Полиэтилен получают, используя реакцию

1) гидрирования 2) изомеризации

3) поликонденсации 4) полимеризации

18. Углеводород, массовая доля углерода в кото­ром 85,7%, имеющий плотность паров по водо­роду 28, — это

1)бутан 2)бутен 3)бутин 4)бутанол

Элементарным звеном бутадиенового каучука является

1) —СН₂—СН=СН—СН₂— 2) CH₂ = CH—CH = CH₂

3) —СН₂ —CН₂ — CH₂ – CH₂ — 4) —CH₂—CH₂—

20. При комнатной температуре с наибольшей ско­ростью протекает реакция

1) гидрирования этилена 2) бромирования анилина

3) гидратации ацетилена 4) окисления этанола

21. Реакция дегидрирования углеводородов обрати­мая и эндотермическая. Для максимального смещения равновесия реакции в сторону про­дуктов реакции необходимо

1) повысить давлениеи температуру

2) понизить давление и температуру

3) повысить давление и понизить температуру

4) понизить давление и повысить температуру

22. Основной целью крекинга нефтепродуктов явля­ется получение

1) бензина 2) углеводов 3) бутадиена 4) фенола

23. Для получения уксусной кислоты в промышлен­ности используют

1) ацетилен 2) этанол 3) этиламин 4) бромэтан

24. Из 92г этанола получили 33,6л (н.у.) этилена. Выход продукта в процентах от теоретически возможного составил:

1) 50 2) 75 3)85

 

 

Вариант 4

Бутадиен относится к классу веществ, общая формула которого

1) С_nН_2n+2 2) С_nН_2n 3) С_nН_2n-2 4) С_nН_2n+1OH

2. К классу углеводов относится вещество, форму­ла которого

1) С₆Н₅ОН 2) СН₃ –(СН₂)₄- СООН

3) С₆Н₁₂О₆ 4) С₃Н₇ – О – С₃Н₇

Функциональная группа —ОН характерна для

1) сложных эфиров 2) спиртов

3) альдегидов 4) простых эфиров

Гомологом гексана является

1) С₆Н₁₄ 2) С₆Н₆ 3) С₇Н₁₆ 4) С₇Н₁₄

5. Изомером аминомасляной кислоты не является

1) NH₂—CH₂—CH₂—CH₂—COOH

2) СН₃—СН₂—СН(NН₂)—СООН

3) СН₃—СН(NН₂)—СН₂—СООН

4) NH₂—CH₂—CH₂—CH(NH₂)—COOH

Вторичная структура белка обусловлена связью

1) ионной 2) водородной 3)ковалентной неполярной 4)ковалентной полярной

Метан реагирует

1) натрием 2) бромной водой 3) KmnО₄ (p-p) 4) кислородом

Химические свойства фенола отражает схема реакции

1) 2С₂Н₅OH + 2Na ® 2С₂Н₅Ona + Н₂­

2) С₆Н₅OH + NaOH ® С₆Н₅Ona + Н₂O

3) 2СН₃COOH + Mg ® (СН₃COO)Mg + Н₂­

4) СН₃C = O + H₂ ® СН₃CH₂OH

|

H

При окислении пропаналя образуется

1) СН₃—СН₂—СООН

2) СН₃—СН₂—СНО

3) СН₃—СН₂—СН₂—СООН

4) СН₃—СН₂—СН₂—СНО

10. Аминокислоты не могут реагировать

1) с основаниями и кислотами 2) с кислотами и спиртами

3) с предельными углеводородами 4)между собой

Тип реакции взаимодействия этилена с бромом

1) замещение 2) гидрирование 3) присоединение 4) дегидратация

В схеме превращений

+ H₂О +H₂ +Na

С₂Н₂ ® X ® Y ® С₂Н₅Ona

а) Х – С₂Н₅OH; Y – СН₃COOH

б) Х – СН₃C = O; Y – С₂Н₅OH

|

Н

в) Х– СН₃COOH; Y – С₂Н₅OH

г) Х – СН₃C = O; Y – СН₃COOH

|

Н

В схеме превращений

+X +Y

СН₃С =О ® СН₃СН₂ОН ® СН₃СН₂ОСН₃

|

Н

Веществами Х и Y могут быть

1) Х — H₂; Y – CH₃OH 2) Х— О₂; Y — CH₃OH

3) X— H₂; Y— C₂H₅OH 4) X — O₂; Y — C₂H₅OH

Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью

1) бромной воды 2) индикатора — лакмуса

3) аммиачного раствора Аg₂О 4) гидроксида натрия

15. При добавлении к некоторому органическому ве­ществу свежеосажденного гидроксида меди (II) в присутствии щелочи образовался раствор ярко-синего цвета. Это органическое вещество

1) этанол 2) фенол 3) глицерин 4) анилин

16. Уравнение реакции получения ацетилена в ла­боратории

1) C₂H₅OH ® С₂Н₄ + Н₂O 2) СаС₂ + 2Н₂O ® С₂Н₂ + Са(ОН)₂

3) С₂Н₂ + Н₂O ® СН₃СНО 4) 2СН₄ ® С₂Н₂ + ЗН₂

17. Метанол в промышленности получают, используя реакцию

1) СО + 2Н₂ ® СН₃ОН 2) СН₃Сl + КОН ® СН ₃ОН + КС1

3) С₂Н₄ + НОН ® С₂Н₅OН 4) С₆Н₁₂О₆ ® 2С₂Н₅OН + 2СO₂

18. Углеводород, массовая доля водорода в котором 14,3%, имеющий относительную плотность по водороду 21, — это

1)пропан 2) пропен 3)пропин 4)пропанол

19.Элементарное звено —CH₂—CH₂— имеется в макромолекулах

1) полиэтилена 2) полипропилена

3) бутадиенового каучука 4) бутадиенстирольного каучука

Для увеличения скорости реакции

СО (г) + 2H₂ (г) ® СН₃ОН (г) + Q необходимо

1) повысить температуру 2) понизить давление

3) понизить температуру 4) повысить концентрацию СН₃ОН

21.Чтобы сместить химическое равновесие реакции

СН₃СООН + СН₃ОН Û СН₃СООСН₃ + H₂O + Q в сторону образования продуктов, необходимо

1) повысить температуру 2) отделить сложный эфир

3) добавить воду 4) применить катализатор

Риформинг нефтепродуктов применяется для, получения

1) предельных углеводородов

2) ароматических углеводородов

3) синтетических каучуков

4) диеновых углеводородов

23. СН₃ОН используется в промышленности для по­лучения

1) метаналя 2) этаналя 3) пропаналя 4) этанола

24. Масса анилина, полученного из 24,6кг нитро­бензола при 80% -ном выходе, равна

1) 23,25кг 2) 19,7кг 3) 14,88кг 4) 18,6кг

Вариант 5

Диметилпропан относится к классу углеводородов, общая формула которого

1) С_nН_2n+2 2) С_nН_2n 3) С_nН_2n-2 4) С_nН_2n+1

 

2. К классу спиртов относится

1) С₂Н₅СООН

О

||

2) С₂Н₅ —С —О —СН₃

3) С₂ Н₅ ОН

4) СН₃—О—СН₃

 

Карбоксильная группа содержится в молекуле

1) метанола 2) формальдегида 3) бутадиена 4) уксусной кислоты

 

4. Гомологом СН₃—СН₂—СН₂—СН=СН₂ является

1) пентен-2 2) 2-метилбутен-1 3) гексен-1 4) 2-метилбутан

Формула изомера пропанола-1

1)СН₃—СН₂—С = О

|

Н

ОН

|

2) СН₃ —СН—СН₃

3) CH₃—CH₂—СН₂ — СН₂ ОН

4)СНз —С = О

|

СН₃

Только s-связи имеются в молекулах

1) бензола 2) этанола 3) формальдегида 4) ацетилена

 

7. Бромбензол образуется в результате реакции за­мещения при взаимодействии

1) бензола с бромом 2) толуола с бромом 3) бензола с бромоводородом

4) толуола с бромоводородом

 

8. При нагревании спирта в присутствии концен­трированной серной кислоты при температуре выше 140 °С получают

1) алкоголяты 2) простые эфиры 3) альдегиды 4) карбоновые кислоты

 

Уксусная кислота может реагировать с

1) метанолом и серебром 2) магнием и метаном

3) серебром и гидроксидом меди (II)

4)гидроксидом меди (II) и метанолом

10. Метиламин не реагирует с

1) кислородом 2) кислотами 3) водой 4) щелочами

Уравнение реакции этерификации

1) C₂H₅OH + C₂H₅OH ® С₂Н₅ —О —С₂Н₅ + H₂O

2) C₂H₅OH Û С₂Н₅ + H₂O

3) CH₃СОOH + C₂H₅OH Û СН₃СОО —С₂Н₅ + H₂O

4) C₂H₄+ H₂O Û C₂H₅ОH

12. Веществом Х₄ в схеме превращений

+Br₂ +H₂О +[О] +Ag₂О

С₂Н₆ ® X₁ ® X₂ ® X₃ ® X₄

Является

1) ацетальдегид 2) ацетон 3) этанол 4) уксусная кислота

В схеме превращений

+X +Y

СН₃С =О ® СН₃СООН ® СН₂ - СООН

| |

Н Cl

Веществами Х и Y могут быть

1) Х — [О]; Y — Cl₂ 2)X—H₂; Y — Cl₂

3) X — [О]; Y — НС1 4) X — Н₂; Y — НС1

L4. Для распознавания глицерина, глюкозы и ацетальдегида можно использовать

1) индикатор — лакмус и бромную воду 2) аммиачный раствор оксида серебра

3) свежеприготовленный гидроксид меди (II) 4) раствор гидроксида натрия

15. Органическим веществом, при пропускании ко­торого через бромную воду раствор обесцвечива­ется, является

1) метан 2) пропилен 3) хлорметан 4) этан

16. Раскаленная окисленная медная проволока крас­неет при погружении ее в:

1) гексан 2) бензол 3) этанол 4) циклогексан

L7. В промышленности для получения ацетилена используется

1) природный газ 2) нефть 3) каменный уголь 4) целлюлоза

18. Углеводород, массовая доля водорода в котором 11,1%, имеющий относительную плотность по воздуху 1,863, — это

1) бутан 2) бутен 3) бутин 4) бутанол

19. Элементарное звено —СН₂—НС =СН—CH₂— имеется в макромолекулах

1 ) полиэтилена 2) полипропилена

2) бутадиенового каучука 4) бутадиенстирольного каучука

20. При увеличении концентрации брома скорость реакции бромирования этилена

1) не изменится 2) увеличится

3) уменьшится 4) сначала увеличится, потом умень­шится

Химическое равновесие реакции

СH₄ (г) + CO₂ (г) Û 2СО (г) + 2H₂ (г) – Q

Сместится в сторону продуктов реакции при

1) увеличении концентрации водорода 2) уменьшении давления

3) уменьшении концентрации метана

4) понижении температуры

22. Конечным продуктом гидролиза крахмала явля­ется

1) сахароза 2) глюкоза 3) целлюлоза 4) этанол

23. Для получения фенолформальдегидной смолы ис­пользуют

l) C₂H₅OH 2)С₂ Н₂ 3) Н - С = О 4)С₆Н₆

|

Н

24. Для получения 1,5 моль этилового эфира му­равьиной кислоты израсходовано 138 г этанола. Выход эфира в процентах от теоретически воз­можного равен

1) 50 2) 75 3) 85 4) 95

 

 

Вариант 6

Ацителен относится к классу углеводородов, общая формула которого

1) С_nН_2n+2 2) С_nН_{2n- 2} 3) С_nН_2n 4) С_nН_2n+1ОН

Вещество, формула которого

СН₃ – СН₂ – С = О

|

ОН называется

1) пропионовая кислота 2) уксусная кислота 3) масляная кислота 4) ацетальдегид

Функциональная группа гидроксил содержится в молекуле

1) метанола 2) формальдегида 3)бутадиена 4) диметилового эфира

Гомологом пропилена является

1) C₂H₄ 2) СН₃—СН=СН₂ 3) C₆H₆ 4) СН₃—СН₂—СН₃

Изомерами являются

1) формальдегид и муравьиная кис­лота 2) этанол и уксусная кислота

3) бензол и фенол 4) пентан и диметилпропан

P-Связь имеется в молекуле

1) циклогексана 2) формальдегида

3) гексана 4) 2-метилпентана

7.Ацетилен не может реагировать с

1) водородом 2) кислородом 3) водой 4) метаном

Этилат натрия получается при взаимодействии

1)СН₃ОН c Nа 2) СнзОН с NaOH (р-р)

3) С₂Н₅ОН с Na 4) С₂Н₅OН с NaOH (р-р)

При взаимодействии 1 моль пропана с 1 моль хлора образуется

1) хлорпропан 2) 1,2-дихлорпропан 3) 1,3-хлорпропаналь 4) 2,3-дихлорпропаналь

При гидролизе сахарозы образуется

1) глюкоза и фруктоза 2) крахмал 3) глюкоза и этанол 4) целлюлоза

12.Тип реакции C₂H₅OH ® С₂ Н₄ + Н₂ О

1) замещение 2) гидрирование 3) присоединение 4) разложение

l2. Веществом Х₃ в схеме превращений

+H₂O +H₂ +CH₃COOH

С₂Н₂ ® X₁ ® X₂ ® X₃

Hg²⁺, H⁺

Является

1) диэтиловый эфир 2) ацетон 3) этилацетат 4) глицерин

L3. В схеме превращений

O +X +Y

||

СН₃СH ® СН₃СООН ® СН₃ СООCН₂CH₃

Веществами Х и Y могут быть

1) Х – H₂; Y – С₂Н₅ОН

2) Х – [О]; Y – С₂Н₅ОН

3) X — H₂; Y — СН₃СООН

4) X — [О]; Y — СН₃СООН