Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
сообществ после их нарушения↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 11 из 11 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
После любых нарушений или после полного локального уничтожения биоты происходит процесс восстановления растительного покрова и естественного сообщества видов организмов. Этот процесс восстановления носит название сукцессии и характеризуется рядом важнейших свойств. Он напоминает эмбриональное развитие организма и восстановление поврежденного органа. В процессе сукцессии наблюдаются характерные последовательные стадии смены доминантных видов до тех пор, пока не установится определенное сообщество, сохраняющее постоянство распределения видов в течение неограниченно долгого времени при отсутствии внешних возмущений. Это установившееся распределение видов называется климаксовым сообществом. Так, например, в бореальных лесах Европейского Севера климаксовыми сообществами являются ельники на суглинистых почвах и сосняки на песчаных почвах. И ельники, и сосняки определяют характерные для них сообщества остальных видов с фиксированными плотностями численностей каждого вида. В климаксовом сообществе присутствуют все виды, определяющие процесс сукцессии — восстановления сообщества после любых нарушений. Однако в процессе сукцессии кардинальным образом меняются плотности популяций видов и их возрастное распределение. Подобно процессу эмбрионального развития, процесс сукцессии характеризуется строго определенным временем полного восстановления климаксового сообщества. В бореальных лесах это время составляет около 150 лет. Как и процесс эмбрионального развития разных особей конкретных видов, характеристики процесса восстановления конкретных типов климаксовых сообществ в различных географических регионах совпадают. При восстановлении климаксового растительного покрова после его нарушения происходит существенное изменение локального химического состава окружающей среды, при котором концентрации многих биогенов изменяются в десятки и сотни раз. При этом виды, определяющие сукцессионные изменения в окружающей их среде, меняют эту среду в направлении, благоприятном для климаксовых видов и неблагоприятном для самих себя. Такие виды могут быть названы ремонтными. К ремонтным видам хвойных климаксовых лесов относятся береза, осина, ольха, ягодные растения (малина, брусника), съедобные грибы и большинство передвигающихся животных, которые питаются растительными ремонтными видами. Человек — типичный в прошлом ремонтный вид — чувствует себя наиболее комфортно именно в окружении ремонтных видов, в состоянии нарушенного и восстанавливающегося климаксового сообщества. Само климаксовое сообщество кажется человеку диким и неуютным. Климаксовые сообщества могут поддерживать наиболее благоприятные для себя локальные условия окружающей среды в устойчивом состоянии, компенсируя любые возникающие случайные возмущения. Такое поведение иллюстрирует биотическую регуляцию окружающей среды. Ремонтные виды сукцессии генетически запрограммированы на то, чтобы изменять локальную окружающую среду в неблагоприятном для себя направлении. Поэтому они принципиально не могут поддерживать окружающую среду в состоянии, наиболее благоприятном для себя. Этот факт может ошибочно интерпретироваться как отсутствие биотической регуляции. В процессе сукцеооии локальная окружающая среда проходит ряд стадий, в которых концентрации конкретных питательных веществ в органических и неорганических формах, распределение потоков энергии по различным видам биоты и характер биохимических реакций изменяются в определенных границах. Эти концентрации оказываются благоприятными для конкретных ремонтных видов, определяя условия, в которых эти виды оказываются наиболее конкурентоспособными, то есть вытесняют все ремонтные виды других стадий сукцессии, равно как и климаксовые виды. Деятельность ремонтных видов соответствующей стадии приводит к тому, что концентрация питательных веществ направленно меняется и переходит границу благоприятной области ремонтного вида этой стадии, за которой он теряет конкурентоспособность и вытесняется другим ремонтным видом следующей стадии. Этот процесс и составляет сукцессию. Она происходит до тех пор, пока все концентрации в окружающей среде не достигнут значений, благоприятных для климаксовых видов, в которых эти виды имеют наибольшую конкурентоспособность и способность поддерживать окружающую среду в этом состоянии до следующего нарушения. Сукцессию невозможно остановить, стабилизировав на какой-либо ее стадии, подобно тому, как невозможно остановить развитие эмбриона. С помощью внешних возмущений возможно лишь торможение сукцессионного процесса. Существует пороговая величина возмущения, выше которой торможение сукцессионного процесса сменяется его полным разрушением, после чего, при прекращении такого возмущения, сукцессия возобновляется с начальной стадии. Климаксовые виды могут поддерживать генетическую устойчивость ремонтных видов, удаляя из популяции распадных особей с искаженной генетической программой, утративших необходимый уровень конкурентоспособности. Это своего рода "искусственный" отбор ремонтных видов, проводимых видами климаксового сообщества. Такой отбор позволяет практически выключить внутривидовое конкурентное взаимодействие между особями ремонтного вида и поддерживать существование этого вида в форме изолированных особей, контактирующих только с климаксовыми видами и не образующих собственную популяцию в климаксовом состоянии. Ремонтный вид, однако, обязательно образует популяцию в соответствующей стадии сукцессионного процесса. В этом случае прямое внутривидовое конкурентное вза-имодействие особей ремонтного вида дополнительно поддерживает его генетическую устойчивость за счет стабилизирующего отбора особей в популяции. При отсутствии периодических возвращений к климаксовому состоянию теряется информация о выделенной, оптимальной для климаксовых видов окружающей среде, поддерживаемой климаксовыми видами, и о последовательных стадиях сукцессионного приближения к этой среде. Если бы прои-зошла полная утрата такой информации и сохранились только "необходимые" для жизни человека ремонтные виды определенной стадии или их искусственные генетические модификации, то необратимо разрушилась бы способность жизни к биотической регуляции окружающей среды. Окружающая среда потеряла бы при этом устойчивость в глобальных масштабах.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, при действии биотической регуляции окружающей среды жизнь — это не совокупность произвольных видов, приспосабливающихся к любым условиям окружающей среды, а механизм управления окружающей средой, основанный на отобранных в процессе эволюции видах, содержащих необходимую для управления средой генетическую информацию. Потенциал биотической регуляции, вероятно, достаточен для компенсации современных антропогенных возмущений окружающей среды при условии существования естественной биоты на больших территориях. Возможность выживания человечества состоит в восстановлении естественной биоты на большей части территории планеты в масштабах, достаточных для сохранения ее способности к регуляции окружающей среды. Главной экологической задачей человечества должно считаться не сокращение антропогенных загрязняющих выбросов, а сохранение естественной биоты Земли. Это сохранение должно сопровождаться полным прекращением дальнейшего освоения естественной биоты, в частности биоты открытого океана, и восстановлением естественной биоты на значительной освоенной части суши.
В ЗАЩИТУ ЧЕЛОВЕКА
"...благодаря созданной культурной информации человек нарушил один из законов биосферы — закон ареала распространения вида. Этим он внес хаос в систему жизни и биосферу. Но на этом он не остановился". К.С. ЛОСЕВ
Очень трудно писать о книге своего соавтора по многим трудам, в которой он с присущей ему отважной откровенностью высказался о самых главных вопросах. Трудно потому, что в авторской книге нет неизбежных при всяком оавторстве "притирки" и сглаживания углов, сближения первоначально разных позиций в результате обсуждении и спорое, в том числе очень острых, нет удаления из текста всех моментов, по которым не удалось достичь согласия. Итог: все такие моменты присутствуют в новой книге Кима Семеновича Лосева (далее, для краткости, К.С), а мне приходится спорить с ним не в тиши кабинета, как при совместной работе, а публично, перед аудиторией читателей "ЗМ". И происходит это ис ключительно, как следствие известной всем замечательной настойчивости главного редактора "ЗМ" М.Л. Бородина — кабы не она, не взялся бы я "прилюдно" дискутировать с любимым со автором. К.С. пишет о мифах и заблуждениях в экологии. Очень часто он совершенно прав. Но не всегда, как мне представ ляется. Его неправота связана с некоторыми установками, которые постоянно используются им фактически в качестве аксиом, так как обоснования, даже если они имеются, никак нельзя признать достаточными. К.С. столь часто повто ряет соответствующие положения, что хочется назвать их лейтмотивами его книги. Не останавливаясь на многочис ленных вызывающих возражения мелочах, я займусь обсуждением системь этих лейтмотивов. О том, где я полностью согласен с К.С., писать не буду: эта уже написано в наших общих книгах, повторяться я не люблю (хотя иногда иприходится). Нужно ли защищать Человека? На мой взгляд, необходимо. Ведь взятая эпиг рафом цитата из публикуемой сегодня в "ЗМ" книги — о кроманьонце, который на заре времен, 20 или 40 тыся лет назад, едва научившись говорить едва овладев огнем, задыхаясь от дыма в пещерах, где он спасался от холода непогоды и хищников, расселился по всей Евразии, а потом перекочевал в Америку и т.д. К.С. пишет об этом примерно так, как в советские времена писали о поджигателях войны и акулах империализма. Виновность человека, начиная с кроманьонца и даже его предшественников, — едва ли не первый лейтмотив. Но зададимся вопросом: если уж биота, биосфера, эволюция — неважно что (или кто, смотря на чей вкус) снабдили кроманьонца разумом, то могло ли быть иначе? Мог ли он, не имея понятия не только об ареале, биосфере и хаосе, но даже о металле и кирпиче, поступать иначе? Сидеть в своей Африке, применять огонь только для обогрева в сильные холода (допустим) и приготовления пищи, планировать семью и контролировать рождаемость? Стихия направляла действия того разума. Тот разум не ставил высших целей, он искал лучшие средства для реализации целей (если угодно — инстинктов), которые были заложены в человека биологически, природой. К.С. пишет: "Уже примитивный гоминид — Ногтю erectus частично реализовал на очень большой территории суши основное свойство жизни — экспансию, но не смог преодолеть некоторых природных барьеров". Здесь К.С. невольно проговорился: оказывается, основное свойство жизни — экспансия, а не "стабилизирующий отбор", как бессчетное количество раз сказано в его книге в дальнейшем, — это еще один лейтмотив. (Может быть, и не экспансия, но заведомо не стабилизирующий отбор, об этом позже.) Однако, если экспансия — свойство жизни, то в меру своих сил ее пытаются осуществлять все популяции, все биологические виды, все сообщества организмов. Можно ли предъявлять по этому поводу претензии кроманьонцу зари времен или, тем более, человеку прямоходящему (Homo erectus)? Конечно, этими претензиями дело не ограничивается. Глава 2 называется: "Человек — кто он?" Ответ совершенно однозначен, он сформулирован в назва нии главы 9: "Разрушитель биосферы" (лейтмотив!). Увы, человек и впрямь разрушает биосферу, но нельзя же это так обыденно констатировать и так обстоятельно (по видимости, не по убедительности) обосновывать, не задумываясь о вещах сущностных! Да простят мне К.С. и читатели, но невольно приходит на ум сравнение: один из больших современных философов (не помню, к сожалению, кто) заметил, что когда Ницше сказал "Бог умер", для него это было трагедией, а когда то же повторил Сартр, это оказалось всего лишь бытовой констатацией. Я не могу принять точку зрения, согласно которой место Человека в биосфере должно определяться так же, как если бы он оставался гоминидом, предшествующим Homo erectus'y. Прямо это, может быть, в книге К.С. и не утверждается, но как лейтмотив "за кадром" звучит постоянно. Конечно, появление Человека разумного и его развитие никаких законов биосферы не отменяет, так же, как возникновение и развитие жизни не отменило никаких законов неорганического мира. Жизнь — качественный скачок по сравнению с косным веществом, разум — качественный скачок в развитии жизни. В.И. Вернадский, которого много раз с великим пиететом вспоминает К.С, постоянно подчеркивал это, не сомневаясь в том, что жизнь обусловила радикальные изменения на планете, а Человек — в системе жизни. Здесь дело не в оценках (хорошо — плохо), а в неизбежности преобразований. И не в том, что Вернадский еще не вполне ясно различал экологические ограничения для них, а в том, что разум не преобразовывать не может. "Разумный разум" при этом вовремя остановится, обдумает последствия преобразований, оценит риски, найдет новые направления своей созидательной активности. Если же разум не научится ставить высшие цели, поднимающиеся над уровнем индивида, рода, отдельного этноса, и не только ставить, но и добиваться их осуществления, он погибнет, занятый открыванием ящика Пандоры (а из него вылезают тем более жуткие монстры, чем большие усилия прилагает разум для открывания крышки). Это — трагедия, причем и для разума, и для жизни в целом. Еще один лейтмотив К.С: человек не является венцом эволюции. Например: "человечество не может быть выше породившей его биоты, оно представляет собой лишь один вид из множества видов биоты и по численности составляет ничтожно малую ее часть". Здесь все зависит от понимания эволюции. Если эволюция "устроена" так, что она как бы реализует цель наибольшей устойчивости системы жизни, то остается поле для дискуссий на тему о том, что же следует считать ее венцом, более того, корректен ли сам этот вопрос. Главную роль в обеспечении устойчивости играют микроорганизмы, но вряд ли разум согласится признать их венцом эволюции, так что лучше снять сам вопрос, объявив заблуждением или мифом любой ответ на него. И само слово "антропоцентризм" при этом теряет всякий смысл. Но есть и другой взгляд, разделяемый авторитетнейшими мыслителями: эволюция направлена на усложнение жизни, реализует великий негэнтропийный процесс. Если принять эту точку зрения, то Человек — высшее достижение эволюции (конечно, из всех известных нам ее результатов, инопланетян оставим фантастам). Именно в этом качестве Человек может претендовать на оценочные суждения о биосфере, только в этом случае слово "антропоцентризм" имеет право на существование. И если в самом конце главы 10 К.С. вдруг вспоминает об антропоцентризме в его экологическом варианте, имея в виду сохранение человечества как биологического вида, это значит, что и он на деле признает Человека в качестве главной ценности. Иначе зачем его сохранять? Иначе пусть биосфера сама "решает", нужен он или нет для всемогущего "стабилизирующего отбора" и "непрерывно поддерживаемого" развития. Если эволюция направлена на усложнение жизни, то и экспансия, и все типы отбора (в том числе стабилизирующий), и многое другое — лишь средства, способы, обеспечивающие активное движение в этом направлении. Очень важный для К.С. лейтмотив: человек в течение всей своей истории (и даже предыстории) нарушал и продолжает нарушать законы биосферы. Как бы ни относиться к Человеку, биосфере и ее законам, надо признать: законы природы нарушить в принципе нельзя, они по определению ненарушаемы. Конечно, в отличие от юридических законов. Последние, если условно применить математическую терминологию, устанавливают норму для варьируемых параметров, которые в принципе могут принимать значения как по одну сторону нормы, так и по другую, и норма отделяет соответствующее закону, не нарушающее его, от несоответствующего, нарушающего. Законы природы — это жесткие ограничения, которые нарушить нельзя, даже если они формулируются на языке шансов и вероятностей. Нельзя нарушить закон Ома: если при ремонте электропроводки произошло короткое замыкание, то сработал именно закон Ома, только не при том значении сопротивления, на какое надеялся электрик, допустивший ошибку по небрежности, неловкости или от незнания, не посчитавшись с этим законом. Попробуйте нарушить законы всемирного тяготения, сохранения количества энергии, Гей-Люссака т.д. или хотя бы вообразить, как такое могло бы произойти. Однако каждый закон имеет свою область действия, свои условия, в которых проявляется устанавливаемое им ограничение. Хорошо известно, что законы микромира и макромира — не одни и те же, законы механики и физики при малых скоростях одни (ньютоновские), а при скоростях, близких скорости света в вакууме, требуется их радикальная (релятивистская) корректировка. Даже "совсем точные" науки, такие как механика и физика, не всегда могут вполне удовлетворительно описать эту область. Случаются и совсем неожиданные открытия, связанные именно с областями действия установленных законов, — например, открытия сверхпроводимости и сверхтекучести. Ученые и изобретатели хорошо знают рецепт: если не нравится установленное каким-либо законом ограничение, надо попробовать уйти в область, где оно не действует, например, понизить температуру проводника настолько, чтобы проявилось свойство сверхпроводимости. Подобно тому, как желающий уйти от налогов переводит свой бизнес в офшорную зону. Но это — отнюдь не нарушение законов, это грамотное использование информации об их областях действия. Вернадский в той цитате, которую К.С. приводит в главе 4, имеет в виду вовсе не "нарушения" законов природы, а именно незнание их и пренебрежение ими. Повторим эту цитату: "До сих пор историки, вообще ученые гуманитарных наук, а в известной мере и биологи, сознательно не считаются с законами природы биосферы — той земной оболочки, где только и может существовать жизнь". К.С. делает вывод: "Отсюда следует, что человек может строить свою историю только в рамках соблюдения законов биосферы". Ничего подобного не следует ни из слов Вернадского, ни из любого другого правильного суждения. У Человека нет выбора: соблюдать или не соблюдать законы биосферы, они жестко, всегда, везде соблюдаются независимо от его воли и желания. Но у него есть другой выбор — стараться познать их или пренебрегать возможностью получения такого знания, использовать это знание при планировании своих действий или не использовать, считаться с этими законами — коль скоро они познаны — или не считаться. Совсем другой вопрос — насколько нам известны законы функционирования и развития биосферы. По К.С. получается, что современной науке ряд таких законов хорошо известен (это еще один лейтмотив книги), однако Homo sapiens только тем и занят, что нарушает их. Чтобы вполне внятно рассуждать о знании или незнании законов биосферы современной наукой, надо бы, конечно, разобраться с содержанием понятия "закон природы". Не одна монография пытается решить такую задачу, в этом отклике на книгу К.С., к сожалению, нет места даже на обзор. Однако даже интуитивных представлений достаточно, чтобы понять: "закон ареала распространения вида" (тот, что из эпиграфа) — строго говоря, не закон. Недаром во 2-м томе "Экологической энциклопедии", который в декабре 2009 года вышел из печати (в результате совместной работы автора обсуждаемой книги и автора этих строк), и статьи такой нет. Какую бы формулировку этого "закона" ни взять, обязательно найдется далеко не один вид, распространение которого не соответствует этой формулировке (наверное, К.С. сказал бы, что злополучный вид, подобно человеку, "нарушает" закон). Да что там "закон ареала распространения вида" — научные биологические тексты переполнены примерами фактов, противоречащих "законам биосферы". Замечательная книга Ю.В. Чайковского "Активный связный мир. Опыт теории эволюции жизни" (М.: Т-во научных изданий КМК, 2008. — 726 с.) содержит богатое собрание подобных прецедентов. Из всех законов биосферы К.С. особо выделяет, помимо закона стабилизирующего отбора (о нем немало "хорошего" сказано в упомянутой книге Ю.В. Чайковского), "закон распределения солнечной энергии, трансформированной продуцентами в органическую энергию, по размерам консументов для динамически стабильной окружающей среды при существующих формах жизни". Этот "закон" (очередной лейтмотив) — результат попытки придать количественную определенность концепции биотической регуляции окружа-ющей среды, восходящей к идеям Вернадского и Тимофеева-Ресовского, и такому важному понятию, как экологическая (несущая) емкость биосферы. Автор этих строк — безусловный сторонник данной концепции, но далек от мысли, что она разработана настолько, чтобы утверждать какие-либо количественные соотношения в качестве законов биосферы. Таблица 9 (по основному разработчику концепции В.Г. Горшкову) показывает, как получен этот "закон". Консументы в зависимости от размеров разбиты на три группы: от 0 до 1 мм, от 1 мм до 1 см, более 1 см. Почему на три группы, а не на пять? Не на десять? Почему в качестве границ размеров выбраны величины 1мм, 1 см, а не 0,5 мм, не 1,5 см и т.д.? Природа, несомненно, "знает" такие числа, как "пи", "е", число Авогадро, постоянная Планка и т.д., но она не "знает", что такое миллиметр или сантиметр. Отсюда, конечно, не следует, что метры и километры не должны "участвовать" в выводе, обосновании и даже формулировках законов биосферы, но каждый раз надо доказывать, что, например, 1 мм — выбор не случайный, адекватно отвечает смыслу (аспекту, цели) анализа природного явления. Или доказывать, что результат не зависит от выбора этого или иного произвольного числа. В данном случае — доказывать, что "закон" не зависит от того, какие значения подобных параметров (количество групп и границы их размеров) будут выбраны из равносильных вариантов. Насколько мне известно, подобный анализ чувствительности результата к допустимым вариациям произвольных параметров не проведен. Что же получается при анализе "распределения чистой биологической продукции (ЧБП) по размерам консументов в %"? На группу, в которую входит Homo sapiens, приходится 1% ЧБП, а на группу, куда входят микроорганизмы, — 90%. С какой точностью определены эти оценки? Ответ мне в литературе не встречался. Чтобы читателю было ясно, что здесь все не так просто, напомню: точность, с которой определяется в наши дни численность населения Земли (по данным Population Reference Bureau, в середине 2009 г. — 6810 млн чел.), составляет около 5%, в абсолютных цифрах — больше, чем население США. Это при всех ЗАГСах, статистических бюро и пр. Какой вывод, с учетом этих вопросов и примечаний, можно сделать из таблицы 9? Как представляется, примерно такой: на микроорганизмы приходится весьма значительная доля ЧБП, на долю крупных консументов — весьма незначительная. Вряд ли можно утверждать, что обосновано нечто большее. Вряд ли это можно назвать законом. Однако дело ведь не столько в том, какая доля приходится на группу, включающую человека, а в том, на какую часть ЧБП она "имеет право". Именно это ограничение в 1% и объявляется "законом". Здесь есть еще одна проблема, помимо точности определения значения указанного предела (для 1%-ной величины чувствительность к вариациям произвольных параметров расчета может быть очень значительной): насколько правомерна трансформация наблюдаемого в должное? Есть немало людей в солидном возрасте, у которых температура тела никогда не выходила из интервала 36,0-38,0°С (если температуру тела мерить по Кельвину, "по природе", то этот интервал составляет, между прочим, меньше 1%); как мы отнесемся к врачу, который, наблюдая этого индивида, скажет, что дозволенный интервал отклонений температуры человека — ±1К, то есть в пределах менее 1%? Экологи, к сожалению, наблюдают единственную биосферу, другой — хотя бы для наблюдений — нам не дано. Нет ли у биосферы какого-нибудь резерва (вроде резерва изменений температуры по крайней мере в 3К дополнительно к наблюденным 2К, как у индивида из нашего примера)? Никто сейчас не знает ответа на этот вопрос, но вести себя Человеку надлежит так, как если бы никакого резерва не было. Почему так — об этом речь впереди, но отнюдь не потому, что нам известен предписывающий это "закон" биосферы. Вопрос о резерве — отнюдь не праздный для концепции биотической регуляции окружающей среды. Он косвенно связан с проблемой экологической несущей емкости биосферы (еще один лейтмотив). Проблема эта — комплексная: что такое экологическая емкость, как следует трактовать ее измерение, какова возможная, достижимая сейчас точность этого измерения. Вообще говоря, под экологической емкостью биосферы понимается та нагрузка на нее, которая соответствует пропускной способности (мощности) биоты как регулятора окружающей среды (если пользоваться кибернетической терминологией). Содержательно в этом определении как будто все понятно, но как считать пропускную способность, как ее измерять? Это ведь не канал телеграфной связи, теоремами Шеннона здесь не обойдешься: слишком многими процессами и посредством слишком многих способов управляет биота. Чисто информационные оценки смотрятся плохо: биты разных контуров регулирования плохо складываются, казалось бы, те же биты, а начинаешь суммировать — все равно, что тонны с километрами. Если подходить к вопросу "со стороны нагрузки", то аспект многомерности отнюдь не исчезает: нагрузка тоже многомерна, разные ее направления взаимосвязаны (например, одна и та же концентрация токсиканта в воде может быть приемлемой или смертельной для рыбы в зависимости от концентрации растворенного кислорода), во всем проявляются нелинейность, дискретность, сумматив-ность... Из-за непреодолимости таких трудностей при измерении экологической емкости раньше ограничивались одним ее аспектом: энергопотоком или чем-либо, этому потоку практически эквивалентным. К.С. предлагает новую трактовку: "Несущая экологическая (хозяйственная) емкость биосферы означает совершенно другое: это та предельная территория суши Земли, на которой можно заменить естественные экосистемы (ландшафты) на искусственные аграрные и техногенные для достижения социальных и экономических целей человечества без подрыва биотической регу-
ляции и, следовательно, появления глобальных нарушений окружающей среды и угрозы глобального экологического кризиса". Такая трактовка вызывает дополнительные возражения. Во-первых, почему речь идет только о суше, ведь Мировой океан выполняет большую часть работы по регуляции окружающей среды? Во-вторых, допустим, что сохраняемые экосистемы "отгорожены", — на остальной территории можно делать все что угодно? Очевидно, что необходимая площадь для "отгораживания" зависит от того, что творится на остальной территории. В-третьих, разные участки суши очень существенно отличаются по биоразнообразию, биопродуктивности и иным важным экологическим характеристикам — как принять все это во внимание? И, в конце концов, чем км2 лучше, чем калории или тонны ЧБП? На самом деле и со смыслом понятия "экологическая емкость" не все гладко. Согласно прикидкам (сначала Горшкова, потом П.М. Витоусека), экологическая емкость биосферы была превзойдена антропогенной нагрузкой на рубеже XIX-XX веков, а сейчас превышение составляет уже примерно 10 раз. Но если нагрузка на регулируемую систему превосходит пропускную способность регулятора, он не работает. Более того, неадекватными реак-циями может "доламывать" систему. Почему же биосфера все еще существует, биота до сих пор не вымерла, а человечество растет по численности? Значит, простое распространение на биоту представлений теории информации и кибернетики не проходит, принцип гомеостаза и принцип Ле Шателье не переносятся прямо на эту чудовищно сложную систему. Чтобы преодолеть эту трудность, был предложен "обходной маневр": превышение экологической емкости переводит экосистему в состояние кризиса, но у нее еще есть "запас прочности", она угнетена, "болеет", но сохраняет некий резерв жизнеспособности. Состояние кризиса — это "проедание" такого резерва. Когда он заканчивается, кризис перерастает в катастрофу, стартуют необратимые фокальные изменения, система, уже неизлечимо больная, деградирует и погибает. "Не взрыв, но всхлип" (Т.С. Эллиот). Каков этот резерв, "запас прочности"? Как в принципе можно распознать, зарегистрировать переход кризиса в катастрофу? Что надо мониторировать, чтобы иметь необходимую для такого распознавания информацию? Всем этим рассуждениям больше 15 лет. Увы, ни по одному из затронутых здесь вопросов за эти годы не получено не только ответа, но даже и какого-либо продвижения к нему. По крайней мере, мне не встречалась информация, противоречащая этому грустному выводу. Думаю, что если бы К.С. располагал такой информацией, он обязательно сообщил бы о ней в своей книге. Аргументация в пользу концепции биотической регуляции окружающей среды, предложенная Горшковым, развитая в Приложении 3 к обсуждаемой книге (ему уже больше 10 лет) и других источниках, представляется мне в целом весьма убедительной, но она имеет качественный характер (при том, что содержит отдельные количественные элементы, например, ссылку на отношения Редфилда). Некоторые изъяны этой аргументации (в основном связанные с чрезмерно узкой трактовкой эволюции и завышенными претензиями на завершенность концепции) поправимы и, по большому счету, несущественны. Группа лейтмотивов связана с пониманием и оценкой возможностей на-уки в изучении глобальных экологических проблем. Среди этих лейтмотивов доминирует неприятие методов математического моделирования. Это неприятие удивительным образом сочетается с другими утверждениями. Например, в главе 11 читаем: "Естественная наука оперирует с измеримыми величинами, учитывает и предсказывает значения измеримых величин с определенной точностью (погрешностью)". Конечно, но без моделей в науке не только предсказать почти ничего невозможно, но и толком измерить! Особенно в случаях, когда априори неясно, что именно надо измерять, а изучение биосферных процессов как раз этим и отличается. Сначала — смутные представления и случайные, несистемные замеры, потом — грубая модель, она же — первоначальная концепция измерения, дальше — создание методик измерения, выполнение измерений, уточнение модели и т.д. Как без этого? Но продолжим цитату из главы 11: "Следует подчеркнуть, что в любой естественной науке не может быть "плюрализма мнений". Последнее означает наличие хаоса и отсутствие информации". Такая характеристика науки подходит лишь к законченной научной теории, такой, которая "разобралась" с объектом своего изучения и умеет отвечать на все принципиальные вопросы, его касающиеся. Но если законченной теории нет? Если ни один вопрос не имеет вполне внятного ответа? Тогда наука разрабатывает различные гипотезы, экспериментирует с разными моделями и вынуждена мириться с "плюрализмом мнений". Не надо только при этом делать вид, что одна из гипотез так хороша, что остальные следует отправить в корзину для "хаоса". Корпускулярная теория света и волновая теория света, казавшиеся несовместимыми, антагонистически сосуществовали, демонстрируя "плюрализм мнений", в естественной науке по имени "физика" больше двух веков, пока не были синтезированы в единую квантовую теорию. Современная философия науки (на мой взгляд, чрезвычайно полезная дисциплина) делит историю науки на три этапа: классический, неклассический и постнеклассический, соответственно определяя и три типа научной рациональности (см., например, книгу B.C. Степина "Теоретическое знание", М.: Прогресс-Традиция, 2000. — 744 с). Этапы следуют один за другим, а типы научной рациональности сосуществуют в современной науке. То, что К.С. пишет о науке, относится только к одному типу — классическому. Но современная наука в силу причин, которые в этих заметках не удастся обсудить за отсутствием как времени, так и места, занимается вопросами, по содержанию, сложности, требуемой методологии и т.д. и т.п. никак не укладывающимися в жесткую схему классического типа рациональности, более того, не соответствующими и слишком узкому для них неклассическому типу. Она вынуждена заниматься междисциплинарными исследованиями, проблемно-ориентированными областями знания, ценностно-целевыми структурами. Речь идет именно о биосфере, цивилизации, их взаимодействии, человеческом сознании. Конечно, все, что сделано на предшествующих этапах, это фундамент постнеклассических построений, но в них — увы! — редко удается доказывать что-то вроде теоремы Пифагора, открывать что-то вроде закона Бойля — Мариотта, выводить что-то вроде принципа неопределенности Гейзенберга (если удается, соответствующие результаты тут же "прирезаются" к классическим или неклассическим территориям). Если пытаться втискивать современную науку с ее задачами в классические рамки, научная деятельность просто прекратится, как в той забастовке, где никто ничего не делает, потому что все должны работать строго "по правилам". В "классические" времена было сказано: во всякой науке ровно столько подлинной науки, сколько в ней математики. Конечно, это сильное преувеличение, но верная (по тем временам) идея в этом высказывании присутствовала. Цель классической науки состояла в построении теоретических объяснений и описаний изучаемых явлений, полностью "элиминирующих все, что относится к субъекту, средствам и операциям его деятельности" (B.C. Степин). Эта цель может считаться вполне достигнутой тогда, когда получено исчерпывающее математическое описание явления. Сейчас наука (в силу необходимости!) блуждает в таких дебрях экологии, теории эволюции, социологии, экономики, психологии и пр., что ставить такую цель как операциональную — неконструктивно (впрочем, стремиться к ней — в конечном счете — все равно надо). Для постнеклассического типа рациональности нужно бы переформулировать знаменитый афоризм: в каждой науке ровно столько подлинной науки, сколько в ней понимания возможностей перспективного применения математического моделирования для ее исследований. Объявить, что таких возможностей нет (как фактически делает в одном из лейтмотивов К.С), — значит зачеркнуть почти всю современную науку. Отвергая продуктивность применения математических моделей, К.С. одновременно явно преувеличивает степень завершенности и количественной определенности концепции биотической регуляции окружающей среды, и это не только лейтмотив, но заблуждение и творимый миф. Вопросы, на которые пока нет ответа, сформулированы выше, их существование и является обоснова- нием моего утверждения. Ответы на эти вопросы не могут быть получены без использования математических моделей. Такие модели необходимы и для задач, которые К.С. объявляет решенными, хотя пока отсутствуют даже их вполне строгие постановки (в частности, о количественной оценке экологичес
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-15; просмотров: 393; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.219.158.84 (0.013 с.) |