Лікарські засоби гетероциклічної структури. Експрес-аналіз лікарських форм

258. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу зворотним броматометричним методом. Який з перерахованих титрованих розчинів він повинен використати:

A * Натрію тіосульфат

B Калію бромат

C Натрію едетат

D Натрію нітрит

E Аргентуму нітрат

 

259. Індометацин належить до нестероїдних протизапальних засобів. В основі структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетероциклічна система. З яких циклів вона складається?

A * Пірольного і бензольного

B Бензольного і тіазольного

C Бензольного і піридинового

D Двох залишків 4-оксикумарину

E Піримідинового і імідазольного

 

 

260. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність субстанції лікарського засобу індометацину. Його хімічна назва наступна:

A * [1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота

B Етиловий естер ди-(4-оксикумариніл-3)-оцтової кислоти

C 5-Нітро-8-гідроксихінолін

D 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота

E1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5

 

261. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?

A * Метронідазол

B Феназон

C Нітрофурантоїн

D Тіотриазолін

E Клонідину гідрохлорид

1. В аптеці виготовлені порошки дибазолу з цукром. Який вид контролю здійснив аналітик, зваживши окремо 3 % від загальної кількості порошків?

A * фізичний

B органолептичний

C письмовий

D хімічний

E опитувальний

 

263. Згідно вимогам Державної Фармакопеї України, хімік-аналітик ЦЗЛ визначає вміст анальгіну в розчині для ін'єкцій методом йодометрії. Який індикатор він використовує?

A * крохмаль

B йодидкрохмальний папірець

C тропеолін 00

D фенолфталеїн

E метиловий червоний

 

1. У контрольно- аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма, що містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з антипірином смарагдово- зелене забарвлення?

A * розчин натрію нітриту

B розчин натрію гідрокарбонату

C розчин натрію тіосульфату

D розчин натрію хлориду

E розчин натрію нітрату

 

265. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність субстанції лікарського засобу феназону (антипірину). Хімічна назва цього препарату така:

A * 1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3H-піразол-3-он

B 2-(2-Метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол

C N(-(2-Фуранідил)-5-флюорурацил

D 7-Нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он

E 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

 

1. Який з наведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням

перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи меркурію (II) ацетат:

A * Нікотінамід

B Тропацин

C Тіаміну хлорид

D Промедол

E папаверину гідрохлорид

 

1. В якості однієї з хімічних реакцій ідентифікації диетіламіда нікотинової

кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кип'ятінні досліджуваного речовину з розчином:

A натрію гідроксиду

B срібла нітрату

C дифеніламіну

D барію хлориду

E фенолфталеїну

 

268. Яка з наведених речовин використовується для приготування кордіаміну?

A диетиламід нікотинової кислоти

B нікотинамід

C теобромін

D нікодин

E ізоніазид

 

269. При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах:

A * Аміаку

B Піридину

C Бензальдегіду

D Формальдегіду

E Етилацетату

 

270. При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів використовує метод:

A * ацидиметрії у неводному середовищі

B алкаліметрії, пряме титрування

C ацидиметрії у водному середовищі

D аргентомерії

E комплексонометрії

 

271. Кількісне визначення субстанції піридоксину гідрохлориду за вимогами ДФУ проводять методом:

A *Ацидіметрії в неводному середовищі

B Гравіметрії

C Комплексонометрії

D Аргентометрії

E Нітритометрії

272. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст лабораторії використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції:

A * гідразидної групи

B піридинового циклу

C амідної групи

D аміногрупи

E карбоксильної групи

 

273. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В резудьтаті реакції утворюється похідне:

A * Глутаконового альдегіду

B Глюконового альдегіду

C Глютамінового альдегіду

D Гліоксалевого альдегіду

E Гексанового альдегіду

 

274. Провізор-аналітик здійснює кількісний аналіз ізоніазиду методом прямої броматометрії з використанням титрованого розчину калій бромату, калій броміду, хлоридної кислоти та індикатора метилового червоного. В основі цього методу лежить реакція:

A * Окиснення гідразино-групи бромом

B Відновлення залишку гідразину бромом

C Окиснення залишку гідразину калій бромідом

D Розкриття піридинового циклу

E Бромування піридинового циклу

 

275. До спиртового розчину фтивазиду додають розчин лугу, внаслідок чого світло-жовте забарвлення змінюється на оранжево-жовте. При наступному додаванні кислоти хлористоводневої розчин стає знову світло-жовтим, а потім оранжево-жовтим. Які властивості фтивазиду підтверджує дана реакція?

A *амфотерні

B окиснювальні

C кислотні

D основні

E відновні

 

 

276. При нагріванні якої з наведених субстанцій з кислотою хлористоводневою розведеною з’являється запах ваніліну:

A * фтивазид

B фуразолідон

C фталілсульфатіазол (фталазол)

D метамізол натрію (анальгін)

E кальцію лактат

 

1. Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора:

A * Кристалічного фіолетового

B Тимолового синього

C Фенолфталеїну

D Метилоранжу

E Метиленового синього

 

278. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини “Атропіну сульфат”. З якою метою він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду?

A * Визначення сульфатів.

B Визначення бензоатів

C Визначення алкалоїдів

D Визначення саліцилатів

E Визначення сульфітів

 

279. Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану:

A * Кокаїн

B Кофеїн

C Стрихнін

D Пілокарпін

E Платифілін

 

280. Для кількісного визначення атропіну сульфату за вимогами ДФУ провізору-аналітику слід використати наступний метод:

A *ацидиметрія в неводному середовищі

B алкаліметрія у водному середовищі

C аргентометрія

D меркуріметрія

E комплексонометрія

 

281. При проведенні випробувань на чистоту в субстанції атропіну сульфату визначають сторонніх алкалоїдів та продуктів розкладання методом ТШХ. Хроматографічну пластинку при цьому обприскують розчином:

A *калію йодовісмутату

B аміаку

C нінгідрину

D динітрофенілгідразину оцтово-хлористоводневим

E тетрабутиламонію гідроксидом

 

282. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 5-нітро-8-гідроксихінолін. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?

A * Нітроксолін

B Хінгамін

C Нітрофурантоїн

D Нітразепам

E Хіноцид

 

283. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду, утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:

A * Фенольного гідроксилу

B Альдегідної групи

C Спиртового гідроксилу

D Кетогрупи

E Складноефірної групи

 

284. Хімік-аналітик ЦЗЛу виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує:

A * Крохмаль

B Метиловий червоний

C Метиловий оранжевий

D Фенолфталеїн

E Хромат калію

 

1. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням:

A * поляриметра

B спектрофотометра

C фотоелектроколориметра

D рефрактометра

E полярографа

 

286. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом в випробуванні на чистоту він застосовує

A *Йодсірчистий реактив

B Біуретовий реактив

C Метоксифенілоцтової кислоти реактив

D Молібденованадієвий реактив

E Гіпофосфіту реактив

 

1. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:

A * Морфін

B Папаверин

C Берберин

D протопін

E Хелідонін

 

1. Білий осад утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду:

A * фенольного гідроксилу

B карбоксильної групи

C альдегідної групи

D спиртового гідроксилу

E кето-групи

 

1. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчинном заліза хлориду (ІІІ)?

A * Наявність фенольного гідроксилу

B Наявність спиртового гідроксилу

C Наявність третинного азоту

D Наявність подвійного зв'язку

E Наявність хлорид - іонів

 

1. Аналітик контрольно - аналітичної лабораторії виконує експрес - аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином:

A * FeCl3

B NH3

C AgNO3

D K3 [Fe (CN) 6 ]

E Концентрованої HNO3

291. Морфіну гідрохлорид, який містить фенольний гідроксил, можна відрізнити від кодеїну дією реактиву:

A *FеСl₃

B ВаСl₂

C НСl

D NаСl

E СаСl₂

 

292. В контрольно-аналітичної лабораторії виконують аналіз лікарської речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена

A *Скополаміну гідробромід

B Платифіліну гідротартрат

C Хініну сульфат

D Папаверину гідрохлорид

E Морфіну гідрохлорид

 

1. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства проводить сплавлення лікарського речовини з натрію гідроксидом. Подальше підкислення продукту реакції приводить до виділення бульбашок газу(діоксид вуглецю) і появі характерного запаху фенілетилоцтової кислоти. Назвіть цю лікарську речовину:

A Фенобарбітал

B Резорцин

C Кодеїн

D Стрептоцид

E Феноксиметилпеніцилін

 

294. Лікарський засіб фенобарбітал має заспокійливу, снодійну та протиепілептичну дію. Назвіть його міжнародну непатентовану назву

A * люмінал

B нітрофурал

C хлорамфенікол

D діазепам

E салол

 

295. Реакція діазотування з наступним азосполученням є загальною для речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наведених лікарських засобів цієї реакції не дає:

A *барбітал

B бензокаїн

C прокаїну гідрохлорид

D прокаїнаміду гідрохлорид

E сульфаніламід

 

296. При конденсації заміщених малонових ефірів з сечовиною утворюються похідні:

A * піримідину

B піридазину

C піразолу

D піридину

E піразину

 

1. Провізор - аналітик, аналізуючи вітамінні очні краплі, при розгляді в УФ-світлі спостерігав яскраву зеленувато - жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявності:

A * рибофлавіну

B тіаміну броміду

C кислоти фолієвої

D кислоти аскорбінової

E вікасолу

 

1. У контрольно- аналітичній лабораторії досліджується лікарську речовину. Водний розчин якого з перерахованих речовин має інтенсивну жовтувато-зелену флуоресценцію, зникаючу при додаванні мінеральних кислоти або лугів?

A * рибофлавін

B кислота аскорбінова

C глібенкламід

D піридоксину гідрохлорид

E тимол

 

299. Кількісне визначення субстанції рибофлавину за вимогами ДФУ проводять методом:

A * Спектрофотометрії

B Рефрактометрії

C Тонкошарової хроматографії

D Колонкової хроматографії

E Ацидиметрії у водному середовищі

1. Для ідентіфікації тіаміну броміду провізор -аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив ВІН винен вікорістаті?

A * калію феріціанід

B кальцію хлорид

C калію бромід

D натрію гідроксид

E заліза (II) сульфат

 

301. На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:

A Тіохрому

B Азобарвника

C Мурексиду

D Талейохіну

E Гідроксамату тіаміну

302. В контрольно-аналітичної лабораторії виконується аналіз субстанції тіаміну гідрохлориду згідно вимог ДФУ. Наважку субстанції титрують 0,1 моль/л розчином:

A * Натрію гідроксиду

B Калію перманганату

C Амонію тіоціонату

D Натрію едетату

E Калію бромату

1. На складі готової продукції випадково опинилася пошкоджена маркування на одній з упаковок. Відомо, що лікарська речовина, що знаходиться в цій упаковці відноситься до алкалоїдів. В ході проведення групових якісних реакцій на алкалоїди з'ясувалося, що позитивний результат дала мурексидної проба. Якою групою алкалоїдів слід обмежити подальші кроки щодо ідентифікації лікарської речовини?

A похідні пурину

B похідні хіноліну

C похідні тропана

D похідні ізохіноліну

E похідні індолу

 

1. Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат реакції на ксантини (мурексидної проби)
1. * Кофеїн
2. Атропіну сульфат
3. Папаверіну гідрохлорид
4. Хініну сульфат
5. ефедрин гідрохлорид

 

1. При транспортуванні субстанцій теоброміну та теофіліну була пошкоджене маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілін?

A * розчину кобальту хлориду

B розчину натрію хлориду

C розчину міді нітрату

D розчину калію перманганату

E розчину калію дихромату

 

1. У контрольно аналітичній лабораторії підтвердіть наявність етилендіаміну у складі еуфіліну. Яким з перелічених реактивів можна відзначити етилендіамін?

A * купрум (ІІ) сульфат

B натрію гідроксид

C конц. сульфатна кислота

D аргентуму нітрат

E барію хлорид

 

1. Провізор-аналітик лабораторії державної інспекції з контролю якості лікарськИх засобів проводить кількісне визначення " Кофеїну " згідно вимог державної Фармакопеї України методом кислотно-основного титрування у неводних розчинах. Який титрований розчин він використовує?

A кислоти хлорної

B натрію метилат

C натрію гідроксиду

D натрію едетат

E калію бромату

 

308. Хімік-аналітик ЦЗЛу виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує:

A * Крохмаль

B Метиловий червоний

C Метиловий оранжевий

D Фенолфталеїн

EХромат калію

 

309. Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину утворює білий осад з 0,1% розчином таніну?

A * Кофеїн.

B Теобромін.

C Теофілін.

D Еуфілін.

E Дипрофілін.

 

310. Теобромін і теофілін кількісно визначають методом алкаліметрії за замісником. Яка речовина при цьому титрується гідроксидом натрію?

A *Нітратна кислота;

B Хлоридна кислота;

C Сульфатна кислота;

D Ацетатна кислота;

E Фосфатна кислота.

 

311. Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титруванням нітратної кислоти, яка кількісно виділяється внаслідок утворення:

A * Срібної солі теофіліну;

B Калієвої солі теофіліну;

C Натрієвої солі теофіліну;

D Амонійної солі теофіліну;

E Літієвої солі теофіліну.

 

312. Один з перерахованих лікарських засобів не є похідним пурину:

A * цитизин

B теофілін

C теобромін

D пентоксифілін

E кофеїн

 

313. Для ідентифікації лікарських засобів, похідних бензодіазепіну згідно ДФУ після попереднього кислотного гідролізу використовують реакцію утворення

A *Азобарвника

B Ауринового барвника

Друк, біндерування та ламінація – Гаврищук Любомир

C Індофенольного барвника

D Азометинового барвника

E Поліметинового барвника

 

314. Для ідентифікації діазепаму згідно вимог ДФУ провізор-аналітик використовує наступну реакцію: 80 мг субстанції поміщають у фарфоровий тигель, додають 0,3 г натрію карбонату безводного Р і нагрівають на відкритому полум’ї протягом 10 хв. Після охолодження одержаний залишок розчиняють у 5 мл кислоти азотної розведеної Р і фільтрують. До 1 мл фільтрату додають 1 мл води Р, розчин дає реакцію на:

A *хлориди

B сульфати

C карбонати

D броміди

E нітрати