Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты



12-01) Название соединения

 

1)аденозин

2)гипоксантин

3)тимидин-5'-монофосфат

4)5'-адениловая кислота

5)аденозинтрифосфат

 

12-02) Соединения, входящие в состав РНК

1)тимин

2)урацил

3)пурин

4)аденин

5)гуанин

 

 

12-03) Тип реакции ! Реагирующие вещества

1)оксление А)АТФ + HOCH2CH(NH2)COOH 1Б; 2Г

2)восстановление Б)НАД+ + CH3CH(OH)COOH

В)АДФ + H3PO4

Г)НАДН + HOOCCH2COCOOH

 

 

12-04) Нуклеиновое основание Комплементарное основание

 

1)аденин

2)тимин

1Д;2В

 

 

12-05) Верные высказывание о строении кофермента НАД+

1)содержит никотинамидный фрагмент

2)содержит N-гликозидную связь

3)содержит O-гликозидную связь

4)содержит ангидридную связь

5)содержит сложноэфирную связь

12-06) Нуклеиновое основание Комплементарное основание

 

А)аденин

Б)тимин

В)урацил

Г)цитозин

Д)гуанин

1Г;2Д

 

12-07) Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН

1)ретинол>ретиналь

2)молочная кислота > пировиноградная кислота

3)этанол >этаналь

4)лимнонная кислота >ацетондикарбоновая кислота

 

 

12-08) Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата

1)кислотный гидролиз

2)алкилирование

3)ацетилирование

4)гидролиз в присутствии основания

5)реакция с азотистой кислотой

12-09) Названия соединения, которые после взаимодействич с азотной кислотой образуют комплементарные аденину продукты

 

1)2-амино-6-гидроксипурин

2)4-амино-2-гидроксипиримидин

3)2,4-диаминопиримидин

4)5-аминопиримидин

5)2-амино-4-гидрокси-5-метилпиримидин

12-10) Кофермент Схемы реакции, протекающие в присутствии кофермента

1)НАД+ А)CH2=CHCH3 > HOCH2(OH)CH3

2)НАДНБ)CH3COCH2CH2CH3 > CH3COOH + CH3CH2COOH

В)CH3CH2COOC2H5 > CH3CH2COOH + C2H5OH

Г)CH3COCOOH > CH3CH(OH)COOH

Д)CH3CH2OH > CH3CH=O

1Г;2Д

12-11) Реакции образующая связь

1)фосфорилирование аденозина А)ангидртдная

2)взаимодействие лейцина с АТФ Б)N-гликозидная

В)O-гликозидная

Г)сложноэфирная

Д)амидная

1Г;2А

 

 

12-12) Пара соединений, образующая продукт

 

1)серин и АДФ

2)тирозин и АДФ

3)треонин и АТФ

4)1-аминопропанол-2 и АМФ

5)гидроксипролин и АТФ

 

12-13) Название соединения

 

1)дизоксиуридин-5'-монофосфат

2)5'-дезоксиуридиловая кислота

3)тимидинтрифосфат

4)тимидин-5'-монофосфат

5)5'тимидиловая кислота

 

12-14) Верные утверждения для гуанозин -5'-фосфата

1)содержит ангидридную связь

2)содержит сложноэфирную связб

3)содержит N-гликозидную связь

4)подвергается гидролизу в кислой среде

5)подвергается частичному гидролизу в щелочной среде

12-15) Структурный компонент, не входящий в состав РНК

1)цитозин

2)аденин

3)урацил

4)тимин

5)гуанин

12-16) Структурный компонент, входящий в состав ДНК

1)урацил

2)аденин

3)тимин

4)D-рибоза

5)2-дезокси-D-рибоза

12-17) Структурный компонент, не входящий в состав ДНК

1)цитозин

2)аденин

3)урацил

4)тимин

5)гуанин

 

 

12-18) Соединения, образующиеся при гидролизе 5'-цитидиловой кислоты в кислой среде

 

1)D-рибоза

2)цитозин

3)фосфат

4)цитидин

5)фосфорная кислота

 

12-19) Пары комплементарных оснований

1)аденин и гуанин

2)аденин и тимин

3)гуанин и цитозин

4)цитозин и урацил

5)гуанин и урацил

 

 

12-20) Пары комплементарных оснований

1)тимин и гуанин

2)цитозин и аденин

3)цитозин и гуанин

4)урацил и цитозин

5)урацил и гуанин

 

 

12-21) Верные для утверждения для АТФ

 

1)содржит ангидридную связь

2)содержит сложноэфирную связь

3)содержит N-гликозидную связь

4)подвергается гидролизу в кислой среде

5)в щелочной среде гидролизуется N-гликозидная связь

Тема 13

 

13-01. Углеводород лежащий в основе гидрокортизона

2 ) прегнан

13-02. Молекула дигитоксигенина имеет

1 ) цис-сочлененные кольца А и В

2) вторичную гидроксильную группу

3 ) лактонное кольцо

4 ) пп – сопряженный фрагмент

13-03. Все утверждения для дизоксихолевой кислоты верны, кроме

3 ) как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди ( II )

13-04. Углеводород, лежащий в основе стероидов

1 )холан

2 ) прегнан ( Б )

3 ) андростан

13-05. Установите соответствия

Группа стероидов

1 ) кортикостероиды ( прегнан )

2 ) мужские половые гормоны ( андростан )

3 ) желчные кислоты (холан )

 

 

13-06. Углеводород лежащий в основе

1 ) холан

13-07. Верные утверждения для эргостерина

1 ) образует сложный эфир с уксусным ангидридом

2 ) имеет сопряженные двойные связи

5 ) обесцвечивает раствор пермаргоната калия

13-08. Верные утверждения для таурохолевой кислоты

2 ) содержит амидную группу

5 ) является сульфоновой кислотой

13-09. Формула, соответствующая трехмерной сетереохимической формуле

1 )

13-10. Верные утверждения для преднизолона

1 ) образует оксим при взаимодействии с гидроксиламином

2 ) кольца B, CиC, Dсочленены по транс-типу

4 ) в основе лежитуглеводородпрегнан

 

 

Дополнительные вопросы

 

 

1) Нуклеиновое основание позволяющие отличить днк от рнк

si0GVHkNsmE.jpg

 

2) Триацилглицерин( жир или масло)

UY2DQSKFloI.jpg

 

3) Сложный эфир

C7R6xmNdGFw.jpg

 

4) Проекционные формулы Фишера для 2,4-дигидроксибутаналя

aklHvPVH20s.jpg

 

5) Выберите один ответ:

- этил C2H5-

- пентил CH3CH2CH2CH2CH2-

- пропил CH3CH2CH2

- бутил (CH3)2CHCH2-

 

6) Функциональные группы, проявляющие электроакцепторные свойства по отношению к бензольному кольцу

- NHCHE

- COOH

- OH

- SO3H

- OC2H5

 

7) Стероид

96n_awVEUxg.jpg

 

8) Родоночальная структура соединения

0sCn6aTyR-Q.jpg

- гексан

- бутан

- пентан

- гептан

- пропан

 

9) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

- C2H5OH

- C2H5COOH

- CH3CH2CH2SH

- ТУЛУОЛ

 

10) Схема реакции получения имина

osBz-CAtACQ.jpg

 

11) Сложный эфир

nyCIm6vxGPw.jpg

 

 

12) Тип реакции

GQrb8hE1mHM.jpg

 

13) Аминокислоты с полярными ионогенными группами в радикале

- лизин

- тирозин

- цистеин

- аспарагиновая кислота

- треонин

 

14) Более устойчиваяконформация кресла этилбензола

JXp5XCSNSLo.jpg

- 1

- устойчивость конформации одинакова

- 2

 

15) Урацил

stAxJHo1MtQ.jpg

 

16) Структурный компонент, входящий в состав днк

- тимимн

- 2-дезокси-D-рибоза

- аденин

- урацил

- D-рибоза

 

17) Схема реакции альдольной конденсации

0CvBhve1bV4.jpg

 

 

18) Схема реакции этерефекации

YJj3Ea0wDeo.jpg

 

19)Фосфолипид

46bY27cEltw.jpg

 

Z;

 

 



Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.239.58.199 (0.014 с.)