Циркуляция пери- и эндолимфы.

Перилимфа циркулирует по перилимфатическому пространству внутреннего уха (полукружные каналы, костное преддверье лестницы улитки) и оттекает по перилимфатическому протоку ductus perilymphaticus в субарахноидальное пространство. Перилимфатический проток расположен в улитковом канальце canaliculus cochlea. Этот каналец с отверстием apertura interna canaliculi cochleae проходит поперек пирамиды и открывается под отверстием внутреннего слухового прохода в воронкообразном углублении своим наружным отверстием – apertura externa canaliculi cochlea и далее продолжается в подпаутинное пространство. Вследствие этого воспаления оболочек головного мозга (менингиты) часто осложняются восполениями внутреннего уха.Эндолимфа циркулирует по замкнутому пространству перепончатого лабиринта, не сообщаясь с окружающей средой. Из улиткового протока (ductus cochlearis) по соединяющему протоку (ductus reuniеns) эндолимфа попадает в мешочек (sacculus). Из полукружных протоков (ductuli semicirculares anterior, posterior, lateraralis) она направляется в маточку (utriculus). Из маточки и мешочка по маточко-мешочковому протоку (ductus utriculosaccularia) оттекает в эндолимфатический проток (ductus endolymphaticus). Этот проток направляется в водопровод преддверия aquveductus vestibuli. Начинаясь на внутренней стенке recessus ellipticus костного предверия своим внутренним отверстием apertura interna aqueductus vestibuli, водопровод дугообразно идет в пирамиде височной кости, где затем открывается наружным своим отверстием – apertura externa aqueductus vestibuli, расположенном латеральнее внутреннего слухового прохода. Эндолимфатический проток, пройдя через водопровод предверия, заканчивается между слоями твердой мозговой оболочки слепым расширением – эндолимфатическим мешком – saccus endolymphaticus.

 

Возрастные особенности,

Аномалии и пороки развития кожи и органов чувств

В старости наблюдается снижение функций почти всех органов чувств. Уменьшается способность глаза к аккомодации, так как слабеют глазодвигательные мышцы и изменяется структура вещества хрусталика. Это ведет к пресмиопии или старческой дальнозоркости. У старых людей хрусталик часто мутнеет – развивается катаракта. Острота зрения падает.

Снижается чувствительность органа слуха особенно к волнам высокой частоты. Старый человек хуже различает запах и вкус. У него нарушается чувство равновесия.

После 50 лет проявляются признаки старения кожи: рубцы пигментные пятна, бородавки, родинки и морщины (из-за потери подкожного жира). Уменьшается число потовых желез, что делает кожу сухой и шершавой. Уменьшение коллагена в коже ведет к снижению эластичности, кожа становится дряблой. Наблюдается выпадение и поседение волос.

Кожа

По клинико-морфологическим проявлениям среди врожденных пороков кожи и ее придатков различают: нарушение роста волос, кератинизацию, диспластические генодерматозы, аномалии соединительной ткани.

Гипертрихоз – избыток волос.

Альбинизм – отсутствие (уменьшение) меланина в коже, волосах и радужной оболочке глаза.

Меланизм – диффузная гиперпигментация (локти, колени).

Лентигиноз – обильные высыпания в виде мелких темных пигментных пятен.

Ихтиоз – поражение кожи с различными клиническими проявлениями (роговой панцырь, трещины и т.д.).

Эритрокератодермии – эритроматозные очаги различной формы.

Буллезный ихтиозиформный гиперкератоз – пузыри и крупнопластинчатое отслоение эпидермиса.

Пахионихия – поражение ногтевых пластинок (мутные утолщенные ногти).

Дисплазии – недоразвитие эпидермиса и придатков кожи.

Невус (родинка) – ограниченный дефект развития кожи (гиперпигментированные пятна).

Гемангиома – опухолевидное разрастание кровеносных сосудов.

Папиллома – доброкачественное разрастание эпидермиса.

Дерматолизис – нарушение развития эластических волокон.

Кисты кожи – различают дермоидные, эпидермоидные и пилонидальные.

Анонихия – отсутствие ногтевой пластинки.

Полимастия – избыточное количество молочных желез.

Орган обоняния

Аринэнцефалия – аплазия обонятельных луковиц, борозд, трактов и пластинок с нарушением в ряде случаев гиппокампа. Порок сопровождается аплазией продырявленной пластинки решетчатой кости и петушиного гребня, отсутствием или гипоплазией прямых извилин лобных долей. Аринэнцефалия может встречаться в виде изолированного порока, но чаще является составным компонентом некоторых генных и хромосомных синдромов (Меккеля и Патау).

Орган вкуса

Среди пороков развития наиболее часто встречаются:

– увеличение размеров языка (макроглоссия, мегалоглоссия);

– «складчатый язык» – по его поверхности проходят складки и борозды;

– незаращение слепого отверстия – одно из проявлений свищей шеи;

– струма корня языка – добавочная щитовидная железа в области слепого отверстия;

– аномалии уздечки – укорочение, приводящее к нарушению артикуляции речи.

Орган зрения

Пороки развития первичного глазного пузыря

Анофтальмия – отсутствие глазных яблок. Связано с отсутствием закладки глаза.

Циклопия – наличие единственного или удвоенного глаза в одной орбите по средней линии в области лба. Порок связан с неправильным развитием закладки глаза в первые недели беременности.

Врожденная киста глаза – кистозная полость на месте отсутствующего глазного яблока.

Колобомы

Колобома – очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или иной оболочки глаза.

Колобомы цилиарного тела – чаще наблюдаются при трисомии.

Хориоидальные колобомы – чаще являются продолжением колобомы радужки и цилиарного тела.

Колобома диска зрительного тела – дефект в виде кратерообразного углубления в центре или на периферии диска.

Колобоматозная киста – своеобразный придаток глаза в виде кисты, располагающийся в орбите в области бывшей зародышевой щели глазного бокала.

Аномалии размеров глаз

Микрофтальмия – уменьшение всех размеров глазного яблока.

Мегалофтальмия – гармоничное увеличение глазного яблока.

Миопия (близорукость) – снижение зрения вдаль, наследуется как аутосомно-доминантно, так и аутосомно-рецессивно.

Врожденный гидрофтальм – увеличение глазного яблока, сопровождающееся изменением сагиттальной оси, увеличением диаметра роговицы.

Пигментные аномалии

Альбинизм – наследственная пигментная недостаточность, обусловлена отсутствием тирозиназы, в связи с чем нарушается синтез меланина.

Врожденный меланоз – гиперпигментация всех оболочек глаза.

Пороки и аномалии развития век

Криптофтальм – порок, при котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица.

Колобома века – поперечный щелевидный дефект века (чаще верхнего).

Микроблефарон – уменьшение вертикального размера век.

Эпикант – полулунная вертикальная складка у внутреннего угла глаза, прикрывающая слезное мясцо.

Врожденный птоз – опущение верхнего века.

Анкилоблефарон – частичное сращение краев век.

Врожденный антропион – порок века, при котором свободный край века завернут к глазному яблоку, что приводит к повреждению роговицы ресницами.

Врожденный эктропион – выворот века, глазная щель не смыкается.

Гипертрихоз – увеличение числа и длины ресниц.

Дистихиаз – двойной ряд ресниц, что приводит к трению роговицы и воспалению.

Пороки развития конъюнктивы

Аблефария – отсутствие конъюнктивы.

Эпитарзус – врожденные складки или пленчатые образования конъюнктивы.

Аномалии развития склеры

Голубые склеры – обусловлены просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную склеру.

Меланоз склеры – пятна аспидного цвета на склере.

Очаговое желтое окрашивание склер – вследствие нарушения углеводного обмена.

Охропоз – отложение в хрящах, эписклере, склере черных однородных меланиноподобных масс гомогентизиновой кислоты.

Аномалии формы склер – ее истончение и растяжение с последующим выпячиванием, то есть образованием стафиломы.

Пороки и аномалии развития роговицы

Врожденное полное отсутствие роговицы – наблюдается при криптофтальме.

Микрокорнеа – роговица, имеющая размер менее 11 мм в диаметре.

Макрокорнеа – увеличение размеров роговицы.

Плоская роговица – отсутствие кривизны роговицы, что резко снижает зрение.

Кератоконус – коническое выпячивание истонченной и рубцово-измененной роговицы.

Келоид роговицы – избыточная рубцовая ткань.

Центральное помутнение роговицы – обычно двусторонний процесс.

Задний эмбриотоксон – периферическое помутнение роговицы в виде кольца.

Склерокорнеа – диффузное помутнение роговицы.

Врожденная стафилома роговицы – выпячивание рубцово-измененной и инфильтрированной лейкоцитами роговицы.

Дермоид роговицы – полушаровидные образования в области лимба.

Пороки и аномалии развития сосудистого тракта

Зрачковая мембрана – остаток переднего отдела сосудистой сумки хрусталика, расположенный над зрачком.

Аниридия – отсутствие радужки.

Кисты и фолликулы радужки – располагаются в различных отделах радужки.

Коррэктомия – врожденное смещение зрачка.

Дискория – «кошачий глаз», зрачок в виде щели.

Пороки и аномалии развития сетчатки

Групповая пигментация – разобщенные пигментные зоны в виде сектора.

Гипоплазия сетчатки – уменьшение ганглиозных клеток и их отростков.

Врожденная отслойка сетчатки – наблюдается при микрофтальмии и колобомах.

Гипоплазия желтого пятна – порок сочетается с микрофтальмией, колобомой.

Пороки и аномалии развития хрусталика

Афакия – отсутствие хрусталика.

Микрофакия – уменьшение хрусталика в размере.

Сферофакия – шаровидная форма хрусталика.

Бифакия – двойной хрусталик.

Катаракта – врожденное помутнение хрусталика.

Эктопия хрусталика – подвывих или вывих хрусталика.

Пороки и аномалии развития зрительного нерва

Аплазия зрительного нерва – отсутствие волокон – аксонов сетчатки.

Гипоплазия зрительного нерва – уменьшение количества нервных волокон.

Друзы зрительного нерва – одиночные, полупрозрачные бляшки, расположенные на диске.

Аномалии развития стекловидного тела

Эти аномалии связаны с задержкой обратного развития эмбрионального стекловидного тела (в частности артерии). Остатки этой артерии обнаруживаются на задней поверхности хрусталика, на диске зрительного нерва.

Орган слуха

Аномалиями развития органа слуха и равновесия являются:

– недоразвитие внутреннего уха – сопровождается полной глухотой;

– резорбция слуховых косточек – приводит к снижению слуха;

– дисплазии ушной раковины – расщепления, изменения ее формы.