Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
Содержание книги
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат:
- Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- К нематериальному (формализованному) моделированию патологических процессов относят:
- Для типового патологического процесса характерно:
- Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе.
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Назовите третичный патогенетический фактор в ходе причинно-следственных связей в патогенезе воспаления.
- Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- К внутренним условиям, способствующим развитию болезни относятся:
- Назовите синонимы термина «пусковой» механизм патогенеза:
- К первичным механизмам саногенеза относят:
- Тема № 3. Типовые формы патологии клетки.
- Какое из веществ не обладает свойствами антиоксидантов.
- Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента.
- Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам.
- Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.
- Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
- Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению.
- Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови.
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную?
- Укажите факторы, способствующие развитию стаза:
- Объясните увеличение объема и тургора органа или ткани при артериальной гиперемии:
- Положительное значение ишемии заключается в:
- При каком состоянии уменьшается сродство гемоглобина к кислороду.
- Что характерно для срочной адаптации к гипоксии?
- При чрезмерной нагрузке на сердце возникает:
- Какие из перечисленных терминов характеризуют типы эндогенного общего кислородного голодания по классификации И. Р. Петрова:
- Перечислите гипоксические состояния, при которых кислородная терапия неэффективна:
- Нарушения функции ЦНС при глубокой гипоксии обусловлены:
- Какое из приведенных утверждений правильно характеризует эффекты ацетилхолина.
- Какие из указанных клеток служат источником медиаторов воспаления.
- В очаге воспаления наблюдается следующая последовательно изменяющаяся динамика микрососудистых реакций:
- Активными метаболитами кислорода, образующихся в стимулированных фагоцитах, являются:
- Эфференты катехоламинов в очаге воспаления:
- Основные эффекты белков острой фазы:
- Персистирующая инфекция, способствующая развитию хронического воспаления:
- Причины нарушения функции органа или ткани при воспалении:
- Укажите неверное утверждение:
- Неверным, согласно «правила Арнд-Шульца» является:
- Назовите основополагающие свойства живых систем:
- Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по И.П. Павлову характерно:
- Какие утверждения являются верными?
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- К патологической реакции относится:
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- Назовите условия возникновения болезни, которые могут модифицировать действие этиологического фактора:
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?
а) некроз
б) кариорексис
в) кариопикноз
г) апоптоз
д) кариолизис
2) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?
а) липидные компоненты
б) белковые компоненты
в) ферментативные комплексы
г) углеводные комплексы
д) иммунные комплексы
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в; 5) б, в
5. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:
а) энергодефицит
б) активация фосфолипаз
в) гидролиз вторичных мессенджеров
г) активация комплемента
д) интенсификация ПОЛ
е) нарушение генетического аппарата клетки
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, д, е
Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкоронидаза;
в) витамин А;
г) витамин С;
д) витамин Е.
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?
а) полное прекращение синтеза АТФ
б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
г) внутриклеточная гипоксия
д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
8. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки:
а) нарушение обмена воды
б) иммунный гемолиз эритроцитов
в) активация внутриклеточных протеаз
г) ацидоз
д) увеличение окислительного фосфорилирования
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, в, г; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите основные последствия соматических мутаций.
а) активация механизмов канцерогенеза
б) стимуляция апоптоза
в) стимуляция процессов клеточного старения
г) остановка клеточного цикла
д) стимуляция синтеза клеточного белка
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.
а) интенсификация свободнорадикального окисления
б) активация мембранносвязанных фосфолипаз
в) механо-осмотическое растяжение мембраны
г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов
д) снижение синтеза антиооксидантов
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Вариант № 5
Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?
а) полное прекращение синтеза АТФ
б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
г) внутриклеточная гипоксия
д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Укажите активные формы кислорода.
а) Н2О2
б) 'О2
в) СО
г) О˙2
д) NO
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Укажите, какие из перечисленных показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?
а) уменьшение содержания внутриклеточного кальция
б) увеличение содержания внутриклеточного кальция
в) уменьшение содержания внутриклеточного калия
г) увеличение содержания внутриклеточного калия
д) увеличение содержания внутриклеточного натрия
1) а, б, д; 2) б, в, д; 3) б, г, д; 4) а, в; 5) б, в
4. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки:
а) нарушение обмена воды
б) иммунный гемолиз эритроцитов
в) активация внутриклеточных протеаз
г) ацидоз
д) увеличение окислительного фосфорилирования
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, в, г; 4) а, б, в; 5) б, в, д
5. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
а) уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы
б) уменьшение активности гликогенсинтетазы
в) увеличение активности фосфофруктокиназы
г) увеличение внутриклеточного осмотического давления
д) увеличение активности щелочной фосфотазы
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, г; 5) б, в
6. Укажите механизмы повреждения клеток:
а) нарушение энергетического обеспечения процессов
б) денатурация внутриклеточных белковых структур
в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра
г) активация внутриклеточных протеаз
д) активация генов апоптоза
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
|
