Дифференциальная характеристика биотипов холерных вибрионов

 

Признак	V. cholerae	V. eltor	V. bengalii
Реакция Фогеса-Проскауэра (образование ацетоина при ферментации глюкозы)	+/- (чаще -)	+/- (чаще +)	+/- (чаще +)
Чувствительность к полимиксину (50 ЕД/мл)	+	-	-
Чувствительность к классическому монофагу (С или 4 группа по Мукержди)	+	-	-
4. Чувствительность к монофагу Эль-Тор II (5 группа по Мукерджи)	-	+	-
5. Гемолиз эритроцитов барана	-	+	-
6. Агглютинация куриных эритроцитов	-	+	+
7. Гексаминовый тест (в бульонной культуре с глюкозой, гексамином и индикатором бромтимоловым синим через 6-8 часов зеле- ный цвет изменяется на желтый)	-	+	-
8. Агглютинация с О-сывороткой: О1 О139	+ -	+ -	- +

 

СХЕМА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ

 

МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ: гной, раневое отделяемое, участки ожоговой ткани, моча, мокрота, кровь, испражнения, пищевые продукты

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ, БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ (ОСНОВНОЙ), БИОЛОГИЧЕСКИЙ, СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ

 

Бактериоскопический	Бактериологический метод	Биологический
Мазок, окраска по Граму, микроскопия.	I ЭТАП:Посев на питательные среды: МПА, Эндо, ЦПХ-агар (цитилпиридиний-хлорид агар – подавление роста сопутствующей флоры). Инкубация при 37^0С в течение 24 часов. II ЭТАП: 1. Изучение характера роста (отметить пигментообразование, ароматизирующие свойства). 2. Отбор подозрительных колоний. 3. Мазок из подозрительных колоний, окраска по Граму, микроскопия. 4. Посев на скошенный МПА или среду Олькеницкого. Инкубация при 37^0С в течение 24 часов. III ЭТАП: 1. Контроль чистоты культуры: а) визуально; б) микроскопически. 2. Идентификация выделенной культуры: а) пигментообразование, ароматизирующие свойства; б) посев на кровяной агар; в) посев в «пестрый» ряд, желатин; постановка оксидазного теста; г) проба на оксидазу и каталазу; д) бактериоцинотипирование (определение пиоциноваров); е) РА с типоспецифическими сыворотками. 3. Фаготипирование. 4. Определение чувствительности к антибиотикам и антисептикам. Инкубация при 37^0С в течение 24 часов. IV ЭТАП:Учет полученных результатов. Окончательный ответ.	I. Заражение морских свинок II. Наблюдение III Индикация: 1. Вскрытие животных. 2. Патологоанатомическое исследование. 3. Мазки-отпечатки из органов. 4. Посев суспензии из органов на питательные среды (далее по схеме бактериологического исследования).
Серологический
1. РА. 2. РНГА. 3. ИФА. 4. РИА. 5. РСК.

 

СХЕМА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПРОТЕЕМ

 

МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ: гной, раневое отделяемое, моча, кал, кровь, пищевые продукты

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ, БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ (ОСНОВНОЙ), СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ

 

 

Бактериоскопический	Бактериологический метод	Серологический метод
Мазок, окраска по Граму, микроскопия.	I ЭТАП:Посев на МПА, Плоскирева, висмут-сульфит агар, в конденсатную воду скошенного МПА (метод Шукевича). Инкубация при 37^0С в течение 24 часов. II ЭТАП: 1. Изучение характера роста (отметить ползучий рост на скошенном МПА). 2. Отбор подозрительных колоний. 3. Мазок из подозрительных колоний, окраска по Граму, микроскопия. 4. Посев на скошенный МПА по Шукевичу или на среду Олькеницкого. Инкубация при 37^0С 24 часа. III ЭТАП: 1. Контроль чистоты культуры: а) визуально; б) микроскопически. 2. Посев на полужидкую среду для определения подвижности. 3. Идентификация выделенной культуры: а) посев в «пестрый» ряд, образование индола, сероводорода, расщепление мочевины, разжижение желатина; б) РА с видоспецифическими сыворотками (О- и Н-). 4. OF-тест на среде Хью-Лейфсона. 5. Фаготипирование. 6. Определение чувствительности к антибиотикам. IV ЭТАП:Учет полученных результатов. Окончательный ответ.	1. РА 2. РНГА