Профилактика иммунодефицитов птиц

 

Профилактика иммунодефицитов основана на проведении организационно-хозяйственных, зоотехнических и ветеринарных мероприятий. К ним относится обеспечение маточного поголовья и цыплят полноценным рационом, создание оптимальных условий содержания, снижение стрессовых воздействий, связанных с технологией получения яичной и мясной продукции.

Специальные зоотехнические мероприятия включают выявление связи между генетическими маркерами и развитием иммунопатологии у птиц, направленную селекцию новых кроссов с высокой продуктивностью и устойчивостью к болезням различной этиологии.

Ветеринарные мероприятия должны быть направлены на проведение иммунозаместительной, иммунорегулирующей и иммуностимулирующей терапии.

В условиях промышленного птицеводства заслуживает внимания групповое применение витаминов (А, Е, С), незаменимых аминокислот, микроэлементов, нуклеиновых кислот и их солей.

Профилактика приобретенных иммунодефицитов при вирусных инфекциях (ИББ, ИЛТ, ИБК, НБ) основана на создании высокого уровня трансовариального иммунитета у цыплят раннего возраста иммунизацией ремонтного молодняка кур инактивированными вакцинами, и применении живых вирус-вакцин по мере снижения титров пассивных антител.

Для профилактики иммунных дефицитов при бактериозах проводят вакцинацию молодняка и маточного поголовья живыми и инактивированными вакцинами. Кроме того, эффективной мерой профилактики и лечения бактериальных инфекций являются групповые обработки птиц антибактериальными препаратами (хинолоны, антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны). Следует учитывать, что необоснованное применение указанных препаратов, передозировки и нарушение курса лечения могут индуцировать развитие медикаментозного иммунодефицита.

Профилактика приобретенных иммунодефицитов неинфекционного происхождения основана на своевременном комплексном лечении с применением иммуностимуляторов.

В настоящее время для профилактики возрастных и приобретенных иммунодефицитов у птиц применяют адаптогены - вещества, способные стимулировать неспецифическую иммунную реактивность организма. Большинство этих препаратов обладает тремя типами действия: антистрессорным, детоксицирующим и иммуностимулирующим. Адаптогены можно условно разделить на три группы: растительного происхождения, животного происхождения, химические субстанции с известным строением.

Адаптогены растительного происхождения из чеснока, элеутерококка, пустырника, женьшеня, лимонника китайского, аралии маньчжурской, эфирных масел, “Zeetress” (Withania somnifera), борщевика нашли широкое применение в качестве иммуностимуляторов у птиц. Из других адаптогенов растительного происхождения можно отметить экстракты листьев алоэ, отгоны лиманных и иловых грязей, торфа, гумизоль (раствор фракций гуминовых кислот). Наиболее широко используется экстракт элеутерококка для повышения эффективности вакцинации против ньюкаслской болезни птиц (В.П. Николаенко и др., 1988; 1989; 1990).

Из адаптогенов животного происхождения применяют пантокрин, продукты пчеловодства. В.Н. Грушин и др. (1999) изучили влияние иммуностимулятора апистимулина - гидролизата пчелиной перги (в дозах 1, 2,5 и 5 мг/кг массы тела птиц) на содержание специфических противовирусных антител у цыплят при иммунизации их против болезни Гамборо живой вирус-вакциной из шт. “КМИЭВ-15” (БелНИИЭВ). Результаты исследований показали, что доза апистимулина 2,5 мг/кг является оптимальной, усиливает активность иммунизации и способствует повышению уровня специфических антител в 1,1-1,3 раза по сравнению с использованием одной вакцины.

Особой разновидностью адаптогенов являются тканевые препараты. Их получают из плаценты, стекловидного тела, хрящей и селезенки крупного рогатого скота. Андреева Н.Л. и Соколов В.Д. (1987) изучили иммунобиохимические изменения в организме бройлеров при использовании препарата из селезенки, для повышения эффективности которого добавляли агар-агар. Агарово-тканевый препарат, действуя неспецифически, повышал лизоцимную и бактерицидную активность крови, фагоцитоз и уровень IgG.

Усиление иммуноморфологических реакций у птиц против сальмонеллеза выявлено при использовании нативного вещества, экстракта и тканевой взвеси тимуса и бурсы Фабрициуса (В.С. Прудников, 1987; 1991). Нативное вещество тимуса и бурсы получали от уток при убое их на мясокомбинате (возраст 53-56 дней) и хранили в морозильной камере холодильника. Перед применением их извлекали из холодильника, тщательно промывали кипяченой водой, измельчали в стерильной мясорубке или гомогенизаторе и вместе с комбикормом или питьевой водой задавали утятам с 1-3-х дневного возраста, в дозе 2-4 грамма на голову в сутки в течение 7-10 дней.

Экстракт и тканевую взвесь из тимуса и бурсы Фабрициуса получали по методу В.П. Филатова. Для приготовления экстракта из тимуса или бурсы после хранения органов в морозильной камере холодильника их измельчали в гомогенизаторе с постепенным добавлением физиологического раствора в соотношении 1:10. Приготовленную массу оставляли на 2 часа при комнатной температуре, затем ставили на 30 минут в водяную баню при температуре от +60˚ до +80˚С и в течение 2-3-х минут кипятили. После этого массу последовательно фильтровали через 2 слоя марли, вату и фильтровальную бумагу. Фильтрат разливали во флаконы и автоклавировали 1 час при температуре +120˚С. Полученный экстракт выпаивали утятам с водой в дозе 1-2 мл на голову ежедневно в течение 10-15 дней. Утятам с дефицитами иммунной системы экстракт тимуса или бурсы можно вводить подкожно в дозе 0,1-0,5 мл на голову 1 раз в сутки до полного выздоровления.

Для приготовления тканевой взвеси тимус или бурсу консервировали также в морозильной камере холодильника в течение 5 суток. После этого ткань промывали кипяченой водой, взвешивали, измельчали в стерильной мясорубке и тщательно растирали в гомогенизаторе при постепенном добавлении физиологического раствора (на 1 часть ткани 2-3 мл раствора), приготовленную таким образом массу оставляли на 2 часа при комнатной температуре, а затем на 30 минут ставили в водяную баню при температуре от +60˚ до +80˚С. После этого массу фильтровали через 3 слоя марли и фильтрат разливали во флаконы (ампулы). Их закрывали и автоклавировали 1 час при температуре +120˚С. полученная тканевая взвесь сохраняла биологическую активность в сухом месте при температуре от +2˚ до +8˚С в течение трех лет и более.

Утятам тканевую взвесь тимуса или бурсы выпаивали в дозе 1-2 мл на голову один раз в сутки в течение 10 дней, или применяли парентерально в дозе 0,1-0,3 мл на голову один раз в сутки до полного выздоровления.

При аэрозольном применении тканевой взвеси и экстракта тимуса и бурсы Фабрициуса дозы препаратов увеличивали по сравнению с парентеральным в 2-3 раза.

Проведенные исследования показали, что препараты тимуса и бурсы стимулируют рост и развитие птиц, являются хорошими иммуномодулирующими средствами при применении их утятами раннего возраста. Они влияют на Т- и В-систему иммунитета, восстанавливают нарушенную иммунологическую реактивность птиц при первичных (врожденных) и вторичных (приобретенных) иммунодефицитных состояниях, стимулируют иммуноморфогенез в период их вакцинации. Так, при использовании тканевой взвеси и экстракта из тимуса утятам в период их пероральной вакцинации против сальмонеллеза уже на 3-й день после первой иммунизации в желудочно-кишечном тракте и селезенке заметно активизировалась микро- и макрофагальная реакции, усиливалась бласттрансформация лимфоцитов, статистически достоверно возрастало количество Т-лимфоцитов и незрелых плазматических клеток. После повторной вакцинации собственная пластинка слизистой оболочки кишечника была диффузно заполнена плазматическими клетками, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, а в смывах со слизистой оболочки в 2-4 раза увеличивалось количество секреторных иммуноглобулинов, преимущественно класса А.

Наиболее характерными эти изменения были в тонком кишечнике на месте перехода в толстый и в слепых кишках. Указанная иммуноморфологическая перестройка у утят, получавших тимус, обеспечивала 100%-ную сохранность поголовья птиц при экспериментальном заражении их суточной культурой сальмонелл.

Непостоянство состава адаптогенов растительного и животного происхождения обусловливает поиск препаратов с известным химическим строением. Показано, что применение синтетического препарата триметазона во время аэрозольной и контактной иммунизации цыплят против ньюкаслской болезни вакциной из шт. “Бор-74” способствует активизации иммуноморфогенеза и созданию более напряженного активного иммунитета (И.М. Луппова, 1998, с. 34-195).

М.С. Жаков и др. (2000) изучили влияние иммуностимулятора калия оротата на развитие иммуноморфологических реакций у цыплят при пероральной ассоциированной вакцинации против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита. Препарат задавали вместе с кормом двумя курсами ежедневно, начиная с 12- дневного возраста и заканчивая 18-дневным возрастом, а затем с 23-дневного возраста и заканчивая 30-дневным возрастом, в дозе 15 мг/кг живой массы. Проведенные иммуноморфологические, гематологические, морфометрические и серологические исследования показали, что введение калия оротата одновременно с вакцинами способствовало развитию более выраженных иммуноморфологических реакций в органах иммунной системы птиц и формированию более напряженного иммунитета против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита, по сравнению с использованием вакцин без иммуностимулятора.

А.А. Горбунов (1996) показал, что при пероральной вакцинации утят против сальмонеллеза использование в качестве растворителя вакцины 10%-ного раствора алюмо-калиевых квасцов активизирует микро- и макрофагальную, а также плазмоцитарную реакции, что способствует созданию более напряженного поствакцинального иммунитета.