Какие изменения отмечаются в периферической крови при лейкемичеком провале?

а) большое количество бластных и молодых клеток; б) небольшое количество зрелых сегментоядерных нейтрофилов; в) отсутствие одной или нескольких переходных форм (миелоцитов, промиелоцитов); г) как правило, изменения такого рода наблюдаются только среди нейтрофильного ряда.

1.а, в, г.

2.а, б, в.

3.б, в, г.

4.а, б, г.

9. Перечислите патогенетические звенья канцерогенной опухолевой трансформации при гемобластозе:

а) в процесс вовлекаются две или три клетки гемопоэза; б) в процесс вовлекается одна клетка, дающая начало клону «однотипных»; в) в опухолевый процесс вовлекаются зрелые клетки белого ростка; г) в процесс не могут быть вовлечены молодые лейкоциты.

1.а, в.

2.б, г.

3.б, в,

4.а, г.

10. Назовите формы лейкозов по количеству лейкоцитов и бластных клеток:

а) лейкопеническая; б) лейкемическая; в) сублейкемическая; г) лейкемоидная;

д) не дифференцируемая; е) алейкемическая.

1.а, б, г, д, е.

2.а, б, в, е.

3.б, в, г, д.

4.в, г, д, е.

5.а, б, в, г, д, е.

 

Вариант № 2

1. Назовите наиболее значимые В-клеточные CD-маркеры для определения типа ОЛЛ:

а) CD34; б) CD10; в) цитоплазматические и поверхностные IgM; г) CD2; д) CD8.

1.а, б, в.

2.в, г, д.

3.а, б, г, д.

4.б, в.

5.г,д.

Что из ниже перечисленного свидетельствует в пользу моноклонового генеза лейкозов?

а) наличие структурных одинаковых изменений в хромосомах всех лейкозных клеток у данного пациента; б) однотипность поверхностных цитоплазматических антигенов опухолевых клеток; в) продукция лейкозными клетками иммуноглобулинов одного типа; г) размножение лейкозной клетки в результате воздействия риккетсий.

1.а, в, г

2.а, б, в.

3.а, б, г

4.а, б, в, г.

3. Перечислите характерные отличия проявлений в периферической крови лейкемоидной реакции от лейкозов:

а) наличие бластных и незрелых форм лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного гемопоэза; б) цитопения с бластными лейкозными клетками; в) признаки дегенерации форменных элементов крови; г) признаки дегенерации практически отсутствуют.

1.а, б.

2.б, в

3.б, г.

4. а, в.

5.а, г.

Перечислите, какие процессы лежат в основе «Патологического омоложения» гемопоэтических клеток при лейкозе?

а) снижение числа пролиферирующих лейкозных клеток; б) увеличение числа пролиферирующих лейкозных клеток; в) блокада процессов созревания лейкозной клетки; г) повышение числа пролиферирующих нормальных клеток.

1.а, г.

2.б, в.

3.а, в.

4.б, г.

С чем связана, по-вашему, трансформация нормальной гемопоэтической клетки в опухолевую?

а) с изменением в геноме клетки; б) при переключении нормальной генетической программы на опухолевую; в) опухолевой трансформации подвергается несколько клеток гемопоэтической ткани; г) с опухолевой прогрессией.

1.а, б, в.

2.б, в, г.

3.а, б.

4.а, в,г.

6. Назовите изменения в периферической крови, характеризующие атипизмы роста при остром лейкозе:

а) абсолютный лимфоцитоз; б) лейкемический «провал»; в) тромбоцитопения;

г) повышение свертываемости крови; д) повышение СОЭ.

1.а, б, в.

2.а, г,д.

3.а, в, г

4.б, в, д.

5. б, в, г.

7. Назовите наиболее значимые Т-клеточные CD-маркеры для определения ОЛЛ:

а) CD19; б) CD3; в) CD22; г) CD4; д) CD8.

1.а, в, д.

2.б, в, г

3.б, г, д.

4.а, г, д,

8. Перечислите виды гемобластозов:

а) миелолейкоз; б) лейкемоидная реакция; в) гематосаркомы;

г) миелобластная саркома; д) истинная полицитемия.

1.а, б, в, г.

2.а, в, г, д

3.б, в, г, д

4.а, в, д

5.а, б, д

9. Перечислите клинические стадии течения ХМЛ:

а) латентная; б) терминальная; в) субкомпенсированная; г) компенсированная;

д) развернутая.

1. в, г

2.б, г.

3.в, г, д.

4.а, в, д.

5. а, б

10. Назовите общие признаки злокачественной трансформации хронических лимфолейкозов:

а) морфологически незрелые лимфоциты в костном мозге; б) анаплазированные опухолевые клетки в мазках-отпечатках; в) наличие крупных атипичных клеток в лимфоузлах, селезенке, печени и др. органах; г) наличие морфологически незрелых лимфоцитов в периферической крови.

1.а,б,г.

2.в, г.

3.б, в.

4.а, г.

5.б, г.

Вариант № 3

1. Укажите разновидности гемобластозов:

а) плазмобластная саркома, б) лейкоз, в) карциноид,г) ретикулосаркома, д) лимфосаркома, е) карцинома, ж) эритросаркома, з) миелосаркома, и) лейомиосаркома.

1.а,в,г,д,е,и.

2.б,д,ж,з,е.

3.а,б,д,ж,з.

4.в,д,е,з,и.

5.а,б,д,е,ж,з.

2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:

а) миелолейкоз, б) миелобластный лейкоз, в) лимфобластный лейкоз, г) лимфосаркома, д) лимфома Беркетта, е) лимфолейкоз, ж) лейомиосаркома, з) эритремия, и) рабдомиосаркома.

1.а,б,в,г,д,е,ж

2.а,б,в,г,д,е,и

3.а,б,в,г,е,з,ж

4.а,б,в,г,д,е,з

5.а,б,в,г,д,е,з,и

Укажите признаки лейкозов:

а) доброкачественная опухоль, б) злокачественная опухоль, в) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга, г) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования, д) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани, е) при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы.

1.а,б,в,г

2.б,в,г,е

3.г,д,е

4.а,б,е

5.б,в,е