсации 0CvBhve1bV4.jpg
18) Схема реакции этерефекации YJj3Ea0wDeo.jpg
19)Фосфолипид 46bY27cEltw.jpg
Z;
Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов 1) родоначальная группа 2) функциональная группа 3) насыщенный цикл 4) бензольное кольцо 5) самая длинная углеродная цепочка
1-02 Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду: 1) альдегидная группа 1)4-3-2-1 2) аминогруппа 2)1-2-3-4 3) гидроксильная группа 3)4-1-3-2 4) карбоксильная группа 4)3-4-2-1 5) 2-4-1-3 1-03.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 1513; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.1.58 (0.009 с.) |