Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.
Содержание книги
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат:
- Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- К нематериальному (формализованному) моделированию патологических процессов относят:
- Для типового патологического процесса характерно:
- Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе.
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Назовите третичный патогенетический фактор в ходе причинно-следственных связей в патогенезе воспаления.
- Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- К внутренним условиям, способствующим развитию болезни относятся:
- Назовите синонимы термина «пусковой» механизм патогенеза:
- К первичным механизмам саногенеза относят:
- Тема № 3. Типовые формы патологии клетки.
- Какое из веществ не обладает свойствами антиоксидантов.
- Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента.
- Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам.
- Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.
- Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
- Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению.
- Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови.
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную?
- Укажите факторы, способствующие развитию стаза:
- Объясните увеличение объема и тургора органа или ткани при артериальной гиперемии:
- Положительное значение ишемии заключается в:
- При каком состоянии уменьшается сродство гемоглобина к кислороду.
- Что характерно для срочной адаптации к гипоксии?
- При чрезмерной нагрузке на сердце возникает:
- Какие из перечисленных терминов характеризуют типы эндогенного общего кислородного голодания по классификации И. Р. Петрова:
- Перечислите гипоксические состояния, при которых кислородная терапия неэффективна:
- Нарушения функции ЦНС при глубокой гипоксии обусловлены:
- Какое из приведенных утверждений правильно характеризует эффекты ацетилхолина.
- Какие из указанных клеток служат источником медиаторов воспаления.
- В очаге воспаления наблюдается следующая последовательно изменяющаяся динамика микрососудистых реакций:
- Активными метаболитами кислорода, образующихся в стимулированных фагоцитах, являются:
- Эфференты катехоламинов в очаге воспаления:
- Основные эффекты белков острой фазы:
- Персистирующая инфекция, способствующая развитию хронического воспаления:
- Причины нарушения функции органа или ткани при воспалении:
- Укажите неверное утверждение:
- Неверным, согласно «правила Арнд-Шульца» является:
- Назовите основополагающие свойства живых систем:
- Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по И.П. Павлову характерно:
- Какие утверждения являются верными?
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- К патологической реакции относится:
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- Назовите условия возникновения болезни, которые могут модифицировать действие этиологического фактора:
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?
а) повышение проницаемости мембран
б) внутриклеточный алкалоз
в) денатурация молекул белков
г) изменение интенсивности окислительного фосфорилирования
д) внутриклеточное накопление радионуклидов
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкоронидаза;
в) витамин А;
г) витамин С;
д) витамин Е.
2) а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Перечислите виды повреждения клеток.
а) митохондриальные
б) интерфазные
в) лизосомальные
г) специфические
д) неспецифические
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Вариант № 3
Укажите специфические признаки повреждения клетки.
а) подавление цитохромоксидазы цианидами
б) блокада холинорецепторов атропином
в) инактивация транслоказы дифтерийным токсином
г) инактивация цАМФ холерогеном
д) увеличение активности пируватоксидазы люизитом
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.
а) интенсификация свободнорадикального окисления
б) активация мембранносвязанных фосфолипаз
в) механо-осмотическое растяжение мембраны
г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов
д) снижение синтеза антиооксидантов
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите вещества, относящиеся к антиоксидантной системе.
а) витамины
б) ферменты
в) коферменты
г) гормоны
д) хелатирующие вещества
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
4. Задачами патогенетической терапии клетки являются:
а) устранение (уменьшение) нарушений энергообеспечения клетки
б) предупреждение (уменьшение) прогрессирования повреждения мембраны клетки
в) коррекция водно-солевого гомеостаза клетки
г) устранение недостатка (избытка) инградиентов пищи, способствующих развитию патологии клетки.
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) б, в.
Укажите основные последствия соматических мутаций.
а) активация механизмов канцерогенеза
б) стимуляция апоптоза
в) стимуляция процессов клеточного старения
г) остановка клеточного цикла
д) стимуляция синтеза клеточного белка
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите защитно-приспособительные механизмы морфологического характера.
а) гипертрофия
б) гиперплазия
в) неоплазия
г) регенерация
д) дистрофия
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, г; 5) б, в, д
7. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:
а) репрессии нормальных генов
б) изменении структуры генов
в) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
г) укорочении S-фазы митоза
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, б; 5) в, д
Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.
а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы
б) формирование «кластеров» в клеточной мембране
в) снижение проницаемости мембраны для ионов
г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз
д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д
9. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:
а) денатурация белка
б) усиление перекисного окисления липидов
в) внеклеточный алколоз
г) разобщений процессов окисления и фосфорилирования
д) активация мембраносвязанных ферментов
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.
Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
а) некроз
б) кариорексис
в) кариопикноз
г) апоптоз
д) кариолизис
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Вариант № 4
Перечислите виды повреждения клеток.
а) митохондриальные
б) интерфазные
в) лизосомальные
г) специфические
д) неспецифические
2) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.
а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы
б) формирование «кластеров» в клеточной мембране
в) снижение проницаемости мембраны для ионов
г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз
д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д
|
