Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном

4. Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в

синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК

 

4.65. Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что:

1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

3.Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов

Последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует последовательности триплетов в иРНК.

 

4.66. Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется:

Промотор

2. Оператор

3. Терминатор

4. Акцептор

 

 

4.67. Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап:

1. Терминация

Процессинг

3. Транскрипция

4. Трансляция

 

4.68. В ходе процессинга происходит:

1. Образование рРНК

2. Образование тРНК

3. Удаление экзонов

Удаление интронов

 

4.69. Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе:

Трансляции

2. Процессинга

3. Транскрипции

4. Сплайсинга

 

4.70. В ходе процессинга происходит:

1. Сшивание интронов

2. Вырезание экзонов

Удаление интронов

4. Удаление экзонов

 

4.71. Сплайсинг происходит в ходе:

1. Транскрипции

Процессинга

3. Трансляции

4. Репликации

 

4.72. В результате транскрипции гена эукариот образуется:

1. Информационная (матричная) РНК

Первичный транскрипт (гяРНК)

3. Рибосомальная РНК

4. Транспортная РНК

 

4.73. В результате транскрипции гена прокариот образуется:

Информационная (матричная) РНК

2. Первичный транскрипт (гяРНК)

3. Рибосомальная РНК

4. Транспортная РНК

 

4.74. Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются:

1. Плазмонами

2. Экзонами

3. Транспозонами

Интронами

 

4.75. Кодоном инициации в матричной РНК является:

1. УУУ

2. УГГ

АУГ

4. УАА

 

4.76. Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы:

1. В мРНК связывающем

В пептидильном

3. В аминоацильном

4. В участке транслокации

 

4.77. Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы:

1. В мРНК связывающий

2. В пептидильный

В аминоацильный

4. В участок транслокации

 

4.78. В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК

1. УУУ

2. УГГ

3. АУГ

УАА

 

4.79. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств

1. Наследственность

Изменчивость

3. Рост

4. Развитие

 

4.80. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как:

Наследственность

2. Изменчивость

3. Рост

4. Развитие

 

4.81. К ненаследственным относится следующий вид изменчивости:

Модификационная

2. Комбинативная

3. Мутационная

4. Трансформационная

 

4.82. Комбинативная изменчивость обеспечивается:

Независимым расхождением хромосом при мейозе

2. Расхождением хроматид при митозе

3. Влияние факторов внешней среды

4. Нарушением расхождения хромосом при мейозе

 

4.83. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:

1. Грегор Мендель

Гуго де Фриз

3. Эрих фон Чермак

4. Томас Морган

 

4.84. Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость:

1. Комбинативная

Мутационная

3. Модификационная

4. Трансформационная

 

4.85. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена:

1. Хромосомные

2. Геномные

Генные

4. Хроматидные

 

4.86. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов:

Делеция

2. Инверсия

3. Транзиция

4. Транслокация

 

4.87. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г):

Транзиция

2. Трансверсия

3. Делеция

4. Инверсия

4.88. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется

1. Транзиция

Трансверсия

3. Делеция

4. Инверсия

 

4.89. Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин:

1. Самиссенс

2. Нонсенс

Миссенс

4. Нейтральная

 

4.90. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА:

1. Миссенс

2. Самиссенс

Нонсенс

4. Нейтральная

 

4.91. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации:

1. Миссенс

Самиссенс

3. Нонсенс

4. Нейтральная

 

4.92. К сдвигу рамки считывания приводит мутация

1. Транзиция

2. Трансверсия

Делеция

4. Инверсия

 

4.93. Мутации, изменяющие структуру хромосом:

1. Генные

Хромосомные

3. Геномные

4. Структурные

 

4.94. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 180⁰:

1. Делеция

2. Дупликация

Инверсия

4. Транзиция

 

4.95. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:

Реципрокная транслокация

2. Нереципрокная транслокация

3. Робертсоновская транслокация

4. Трансформация

 

4.96. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется:

1. Реципрокная транслокация

2. Нереципрокная транслокация