Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Органічні лікарські засоби ароматичноїСодержание книги
Поиск на нашем сайте 156. При проведенні фармацевтичного аналізу препарату Фенолу [Phenolum], його тотожність визначають реакцією з: A *феруму [ІІІ] хлоридом; B аргентуму нітратом; C барію хлоридом; D калію фероціанідом; E амоніаку оксалатом;
157. Якісна реакція на фенол – реакція з бромною водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду? A * 2,4,6-Трибромфенол. B 2-Бромфенол. C 3-Бромфенол. D 4-Бромфенол. E 2,4-Дибромфенол.
158. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окислювально-відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резорцину використовують метод: A *броматометрії; B нітритометрії; C перманганатометрії; D алкаліметрії; E аргентометрії;
A броматометричним B аргентометричним C комплексонометричним D Меркуриметричним E нітритометричним
A * Резорцин. B Тимол. C Фенол. D Фенолфталеїн. E Ксероформ.
A крохмаль B заліза (ІІІ) аммонію сульфат C калію хромат D фенолфталеїн E натрію еозінат
162. Який з наведених методів використовують для кількісного визначення фенолу та резорцину: A *броматометрія [зворотне титрування]; B ацидиметрія; C гравіметрія; D комплексонометрія; Eнітритометрія;
163. Для ідентифікації резорцину провізор-аналітик сплавляє однакові кількості резорцину і калій гідрофталату. Після одержання оранжево-жовтого сплаву, його охолодження та додавання розчину натрію гідроксиду і води провізор-аналітик спостерігає утворення: A * Зеленої флуоресценції B Червоної флуоресценції C Коричневого забарвлення D Осаду білого кольору E Осаду зеленого кольору
164. Кількісне визначення субстанції тимолу за вимогами ДФУ провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить методом: A Броматометрії, пряме титрування B Броматометрії, зворотне титрування C Йодхлорметрії D Нітритометрії E Нейтралізації
165. Кількісне визначення субстанції тимолу, згідно з вимогами ДФУ, проводять методом броматометрії (пряме титрування). Точка еквівалентності фіксується по: A зникненню рожевого забарвлення B появі рожевого забарвлення C появі синього забарвлення D переходу рожевого забарвлення в фіолетове E появі осаду синього кольору 166. Провізор-аналітик при ідентифікації ксероформу провів реакцію з натрію сульфідом; при цьому утворився чорний осад. Вкажіть, який іон він виявив: A *Бісмуту B Плюмбуму C Цинку D Купруму EАргентуму 167. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив ампульний розчин вікасолу. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з сульфатною кислотою (конц.). Що при цьому спостерігається? A * Відчувається запах сульфуру (IV) оксиду B Зміна забарвлення розчину C Відчувається запах амоніаку D Відчувається запах бензальдегіду E Відчувається запах ацетальдегіду
168. Відомо, що бензойна кислота має антисептичні властивості. Для ії ідентифікації використовують: A *FeCl3; B [NH4]2C2O4; C K2[HgI4]; D K2CrO4; E KMnO4;
A * розчин заліза (III) хлориду B розчин калію йодиду C розчин натрію нітриту D розчин амонію хлориду E розчин алюмінію сульфату
A * розчин заліза (III) хлориду B розчин натрію гідрокарбонату C розчин калію перманганату D розчин магнію сульфату E розчин натрію нітрату
171. Провізор контрольно - аналітичної лабораторії досліджує субстанцію кислоти бензойної відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату? A * алкаліметрія B броматометрія C ацидиметрія D нітритометрія E комплексонометрія
172. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні засоби. Ідентифікацію саліцилової кислоти здійснюють за допомогою розчину: A *феруму (ІІІ) хлориду B натрію гідроксиду C магнію сульфату D натрію нітриту E калію сульфату
173. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні засоби. Для кількісного вмісту саліцилової кислоти використовують метод: A *алкаліметрії B нітритометрії C аргентометрії D перманганатометрії E комплексонометрії
A * Розчин формальдегіду в концентрованій сульфатній кислоті (реактив Маркі) B реактив Фішера C лужний розчин калію тетрайодмеркурату (реактив Несслера) D реактив Толленса E реактив Фелінга
A * алкаліметричним B перманганатометричним C комплексонометричним D нітритометричним E аргентометричним
176. З метою встановлення тотожності субстанції кислоти ацетилсаліцилової проводять її лужний гідроліз. Який із наведених нижче реактивів використовується для ідентифікації продуктів гідролізу? A *Феруму (ІІІ) хлорид B Натрію нітрат C Феруму (ІІ) сульфат D Кобальту (ІІ) нітрат E Амонію молібдат 177. При визначенні тотожності Фенілсаліцилату [Phenylii salicylas] його спиртовий розчин дав фіолетове забарвлення. З розчином якої сполуки проводилась реакція ідентифікації? A *FeCl3 B CuSO4 C NaOH D NaCl E K2CO3 178. Ідентифікувати Фенілсаліцилат [Phenylii salicylas] можна по запаху фенолу, який виділиться при додаванні до препарату: A *H2SO4 B СоCl2 C NaCl D CuSO4 E AgNO3
179. Салол (феніловий естер саліцилової кислоти) - синтетичний антибактеріальний засіб, що використовується при захворюваннях кишківника. Для його ідентифікації використовують реагент A *Ферум (ІІІ) хлорид B Етанол 96% C Аргентум нітрат D Кислоту хлоридну E Амоній хлорид
180. Оксафенамід [Oxaphenamidum, Osalmid] отримують з фенілсаліцилату: A *конденсацією фенілсаліцилату з п-амінофенолом; B окисненням фенілсаліцилату; C конденсацією фенілсаліцилату з толуолом; D окисленням фенілсаліцилату; E конденсацією фенілсаліцилату з бензолом; 181. Для ідентифікації саліциламіду - нестероїдного протизапального засобу з групи саліцилатів - використовують реагент: A * Ферум(ІІІ)хлорид B Етанол 96% C Аргентум нітрат D Натрій тіосульфат E Амоній хлорид
A * фенольного гідроксилу B альдегідної групи C кето - групи D естерової групи E спиртового гідроксилу
A * церію сульфату B калію перманганату C йодомонохлорида D срібла нітрату E кислоти хлористоводневої
184. Кількісне визначення субстанції парацетамолу ДФУ рекомендує проводити після попереднього кислотного гідролізу наступним методом: A * Цериметрії B Нітритометрії при індикаторі тропеоліні 00 в суміші з метиленовим синім C Нітритометрії при зовнішньому індикаторі D Ацидиметрії у безводному середовищі E Алкаліметрії у водному середовищі
185. При проведенні ідентифікації Парацетамолу [Paracetamolum] наявність фенольного гідроксилу в його структрурі визначають реакцією з: A *FeCl3; B Na2S; C BaCl2; D К4[Fe[CN]6]; E AgNO3;
186. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу A *n – амінофенол B n – нітротолуол C m- амінофенол D о-амінофенол E о-ксилол
187. Для ідентифікації парацетамолу провізор-аналітик ВТК проводить кислотний гідроліз субстанції при кип’ятінні. Після охолодження до одержаної суміші додає 1 краплю відповідного розчину калій дихромату. Яке забарвлення з’являється при цьому? A * Фіолетове, що не переходить у червоне B Фіолетове, що переходить у червоне C Червоне, що переходить у фіолетове D Червоне, що переходить у коричневе E З’являється жовто-зелена флюоресценція
188. Для кількісного визначення тримекаїну (гідрохлориду диетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду) - місцевого анестетика - використовують: A *Ацидиметрію у неводному середовищі B Цериметрію C Перманганатометрію D Броматометрію E Йодометрію
189. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію надійщов ампульний розчин ефедрину гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з розчином калію фериціаніду. Що при цьому спостерігається? A *Відчувається запах бензальдегіду B Виділення бульбашок газу C Випадання темно-сірого осаду D Відчувається запах амоніаку E Утворення червоного забарвлення
190. При нагріванні ефедрину з кристаликом калію фероціаніду з’являється запах гіркого мигдалю. Яка речовина при цьому утвориться? A * Бензальдегід; B Нітробензен; C Хлорбензен; D Анілін; E Толуол.
A * кислоти хлористоводневої B натрію гідроксиду C калію бромату D йоду E натрію нітриту
192. Хімічна назва (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно) етанолу гідроген (2R, 3R)-дигідроксибутандіоат відповідає субстанції лікарської речовини: A * адреналіну тартрату B левоміцетину C кислоті аскорбіновій D норадреналіну тартрату E індометацину
193. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступила субстанція “Adrenalini tartras”. Кількісне визначення цієї субстанції провізору-аналітику відповідно до вимог ДФУ слід проводити наступним методом: A *Ацидиметрії в неводному середовищі B Ацидиметрії у водному розчині C Йодометрії D Нітритометрії EБроматометрії
A Анестезин (етиловий ефір n- амінобензойної кислоти) B Кислота ацетилсаліцилова (саліциловий ефір оцтової кислоти) C фенілсаліцилат (феніловий ефір саліцилової кислоти) D Хлорпропамід (N- n- хлорбензолсульфоніл) - N'- пропілсечовина) E Резорцин (м - діоксібензол)
A * естерів ароматичних амінокислот B Ароматичних кетонів C Амідів ароматичних амінокислот D Ароматичних аміноальдегідів E Амідів ароматичних сульфокислот
196. Яка реакція, згідно вимог ДФУ, використовується для ідентифікації субстанції бензокаїну: A * Діазотування з наступною взаємодією з лужним розчином бета-нафтолу B Кислотного гідролізу C Осадження солями кальцію D Осадження важкими металами E Взаємодія з амоніачним розчином аргентум нітрату
197. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-аналітик проводить реакцію з йодом у лужному середовищі? A * Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі B Для визначення первинної ароматичної аміногрупи C Для визначення п-амінобензойної кислоти D Для визначення фенільного радикалу E Для визначення альдегідної групи
A * срібла нітрат (укр. мовою аргентуму нітрат) B натрію хлорид C кальцію оксалат D калію бромід E міді сульфат
A * п- амінобензойної кислоти B п- аміносаліцилової кислоти C п- амінобензолсульфокислоти D п- хлорбензойної кислоти E п- амінофталевої кислоти
A * тіоацетамідного реактиву B реактиву метоксифеноцтової кислоти C реактиву гіпофосфіту D реактиву амінометилалізариноцтової кислоти E сульфомолібденового реактиву
201. Фармацевтична хімія вивчає способи отримання лікарських засобів. При взаємодії анестезину з бета-діетиламіноетанолом у присутності натрію етилату з наступним підкисленням кислотою хлороводневою отримують: A *прокаїну гідрохлорид; B прокаїнаміду гідрохлорид; C дикаїн; D ксикаїн; E тримекаїн;
202. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих розчинів він повинен використати: A * Натрію нітриту B Натрію тіосульфату C Натрію едетату D Калію бромату E Аргентуму нітрату
203. Для кількісного визначення субстанції прокаіну гідрохлориду згідно ДФУ провізор- аналітик використовує метод нітритометрії. Який індикатор йому слід використати? A Нейтральний червоний B Метиловий червоний C Кристалічний фіолетовий D Ксиленоловий оранжевий E Кислотний хром темно-синій
204. Для ідентифікації натрійної солі мефенамінової кислоти провізору-аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступний реактив: A *розчин нітриту натрію B розчин натрію гідроксиду C розчин літію карбонату D розчин магнію сульфату E розчин амонію сульфіду
A натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин бета- нафтола B натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин бета- нафтола C міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу D натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин бета- нафтола E розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, розчин резорцина
206. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз натрію парааміносаліцилату. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином: A *FeCl3 B NH3 C AgNO3 D K3[Fe(CN)6] E Концентрованої HNO3
207. Для кількісного визначення лікарських речовини з групи сульфаніламідів застосовують титрування натрію нітрітом, тому що їхмолекули містять A * Первинну ароматичну аміногрупу B Альдегідну групу C Гідроксильну групу D карбоксильну групу E Карбонільну групу
A невибілений папір B бензол C оцтовий ангідрид D піридин E хлороформ
A * аміду сульфаніловой кислоти B аміду бензойної кислоти C аміду саліцилової кислоти D аміду барбітурової кислоти E аміду нікотинової кислоти
A * ваніліну B амоніаку C акролеїну D оцтового альдегіду E етилового ефіру оцтової кислоти
A * Фталазол B Сульфацил - натрій C Сульгін D етазол E Сульфадиметоксин
A * фталазол B стрептоцид розчин C сульфацил - натрій D салазопірідазін E уросульфан
A * фталазол B стрептоцид C сульфален D сульфазин E норсульфазол
A * сульфадимезин B фталазол C фтазин D парацетамол E стрептоцид розчинний
215. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче наведених лікарських засобів методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб: A *Норсульфазол B Фтивазид C Анальгін D Амонію хлорид E Атропіну сульфат
216. Провізор – аналітик проводить ідентифікацію фталілсульфатіазолу (фталазол). В відповідності вимог ДФУ субстанцію нагрівають з резорцином в присутності кислоти сірчаної; при наступному додаванні розчину натрію гідроксиду і води утворюється A* інтенсивна зелена флюоресценція B інтенсивний білий осад C червоно-фіолетове забарвлення D об’ємний осад жовтого кольору E інтенсивно синє забарвлення
217. Кількісний вміст якої з наведених субстанцій лікарських речовин можна визначити методом нітритометрії тільки після попереднього гідролізу? A стрептоцид розчинний B норсульфазол C бензокаїн D дикаїн E прокаїну гідрохлорид
218. Для кількісного визначення субстанції сульфометаксазолу, лікарського засобу з групи сульфаніламідів, згідно ДФУ провізор-аналітик використовує метод: A * Нітритометрії B Алкаліметрії C Аргентометрії D Комплексонометрії E Броматометрії
219. В аптеку для реалізації надійшов сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату? A * сульфаметоксазол, триметоприм B сульфазин, салазодиметоксин C сульгін, норсульфазол D фталазол, сульфадимезин E уросульфан, сульфапіридазин
220. До складу якого лікарського препарату входить тіазольне кільце A * норсульфазол B стрептоцид C сульгін D етазол E сульфадимезин 221. При ідентифікації лікарських засобів провізор-аналітик Державної інспекції по контролю за якістю лікарських засобів проводить лігнінову пробу. Укажіть цей лікарських засіб: A * Стрептоцид B Кислота аскорбінова C Кортизону ацетат D Метіонін E Анальгін
A * алкаліметрії B йодометрії C ацидиметрії D броматометрії E йодхлорметріі
A * 20 таблеток B 10 таблеток C 5 таблеток D 50 таблеток E 30 таблеток
224. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро: A * Нафтацену; B Антрацену; C Фенантрену; D Нафталіну; E Акридину.
|
||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-16; просмотров: 818; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.224.31.90 (0.012 с.) |