Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам.
Содержание книги
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат:
- Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- К нематериальному (формализованному) моделированию патологических процессов относят:
- Для типового патологического процесса характерно:
- Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе.
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Назовите третичный патогенетический фактор в ходе причинно-следственных связей в патогенезе воспаления.
- Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- К внутренним условиям, способствующим развитию болезни относятся:
- Назовите синонимы термина «пусковой» механизм патогенеза:
- К первичным механизмам саногенеза относят:
- Тема № 3. Типовые формы патологии клетки.
- Какое из веществ не обладает свойствами антиоксидантов.
- Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента.
- Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам.
- Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.
- Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
- Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению.
- Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови.
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную?
- Укажите факторы, способствующие развитию стаза:
- Объясните увеличение объема и тургора органа или ткани при артериальной гиперемии:
- Положительное значение ишемии заключается в:
- При каком состоянии уменьшается сродство гемоглобина к кислороду.
- Что характерно для срочной адаптации к гипоксии?
- При чрезмерной нагрузке на сердце возникает:
- Какие из перечисленных терминов характеризуют типы эндогенного общего кислородного голодания по классификации И. Р. Петрова:
- Перечислите гипоксические состояния, при которых кислородная терапия неэффективна:
- Нарушения функции ЦНС при глубокой гипоксии обусловлены:
- Какое из приведенных утверждений правильно характеризует эффекты ацетилхолина.
- Какие из указанных клеток служат источником медиаторов воспаления.
- В очаге воспаления наблюдается следующая последовательно изменяющаяся динамика микрососудистых реакций:
- Активными метаболитами кислорода, образующихся в стимулированных фагоцитах, являются:
- Эфференты катехоламинов в очаге воспаления:
- Основные эффекты белков острой фазы:
- Персистирующая инфекция, способствующая развитию хронического воспаления:
- Причины нарушения функции органа или ткани при воспалении:
- Укажите неверное утверждение:
- Неверным, согласно «правила Арнд-Шульца» является:
- Назовите основополагающие свойства живых систем:
- Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по И.П. Павлову характерно:
- Какие утверждения являются верными?
- Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь».
- К патологической реакции относится:
- Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:
- Назовите условия возникновения болезни, которые могут модифицировать действие этиологического фактора:
- Чрезвычайность (экстремальность) патологического фактора, как свойство его патогенности - определяется:
- Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?
а) цАМф
б) диацилглицерол
в) инозитолтрифосфат
г) АТФ
д) токоферол
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
4. К морфологическим признакам повреждения клеток относятся:
а) повреждение мембран лизосом
б) нарушение целостности эндоплазматического ретикулума
в) набухание клетки
г) выход ферментов из лизосом
д) пикноз клетки
1) а, б, в; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
5. Укажите ферменты антимутационной системы клеток:
а) рестриктаза
б) гиалуронидаза
в) ДНК-полимераза
г) креатинфосфаткиназа
д) лигаза
е) миелопероксидаза
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, в, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.
а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы
б) формирование «кластеров» в клеточной мембране
в) снижение проницаемости мембраны для ионов
г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз
д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д
Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
а) некроз
б) кариорексис
в) кариопикноз
г) апоптоз
д) кариолизис
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкоронидаза;
в) витамин А;
г) витамин С;
д) витамин Е.
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.
а) активация антиоксидантной системы
б) угнетение гликолиза
в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам
г) изменение активности аденилатциклазы
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное
10. Укажите механизмы повреждения клеток:
а) нарушение энергетического обеспечения процессов
б) денатурация внутриклеточных белковых структур
в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра
г) активация внутриклеточных протеаз
д) активация генов апоптоза
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
Вариант № 2
Укажите стадии апоптоза
а) стадия инициации
б) стадия трансмембранного переноса сигнала апоптоза
в) стадия репрессии генов, контролирующих синтез белков – ингибиторов апоптоза
г) стадия реализации программы апоптоза
д) стадия программирования
1) а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению?
а) экспрессия патологических генов
б) репрессия нормальных генов
в) транслокация генов
г) изменение структуры генов
д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) а, б.
Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.
а) радиация
б) соединения кремния
в) глубокая гипоксия
г) выраженный ацидоз
д) избыток витамина Д
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
Какие из веществ обладают свойствами антиоксидантов?
а) каталаза
б) миелопероксидаза
в) восстановленный глютатион
г) щелочная фосфатаза
д) витамин Д
1) а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.
а) радиация
б) соединения кремния
в) глубокая гипоксия
г) выраженный ацидоз
д) избыток витамина Д
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
6. Укажите специфические повреждения клеток при термическом воздействии:
а) коагуляция
б) денатурация
в) образование свободных радикалов
г) подавление активности ферментов
д) нарушение целостности клеток и субклеточных структур
1) а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.
Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?
а) полное прекращение синтеза АТФ
б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
г) внутриклеточная гипоксия
д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
1) а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
|
