Кафедра биологии с экологией и курсом фармакогнозии

УТВЕРЖДАЮ

Проректор по учебной работе
ГОУ ВПО КрасГМА Росздрава

Проф. Никулина С.Ю.
«___»__________2010г.

 

Факультет ФМО

Кафедра биологии с экологией и курсом фармакогнозии

 

 

Тесты для обучающихся по дисциплине

«Биология с экологией»

Специальность 060101 - Лечебное дело

Специальность 060103 - Педиатрия

 

 

Зав. кафедрой биологии с экологией

и курсом фармакогнозии, д.б.н., доц. Т.Я. Орлянская

 

 

Согласовано:

Декан факультета ФМО, проф. В.В. Гребенникова

 

Год

Раздел I. Введение.

Раздел II. Общая характеристика жизни.

 

1.1. Атрибут жизни названый в определении, данном М.В. Волькенштейном (1965г) в качестве одного из самых общих свойств живых организмов - это..

1. Раздражимость и движение

2. Дискретность и целостность

Способность к саморегуляции

4. Обмен веществ и энергии

 

1.2. Атрибут жизни названый в определении, данном М.В. Волькенштейном (1965г) в качестве одного из самых общих свойств живых организмов - это..

1. Дискретность и целостность

Самовоспроизведение

3. Обмен веществ и энергии

4. Наследственность

 

1.3. Уровень организации живой природы, на котором осуществляются элементарные эволюционные преобразования – это..

1. Молекулярно-генетический

2. Клеточный

3. Организменный

Популяционно-видовой

 

1.4. На онтогенетическом уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является:

1. Клетка

2. Орган

Особь

4. Популяция

 

1.5. Организменный уровень организации живой материи иначе определяется как:

1. Филогенетический

2. Генетический

Онтогенетический

4. Метаболический

 

1.6. В составе живых организмов обнаружены на сегодня

1. Все элементы таблицы Менделеева

2. 40 элементов

3. 80 элементов

4. 4 элемента

 

1.7. Определение живых тел, существующих на Земле, как открытых, саморегулирующихся и самовоспроизводящихся систем, построенных из биополимеров – белков и нуклеиновых кислот, принадлежит:

1. Ф. Крику

2. М.В. Волькейнштейну

3. А.И. Опарину

4. Дж. Берналу

 

1.8. Субстратом жизни являются:

1. Углеводы и белки

2. Белки и жиры

3. Углеводы и нуклеиновые кислоты

4. Белки и нуклеиновые кислоты

 

1.9.Энергия в живой системе запасается в структуре

1. Белков

2. Неорганических соединений

3. ДНК, РНК

4. АТФ

 

1.10. Элементарное эволюционное явление: преобразования генофонда, осуществляется на уровне организации:

1. Клеточном

2. Организменном

Популяционно-видовом

4. Биоценотическом

 

1.11. Элементарное эволюционное явление: закономерные изменения организма в индивидуальном развитии, осуществляется на уровне организации:

1.Клеточном

2. Онтогенетическом

3. Популяционно-видовом

4. Биоценотическом

 

1.12. На экосистемном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является:

1. Клетка

2. Биогеоценоз

3. Особь

4. Популяция

 

1.13. Элементарное эволюционное явление: поток энергии и круговорот веществ, осуществляется на уровне организации:

1. Клеточном

2. Организменном

3. Популяционно-видовом

4. Биоценотическом

 

 

1.14. На клеточном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является

1. Клетка

2. Орган

3. Особь

4. Популяция

 

1.15. Элементарное эволюционное явление: процесс конвариантной редупликации, осуществляется на уровне организации:

1. Клеточном

2. Организменном

3. Молекулярно-генетическом

4. Биоценотическом

 

1.16. На молекулярно-генетическом уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является

1. Клетка

2. Ген

3. Особь

4. Популяция

 

1.17. Элементарное эволюционное явление: реакции клеточного метаболизма, осуществляется на уровне организации:

1. Клеточном

2. Организменном

3. Молекулярно-генетическом

4. Биоценотическом

 

1.18. Мерой необратимости природных процессов служит:

1. Обмен веществ

2. Структурированность

3. Самообновление

4. Энтропия

 

1.19. Индивидуальные реакции живых организмов на внешние и внутренние стимулы обусловливаются следующим свойством жизни:

1. Обменом веществ

2. Самообновлением

3. Раздражимостью

4. Включенностью организмов в процесс эволюции

 

1.20. Конвариантная редупликация представляет элементарное явление уровня организации жизни:

1. Организменного

2. Популяционно-видового

3. Молекулярно-генетического

4. Клеточного

 

 

1.21. Внутриклеточный поток энергии у представителей разных групп организмов обеспечивается следующими механизмами:

1. Репликацией и репарацией

2. Брожением и дыханием

3. Репарацией и фотосинтезом

4. Фотосинтезом и биосинтезом

 

1.22. Иерархическая система это:

1. Биологические категории не связанные между собой

2. Элементы, расположенные в порядке от высшего к низшему

3. Биологические категории, расположенные в беспорядке

4. Биологические категории, расположенные в порядке от низшего к высшему

 

1.23. Переход к многоклеточности способствовал:

1. Появлению полового процесса

2. Выделению эмбрионального периода в онтогенезе

3. Появлению бесполого размножения

4. Наличию миксотрофного питания

 

1.24. Первые проявления естественного отбора наблюдались на уровне:

1. Мономеров биологических полимеров

2. Первичного бульона

3. Коацерватов

4. Клеток

 

1.25.Биологическое наследство человека основывается на:

1. Фундаментальных биологических механизмах

2. Индивидуальных адаптациях

3. Частных социальных особенностях

4. Фундаментальных механизмах развития общества

Комплекса Гольджи

 

3.91. В ядрышках происходит синтез:

1. ДНК

2. Белка

РРНК

4. тРНК

 

3.92. В ядрышке происходит:

1. Сплайсинг

2. Процессинг

3. Образование нуклеосом

4. Образование субъединиц рибосом

 

3.93. Зона хромосомы с которой связано образование ядрышка-

1. Эухроматиновая зона

2. Область центромеры (первичной перетяжки)

3. Вторичная перетяжка

4. Гетерохроматиновые районы

 

3.94. В состав хроматина входят молекулы:

1. Полисахаридов

2. Липидов в комплексе с белками

3. ДНК в комплексе с белками

4. РНК в комплексе с фосфолипидами

 

3.95. Генетически активным является:

1. Гетерохроматин и эухроматин

2. Эухроматин

3. Гетерохроматин

4. Две Х-хромосомы женского организма

 

3.96. Генетически неактивным является:

1. Гетерохроматин и эухроматин

2. Эухроматин

3. Гетерохроматин

4. Две Х-хромосомы женского организма

 

3.97. Каждая хромосома в метафазе митоза состоит из:

1. Одной хроматиды

2. Двух хроматид

3. Четырех хроматид

4. Одной нити ДНК

 

3.98. Центромера обычно называется:

1. Первичной перетяжкой

2. Вторичной перетяжкой

3. Центросомой

4. Центриолью

 

3.99. В анафазе митоза друг от друга отделяются:

1. Хромосомы

2. Хроматиды

3. Биваленты

4. Тетрады

 

3.100. В профазу митоза происходит:

1. Компактизация хромосом

2. Хромосомы продольно расщеплены на хроматиды, но в центре соединены перетяжкой

3. Хроматиды разъединяются и двигаются к полюсам клетки

4. Дочерние хромосомы деспирализуются

 

3.101. Равноплечие хромосомы называются:

1. Метацентрическими

2. Субметацентрическими

3. Акроцентрическими

4. Телоцентрическими

 

3.102. Неравноплечие хромосомы называются:

1. Метацентрическими

2. Субметацентрическими

3. Акроцентрическими

4. Телоцентрическими

 

3.103. Палочковидные хромосомы называются:

1. Метацентрическими

2. Субметацентрическими

3. Акроцентрическими

4. Телоцентрическими

 

3.104. Спутничные хромосомы называются:

1. Метацентрическими

2. Субметацентрическими

3. Акроцентрическими

4. Телоцентрическими

 

3.105. Плечи хромосом оканчиваются:

1. Спутниками

2. Центромерами

3. Теломерами

4. Акросомами

 

3.106. Структурным компонентам хромосом являются:

1. Хроматиды, центромера

2. Хроматида, центромера

3. Центромера, центриоль

4. Вторичная перетяжка, центромера

 

3.107. В составе клетки наиболее распространенными являются следующие пять химических элементов:

1. Азот, сера, кальций, калий, натрий

2. Кислород, сера, натрий, фосфор

3. Водород, азот, кислород, фосфор, сера

4. Кислород, водород, углерод, азот, кальций

 

3.108. Микроэлементами называются химические элементы, если концентрация каждого не превышает:

1. 10%

2. 0,1%

3. 0,01%

4. 0,001%

 

3.109. Ультрамикроэлементом называется химический элемент, концентрация которого в клетке не превышает:

1. 0,000001%

2. 0,01%

3. 0,001%

4. 0,0001%

 

3.110. Из перечисленных химических элементов к макроэлементам Не относится:

1. Магний

2. Фосфор

3. Медь

4. Сера

 

3.111. Из перечисленных химических элементов к микроэлементам не относится:

1. Кобальт

2. Цинк

3. Калий

4. Йод

 

3.112. Железо в клетке входит в состав:

1. Хлорофилла

2. Гемоглобина

3. ДНК

4. РНК

 

3.113. Магний входит в состав химического соединения

1. Хлорофилла

2. Гемоглобина

3. ДНК

4. РНК

 

3.114. Специфический микроэлемент, входящий в состав инсулина - это

1. Магний

2. Йод

3. Хлор

4. Цинк

 

3.115. Специфическим микроэлементом, входящим в состав витамина В₁₂ является:

1. Медь

2. Цинк

3. Кобальт

4. Калий

 

3.116. Калий в процессе жизнедеятельности клетки

1. Способствует перемещению веществ через мембрану

2. Активизирует обмен веществ

3. Участвует в проведении возбуждения

4. Входит в состав нуклеиновых кислот

 

3.117. Основные химические элементы: углерод, водород, азот, кислород, фосфор, сера составляют в сумме долю в общей массе клетки-

1. 80%

2. 90%

3. 95%

4. 99%

 

3.118. В результате действия механизмов гомеостаза в клетках поддерживается:

1. Нейтральная реакция

2. Слабокислая реакция

3. Слабощелочная реакция

4. Щелочная реакция

 

3.119. Анионы слабых кислот внутри клетки способствуют сохранению концентрации водородных ионов (рН) на уровне:

1. 7,4

2. 7,2

3. 7,0

4. 6,8

 

3.120. Аминокислоты являются:

1. Амфотерными соединениями

2. Веществами, проявляющими кислотные свойства

3. Веществами, проявляющими основные свойства

4. Нейтральные вещества

 

3.121. Аминокислоты отличаются друг от друга:

1. Аминогруппами

2. Радикалами

3. Карбоксильными группами

4. Ковалентными связями

 

3.122. Первичная структура белка формируется с помощью химических связей

1. Водородных

2. Гидрофобных

3. Пептидных

4. Гликозидных

 

3.123. Вторичная структура белка формируется с помощью химических связей

1. Водородных

2. Гидрофобных

3. Пептидных

4. Гликозидных

 

3.124. Аминокислоты, являются мономером:

1. белков

2. полисахаридов

3. липидов

4. нуклеиновых кислот

 

3.125. При расщеплении 1г. белка в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме:

1. 2,4 ккал

Ккал

3. 8,4 ккал

4. 9,2 ккал

 

3.126. При расщеплении 1г. жира в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме:

1. 2,4 ккал

2. 4,2 ккал

3. 8,4 ккал

4. 9.2 ккал

 

3.127. Жиры представляют собой соединения:

1. Пентоз с глицерином

2. Аминокислот с высокомолекулярными жирными кислотами

3. Глицерина с высокомолекулярными жирными кислотами

4. Пентоз с высокомолекулярными жирными кислотами

 

3.128. Насыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является

1. Олеиновая

2. Стеариновая

3. Миристиновая

4. Линолевая

 

3.129. Ненасыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является

1. Линолевая

2. Лауриновая

3. Стеариновая

4. Миристиновая

 

3. 130. Молекула углеводов отвечает общей формуле:

1. C_nH_nO_n

2. C_nH_2nO_n

3. C_n(H₂O)_n

4. C_n(H₂O)_2n

 

3.131. Моносахаридом является

1. Манноза

2. Лактоза

3. Целлюлоза

4. Гликоген

 

3.132. Олигосахаридом является

1. Фруктоза

2. Сахароза

3. Гликоген

4. Глюкоза

 

3.133. Полисахарид характерный для животной клетки - это

1. Целлюлоза

2. Крахмал

3. Гликоген

4. Пектин

 

3.134. В состав клеточной стенки растительной клетки входит

1. Целлюлоза

2. Гликоген

3. Хитин

4. Ихтулин

 

3.135. Мономером белка является

1. Глюкоза

2. Аминокислота

3. Азотистое основание

4. Глицерин

 

3.136. Необратимые изменения белка происходят при нарушении структуры

1. Первичной

2. Вторичной

3. Третичной

4. Четвертичной

 

3.137. Гемоглобин выполняет функцию

1. Транспортную

2. Энергетическую

3. Двигательную

4. Каталитическую

 

3.138. Миозин выполняет функцию

1. Строительную

2. Энергетическую

3. Двигательную

4. Каталитическую

 

3.139. Нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК соединяются связями:

1. Водородными

2. Ковалентными

3. Фосфодиэфирными

4. Пептидными

3.140. Мономером ДНК является

1. Азотистое основание

2. Пентоза

3. Нуклеотид

4. Остаток фосфорной кислоты

 

3.141. Производным пурина является азотистое основание

1. Урацил

2. Гуанин

3. Цитозин

4. Тимин

 

3.142. Производным пиримидина является азотистое основание

1. Цитозин

2. Аденин

3. Гуанин

4. Актин

 

3.143. В состав ДНК не входит азотистое основание

1. Аденин

2. Тимин

3. Гуанин

4. Урацил

 

3.144. В состав РНК не входит азотистое основание

1. Тимин

2. Гуанин

3. Урацил

4. Цитозин

 

3.145. Фосфодиэфирная связь соединяет атомы пентоз соседних нуклеотидов

1. 3' – 3'

2. 5' – 5'

3. 2' – 4'

4. 3' – 5'

 

3.146. При образовании двухцепочечной структуры РНК урациловому нуклеотиду комплементарен:

1. Тимидиловый

2. Цитидиловый

3. Адениловый

4. Гуаниловый

 

3.147. Аденин соединен с Тимином в двухцепочечной структуре ДНК

количеством водородных связей

1. Одной

2. Двумя

3. Тремя

4. Четырьмя

 

3. 148. Гуанин соединен с цитозином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей

1. Одной

2. Двумя

3. Тремя

4. Четырьмя

 

3.149. Диаметр молекулы ДНК

1. 1 Å

2. 1 нм

3. 2 Å

Нм

 

3.150. Расстояние между соседними парами нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК

Нм

2. 3,4 нм

3. 34 нм

4. 0,034 нм

 

3.151. Длина одного витка молекулы ДНК

1. 3,4 Å

2. 20 Å

Нм

4. 34 нм

 

3.152. На один полный оборот спирали ДНК приходится пар оснований

1. 6

2. 8.

3. 10

4. 12

3.153. Две цепи в молекуле ДНК:

Антипараллельны

2. Расположены параллельно

3. Полностью сливаются

4. Расположены перпендикулярно

 

3.154. Возможность передачи наследственной информации от клетки к клетке обеспечивается способностью ДНК к:

1. Транскрипции

2. Трансляции

3. Редупликации

4. Репарации

 

3.155. Нуклеотиды соединяются между собой в РНК с помощью связи

1. Пептидной

2. Водородной

3. Фосфодиэфирной

4. Гликозидной

 

3.156. В состав ДНК входит сахар

1. Рибоза

2. Глюкоза

3. Дезоксирибоза

4. Фруктоза

 

3.157. В состав РНК входит сахар

1. Глюкоза

2. Дезоксирибоза

3. Фруктоза

4. Рибоза

 

3.158. Функция фосфолипидов в клетке

1. Компоненты биомембран

2. Компоненты витаминов

3. Синтезируют АТФ

4. Обеспечивают транспорт аминокислот

 

3.159. Защитная функция белков связана с

1. Присоединением химических элементов к белкам

2. Ускорением биохимических реакций

3. Иммунологической защитой

4. Регуляцией жизненных процессов

 

3.160. Рецепторная функция белков связана с

1. Присоединением химических элементов к белкам

2. Ускорением биохимических реакций

3. Иммунологической защитой

4. Регуляцией жизненных процессов

 

3.161. Транспортная функция белков связана с

1. Присоединением химических элементов к белкам

2. Ускорением биохимических реакций

3. Иммунологической защитой

4. Регуляцией жизненных процессов

 

3.162. Каталитическая функция белков связана с

1. Присоединением химических элементов к белкам

2. Ускорением биохимических реакций

3. Иммунологической защитой

4. Регуляцией жизненных процессов

 

3.163. Свойство генетического кода, отражающее возможность шифровки одной аминокислоты несколькими триплетами ДНК или РНК называется

1. Специфичность

2. Триплетность

3. Вырожденность

4. Универсальность

 

3.164. Свойство генетического кода, отражающее способность определенного триплета (ДНК или РНК) кодировать только одну аминокислоту называется

1. Специфичность

2. Триплетность

3. Универсальность

4. Вырожденность

 

3.165. Свойство генетического кода, отражающее строгое соответствие последовательностей аминокислот в полипептиде и кодирующих триплетов в полинуклеотиде называется

1. Колинеарность

2. Триплетность

3. Универсальность

4. Вырожденность

 

3.166. Свойство генетического кода определяющее возможность для каждого отдельного нуклеотида входить в состав только одного триплета при заданной рамке считывания

1. Колинеарность

2. Триплетность

3. Неперекрываемость

4. Вырожденность

 

3.167. Свойство генетического кода свидетельствующее о единстве происхождения всех форм жизни на Земле

1. Колинеарность

2. Триплетность

3. Универсальность

4. Вырожденность

 

3.168. Свойство генетического кода делающее невозможным вхождение каждого отдельного нуклеотида в состав более, чем одного кодона

1. Колинеарность

2. Триплетность

3. Неперекрываемость

4. Вырожденность

 

3.169. Блок Прибнова расположен внутри

1. Оператора

2. Промотора

3. Энхансера

4. Сайленсера

 

3.170. Участок цепи ДНК, обозначающий место начала транскрипции, называется

1. Промотор

2. Оператор

3. Активатор

4. Сайленсер

 

3.171. Участок цепи ДНК, обозначающий место завершения транскрипции, представляет собою

1. Палиндром

2. Оператор

3. Промотор

4. Энхансер

 

3.172. Палиндром (последовательность нуклеотидов, одинаково читающаяся в обоих направлениях) в процессе транскрипции выполняет функции:

1. Замедления

2. Элонгации

3. Ускорения

4. Терминации

 

3.173. Скорость транскрипции увеличивает

1. Оператор

2. Активатор

3. Энхансер

4. Сайленсер

 

3.174. Процесс транскрипции осуществляет

1. Аминоацил-тРНК-синтетаза

2. ДНК-зависимая РНК-полимераза

3. РНК-зависимая ДНК-полимераза

4. Редуктаза

 

3.175. Процессингу подвергается

1. г.я.РНК

2. м-РНК

3. р-РНК

4. т-РНК

 

3.176. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов обозначается термином

1. Инициация

2. Элонгация

3. Сплайсинг

4. Терминация

 

3.177. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов осуществляется

1. На рибосоме

2. В матриксе ядрышка

3. В сплайсосоме

4. В микросоме

 

3.178. Аминокислоты присоединяются к т-РНК в области

1. Антикодоновой петли

2. Одной боковой петли

3. Двух боковых петель

4. Акцепторного стебля

 

3.179. В результате специфического соединения т-РНК со «своей» аминокислотой образуется

1. Трансфераза

2. Аминоацил-т-РНК

3. Пептидил-т-РНК

4. Эндонуклеаза

 

3.180. Соединение т-РНК со «своей» аминокислотой осуществляет

1. Трансфераза

2. Аминоацил-т-РНК-синтетаза

3. Эндонуклеаза

4. Пептидил-т-РНК- синтетаза

 

3.181. Старт трансляции определяет кодон

1.УГА

2. АУГ

3. УАГ

4. УГГ

 

3.182. Терминацию трансляции обеспечивает кодон

1. УАА

2. ГАУ

3. АУГ

4. УЦУ

 

3.183. В ходе элонгации трансляции каждый последующий триплет м-РНК (кодон) поступает в центр (участок) рибосомы

1. Связывания м-РНК

2. Аминоацильный

3. Пептидильный

4. Транслокации

 

3.184. На этапе элонгации трансляции освобождение аминокислотной последовательности происходит из участка (или центра) рибосомы

1. Аминоацильного

2. Пептидильного

3. Транслокации

4. Связывания м-РНК

 

3.185. На этапе элонгации трансляции т-РНК с транспортируемыми аминокислотами поступают в участок (или центр) рибосомы

1. Аминоацильный

2. Пептидильный

3. Транслокации

4. Связывания с м-РНК

 

3.186. По завершении трансляции на рибосоме образуется структура белка

1. Первичная

2. Вторичная

3. Третичная

4. Четвертичная

 

3.187. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне

1. Трансляционном

2. Посттрансляционном

3. Транскрипционном

4. Посттранскрипционном

 

3.188. Изменения в полипептиде после образования его первичной структуры на рибосоме – пример регуляции, происходящей на уровне

1. Трансляционном

2. Посттрансляционном

3. Претранскрипционном

4. Транскрипционном

 

3.189. Роль энхансера в регуляции экспрессии гена:

1. Замедляет трансляцию

2. Блокирует ген-оператор

3. Ускоряет транскрипцию

4. Замедляет транскрипцию

 

3.190. Роль сайленсера в регуляции экспрессии гена:

1. Замедляет трансляцию

2. Блокирует ген-оператор

3. Замедляет транскрипцию

4. Ускоряет транскрипцию

 

3.191. Функция гена-регулятора в регуляции экспрессии гена у прокариот:

1. Блокирует структурные гены

2. Взаимодействует с репрессором

3. Контролирует синтез белка-репрессора

4. Взаимодействует с субстратом

 

3.192.Функция белка-репрессора в системе регуляции экспрессии гена у прокариот

1. Связывается с РНК- полимеразой

2. Блокирует оператор и взаимодействует с субстратом

3. Взаимодействует со структурными генами

4. Только блокирует оператор

 

3.193. В лактозном опероне ген-оператор может быть заблокирован:

1. Энхансером

2. Сайленсером

3. Субстратом

4. Белком-репрессором

 

 

3.194. В лактозном опероне функцию эффектора (индуктора) выполняет

1. Лактоза

2. Белок-репрессор

3. Ген-регулятор

4. Энхансер

 

3.195. Третичная структура молекулы белка формируется за счет связи

1. Пептидной

2. S-s связи

3. Гидрофобной

4. Водородной

 

3.196. Молекула АТФ включает

1. Аденин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

2. Аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

3. Гуанин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

4. Гуанин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

 

3.197. У анаэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в виде:

1. 2 молекул АТФ

2. 36 молекул АТФ

3. 38молекул АТФ

4. Рассеивается в виде тепла

 

3.198. У аэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в виде:

1. 2 молекул АТФ

2. 36 молекул АТФ

3. 38 молекул АТФ

4. Рассеивается в виде тепла

 

3.199. У анаэробов процесс расщепления субстрата и образование АТФ происходит в

1. Гиалоплазме

2. Митохондриях

3. Нуклеоиде

4. Рибосомах

 

3.200. У аэробов гетеротрофов гликолиз (брожение) происходит в

1. Гиалоплазме

2. Митохондриях

3. Лизосомах

4. Желудочно-кишечном тракте

 

3.201. У аэробов гетеротрофов внутриклеточное дыхание происходит в

1. Гиалоплазме

2. Митохондриях

3. Лизосомах

4. Мезосомах

 

3.202. Второй этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется

1. Подготовительный

2. Бескислородный

3. Кислородный

4. Гидролиз

 

3.203. Третий этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется

1. Подготовительный

2. Бескислородный

3. Кислородный

4. Гликолиз

 

3.204. У анаэробных гетеротрофов отсутствует этап

1. Подготовительный

2. Бескислородный

3. Кислородный

4. Гликолиз

 

3.205. В результате диссимиляции энергия накапливается в макроэргических связях

1. АТФ

2. Белков

3. Углеводов

4. Липидов

 

3.206. Полимеры расщепляются до мономеров на этапе диссимиляции

1. Подготовительном

2. Бескислородном

3. Кислородном

4. Промежуточном

 

3.207. Мономеры расщепляются до СО₂ и Н₂О на этапе диссимиляции

1. Подготовительном

2. Бескислородном

3. Кислородном

4. Промежуточном

 

 

3.208. У аэробов автотрофов в результате диссимиляции синтезируется молекул АТФ

1. 2 молекулы

2. 36 молекул

3. 38молекул

4. 28 молекул

 

 

3.209. Процесс, относящийся к диссимиляции, это

1. Синтез белков

2. Синтез АТФ

3. Фотосинтез

4. Хемосинтез

 

3.210. В молекулах АТФ содержится макроэргических связей, запасающих энергию

1. 1 связь

2. 2 связи

3. 3 связи

4. 4 связи

 

3.211. В молекулах АДФ содержится макроэргических связей, запасающих энергию

1. 1 связь

2. 2 связи

3. 3 связи

4. 4. 4 связи

 

3.212. Этап биосинтеза белка, происходящий в ядре:

1. Подготовительный

2. Транскрипция

3. Кислородный

4. Трансляция

3.213. Этап биосинтеза белка, происходящий в гиалоплазме на шЭПС:

1. Подготовительный

2. Транскрипция

3. Гликолиз

4. Трансляция

3.214. Для дрожжевых грибов промежуточным продуктом гликолиза является

1. Молочная кислота

2. Этиловый спирт

3. Уксусная кислота

4. Масляная кислота

 

3.215. Пептидная связь - это связь:

1. Образующаяся между карбоксильной группой одного мономера и аминогруппой другого

2. Образующаяся между двумя атомами Н и О

3. Связь между двумя аминокислотами с образованием двух молекул воды

4. Образующаяся между атомами Н и О

 

 

3.216. Мономерами молекулы ДНК являются:

1. Аминокислоты

2. Моносахариды

3. Полипептиды

4. Нуклеотиды

3.217. 80% от всей РНК в клетке составляет

1. рРНК

2. мя РНК

3. тРНК

4. иРНК

 

3.218. От 1 до 10% от всей РНК в клетке составляет

1. рРНК

2. мя РНК

3. тРНК

4. иРНК

 

3.219. Около 10% от всей РНК в клетке составляет

1. рРНК

2. мя РНК

3. тРНК

4. иРНК

 

3.220. Функция т-РНК:

1. Хранит генетическую информацию

2. Доставляет аминокислоты в рибосому

3. Передает генетическую информацию дочерним молекулам т-РНК

4. Переносит генетическую информацию от ДНК в рибосому

 

3.221. Химические связи лежащие в основе взаимодействия двух моноцепочек молекулы ДНК:

1. Ионные

2. Сложноэфирные

3. Водородные

4. Дисульфидные

 

3.222. В четвертичной структуре молекулы хлорофилла связующим компонентом глобул является ион:

1.Na

2. Fe

2. Mn

Mg

 

3.223. Образование функциональной конформации белковой молекулы происходит в:

1. Рибосомах

2. Цитоплазме

3. Аппарате Гольджи

4. Эндоплазматической сети

 

3.224. Водородные связи при взаимодействии двух моноцепочек ДНК образуются между составляющими:

1. Дезоксирибозой одного нуклеотида и азотистым основанием другого

2. Азотистыми основаниями противоположных цепочек

3. Дезоксирибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

4. Азотистым основанием одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

 

3.225. Компонент клетки регулирующий в ней все обменные процессы:

1. Ядро

2. Плазмалемма

3. Гиалоплазма

4. Надмембранный аппарат

 

Мейоз

 

4.3. Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание:

1. Прямое

2. Возвратное

Анализирующее

4. Обратное

 

4.4. Причиной множественного аллелизма является:

1. Модификационная изменчивость признака

2. Онтогенетическая изменчивость признака

3. Перекомбинации генов

Четыре

4. Восемь

 

4.6. Моногибрид образует:

1. 1 тип гамет

Типа гамет

3. 3 типа гамет

4. 4 типа гамет

 

4.7. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу:

1. 1:1

2. 3:1

3. 1:2:1

4. 2:1

 

4.8. Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как:

1. Факториальную гипотезу

2. Плейотропию

3. Множественный аллелизм

Гипотезу чистоты гамет

 

4.9. Анализирующее скрещивание производится с целью установить:

1. Фенотип гетерозиготного организма

Гомозиготна

 

4.13. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве:

1. Не произойдет

2. Произойдет в соотношении 1:1

3. Произойдет в соотношении 1:2

3. 1:2:1

4. 1:2

 

4.15. Если в популяции человека данный ген представлен пятью аллелями, то сколько аллелей из этой серии может содержаться в генотипе одного индивидуума?

1. 1

2. 2

3. 4

4. 5

 

4.16. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:

1. Формирование резус-фактора

Уже в 1-м поколении

4. Не проявляется

 

4.18. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:

1. Пигментация кожи

2. Серповидноклеточная анемия

Я группа крови

4. Резус-фактор

 

4.19. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу:

1. 1:1

2. 1:2:1

3. 3:1

4. 9:3:3:1

 

4.20. Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет:

1. 2

2. 4

3. 6

4. 8

 

4.21. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:

Плейотропное действие

 

4.23. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:

1. Один

2. Два

Четыре

4. Восемь

 

4.24. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:

1. В соотношении 9: 7

2. В соотношении 12: 3: 1

В соотношении 1: 1

4. В соотношении 1: 1: 1: 1

 

4.25. Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании является:

1. Наличие кроссинговера с частотой 25%

2. Конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

3. Нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме

Доминантный эпистаз

4. Аллельное исключение

 

4.28. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:

1. Кодоминирование

Полимерия

3. Комплементарность

4. Множественный аллелизм

 

4.29. Интенсивность пигментации кожи у человека:

1. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

2. Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при

множественном аллелизме

3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных

генов

2. 1/16

3. 3/16

4. 9/16

 

4.32. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:

1. Один

2. Два

Четыре

4. Восемь

 

4.33. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:

1. В соотношении 9: 7

2. В соотношении 12: 3: 1

В соотношении 1: 1

4. В соотношении 1: 1: 1: 1

 

4.34. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:

Экспрессивность

2. Пенетрантность

3. Плейотропию

4. Множественный аллелизм

 

4.35. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как:

1. Экспрессивность

Пенетрантность

3. Плейотропию

4. Множественный аллелизм

 

4.36. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название:

1. Генокопии

2. Аллеломорфы

Фенокопии

4. Фенотипы

 

4.37. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов):

1. 1 тип гамет

2. 2 типа гамет

3. 3 типа гамет

Типа гамет

 

4.38. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название: