Выберете один или несколько правильных ответов

1. АЦИЛГЛИЦЕРОЛЫ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ

1) глицерофосфолипидов

2) восков

3) нейтральных липидов

4) терпенов

5) гликолипидов

2. СЛОЖНЫЕ ЛИПИДЫ НАРЯДУ С ОСТАТКАМИ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ И ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СОДЕРЖАТ

1) полиизопреноиды

2) пептиды

3) азотсодержащие соединения, фосфорную кислоту, углеводы

4) полиаминополикарбоновые кислоты

5) полициклические спирты

3. ЛИПИДЫ В КОМПЛЕКСЕ С БЕЛКАМИ ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) синтетазы высших жирных кислот

2) вируса табачной мозаики

3) рибонуклеопротеидных комплексов

4) мультиферментных комплексов

5) биомембран клетки

4. ЛИПИДАМ В ОРГАНИЗМЕ КАК ПРАВИЛО НЕ СВОЙСТВЕННА

1) резервно-энергетическая функция

2) мембранообразующая функция

3) иммунорегуляторная функция

4) регуляторно-сигнальная функция

5) рецепторно-посредническая функция

5. НЕ УЧАСТВУЕТ В ПЕРЕВАРИВАНИИ ЖИРА В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ

1) Липопротеидлипаза

2) панкреатическая липаза

3) НСО₃^–

4) таурохолевая, гликохолевая кислоты

6. ЛИПИДЫ В КИШЕЧНИКЕ ПЕРЕВАРИВАЮТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) липазы

2) холестеразы

3) пепсина

4) трипсина

5) фосфолипаз

7. НЕЗАМЕНИМЫМ ФАКТОРОМ ПИТАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1) холестерин

2) пальмитиновая кислота

3) олеиновая кислота

4) линолевая кислота

 

8. В РЕЗУЛЬТАТЕ 3-Х ДНЕВНОГО ПОЛНОГО ГОЛОДАНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОДЕРЖАНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

1) увеличивается

2) уменьшается

3) не изменяется

 

9. В СОСТАВ СМЕШАННОЙ МИЦЕЛЛЫ, ПОСТУПАЮЩЕЙ В КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ

1) ТАГ

2) ДАГ

3) МАГ

4) глицерин

5) высшие жирные кислоты

6) желчные кислоты

7) холестерин

8) хиломикроны

9) липаза

10. МОНОНЕНАСЫЩЕННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) линолевая

2) миристиновая

3) стеариновая

4) линоленовая

5) олеиновая

11. ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ, ПРЕОБЛАДАНИЕ КОТОРОЙ В СОСТАВЕ СИЛЬНЕЕ ВСЕГО ПОВЫСИТ ТЕКУЧЕСТЬ БИОМЕМБРАНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) пальмитиновая

2) линолевая

3) стеариновая

4) линоленовая

5) олеиновая

12. ОРГАНЕЛЛОЙ, ИМЕЮЩЕЙ ВНУТРЕННЮЮ И НАРУЖНУЮ МЕМБРАНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) рибосомы

2) митохондрии

3) лизосомы

4) аппарат Гольджи

13. ПЕРЕНОСЧИКАМИ АЦЕТИЛ-КОА ЧЕРЕЗ МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ МЕМБРАНУ СЛУЖАТ

1) малат

2) карнитин

3) цитрат

4) глицерат

14. ЛИПИДЫ РАСТВОРИМЫ В

1) воде

2) бензоле

3) хлороформе

4) щелочном растворе

5) кислоте

15. СТЕРОИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ

1) фенантрена

2) пергидрофенантрена

3) циклопентана

4) протопорфирина

5) циклопентанпергидрофенатрена

16. РЕГУЛЯТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ

1) фосфолипиды

2) стеролы

3) сфинголипиды

4) терпены

5) простагландины

17. ОСНОВНЫМИ ЛИПИДНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ (80 - 90 %) ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ БИОМЕМБРАН ЯВЛЯЮТСЯ

1) нейтральные липиды

2) стероиды

3) гликолипиды

4) свободные жирные кислоты

5) фосфолипиды

18. КАРДИОЛИПИН ВХОДИТ В СОСТАВ МЕМБРАН

1) цитоплазматической

2) хлоропластов

3) ядерной

4) бактериальной

5) митохондрий

19. ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ

1) величиной белковых молекул

2) длиной углеводородных радикалов высших жирных кислот

3) природой углеводного компонента

4) степенью ненасыщенности высших жирных кислот

5) наличием нейтральных липидов

20. В ОТЛИЧИЕ ОТ АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА ПАССИВНЫЙ

1) осуществляется по градиенту концентрации

2) осуществляется против градиента концентрации

3) энергозависим

4) энергонезависим

21. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ВИДЫ ПАССИВНОГО ТРАНСПОРТА

1) простая диффузия

2) фагоцитоз

3) Na⁺-, К⁺-насос

4) пиноцитоз

5) облегченная диффузия

22. ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПРОСТОЙ

1) осуществляется против градиента концентрации

2) требует затрат энергии

3) имеет определенный предел скорости

4) характерна только для полярных соединений

5) зависит от концентрации белков-переносчиков

23. ПРИ ОКИСЛЕНИИ 1 Г ЖИРА ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЭНЕРГИЯ В КОЛИЧЕСТВЕ (КДЖ)

1) 16,9

2) 220,0

3) 39,0

4) 75,0

5) 34,5

24. ТРАНСПОРТ АКТИВИРОВАННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗ ЦИТОЗОЛЯ В МИТОХОНДРИИ ОСУ­ЩЕСТВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ С ПОМОЩЬЮ

1) карнитина

2) цитрата

3) малата

25. КОЛИЧЕСТВО АТФ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ПОЛНОМ ОКИСЛЕНИИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДО СО₂ И Н₂О

1) 130

2) 147

3) 131

4) 96

5) 105

26. СТРУКТУРНЫМ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДЛЯ СИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ СЛУЖИТ

1) оксалоацетат

2) цитрат

3) пируват

4) ацетил-КоА

5)

27. ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЛОКАЛИЗОВАНО

1) в цитозоле

2) в межмембранном пространстве митохондрий

3) в матриксе митохондрий

4) в эндоплазматическом ретикулуме

5) в пероксисомах

28. КОЛИЧЕСТВО АТФ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОЛНОМ ОКИСЛЕНИИ 1 МОЛЕКУЛЫ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ СОСТАВЛЯЕТ

1) 147

2) 145

3) 130

4) 128

29. НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ В КРОВИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ВИДЕ

1) солей неорганических катионов

2) высокомолекулярных комплексов с липопротеидами

3) комплексов с водорастворимыми полисахаридами

4) комплекса с альбуминами

5) водорастворимых холинсодержащих производных

30. НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ - ЭТО КОМПЛЕКС ЖИРНЫХ КИСЛОТ С

1) альбумином

2) глюкозой

3) глицерином

 

31. АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА СПОСОБСТВУЮТ

1) активации окислительного фосфорилирования

2) активации перекисного окисления липидов

3) синтезу катехоламинов

4) снижению свертываемости крови

5) стабилизации клеточных мембран

32. ТРАНСПОРТНЫМИ ФОРМАМИ СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ОРГАНИЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ

1) неэстерифицированные жирные кислоты

2) триацилглицерины

3) фосфолипиды

4) липопротеины

33. В СОСТАВ АЦИЛПЕРЕНОСЯЩЕГО БЕЛКА (АПБ) ВХОДИТ ВИТАМИН

1) тиамин

2) пантотеновая кислота

3) биотин

4) пиридоксин

5) рибофлавин

34. ГЛИЦЕРОЛ, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ ПРИ РАСПАДЕ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ, НЕЗАВИСИМО ОТ ПУТИ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРЕВРАЩЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРЕЖДЕ ВСЕГО

1) окисляется

2) фосфорилируется

3) восстанавливается

4) ацилируется

5) метилируется

35. БИОСИНТЕЗ ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ ЛОКАЛИЗОВАН

1) в митохондриях

2) в аппарате Гольджи

3) в эндоплазматическом ретикулуме

4) в цитозоле

36. ЦТФ В СИНТЕЗЕ ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ

1) активатора

2) переносчика глицерол-3-фосфата

3) переносчика активированных интермедиатов

37. КАЖДАЯ СТАДИЯ β-ОКИСЛЕНИЯ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ КОЛИЧЕСТВА АТФ

1) 3

2) 5

3) 2

38. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО СИНТЕТАЗНЫМ КОМПЛЕКСОМ, ЯВЛЯЮТСЯ

1) все высшие насыщенные жирные кислоты

2) все насыщенные и мононенасыщенные кислоты

3) пальмитиновая кислота

4) стеариновая кислота

5) все насыщенные и гидроксикислоты кислоты

 

39. ДОНОРОМ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ В РЕАКЦИЯХ БИОСИНТЕЗА ВЫСШИХ ЖИР­НЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ФАДН₂

2) НАДФН-Н⁺

3) НАДН'Н⁺

4) ФМНН₂

5) KoQH₂

40. РЕГУЛЯТОРНЫМ ФЕРМЕНТОМ СИНТЕЗА ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ

1) АПБ-ацетилтрансфераза

2) β-кетоацил-АПБ-редуктаза

3) АПБ-малонилтрансфераза

4) ацетил-КоА-карбоксилаза

5) β-кетоацил-АПБ-синтаза

 

41. АКТИВАТОРОМ РЕГУЛЯТОРНОГО ФЕРМЕНТА СИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ АЦЕТИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) оксалоацетат

2) малат

3) глицерат

4) АТФ

5) цитрат

 

42. БИОСИНТЕЗ МОНОНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИДЕТ ИЗ НАСЫЩЕННЫХ ПРИ УЧАСТИИ ФЕРМЕНТОВ

1) НАД-зависимых дегидрогеназ

2) дезатураз жирных кислот

3) ФАД-зависимых дегидрогеназ

4) оксидаз

 

43. УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ СИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ, КАТАЛИЗИРУЕ­МЫХ ФЕРМЕНТАМИ КОМПЛЕКСА СИНТЕТАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

1) β-кетоацил-АПБ-синтаза

2) еноил-АПБ-редуктаза

3) АПБ-ацетилтрансфераза

4) АПБ-малонилтрансфераза

5) β-гидроксиацил-АПБ-дегидратаза

6) β-кетоацил-АПБ-редуктаза

 

44. ДОНОРЫ ВОДОРОДА, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ СИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЮТСЯ В ПРОЦЕССЕ

1) гликолиз

2) глюконеогенез

3) пентозофосфатный путь

4) окисление лактата до пирувата

5) митохондриальная цепь переноса электронов

 

45. СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ВОЗРАСТАЕТ В ПЕЧЕНИ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ

1) после еды через 1 час

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток

4) при сахарном диабете

 

46. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ АДРЕНАЛИНА ЖИВОТНОМУ В 2-ХДНЕВНОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ СОДЕРЖАНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ

1) увеличивается

2) уменьшается

3) не изменяется

 

47. У БОЛЬНОГО ФЕОХРОМОЦИТОМОЙ (ГОРМОНПРОДУЦИРУЩАЯ ОПУХОЛЬ МОЗГОВОГО СЛОЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ) СКОРОСТЬ МОБИЛИЗАЦИИ ЖИРА

1) увеличивается

2) уменьшается

3) не изменяется

 

48. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) структурная

2) генерация тепла

3) защитная

 

49. МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС СИНТЕТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЛОКАЛИЗОВАН

1) в матриксе митохондрий

2) в цитозоле

3) во внутренней мембране митохондрий

 

50. ОСОБЕННО АКТИВНО ЛИПОГЕНЕЗ ПРОТЕКАЕТ

1) в мышцах

2) в жировой ткани

3) в печени

4) в легких

5) в селезенке

 

51. АЦЕТИЛ-КОА ЯВЛЯЕТСЯ СТАРТОВЫМ ВЕЩЕСТВОМ ДЛЯ СИНТЕЗА

1) глюкозы

2) свободных жирных кислот

3) кетоновых тел

4) заменимых аминокислот

5) холестерина

 

52. ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДЛЯ СИНТЕЗА КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1) жирная кислота

2) малонил-КоА

3) глюкоза

4) сукцинил-КоА

5) ацетил-КоА

 

53. НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКОВ ЭНЕРГИИ КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА В

1) мозге

2) скелетных мышцах

3) сердце

4) печени

5) корковом слое почек

 

54. ПРОМЕЖУТОЧНЫМ МЕТАБОЛИТОМ В БИОСИНТЕЗЕ ХОЛЕСТЕРОЛА И КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1) фарнезилпирофосфат

2) 3-метил-3-окси-глутарил-КоА

3) метилмалонил-КоА

4) мевалонат

5) сукцинил-КоА

 

55. СИНТЕЗ АЦЕТОНОВЫХ ТЕЛ ПРОИСХОДИТ В

1) мышцах

2) мозгу

3) печени

4) всех органах и тканях

5) сердце

 

56. КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА В ОРГАНИЗМЕ СИНТЕЗИРУЮТСЯ ИЗ

1) жирных кислот

2) аминокислот

3) углеводов

 

57. К АЦЕТОНОВЫМ ТЕЛАМ ОТНОСЯТСЯ

1) ацетил-КоА, ацетон

2) ацетон, ацетоуксусная кислота

3) сукцинил-КоА, ацетоацетат

4) щавелевоуксусная кислота, ацетон

5) β-оксиметил-глутарил-КоА

6) β-оксимасляная кислота, ацетил-КоА

58. ОБЩИМИ МЕТАБОЛИТАМИ В СИНТЕЗЕ ХОЛЕСТЕРИНА И КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЮТСЯ

1) ацетоацетат

2) β-гидрокси-β-метилглутарил КоА

3) мевалоновая кислота

4) ацетил КоА

5) ацетоацетил-КоА

6) малонил-КоА

7) сквален

 

59. В РЕСИНТЕЗЕ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ В КЛЕТКАХ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОНКОГО КИ­ШЕЧНИКА УЧАСТВУЮТ

1) жирные кислоты

2) 2-моноацилглицерол

3) ацил-КоА

4) 1,2-диацилглицерол

5) 3-фосфоглицерат

 

60. В СИНТЕЗЕ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ ИЗ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ УЧАСТВУЮТ ФЕРМЕНТЫ

1) глицеролкиназа

2) фосфатаза

3) глицеролфосфатдегидрогеназа

4) ацилтрансфераза

 

61. ОБЩИМ ИНТЕРМЕДИАТОМ ДЛЯ СИНТЕЗА ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ И ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) диоксиацетон

2) 2-моноацилглицерол

3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) 1,2-диацилглицерол

5) фосфатидная кислота

 

62. ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ И ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ ОСВОБОЖДАЮТСЯ ИЗ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-4,5-ДИФОСФАТА ПРИ ДЕЙСТВИИ ФЕРМЕНТА

1) фосфолипаза А-1

2) фосфолипаза А-2

3) фосфолипаза С

4) фосфолипаза D

5) фосфорилаза

 

63. СПОСОБНОСТЬ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ САМОПРОИЗВОЛЬНО ФОРМИРОВАТЬ БИСЛОИ В ВОД­НЫХ РАСТВОРАХ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ

1) гидрофобными свойствами

2) гидрофильными свойствами

3) амфифильными свойствами

 

64. ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА СИНТЕЗИРУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

1) фосфорилирования глицерола

2) восстановления диоксиацетона

3) гидролиза сложных эфиров

4) расщепления фосфоангидридов высших жирных кислот

5) эстерификации глицерол-3-фосфата

 

65. ДОНОРОМ МЕТИЛЬНЫХ ГРУПП ДЛЯ СИНТЕЗА ФОСФАТИДИЛХОЛИНА ИЗ ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) метилтетрагидрофолиевая кислота

2) метилмалонил-КоА

3) s-аденозилметионин*

4) пропионил-КоА

 

66. ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ КОНДЕНСАЦИИ ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛА И

1) этаноламина

2) ЦДФ-этаноламина

3) фосфосфоэтаноламина

4) АМФ-этаноламина

 

67. СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТОМ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ

1) триглицерин

2) жирные кислоты

3) фосфатидилхолин

4) таурохолевая кислота

 

68. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ФОСФАТИДИЛХОЛИНА И СФИНГОМИЕЛИНА

1) фосфатидилэтаноламин

2) ацетилхолин

3) глицерол-3-фосфат

4) УДФ-глюкоза

5) ЦДФ-холин

 

 

69. ХОЛЕСТЕРОЛ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ

1) желчных кислот

2) половых гормонов

3) витамина D₂

4) витамина D₃

5) кортикостероидных гормонов

 

70. СТРУКТУРНЫМ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ВСЕХ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ ХОЛЕСТЕРОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1) малонил-КоА

2) ацетил-КоА

3) СО₂

4) сукцинил-КоА

5) глицин

 

71. ПЕРВАЯ СТАДИЯ СИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРОЛА ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ

1) оксиметилглутарил-КоА

2) 3-фосфо-5-пирофосфомевалоната

3) мевалоната

4) изопентилпирофосфата

5) 5-пирофосфатмевалоната

 

72. ПРОИЗВОДНЫМ ХОЛЕСТЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) лецитин

2) триацилглицерины

3) простагландины

4) витамин D₃

 

73. ХОЛЕСТЕРОЛ – ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1) хенодезоксихолевой кислоты

2) 1,25-дигидроксихолекальциферола

3) тестостерона

4) холецистокинина

5) гликохолевой кислоты

 

74. ХОЛЕСТЕРОЛ ЯВЛЯЕТСЯ СТАРТОВЫМ ВЕЩЕСТВОМ ДЛЯ СИНТЕЗА:

1) витамина D

2) стероидных гормонов

3) жирных кислот

4) желчных кислот

5) катехоламинов

75. ОБРАЗОВАНИЕ ХИЛОМИКРОНОВ ЛОКАЛИЗОВАНО

1) в клетках эпителия кишечника

2) в печени

3) в крови

4) в селезенке

5) в лимфе

76. В ОСНОВНОМ В КАПИЛЛЯРНОМ РУСЛЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЛИПОПРОТЕИДЛИПАЗЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ

1) ХМ

2) ЛПНП

3) ЛПВП

 

77. ПОСЛЕ ПРИЕМА ЖИРНОЙ ПИЩИ СЫВОРОТКА КРОВИ СТАНОВИТСЯ МУТНОЙ ИЗ-ЗА ВЫСОКОГО СОДЕРЖАНИЯ

1) хиломикронов

2) ЛПОНП

3) ЛПНП

4) ЛПВП

 

78. ХИЛОМИКРОНЫ ТРАНСПОРТИРУЮТ

1) фосфолипиды

2) ТАГ

3) холестерин

 

79. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕЦИТИН-ХОЛЕСТЕРИН-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ (ЛХАТ) НАРУШАЕТСЯ МЕТАБОЛИЗМ

1) ХМ

2) ЛПНП

3) ЛПОНП

4) ЛПВП

 

80. ТРАНСПОРТ ЭНДОГЕННЫХ ТАГ В ОРГАНИЗМЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) ХМ

2) ЛПНП

3) ЛПОНП

4) ЛПВП

81. ЛПНП В ОСНОВНОМ ТРАНСПОРТИРУЮТ ПО КРОВИ

1) фосфолипиды

2) ТАГ

3) холестерин

 

 

82. ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ФРАКЦИИ ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ СООТВЕТСТВЕННО ОТНОСЯТСЯ К АТЕРОГЕННЫМ И АНТИАТЕРОГЕННЫМ

1) ХМ и ЛПНП - атерогенные, ЛПОНП и ЛПВП - антиатерогенные

2) ЛПОНП и ЛПНП - атерогенные, ХМ и ЛПВП - антиатерогенные

3) ЛПОНП и ЛПНП - атерогенные, ЛПВП – антиатерогенные

4) ХМ и ЛПНП - атерогенные, ЛПОНП – антиатерогенные

 

83. ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА СВЯЗАН С УВЕЛИЧЕНИЕМ

1) ЛПНП

2) ЛПВП

3) ЛПОНП

4) хиломикронов

 

 

84. С ВЫСОКИМ РИСКОМ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВЯЗАНО ПОВЫШЕНИЕ В ПЛАЗМЕ

1) хиломикронов

2) ЛПОНП

3) ЛПНП

4) ЛПВП

 

85. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗУ

1) активируют

2) ингибируют

3) не влияют на активность

 

86. У ПАЦИЕНТА 30 ЛЕТ ОПРЕДЕЛЕН КОЭФФИЦИЕНТ АТЕРОГЕННОСТИ, РАВНЫЙ 5,5. МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ, ЧТО РИСК РАЗВИТАЯ ИБС И ДРУГИХ ОСЛОЖНЕНИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА

1) большой

2) умеренный

3) маловероятный

 

87. ПРИ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМНИ I ТИПА СОДЕРЖАНИЕ ТАГ В ПЛАЗМЕ, ВЗЯТОЙ НАТОЩАК

1) повышено

2) снижено

3) соответствует нормальным величинам

 

88. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ

1) усиления перистальтики кишечника

2) эмульгирования жиров

3) бактерицидного действия

4) активации липаз

5) всасывании липидов

 

89. К СТЕАТОРРЕЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ НЕДОСТАТОК

1) желчных пигментов

2) солей желчных кислот

3) билирубина

4) пепсина

5) амилазы

Установите соответствие

90. КИСЛОТА - СВОЙСТВА, ОСОБЕННОСТИ

1) арахидоновая а) в жире человека содержится в наибольшем количестве

2) пальмитиновая б) имеет наиболее высокую температуру плавления

3) олеиновая в) имеет наиболее низкую температуру плавления

4) стеариновая г) должна поступать в организм человека с пищей

5) линоленовая д) содержит одну ненасыщенную связь

 

91. КИСЛОТА – ЧИСЛО АТОМОВ УГЛЕРОДА: ЧИСЛО ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ, А – ИХ ПОЛОЖЕНИЕ

1) стеариновая а) 18: 1 (А 9)

2) линолевая б) 16: 0

3) олеиновая в) 18: 3 (А 9, 12, 15)

4) линоленовая г) 18: 2 (А 9)

5) пальмитиновая д) 18: 0

 

92. ПРОЦЕСС - ЛОКАЛИЗАЦИЯ, МЕТАБОЛИТЫ, КОФЕРМЕНТЫ

1) биосинтеза жирных кислот а) малонил-КоА

2) β-окисления жирных кислот б) происходит в цитоплазме

в) необходим НАДФН *Н⁺

г) образуется АТФ

д) биотинзависимый процесс

е) необходимы НАД⁺ и ФАД

 

93. УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ: ЛИПОПРОТЕИНЫ КРОВИ - СОСТАВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

1) хиломикроны а) белок — 45%

2) ЛПВП б) белок - 2%

в) холестерол — 25%

г) холестерол — 8%

д) фосфолипиды — 7%

е) фосфолипиды — 25%

ж) триацилглицерол — 5%

з) триацилглицерол — 80%

 

94. УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ: ЛИПОПРОТЕИНЫ - ЛОКАЛИЗАЦИЯ СИНТЕЗА, ФУНКЦИЯ

1) хиломикроны а) синтезируется в печени

2) ЛПВП б) синтезируется в эпителии тонкого

кишечника

в) транспорт триацилглицеролов

г) транспорт холестерола