Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Верные утверждения об асимметрическом атоме углеродаСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте 1) Связан с четырьмя разными атомами или группами атомов 2) Участвует в образовании трёх σ-связей и одной π-связи 3) Тетраэдрический атом углерода 4) Символ “C” асимметрического атома углерода опускается в проекционных формулах Фишера 5) Присутствует только в хиральных молекулах
5. Укажите номер правильного ответа. Проекционные формулы Фишера глицеринового альдегида
1)
6. Укажите номер правильного ответа Число оптически активных стереоизомеров рассчитывают по формуле 1) 2^n 2) 4n+ 2 3) 2n + 4 4) 4 + n 7. Укажите номера правильных ответов Верные утверждения о диастереомерах 1) Молекулы диастереомеров совместимы в пространстве 2) Соединения различаются физическими свойствами 3) Соединения с разной скоростью вступают в химические реакции 4) Соединения могут по-разному взаимодействовать с биологическими системами 5) Молекулы диастереомеров различаются конфигурацией некоторых центров хиральности
8. Установите соответсвтвие Проекционная формула Фишера Стереохимический ряд А) L-ряд Б) D-ряд
9. Укажите номера правильных ответов Соединения, молекулы которых хиральны
2)3)4)
10. Установите соответствие: Проекционнная формула Фишера Название соединенения
Б) D-ВИННАЯ КИСЛОТА В) L-ВИННАЯ КИСЛОТА
11. Число стереоизомеров глюконовой (2,3,4,5,6-пентагидроксигексановой) кислоты
1) 8 2) 32 3) 16 4) 9 5) 25 12. Укажите номер правильного ответа Пары диастереомеров 2,3,4-тригидроксопентаналя
1) 1 и 2; 1 и 4; 3 и 2; 3 и 4 2) 1 и 3; 2 и 4 3) 1 и 3; 1 и 4; 2 и 3; 2 и 4
13. Укажите номера правильных ответов Соединения, которые могут существовать виде пары энантиомеров 1) HOCH2CH(OH)CH2OH 2) HOCH2CH(CH3)COOH 3) CH3CH2CH(OH)CH3 4) CH3CH2CH(OH)CH2COOH 5) HOOCCOCH2CH2COOH 14. Укажите номера правильных ответов Соединения, способные существовать в виде цис- транс-изомеров 1) СH3CH=CH2 2) CH3CH=CHCH3 3) CH3CH=CHOCH3 4) (CH3)2C=CHCH2CH3 5) CH2=CHCOOH 15. Укажите номер правильного ответа. Пары диастереомеров 2-амино-3-гидроксибутандионовой кислоты
1) 1 и 2; 1 и 4; 3 и 2; 3 и 4 2) 1 и 3; 2 и 4 3) 1 и 3; 1 и 4; 2 и 3; 2 и 4 16. Укажите номер правильного ответа Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R, S-уменьшается в ряду: 1) –COOH> -NH2> -CH2SH> -H 2) –CH2SH> -COOH> -CH2SH> -H 3) –NH2> -COOH> -CH2SH> -H 4) –NH2> -CH2SH> -COOH> -H
17. Укажите номер правильного ответа. Более устойчивая конформация кресла циклогексана
1) 1 2) 2 3) Устойчивость конформаций одинакова 18. Укажите номер правильного ответа. Более устойчивая конформация кресла циклогексанола
1) 1 2) 2 3) Устойчивость конформаций одинакова 19. Укажите номер правильного ответа Старшинство заместителей у ассиметрического атома углерода по R, S-номенклатуре уменьшается в ряду: 1) –COOH > -NH2 > -CH3 > -H 2) –CH3 > -COOH > -NH2 > -H 3) –NH2 > -COOH > -CH3 > -H 4) –NH2 > -CH3 > -COOH > -H
Тема 8 1. Укажите номер правильного ответа Верное утверждение о полифункциональных органических соединениях 1) Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы 2) Имеют несколько функциональных групп различной химической природы 3) Имеют атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами 4) Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами 5) Имеют карбонильной группу, связанную с двумя органическими радикалами
2. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях
1) Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы 2) Имеют несколько функциональных групп различной химической природы 3) Имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов 4) Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами 5) Имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами 3. Схема реакции
А) декарбоксилирование Б) хелатообразование В) окисление Г) внутримолекулярная дегидратация Д) элиминирование
4. Укажите номера правильных ответов Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь 1) 4-гидроксибутаналь 2) 2-гидроксипентаналь 3) 5-гидроксигексаналь 4) 3-гидроксипентаналь 5) 2-гидрокси-4-метилпентаналь
5. Укажите номера правильных ответов. Циклический полуацеталь Ответ – 2, 3
6. Укажите номера правильных ответов. Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей
1) Образуется из гидроксикислот 2) Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной 3) Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла 4) Протекает по механизму нуклеофильного присоединения 5) Является межмолекулярной
7. Установите соответствие Группа соединений Формула 1) Лактамы 2) Лактоны
1 – Б, Д 2 – А, В
8. Укажите номера правильных ответов.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 735; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.214 (0.009 с.) |