Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов



 

4.40. Хромосомная теория наследственности была создана:

1. Грегором Менделем

2. Карлом Корренсом

3. Гуго де Фризом

Томасом Морганом

 

4.41. Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом):

1. Один

2. Два

3. Три

4. Четыре

 

4.42. Расположение аллелей «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»:

1. Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах

2. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью

3. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены неполностью

Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены неполностью

 

4.43. Количество групп сцепления генов у мужчины:

1. 2

2. 23

3. 24

4. 46

4.44. Пол потомства у человека определяется:

1. До оплодотворения – в процессе овогенеза

В результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим

Сперматозоидом

3. Плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм

4. После оплодотворения – в зависимости от условий среды

 

4.45. Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только:

1. Самцам – через поколение

Самкам следующего поколения

3. Самцам следующего поколения

4. Самкам через поколение

 

4.46. Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют:

1. Сегрегон

2. Компаунд

Группу сцепления

4. Транскриптон

 

4.47. Группу сцепления составляют:

Одна хромосома

2. Две негомологичные хромосомы

3. Гаплоидный набор хромосом

4. Диплоидный набор хромосом

 

4.48. Число групп сцепления у женщины

1. 2

2. 23

3. 24

4. 46

 

4.49. Число групп сцепления у мужчины

1. 22

2. 23

3. 24

4. 46

 

4.50. Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным

1. Копуляция

2. Конъюгация

Кроссинговер

4. Диакинез

 

4.51. Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене

1. Связь отсутствует

2. Зависимость прямая

Зависимость обратная

4. Зависимость прямая и обратная

 

4.52. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу:

1. 1:1

2. 1:2:1

3. 1:1:1:1

4. 9:3:3:1

 

4.53. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении:

1. 1:1

2. 1:2:1

3. 9:3:3:1

4. 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

 

4.54.Расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%:

1. 1 морганида

2. 10 морганид

Морганид

4. 40 морганид

 

4.55. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется:

1. Изогаметным

2. Гетерогаметным

3. Гемигаметным

Гомогаметным

 

4.56. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется:

1. Изогаметным

Гетерогаметным

3. Гемигаметным

4. Гомогаметным

 

4.57. Половые хромосомы самки птиц:

1. XX

XY

3. X0

4. Y0

 

4.58. Половые хромосомы самцов млекопитающих

1. XX

XY

3. X0

4. Y0

 

4.59. Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии:

Гемизиготном

2. Гомозиготном

3. Гетерогаметном

4. Гетерозиготном

 

4.60. Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются:

1. Доминантными

2. Кодоминантыми

Сцепленными с полом

4. Зависимыми от пола

 

4.61. Половые хромосомы самцов птиц:

XX

2. XY

3. X0

4. Y0

 

4.62. Перенос генетической информации может происходить от:

1. ДНК через тРНК к белку

ДНК через иРНК (мРНК) к белку

3. ДНК через рРНК к белку

4. рРНК к белку

 

4.63. Сборка белковых молекул осуществляется:

1. В кариоплазме

2. В ядрышке

На рибосомах

4. В сплайсосомах

 

4.64. Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что:

1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют

одинаковые аминокислоты



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-18; просмотров: 507; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.191.228.88 (0.009 с.)