Промежуточные (или переходные) клетки

 Эти клетки расположены среди реснитчатых и бокаловидных клеток. Структура их бывает сходной со структурой как бокаловидных, так и реснитчатых клеток; в цитоплазме иногда встречаются единичные секреторные гранулы.

НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

 В составе эпителиальной выстилки воздухоносных путей и в паренхиме легких человека, а также различных животных имеются клетки, которые называются НЭК. Они располагаются в трахеобронхиальной выстилке вплоть до альвеолярных ходов, чаще в зонах бифуркации бронхов поодиночке или в виде небольших групп клеток - нейроэпителиальных телец, контактирующих в бронхиолах с секреторными клетками Клара. НЭК относятся к APUDсистеме (amine precursor uptake and decarboxylation) [5].

 Существует предположение, что клетки APUDсистемы во время эмбриогенеза мигрируют из нервного гребня в зачатки различных органов, в том числе и в зачаток легких. Согласно другой точке зрения, нейроэндокринные клетки имеют эндодермальное происхождение [14]. Ультраструктурно в цитоплазме нейроэндокринных клеток обнаруживают электронно-плотные везикулы, которые содержат серотонин, допамин, бомбезин, кальцитонин, энкефалин. Нервные окончания прилежат к эпителиальным и нейроэндокринным клеткам, где обнаруживаются вазоинтестинальный пептид (VIP) и субстанция Р [15, 16].

 Функциональная специализация почти всех клеточных популяций эпителиальной выстилки воздухоносных путей происходит в ранних сроках пренатального развития. Во взрослом организме благодаря процессам физиологической регенерации и клеточному обновлению поддерживается стабильное соотношение различных клеток в эпителиальной выстилке воздухоносных путей, что способствует непрерывному осуществлению эффективного мукоцилиарного клиренса.

ЛЕГКИЕ

 Объем легких прижизненно колеблется от 2,5 до 6 л, масса 900 - 1000 г, в состав которой входит 40 - 50% крови. Посмертная масса легких у женщин составляет 750 г, у мужчин 850 г [17, 18]. Легкие - асимметричный парный орган (рис. 1-3). Они располагаются в плевральной полости, имеющей дорсальную, латеральную, вентральную, медиастинальную и нижнюю (диафрагмальную) поверхности [19]. Область, через которую в каждое легкое входят главный бронх, легочные артерии и вены, бронхиальные артерии и вены, лимфатические сосуды и нервы, называется воротами легких. Корень легкого - это совокупность анатомических элементов, входящих в легкое на уровне ворот. В правом легком бронх находится выше легочной артерии, а она, в свою очередь, выше вены. В левом - легочная артерия выше бронха, а бронх, в свою очередь, выше вены. Макроскопически легкие имеют 5 долей (3 доли правого и 2 доли левого легкого). Кроме того, на современном этапе принято выделять сегменты легких. Всего сегментов двадцать (по десять в каждом легком), и они отделены друг от друга соединительнотканными прослойками (рис. 1-4). В левом легком между передней и нижней частями нижней доли располагается язычковый сегмент.

 path: pictures/01-03.png

 Рис. 1-3. Легкие человека в норме. А - латеральная поверхность правого легкого, Б - медиальная поверхность (корень) правого легкого, В - латеральная поверхность левого легкого, Г - медиальная поверхность (корень) левого легкого.

 На рис. Б и Г обозначены бронх (B), легочная артерия (A), легочная вена (V), легочная связка (L) (по С. Kuhn III, 1995 [62]).

 path: pictures/01-04.png

 Рис. 1-4. Бронхолегочные сегменты (по C. Kuhn III, 1995 [62]).

 В легких выделяют паренхиматозный интерстиций (альвеолярные стенки) и экстраальвеолярную соединительную ткань (перибронхиолярная ткань, внутридольковые перегородки и висцеральная плевра). Соединительнотканные фибриллы (коллаген, эластин и ретикулум) образуют трехмерные корзинчатые структуры вокруг воздухопроводящих путей и дистальных воздушных пространств. Выделяют различные интерстициальные клетки (контрактильные и неконтрактильные), тучные, плазматические клетки и, иногда, Влимфоциты. В состав интерстиция входят гликозаминогликаны с полисахаридными молекулами и гелеподобными структурами (табл. 11) [20].

 Таблица 1-1. Компоненты нормального легкого человека

Компоненты	Толщина, мкм	Объем и масса	Авторы
Газ	–	2400	[21]
Ткань	–	900	[22]
Кровь	–	400	[17]
Легкие	–	500	[23]
Поддерживающие структуры	–	250	[3]
Стенки альвеол	2,2	250–300	[3, 24]
Эпителий	0,18	60–80	[3, 24]
Эндотелий	0,10	50–70	[3, 24]
Интерстиций	0,22	100–185	[3, 24]
Альвеолярные макрофаги	–	55	[24]

 

 Морфофункциональной единицей респираторного отдела легких, по мнению патологоанатомов, служит ацинус [25], который начинается от конца терминальной бронхиолы и включает в себя респираторные бронхиолы I, II и III порядков, альвеолярные ходы, мешочки и альвеолы (рис. 15). От респираторной бронхиолы III порядка отходит от 2 до 4 альвеолярных ходов, переходящих в 3 - 6 альвеолярных мешочков, состоящих из 4 - 8 альвеол. Респираторные бронхиолы и альвеолярные ходы в нижних долях длиннее, особенно в субплевральных зонах. В состав каждого ацинуса входит 10 - 12 ТРЕ [1, 26]. Первые альвеолы появляются уже в респираторных бронхиолах I порядка. Эпителиальная выстилка бронхиол переходит непосредственно в эпителиальную выстилку альвеолярных ходов. Стенки альвеолярных ходов состоят из «входных ворот», или преддверий, альвеол, которые на гистологических срезах представлены замыкательными пластинками с эластическими волокнами. Каждый ацинус включает до 2000 альвеол. Объем респираторной зоны легких взрослого человека составляет около 3000 мл. Границы ацинусов на гистологических срезах трудноопределимы изза плотного прилегания альвеол. Общее число альвеол в легких - от 100 до 358 млн альвеол [3, 27]; общая площадь альвеолярной поверхности, в зависимости от объема легких, составляет 70 - 80 м²[3].

 Альвеолы на гистологических срезах однородны по форме, имеют вид гексагональных многогранников, средний диаметр альвеол составляет 260 - 290 мкм [3]. Альвеолы разделены между собой межальвеолярными перегородками, которые одновременно являются стенками альвеол (рис. 1-6). Компонентами альвеолярной стенки являются надклеточный жидкий слой сурфактантного альвеолярного комплекса, альвеолярный эпителий и его базальная мембрана, однорядная сеть кровеносных капилляров, септальная строма (интерстиций), содержащая коллагеновые и эластические волокна, фибробласты, фиброциты, мигрирующие клетки крови и клетки лимфоидного ряда, тучные клетки, макрофаги, антигенпредставляющие клетки (дендритические клетки и клетки Лангерганса) [5]. На долю альвеолоцитов I типа приходится 8% всех клеточных элементов, альвеолоцитов II типа - около 16%, интерстициальных клеток - 36%, эндотелия кровеносных капилляров - 30%, альвеолярных макрофагов - 10% [28].

 path: pictures/01-05.png

 Рис. 1-5. Гистологический срез компонентов ацинуса. А - ветвь легочной артерии, В - ветвь легочной вены, ТБ - терминальная бронхиола, РБ - респираторные бронхиолы трех порядков, АХ - альвеолярный ход, АМ - альвеолярный мешочек (по C. Kuhn III, 1995 [62]).

 path: pictures/01-06.png

 Рис. 1-6. Строение альвеолярной стенки. АI - альвеолоцит I типа, АII - альвеолоцит II типа (по L. Kobzik, 1999 [63]).

 Надклеточный жидкий слой имеет двухфазное строение: на границе с газовой средой располагается межфазный сурфактант с поверхностноактивными веществами, под этим слоем жидкая подложка - гипофаза. Альвеолоциты I типа являются структурообразующими клетками, создающими конфигурацию альвеол. Альвеолоциты II типа - секретирующие сурфактант клетки.

 К - капилляр, ИК - клетка интерстиция. Стрелками указаны цитоплазматические отростки. Трансмиссионная электронная микроскопия (ТЭМ). x15 000 (по Frazer, Pare, 1977 [64]).

 Альвеолоциты I типа, средний объем которых составляет 1800 мкм³, - клетки, имеющие цитоплазматические выросты толщиной 0,2 - 0,4 мкм. Одна клетка покрывает около 5100 мкм² альвеолярной поверхности [28], располагается на базальной мембране, в которой выявлены коллаген I типа, фибронектин, ламинин. При сканирующей электронной микроскопии поверхность клеток гладкая, полигональной формы, имеет межклеточные контакты, обеспечивающие непрерывность эпителиального пласта и относительную лабильность в процессе дыхания. Ультраструктурно в цитоплазме клеток имеются овальное ядро, аппарат Гольджи небольших размеров, небольшое число митохондрий, цистерны гранулярной и гладкой цитоплазматической сети, незначительное число рибосом и полисом; микрофиламенты рассредоточены по всей цитоплазме. Клетка обладает низкой метаболической активностью, имеет множество микропиноцитозных пузырьков и везикул (рис. 1-7). Альвеолоциты I типа имеют непрерывный гликокаликс толщиной 20 - 80 нм [9]. В клетках выявлены эстераза, цитокератин-18, гамма-глобаминтрансфераза, рецепторы фактора роста, сигнальные молекулы Gбелков, Са²⁺рецепторы и насосы, эндотелиальная NOсинтаза, высокое содержание кавеолина-1 и транспортная РНК, свободного холестерина в везикулах [29].

 path: pictures/01-07.png

 Рис. 1-7. Альвеолоцит I типа.

 Альвеолоциты II типа располагаются в углах альвеол, на базальной мембране, отделяющей тело клетки от интерстиция межальвеолярной перегородки. Это одноядерные кубические или призматические клетки высокой степени дифференцировки, без цитоплазматических выростов, объемом около 300 мкм³. Ядра занимают 30 - 40% клетки и расположены центрально. Альвеолоциты II типа содержат умеренную гранулярную цитоплазматическую сеть в виде овальных, округлых и вытянутых цистерн, рассредоточенных по всей цитоплазме, небольшой аппарат Гольджи, митохондрии (рис. 1-8). Отличительной особенностью альвеолоцитов II типа является наличие осмиофильных пластинчатых телец (мембраноподобный осмиофильный материал) размером от 0,1 до 2,5 мкм (в среднем 1 мкм), получивших название цитофосфолипосом. Общее число их в клетках достигает 150 [9], и они рассредоточены по всей цитоплазме, являясь своеобразными секреторными гранулами, продуцирующими различные белки, включая сурфактантные протеины (SP) - SPA, SPB, SPC (но не SPD), типичные лизосомальные ферменты, Н⁺транспортер, уникальную альфагликозидазу и другие молекулы [30, 31], фосфолипиды сурфактанта, щелочную фосфатазу, цитокератин-19, АВСтрансмиттер. Наличие в клетках митохондрий, микропероксисом, рибосом и полисом свидетельствует об их высокой метаболической активности. Альвеолоциты II типа синтезируют и секретируют факторы роста эпителия, его репарации и пролиферации.

 Альвеолоциты II типа могут пролиферировать и генерировать как себе подобные клетки, так и альвеолоциты I типа, а также факторы роста, такие как фибропластический фактор роста (FgF) и его семейство (FgF1), фактор роста кератиноцитов (FgF7), фактор роста гепатоцитов, гепаринсвязанный эпителиальный фактор роста (EgF) [32 - 34]. Факторы роста стимулируют митоз альвеолоцитов II типа (in vitro и in vivo).

 «Щеточные» клетки, или альвеолоциты III типа, обладают абсорбционной, сократительной, секреторной и хеморецепторной функциями [35]. Отличительной их особенностью является наличие на апикальной поверхности цилиндрических микроворсинок (в виде щетки), состоящих из филаментов, которые глубоко проникают в цитоплазму. У крыс эти клетки составляют 5% от всех альвеолоцитов. У человека альвеолоциты III типа практически не исследованы.

 path: pictures/01-08.png

 Рис. 1-8. Альвеолоцит II типа.

 ОП - осмиофильные пластинчатые тельца. Стрелками указаны межклеточные контакты с альвеолоцитом I типа. ТЭМ. x19 000 (по C. Kuhn III, 1995).

 Между полостями альвеол существуют округлые, овальные или неправильной формы отверстия диаметром 2 - 10 мкм, носящие название пор Кона, благодаря которым осуществляется межальвеолярный коллатеральный газообмен (рис. 1-9). В легких взрослого человека на одну альвеолу приходится до 20 пор. Поры Кона появляются у детей в возрасте 6 мес.

 path: pictures/01-09.png

 Рис. 1-9. Строение стенки альвеолы с порами Кона (указаны стрелками).

 AI - альвеолоцит I типа, AII - альвеолоцит II типа, К - капилляр. ТЭМ. x2300 (по C. Kuhn III, 1995).

 Около 20% альвеолоцитов II типа, секретирующих сурфактант, находится вблизи пор Кона, и, по мнению И.С. Серебрякова (1984), эти поры участвуют в межальвеолярном обмене сурфактанта [36].

 В бронхиальном эпителии дистальных отделов бронхиального дерева существуют нереснитчатые секреторные клетки - клетки Клара, осуществляющие секрецию по апокриновому типу (рис. 1-10). У человека эти клетки присутствуют только в респираторных бронхиолах II и III порядков. Считается, что клетки Клара производят жидкий нелипидный компонент - материал для гипофазы сурфактанта.

 Аэрогематический барьер (синонимы - воздушнокровяной барьер, альвеолярно-капиллярная мембрана) сформирован тремя тканевыми компонентами: 1) эндотелием, выстилающим кровеносные капилляры альвеол; 2) эпителием, выстилающим альвеолы со стороны воздушного пространства; 3) слоем основного вещества с волокнистыми структурами и клетками соединительной ткани (интер-стиций), расположенным между базальной мембраной эндотелия и альвеолярного эпителия. Структура воздушнокровяного барьера приспособлена к изменению объема альвеол в процессе вентиляции, а также к действию разных сил: внутрикапиллярного давления, тканевой тяги, поверхностного натяжения в альвеолах.

 В развитии легких в постнатальном периоде выделяют собственно рост легкого и дифференцировку отдельных его элементов. Наиболее интенсивный рост наблюдается в первые 7 лет, затем, в период полового созревания (12 - 15 лет), этот рост менее интенсивен, в последующие 10 лет наблюдается только рост объема альвеол.

 path: pictures/01-10.png

 Рис. 1-10. Фрагмент секреторной клетки Клара легких. Немногочисленные электронно-плотные округлые секреторные гранулы (ГР).

 Я - ядро, ПБ - просвет бронха. ТЭМ. x10 000 (по Л.К. Романовой, 2000).

4

КРОВОСНАБЖЕНИЕ ЛЕГКИХ

 Легкие - это орган, получающий кровь из малого и большого кругов кровообращения. Малый круг обеспечивает газообмен. По легочной артерии в легкие поступает венозная кровь, а по легочной вене оттекает артериальная. Бронхиальные артерии относятся к системе большого круга кровообращения. Выделяют верхнюю бронхиальную артерию, берущую свое начало от дуги аорты и снабжающую артериальной кровью бронхи. Задняя бронхиальная артерия отходит от грудного отдела аорты, снабжая кровью легочную ткань, трахеобронхиальное дерево, бронхиальные и легочные лимфатические узлы. Отходя от грудного отдела аорты, бронхиальная артерия сразу делится на правую и левую ветви. Бронхиальные артерии - это артерии мышечного типа с хорошо развитой внутренней и наружной эластической мембраной. Эти артерии можно обнаружить вплоть до уровня междольковых бронхов. На периферии бронхиального дерева они разветвляются на артериолы, прекапилляры, капилляры и анастомозируют с сосудами малого круга кровообращения. С возрастом в них происходят гипертрофия мышечной оболочки, гиперплазия эластических структур, формирование продольного мышечного слоя во внутренней оболочке, что связано с повышением давления в аорте и необходимостью регуляции потока артериальной крови из аорты в систему малого круга кровообращения [19].

 Бронхиальные вены вливаются в v. azigos, v. hemiazigos, реже в v. brachiocephalica. Венозные ветви бронхиальной системы сливаются в области ворот легких с легочными венами, собирая кровь от бронхов, висцеральной плевры в области ворот, трахеобронхиальных лимфатических узлов. Примесь венозной крови к артериальной в легочных венах снижает парциальное давление О₂по сравнению с альвеолярными капиллярами.

 Давление в системе легочной артерии в норме составляет 20 - 24 см вод.ст. (15 мм рт.ст., или 1,9 кПа), в верхних отделах - 120 см вод.ст., в нижних доходит до 36 см вод.ст. Легочное венозное давление в среднем составляет 8 см вод.ст., в верхних отделах - 4 см вод.ст., в нижних - до 20 см вод.ст. Скорость движения крови по капиллярам не превышает 1000 мкм*с и составляет 35 - 45% от общего сосудистого сопротивления [37].

 В системе малого круга кровообращения выделяют легочный ствол, периметр которого равен 7,5 - 8,0 см, а диаметр - 3,0 см при длине 3,5 - 5,0 см. В пожилом и старческом возрасте его просвет расширяется в связи с атрофическими изменениями в стенке. Легочный ствол разделяется на правую и левую легочные артерии. В зрелом возрасте диаметр правой легочной артерии составляет 2,4 см, левой - 2,0 см. Эти сосуды относятся к артериям эластического типа. В дальнейшем эти две артерии делятся на долевые, сегментарные и субсегментарные артерии. Диаметр просвета долевых артерий равен 1,0 - 1,2 см, сегментарных - 0,6 - 0,8 см, субсегментарных - 0,4 - 0,6 см. Эти артерии относятся к мышечно-эластическому типу (рис. 1-11).

 path: pictures/01-11.png

 Рис. 1-11. Ветвь легочной артерии: стенка артерии состоит из наружной и внутренней эластических мембран и мышечного слоя. Окраска по Вейгерту - Ван Гизону. Ч 200.

 Субсегментарные артерии делятся на артерии уровня междольковых и внутридольковых бронхов, терминальных и респираторных бронхиол, которые относятся к артериям мышечного типа. Диаметр просвета междольковых артерий составляет 800 - 1200 мкм, терминальных и внутридольковых - 400 - 700 мкм, респираторных - 300 - 100 мкм. Далее выделяют артериолы уровня альвеолярных ходов, мешочков, стенки которых представлены слоем эндотелиальных клеток и базальной эластической мембраной. Диаметр этих артериол не превышает 50 - 150 мкм. Затем они разветвляются на широкие прекапилляры, каждый из которых ветвится на 3 - 4 капилляра, переходящих в посткапилляры. Расстояние от приносящего артериального конца до выносящего венозного составляет в среднем 880 мкм (200 - 1600 мкм). В этот участок включают 7 альвеол и 14 межальвеолярных стенок с их капиллярами. По данным Э.Р. Вейбеля (1970) [3, 38], одна артериола снабжает участок паренхимы легкого в виде сферы диаметром 300 - 500 мкм. Легкие имеют от 200 до 300 млн прекапиллярных артериол. Морфометрические данные о внутрилегочных сосудах представлены в табл. 1-2.

 Таблица 1-2. Морфометрические показатели внутрилегочных сосудов

Класс сосуда	Диаметр, мкм	Объем, мл	^Площадь поверхности, м2	Авторы
Артерии	>500	68	0,4	[39]
Артериолы	13–500	18	1,0	[39]
Капилляры	10	60–200	50–70	[38]
Вены	13–500	13	1,2	[40]
Венулы	>500	58	0,1	[40]

 Капилляры альвеол - это целая сеть в виде шестигранников с углом между капиллярными сегментами в 120; они не содержат в своей стенке мышечных элементов. Кровеносные капилляры формируют непрерывное сосудистое «полотно» площадью около 35 - 40 м². У смежных альвеол одна сторона общей стенки является составной частью одной альвеолы, а другая - составной частью смежной (прилежащей) альвеолы. Длина каждого сегмента капиллярной сети колеблется от 9,5±3,9 до 14,2±5,2 мкм, а ширина от 6,3±2,4 до 9,9±3,5 мкм. Общее число капиллярных сегментов в альвеолах легких составляет 252x10⁹ - 302x10⁹, а общая капиллярная поверхность 43,5x10⁴ - 82,5x10⁴ см².

 Структурные элементы капиллярной стенки альвеол входят в состав воздушнокровяного барьера, обеспечивают функцию газообмена между альвеолярным воздухом и кровью. Кровеносные капилляры располагаются в толще альвеолярной стенки, т.е. отделены от воздуха альвеол альвеолоцитами. Эндотелий альвеолярных капилляров, в отличие от эндотелия бронхиальных кровеносных капилляров, образует сплошную фенестрированную выстилку сосудов. Толщина эндотелиоцита в области ядра составляет 3 - 5 мкм. Внеядерная часть цитоплазмы эндотелиоцитов имеет толщину 200 - 500 нм, но может истончаться до 100 нм [41]. Ядра эндотелиальных клеток овальные или круглые, ядерная оболочка умеренно складчатая. Эндотелиоциты в легочной паренхиме являются наиболее часто встречающейся клеткой. Так, по данным J.D. Crapo и соавт. [28], на эндотелий капилляров приходится 40% от всех клеток паренхимы легких. Общее число этих клеток в легких человека составляет (68±7)x10⁹, а один эндотелиоцит в среднем имеет площадь 1353±66 мкм². Число эндотелиоцитов в артериях и венах малого круга можно рассчитать исходя из этой величины и площади ветвей артерий и вен малого круга: соответственно 1,4 м² и 1,4 - 1,6 м² (поверхность альвеолярных капилляров до 60 м²) [28].

 Поверхность эндотелиальных клеток со стороны просвета капилляров покрыта тонким слоем гликозаминогликанов и гликопротеидов (гликокаликс), который переходит на внутреннюю поверхность впячиваний плазмолеммы (внутриклеточных везикул) [42]. Указанные образования являются важнейшим механизмом трансэндотелиального (транскапиллярного) транспорта. По данным В.А. Шахламова [43], микропиноцитозные везикулы могут иметь диаметр от 20 до 150 нм, являясь подвижными образованиями, которые, перемещаясь через толщу цитоплазмы эндотелиоцита, переносят определенную порцию различных веществ.

 Некоторые типы эндотелиальных клеток, в частности эндотелий системы бронхиальных артерий, имеют в цитоплазме особые «люки» - фенестры. Это так называемый фенестрированный эндотелий. Совокупная площадь поверхности эндотелиальных клеток, приходящаяся на долю фенестр, составляет от 6 до 16%. Фенестра является редуцированным до минимальной длины трансэндотелиальным каналом диаметром 40 - 80 нм; чаще фенестры располагаются кластерами [44].

 В цитоплазме эндотелиоцитов встречаются редкие лизосомы, липидные капли, тельца Паладе. Имеются мембранные структуры (гликокаликс, ферменты, факторы адгезии), определяемые прежде всего со стороны люминарной поверхности эндотелиоцитов и имеющие, повидимому, отношение к обменным функциям.

 Эндотелиальные клетки альвеолярных капилляров лежат на базальной мембране - электронно-плотном образовании толщиной 150 нм, при этом в зоне воздушноальвеолярного барьера встречаются участки с выпячиванием базальных мембран, альвеолоцитов II типа и эндотелиоцитов [41]. Базальный слой выполняет не только опорную функцию для эндотелиоцитов, но и определяет дифференцировку и стадию формирования клеточной популяции. При повреждении слоя нарушается процесс восстановления эндотелиальной выстилки. Базальный слой осуществляет миграцию лейкоцитов через клеточную стенку. Основной функцией альвеолярных кровеносных капилляров является участие в газообмене между воздухом альвеол и кровью капилляров. Кроме того, эндотелий капилляров осуществляет синтез, секрецию, абсорбцию и деградацию большого числа биологически важных соединений.

 Различают 3 основных механизма обмена веществ через капиллярную мембрану:

 ---диффузия;

 ---фильтрацияабсорбция;

 ---микропиноцитоз [45].

 Диффузия веществ через мембрану и цитоплазму эндотелия определяется законом Фика [46]. Для направленной диффузии необходим градиент концентрации вещества по обе стороны мембраны, при этом диффузия определяется как этим градиентом, так и коэффициентом проницаемости эндотелиальной мембраны для данного вещества, умноженным на площадь фильтрации. Вещества, растворимые в липидах, легко диффундируют через всю поверхность эндотелия. Молекулы же воды, так же как и молекулы растворенных в воде веществ, диффундируют через особые структурные образования («малые» и «большие» поры). Для кислорода градиент концентрации составляет 60 мм рт.ст., а для углекислого газа примерно 6 мм рт.ст. [46].

 Вторая форма транскапиллярного обмена - фильтрацияабсорбция. Согласно гипотезе Старлинга, силы, определяющие фильтрациюабсорбцию, включают:

 ---разницу между гидростатическим давлением внутри капилляра и снаружи от него, в том числе в интерстициальном пространстве;

 ---разницу между коллоидно-осмотическим давлением в тех же зонах.

 Третий способ переноса веществ через капиллярную стенку - микропиноцитоз осуществляется с помощью микропиноцитозных везикул.

 Особый интерес в последнее время вызывают факторы, вырабатываемые эндотелиоцитами и влияющие на проницаемость сосудов, рост эндотелиоцитов и других сосудистых клеток, тонус сосудов, адгезивные свойства поверхности эндотелиоцитов.

 Фактор сосудистой проницаемости (он же фактор роста эндотелия) является гликопротеином, связывающим гепарин [47]. Взаимодействие фактора проницаемости/роста с рецепторами эндотелия приводит к активации фосфолипазы С и потока Са²⁺, что, в свою очередь, вызывает пролиферацию эндотелиоцитов. Кроме того, при повреждении эндотелиоциты продуцируют богатый цистеином кислый протеин, который через Fактин клеток меняет форму эндотелиоцитов и раскрывает межклеточные щели.

 Эндотелий продуцирует факторы, регулирующие рост сосудистых клеток.

 Эти факторы в физиологических условиях подавляют пролиферацию гладких мышц сосудов (гепариноподобные факторы) [48], а при повреждении сосудов или регенерации тканей эндотелиоциты синтезируют митогены [49].

 Значительный интерес вызвали данные о сосудосуживающих и сосудорасширяющих факторах, продуцируемых эндотелием сосудов, в том числе капилляров альвеол. Подробный обзор их приведен в работе M.J. Peach и соавт [50]. К сосудосуживающим факторам принадлежат различные эйкозанойды, в том числе лейкотриены С4 и D4, пептиды, в частности вырабатываемый эндотелием суживающий фактор (ВЭСФ). Расслабляющий фактор, названный «вырабатываемый эндотелием расслабляющий фактор» (ВЭРФ), точно не идентифицирован. Показана зависимость действия ВЭРФ от ингибирования гуанилатциклазы и накопления гуазинмонофосфата (ГМФ) [51, 52].

 Важную роль в структурной и функциональной интеграции эндотелиоцитов играют адгезивные молекулы, среди которых выделяют интегрины, суперсемейство иммуноглобулинов, катхерины, селектины и некоторые другие. Интегрины представляют собой семейство интегральных мембранных рецепторов, которые через цитоскелет связывают одну клетку с другой или с внеклеточным матриксом [53]. Катхерины - это кальцийзависимые адгезивные молекулы протеинов. Они через винкулин, катенин и альфаактин связаны с актином цитоскелета и принимают участие в образовании плотных контактов [54]. Суперсемейство иммуноглобулинов включает в себя прежде всего располагающиеся на плазмолемме эндотелиоцитов иммуноглобулины, Тклеточный рецептор, а также молекулы лейкоцитарной и межклеточной адгезии. Селектины, в частности Рселектин (гликопротеид с молекулярной массой 190 кДа), который хранится в тельцах Вейбеля - Паладе, представляют собой гликопротеиды. После стимуляции эндотелиоцитов он транслируется на поверхности плазмолеммы и обеспечивает обратимую адгезию лейкоцитов - феномен «катящихся» лейкоцитов [55]. Среди других адгезивных молекул выделяют тромбоцитарный гликопротеин 4 (CD36), который обеспечивает связь эндотелиальных клеток с одним из белков внеклеточного матрикса - тромбоспондином.

 Капилляры системы легочной артерии анастомозируют с капиллярами системы бронхиальной артерии и формируют общую капиллярную сеть. После слияния капилляры переходят в посткапиллярные венулы диаметром 40 - 50 мкм, затем в собирательные венулы диаметром до 100 мкм. Легочные вены собирают кровь не только из капиллярной сети альвеол, альвеолярных ходов, респираторных бронхиол, но и от капиллярной сети плевры, которая получает кровь из легочной и бронхиальных артерий. Из венозных сосудов альвеол кровь собирается в перилобулярные вены в междольковых прослойках, затем в перисубсегментарные, сегментарные, в верхнюю и нижнюю правую и левую легочные вены, которые впадают в левое предсердие. Взаимосвязь между системой легочной и бронхиальной артерий осуществляется, помимо капиллярной сети, с помощью следующих анастомозов: 1) артериоартериальных; 2) капиллярных (в стенках респираторных бронхиол); 3) венозных; 4) артериовенозных (между легочной артерией и бронхиальными венами) [56]. Около 20% крови, проходящей через легкие, не участвует в газообмене: 10% проходит через анастомозы, 10% - по гигантским капиллярам плевры.

5