Робертсоновская транслокация

4. Трансформация

 

4.97. В основе геномных мутаций лежит:

1. Кроссинговер

2. Изменение структуры гена

Изменение числа хромосом

4. Изменение структуры хромосом

 

4.98. Полиплоидия – это:

1. Изменение структуры хромосом

Изменение числа гаплоидных наборов хромосом

3. Изменение числа хромосом в кариотип

4. Изменение структуры гена

 

4.99. Анеуплоидия – это:

1. Изменение наборов хромосом

Изменение отдельных хромосом в кариотипе

3. Изменение структуры хромосом

4. Изменение структуры гена

 

 

4.100. Мутагены – это факторы, вызывающие

1. Нарушение хода эмбриогенеза

Изменение генетического аппарата клетки

3. Изменение функций различных органов

4. Не вызывают изменения

 

4.101. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам:

1. Физическим

2. Химическим

Биологическим

4. Радиоактивным

 

4.102. Формальдегид относится к мутагенам:

1. Физическим

Химическим

3. Биологическим

4. Радиоактивным

 

4.103. Генной мутацией вызвано заболевание:

1. Синдром Клайнфельтера

ФКУ

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Синдром Дауна

 

4.104. Хромосомной мутацией вызвано заболевание

1. Синдром Клайнфельтера

2. ФКУ

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Гемофилия

 

4.105. Геномной мутацией вызвано заболевание:

Синдром Клайнфельтера

2. ФКУ

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Дальтонизм

 

4.106. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:

1. Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Эдвардса

Гемофилия

 

4.107. Метод генетики не применимый к человеку

Гибридологический

2. Генеалогический

3. Биохимический

4. Цитогенетический

 

4.108. Генеалогический метод позволяет:

1. Определить типы наследования анализируемого признака

2. Выяснить соотношение генотипов в популяции

3. Установить механизм развития признака в потомстве

4. Определить частоты генов в популяции

 

4.109. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования

Признаки передаются только по мужской линии

2. Наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении

3. Оба пола поражаются в одинаковой степени

4. Тип брака чаще всего АА х аа

 

4.110. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования

Наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении

2. Отсутствует передача от отца к сыну

3. Признаки передаются только по мужской линии

4. От больных мужчин все женщины больны

 

4.111. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования

1. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2. Отец передает признак 100% своих дочерей

3. Признак передается от отца к сыну

4. Признак передаётся по горизонтали

 

4.112. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования

1. Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола

2. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин

4. Признак передаётся по вертикали

 

4.113. Возможности близнецового метода

1. Определение характера наследования признака

Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

3. Прогнозирование проявления признака в потомстве

4. Выяснение генетической структуры популяции

 

4.114. Возможности биохимического метода

1. Определение типа наследования признака

Выявление наследственных ферментативных аномалий

3. Установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

4. Определение частоты аллелей в популяции

 

4.115. Возможности цитогенетического метода

1. Выяснение соотношения генотипов в популяции

2. Определение типа наследования