Співвідношення генотипів і фенотипів у потомстві за різних варіантів моно гібридного схрещування в умовах повного домінування

Генотип схрещуваних особин	Можливі варіанти генотипів потомства	Співвідношення фенотипів у потомстві
АА х Аа АА х аа Аа х Аа Аа х аа	1АА: 1 Аа Аа 1АА:2Аа:1аа 1Аа:1аа	Усі нащадки фенотипно однакові 1:3 1:1

Самостійна робота по дигібридному схрещуванню.

1.У деяких порід курей гени, що визначають білий колір та смугасте забарвлення оперення, зчеплені з Х - хромосомою, смугастість домінує над білим суцільним забарвленням. Ге­терогаметна стать у курей жіноча. На птахофермі білих курок схрестили зi смугастими пiвнями й одержали смугасте оперення як у півнів, так i в курок. Потім одержаних вiд першого схрещування особин схрестили мiж собою й отримали 594 смугастих півня та 607 смугастих i білих курок.

Визначте генотипи батьків i нащадків першого та другого поколінь.

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Хромосомна теорія спадковості Томаса Моргана

Основою сучасної генетики є хромосомна теорія спадковості. У 1902 р. її висунули Т. Бовері та В. Сеттон на основі відкриттів Менделя і праць Г. де Фріза, Корренса та Чермака. Детально ця теорія була розроблена в роботах Т. Моргана та його співробітників. Згідно з нею будь – яка пара спадкових чинників локалізована в парі гомологічних хромосом, причому кожна хромосома несе по одному чиннику даної ознаки.

Основні положення теорії

1. Гени знаходяться в хромосомах. Кожна хромосома складається зі зчеплених генів.

2. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розташовані лінійно.

3. Між гомологічними хромосомами може відбуватися обмін алельними генами (кросинговер).

4. Відстань між генами у хромосомі пропорційна відсотку кросинговера.

5. Ген – частина молекули ДНК. Кількість нуклеотидів, що входять до складу генів неоднакова.

6. У середині гена можуть відбуватися рекомбінація і мутації.

7. Існують структурні та регуляторні гени.

8. Структурні гени кодують синтез білків, але не беруть у ньому участі: ДНК слугує матрицею для РНК.

9. Регуляторні гени контролюють і спрямовують діяльність структурних генів.

10. Розташування триплетів з нуклеотидів у структурних генах відповідає розташуванню амінокислот у поліпептидному ланцюгу, що кодується даними генами.

11. Молекули ДНК, які входять до складу гена, здатні до трепарації (відновлення), тому не всяке ушкодження гена призводить до мутації.

12. Генотип, який є дискретно організованим (бо складається з окремих генів), функціонує як єдине ціле. На функцію генів впливають чинники як внутрішньоклітинного, так і зовнішнього середовища.

Зчеплена зі статтю спадковість

У хромосому наборі людини (каріотипи) містять 46 хромосом, які утворюють 22 пари нестатевих хромосом – аутосом та одну пару статевих хромосом. У людини чоловіча стать гетерогаметна, оскільки утворює два типи гамет – з Х та У хромосомами. Жіноча стать – гомогаметна, бо утворює один тип гамет з Х хромосомою.

Гени, що знаходяться у Х хромосомі називаються зчепленими з Х хромосомою. Рецесивні гени, що зчеплені з Х хромосомою зумовлюють захворювання людини – гемофілію (не зсідання крові) та дальтонізм (кольорову сліпоту).

Задача. Від здорової жінки і чоловіка народився син гемофілік. Визначте генотипи батьків та їхнього сина.

Х – здорова хромосома;

Х – хромосома, яка несе рецесивний ген гемофілії;

Х Х – здорова донька;

Х Y– здоровий син;

Х Х – донька - носій, фенотипно здорова;

Х Y – син – гемофілік.

	х	Y
X	х х	X Y
Х	х х	Х Y

1.Р ♀Х Х х ♂ Х Y

G X X ; Y

F₁ X X ; X Y

2. Р♀Х Х х ♂ Х Y

G X ; Х X ;Y

F₁ Х Х ; Х Y; Х Х ; Х Y

Самостійна робота

Розв’язати задачі

1. У жоржин ген, що зумовлює махровість квітки, домінує над геном немахровості. Які будуть потомки у першому поколінні від схрещування гетерозиготних рослин?

2. На фермі є самки стандартних норок і самці плати­нових норок. Які будуть їх потомки першого і другого поколінь за генотипом і фенотипом, якщо ген платиновості рецесивний?

3. У томатів ген, який обумовлює нормальний зріст рослини, домінує над геном карликовості. Яке потомство слід чекати від схрещування гетерозиготних рослин з кар­ликовими?

4. Стандартні норки мають коричневе хутро, а алеут­ські блакитно-сіре. Схрестили ці дві породи. Яке потом­ство очікується від схрещування гібридів з норками алеутської породи, якщо коричневе забарвлення домінує?

5. Зерно пшениці може бути скловидним або мучнистим, причому скловидність є домінантною ознакою. Який процент рослин з мучнистим зерном слід чекати від схрещення гетерозиготних форм?

6. У вівса імунність до іржі домінує над уражуваністю цією хворобою. Який процент імунних рослин слід чекати від схрещування гетерозиготних форм?

7. У живий куточок принесли двох чорних морських свинок, вважаючи їх чистопородними. Проте в наступному поколінні серед їх потомства з'явилися коричневі. Встано­вити генотипи цих свинок, якщо відомо, що чорне забарв­лення домінує над коричневим.

8. Ген, який обумовлює білий колір шерсті у овець,, домінує над геном, який обумовлює чорний колір. Який висновок можна зробити про генотипи батьків, якщо в потомстві виявлено розщеплення за фенотипом 3: 1?

9. При схрещуванні між собою чорних мишей завжди дістають чорне потомство. При схрещуванні між собою жовтих мишей частина потомства виявляється чорною,частина — жовтою. Яка ознака домінує?

10. Ген неопушеності стебла рослини томатів домінує над геном опушеності. Які фенотипи батьківських форм, якщо в потомстві виявлено розщеплення 1:1?

11. Ген чорного забарвлення великої рогатої худоби домінує над геном червоного забарвлення. Які фенотипи батьківських форм, якщо в потомстві були чорні і червоні телята у відношенні 3: 1?

12. У томатів ген високого росту домінує над геном кар­ликового росту. Який висновок можна зробити про гено­типи батьків, якщо в потомстві виявлено розщеплений за фенотипом 1:1?

13. У жовтих стокроток центр суцвіття завжди забарв­лений у пурпурний колір. Було відкрито мутант з жовтим центром. При схрещуванні його з рослинами з пурпурним центром суцвіття в першому поколінні колір всіх квіток був пурпурним, у другому поколінні одержано 47 пурпур­них рослин і 13 жовтих. Дайте генетичне пояснення цього явища.

14. При схрещуванні карликової пшениці з рослинами нормального росту в першому поколінні одержано 239 карликових рослин, у другому поколінні — 168 карликові і 52 - нормальні рослини. Як успадковується ця ознака?;

15. У великої рогатої худоби безрогість домінує над рогатістю. Яке потомство можна чекати від схрещування безрогого бугая з рогатими коровами, якщо відомо, що одна з цих корів принесла від цього бугая теля, з якого виросла рогата телиця?

16. Хутро платинової норки коштує набагато дорожче, ніж хутро стандартної коричневої. Як треба вести схрещу­вання, щоб від стандартної самки і платинового самця за найкоротший строк одержати максимальну кількість платинових потомків, якщо ген платиновості рецесивний?

17. Серед популяції хризантем з забарвленими квітками постійно розщеплюється 25 % рослин з білими квітками. Визначити генотипи батьківських форм, які дали цю популяцію.

18. У великої рогатої худоби чорне забарвлення домі­нує над рудим. Руда корова мала від того самого чорного бугая у перший рік руде, а на другий — чорне теля. Ви­значте генотипи всіх чотирьох тварин.

19. Гетерозиготний бугай, який несе рецесивну летальну алель, що обумовлює відсутність шерсті, схрещений з кількома коровами, гомозиготними за нормальним алелем цього гена. Визначте ймовірність народження нежиттєздатного теляти від схрещування цього бика з однією з його дочок від нормальної корови.

20. Руде волосся — рецесивна ознака, не руде - домінантна. При якому шлюбі ймовірність народження дитини з рудим волоссям дорівнює 50 %?

 

Самостійна робота

Порівняння форм мінливості

Форма мінливості	Чи змінюється генотип	Причини мінливості	Чи успадковуються ознаки	значення
1.Неспадкова
2. Спадкова: а) мутаційна     б)комбінована

 

У чому полягає схожість та відмінність мутаційної та комбінованої мінливостей?

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

У чому виявляється взаємодія спадкової та не спадкової мінливості?

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Яке значення має кожна з них для виживання виду в умовах середовища, що змінюється?

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Доповніть схему:

 

ФОРМИ МІНЛИВОСТІ

НЕСПАДКОВА _____________________ _____________________________________________________________________________________________________

СПАДКОВА __________________________________________________________________________________________________________________________________

______________________________________

_________________________________________

В Л А С Т И В О С Т і І

 

 

Самостійна робота

Порівняння типів мутацій

Користуючись підручником, заповніть таблицю:

Тип мутацій	Характер змін хромосом	Чи доступні спостереженню у світловий мікроскоп	У якій фазі клітинного циклу та за якого поділу клітини відбуваються
1.Генні
2. Хромосомні: а) без зміни кількості хромосом б) зі зміною кількості хромосом в) поліплоїдія

 

Як позначаються на організмі мутації, що відбуваються у статевих клітинах? ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Як позначаються на організмі мутації, що відбуваються в соматичних клітинах? -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Від чого залежить частота мутацій? ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------