Конечный мозг ядра строение функции

Конечный мозг (лат. telencephalon) -- самый передний отдел головного мозга. Состоит из двух полушарий большого мозга (каждое из которых представлено плащом, обонятельным мозгом и базальными ядрами). Полушария большого мозга отделены друг от друга продольной щелью большого мозга и соединяются при помощи мозолистого тела, передней и задней спаек и спайки свода. Полостью конечного мозга являются боковые желудочки, находящиеся в каждом из полушарий. Конечный мозг является наиболее крупным отделом,покрывающая собой все остальные отделы головного мозга

Мозолистое тело состоит из поперечных волокон которые в латеральном направлении продолжаются в полушария, образуя лучистость мозолистого тела, соединяя друг с другом участки лобных и затылочных долей полушарий, дугообразно изгибаются и образуют передние - лобные и задние - затылочные щипцы. К задней и средней частям мозолистого тела снизу прилежит свод мозга, состоящий из двух дугообразно изогнутых тяжей, сращенных в средней своей части при помощи передней спайки мозга.Эмбриональное развитие:

Первичный передний мозг (передний мозговой пузырь) образует пару полых выростов, напоминающих глазные пузыри. Выросты растут вперед к обонятельной области и из них образуются полушария большого мозга. Спереди полушарий из выростов образуются обонятельные луковицы - эти структуры и составляют конечный мозг. Конечный мозг состоит только из переключательных нервных клеток, производных крыловидной пластинки

Кроме коры, образующей поверхностные слои конечного мозга, в глубине каждого полушария имеются скопления серого вещества в виде отдельных ядер. Эти ядра находятся в толще белого вещества, ближе к основанию мозга, поэтому получили название базальных, или подкорковых ядер (nucl. basales). Это старое топологическое название не отражает ни происхождения, ни функций этих структур.

К базальным ядрам по традиции относят полосатое тело и миндалевидное тело. В состав полосатого тела в свою очередь входят хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро и ограда.

Они получают информацию об активности двигательной системы (полосатое тело, ограда и миндалевидное тело), управляют движениями и регулируют мышечный тонус. В толще белого вещества под мозолистым телом располагаются боковые желудочки, которые являются полостями полушарий большого мозга.

Таким образом, в каждом полушарии условно можно выделить 4 подкорковых ядра:

- хвостатое ядро (nucl. caudatus);

- чечевицеобразное ядро (nucl. lentiformis);

- ограду (claustrum);

- миндалевидное тело (corpus amygdaloideum).

Бледный шарпредставляет собой филогенетически более древнее образование (древнее полосатое тело - paleostriatum) и отличается от других частей полосатого тела не только по макроскопическому виду, но и гистологически. Новое полосатое тело (neostriatum) формируется у млекопитающих в связи с развитием сенсомоторных центров новой коры. В него входят хвостатое ядро, скорлупа и ограда.

Ограда расположена кнаружи от чечевицеобразного ядра. Она представляет собой пластинку серого вещества толщиной до 2 мм. Медиальный край пластинки ровный, а на латеральном крае имеются небольшие выпячивания серого вещества.

Миндалевидное тело находится в толще белого вещества височной доли полушария и принадлежит старому полосатому телу (archistriatum). Миндалевидное тело относится к подкорковым обонятельным центрам и к лимбической системе.

Базальные ядра полушарий отделены друг от друга прослойками белого вещества, которые в данном случае называются капсулами. Различают три капсулы: внутреннюю капсулу (capsula interna), наружную капсулу (capsula externa) и крайнюю капсулу (capsula extrema).

- Внутренняя капсула (capsulainterna) - это толстая, изогнутая под углом пластинка белого вещества, расположенная между головкой хвостатого ядра, таламусом и бледным шаром чечевицеобразного ядра. Между хвостатым ядром и чечевицеобразным ядром находится передняя ножка внутренней капсулы, между таламусом и чечевицеобразным ядром - задняя ножка внутренней капсулы. Обе ножки соединяются под углом, открытым латерально. Место соединения ножек называется коленом внутренней капсулы.

- Наружная капсула (capsulaexterna) представляет собой прослойку белого вещества между скорлупой чечевицеобразного ядра и оградой.

- Крайняя капсула (capsulaextrema) отделяет ограду от коры островка.

В конечном мозге находятся следующие центры:

центр регуляции движений (подкорковый слой)

центр возникновения условных рефлексов и высшей нервной деятельности(кора):

произношение речи (лобная доля)

кожно-мышечная чувствительность (теменная доля)

зрение (затылочная доля)

обоняние, вкусовые и слуховые ощущения (височная доля)

 

 

Поясничное сплетение

Поясничное сплетение образуется из передних ветвей поясничных нервов с первого по третий и частью XII грудного и IV поясничного. На основании того, что часть IV поясничного соединяется с V поясничным нервом, образуя пояснично-крестцовый ствол, иногда поясничное и крестцовое сплетения объединяют в пояснично-крестцовое.

От поясничного сплетения отходит семь основных ветвей. Мышечные ветви, которые отдают все передние волокна, следуют к квадратной, межпоперечным латеральным мышцам поясницы, большой и малой поясничным мышцам. Подвздошно-подчревный нерв, образованный частью XII грудной и I поясничной ветвью, спускается по поверхности квадратной мышцы, пронизывает мышцы передней брюшной стенки, и, проиннервировав поперечную, прямую, внутреннюю и наружную косые мышцы, распадается на латеральную и переднюю кожную ветви. Латеральная иннервирует верхнелатеральную область ягодиц и бедра, а прямая идет к коже надлобковой области.

- Подвздошно-паховый нерв (слияние ветвей уровня от XII грудного до IV поясничного нервов) следует между косыми мышцами живота и входит в паховый канал. После выхода из него нерв отдает передние мошоночные ветви к коже мошонки или переднегубные нервы, ветви к коже паховой области. Мышечные ветви следуют к поперечной и косым мышцам живота.

- Бедренно-половой нервспускается по большой поясничной мышце и делится на половую и бедренную ветвь. Половая проходит через паховый канал и у мужчин заканчивается в мышце, поднимающей яичко, коже мошонки и верхнемедиальной поверхности бедра, а у женщин иннервирует круглую связку матки и кожу больших половых губ. Бедренная ветвь вместе с бедренной артерией минует сосудистую лакуну и идет к коже верхней части бедренного треугольника.

- Латеральный кожный нерв бедра спускается вниз и пересекает половую связку, выходит на бедро и разделяется на свои конечные ветви, проходящие к коже нижней части ягодичной области и латеральной поверхности бедра.

- Запирательный нерв следует вниз вдоль большой поясничной мышцы, проходит мимо крестцово-подвздошного сустава и вместе с запирательной артерией проходит на бедро сквозь запирательный канал. На бедре от нерва отходят веточки к приводящим мышцам, а затем нерв делится на переднюю и заднюю ветви. Передняя иннервирует короткую и длинную приводящие мышцы и кожу медиальной поверхности бедра; задняя ветвь следует к тазобедренному суставу, большой приводящей и наружной запира-тельной мышцам.

- Бедренный нерв, сформированный из передних ветвей I-IV поясничных нервов, прободает большую поясничную мышцу, проходит через нее и через мышечную лакуну, пересекая паховую связку, идет на бедро, где делится на мышечные, передние кожные ветви и подкожный нерв. Мышечные веточки ветвятся в портняжной, четырехглавой и гребенчатой мышцах, передние кожные - в коже бедра, его переднемедиальной поверхности. Подкожный нерв проходит между мышцами бедра; в подколенной ямке от нерва отходит поднадколенниковая ветвь, идущая к коже области колена и верхней части голени. На голени нерв отдает медиальные кожные ветви голени, иннервирующие ее передне-медиальную поверхность; далее он достигает стопы и дает концевые ветвления по ее медиальному краю.

 

 

Эфферентные

Пути из большого мозга

Пирамидный путь. Невроны первого порядка представлены пирамидными клетками слоя V полей 4 и 6 в области передней центральной извилины и парацентральной дольки (ядерная зона двигательного анализатора). Аксоны их направляются через лучистый венец и внутреннюю сумку (capsula interna), занимая передние две трети ее заднего бедра. Отсюда пирамидный путь проходит через среднюю часть основания ножки среднего мозга, далее через основание моста, разбиваясь здесь на пучки волокнами brachia pontis, и через основание продолговатого мозга. На границе продолговатого мозга со спинным большая часть волокон переходит на противоположную сторону и идет в составе бокового столба спинною мозга, а меньшая часть остается на своей стороне и спускается вниз в составе переднего столба. Волокна пирамидного пути оканчиваются около клеток переднего рога, образующих периферические невроны всех двигательных систем.

Кортико-бульбарный путь. Центральные невроны представлены клетками слоя V нижнего отдела передней центральной извилины, аксоны которых идут через лучистый венец и колено внутренней сумки в средний отдел основания ножки среднего мозга (кнутри от пирамидного пути), переходят в покрышку и оканчиваются у двигательных ядер соответствующих нервов противоположной, частью же и своей стороны. Клетки двигательных ядер образуют периферические невроны всей системы, так же как периферическими невронами пирамидной системы являются клетки передних рогов спинного мозга.

Экстрапирамидная стриопаллидарная система. Клетки ядерной зоны двигательного анализатора и лобной области коры больших полушарий направляют свои аксоны к зрительному бугру. Аксоны клеток зрительного бугра направляются в striatum к его малым клеткам. Аксоны малых клеток striati идут к его большим клеткам. Аксоны больших клеток striati направляются в pallidum. Только аксоны больших клеток pallidi покидают пределы striopailidi. Они направляются ко многим ядрам: к люисову телу, к ядру поля Фореля, к красному ядру, к substantia nigra, к nucleus interstitialis, к ядру Даркшевича, к ядру Дейтерса, к ядру Бехтерева. Главное значение имеет, повяди-мому, паллидо-рубральный путь. Из красного ядра идут аксоны, которые, перейдя на противоположную сторону в перекресте Фореля, направляются в составе руброспинального пучка в спинной мозг, где и оканчиваются у клеток передних рогов.

Лобно-моето-мозжечковая система берет начало в передней части верхней и средней лобных извилин, направляется через переднее бедро внутренней сумки и через внутренюю часть основания ножек среднего мозга к ядрам моста. Клетки ядер моста составляют невроны второго порядка; их аксоны идут, перекрещиваясь, через brachia pontis и оканчиваются в коре полушарий мозжечка.

Клетки Пуркинье (невроны третьего порядка) посылают аксоны в nucleus dentatus. Аксоны клеток зубчатого ядра (невроны четвертого порядка) идут через brachia conjunctiva, перекрещивая среднюю линию, к красному ядру. Клетки красного ядра (невроны пятого порядка) посылают свои аксоны, переходящие на противоположную сторону в перекресте Фореля, в рубро-спинальиый путь. В составе этого пучка они спускаются в спинной мозг и оканчиваются здесь у клеток переднего рога (невроны шестого порядка).

Височно-мосто-мозжечковая система берет начало во второй и третьей височных извилинах и направляется через подчечевичную часть внутренней сумки (цучок Тюрка) в наружную часть основания ножки среднего мозга, чтобы далее достичь ядер моста. Дальнейший ход тот же, что и в предыдущей системе.

Затылочно-мосто-мозжечковая система берет начало от затылочной области коры больших полушарий и идет к ядрам моста через наружный отдел основания ножки среднего мозга.

Ксрково-таламический путь идет от коры большого мозга к thalamus в составе ножек лучистого венца зрительного бугра.

Керково-рубральный путь соединяет кору покрышки передней центральной извилины и лобной области с красным ядром.

Путь от коры к substantia nigra берет начало в operculum Rolandi и в передней центральной извилине.

Система свода представляет собой путь, направляющийся из старой коры (аммонова область) в hypothalamus (сосковидные тела).

Путь от древней ксры в epithalamus (ganglion habenulae) проходит в stria medullaris.

2. Пути из межуточного мозга

Таламо-оливарный пучок вместе с рубро-оливарным пучком составляет центральный путь покрышки Бехтерева и направляется к нижней оливе продолговатого мозга.

Аксоны клеток нижней оливы идут в периферическом слое верев-чатого тела в кору полушарий мозжечка.

Таламо-рубральный пучок передает импульсы из thalamus красным ядрам своей и противоположной стороны.

Таламо-спипальный пучок передает импульсы из thalamus клеткам переднего рога спинного мозга, проходит в боковом столбе противоположной стороны.

Fasciculus retroflexus Мсйнерта передает импульсы из ganglion habe - nuke клеткам nuclei interpeduncularis среднего мозга.

Fasciculus mamillo - tegmentalis Гуддена передает импульсы из сосковидных тел ядрам покрышки варолиева моста.

3. Пути из среднего мозга

Руоро-сппнальный пучок Монакова начинается в клетках красного
ходит на противоположную сторону в перекресте Фореля
в спинной мозг, проходя здесь в боковом столбе впереди
пирамидного пути.

Текто-спинальный пучок берет начало в переднем двухолмии, переходят на противоположную сторону в перекресте Мейнерта, спускается б спинной мозг.

Задний продольный пучок содержит как нисходящие, так и восходящие волокна, берет начало в клетках сетевидного образования, особенно в клетках ядра Даркшевича и ядра Дейтерса, тянется от среднего мозга до нижнего грудного отдела спинного мозга, проходит в переднем столбе спинного мозга.

Рубро-оливарный пучок составляет вместе с таламо-оливарным пучком центральный путь покрышки Бехтерева, оканчивается в клетках нижней оливы продолговатого мозга.

4. Пути из мозжечка

Мозжечково-рубральный путь берет начало в клетках коры мозжечка, аксоны которых оканчиваются в клетках зубчатого ядра. Аксоны клеток зубчатого ядра идут в brachia conjunctiva к красному ядру противоположной стороны.

Из красного ядра берет начало рубро-спинальный путь, идущий к клеткам передних рогов спинного мозга.

Путь из nucleus fastigii идет через нижнюю ножку мозжечка к сотовидному образованию продолговатого мозга; путь из nucleus globosus, из nucleus emboliJ ' ormis и из филогенетически старого отдела зубчатого ядра—через brachia conjunctiva к красному ядру противоположной стороны.

5. Пути из ромбовидного мозга

Веетибуло-сшгаальный пучок берет начало в клетках ядра Дейтерса и, не перекрещиваясь, спускается в спинной мозг, располагаясь здесь на периферии передне-бокового столба в области выхода передних корешков.

Оливо-спинальный пучок начинается от клеток нижней оливы продолговатого мозга, прослеживается до шейного утолщения спинного мозга и занимает здесь периферию передне-бокового столба, располагаясь кнаружи от вестибуло-спинального пучка.