Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Тема 7. Химиотерапевтические лекарственные средства.↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7 Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
1. Отметить сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из ЖКТ: -1. сульфадимидин (сульфадимезин) -2. сульфапиридазин -3. сульфакарбамид (уросульфан) +4. фталилсульфатиазол (фталазол) -5. ко-тримоксазол
2. Сульфаниламидные препараты наиболее часто вызывают: -1. нарушение зрения -2. психозы -3. параличи и парезы +4. кристаллурию -5. вестибулярные расстройства
3. Укажите сульфаниламидный препарат, использующийся в глазных каплях: -1. сульфадимидин (сульфадимезин) -2. сульфапиридазин -3. фталилсульфотиазол (фталазол) +4. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия) -5. ко-тримоксазол
4. Укажите механизм действия офлоксацина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки +3. ингибирует ДНК-гиразу -4. нарушает синтез белка -5. нарушает синтез миколевых кислот
5. Нитроксолин относится к группе производных: -1. нафтиридина -2. фторхинолона +3. 8-оксихинолина -4. нитрофурана -5. нитроимидазола
6. Какие из антибиотиков вызывают угнетение кроветворения (анемию, лейкопению)? -1. пенициллины -2. цефалоспорины -3. макролиды +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. тетрациклины
7. Укажите механизм антимикробного действия стрептомицина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки -3. ингибирует ДНК-гиразу +4. нарушает синтез белка -5. нарушает синтез миколевых кислот
8. Доксициклин относится к группе: -1. пенициллинов -2. цефалоспоринов -3. аминогликозидов -4. макролидов +5. тетрациклинов
9. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков действуют: -1. цефалоридин -2. стрептомицин -3. тетрациклин -4. эритромицин +5. все перечисленное верно
10. Резистентность некоторых микроорганизмов к хлорамфениколу (левомицетину) связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату +3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
11. Отметить антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов: -1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль) -2. бициллин-5 -3. оксациллин +4. ампициллин -5. доксициклин
12. Антибиотики группы пенициллинов наиболее часто вызывают: -1. угнетение функций печени -2. угнетение функций почек -3. нарушения слуха и вестибулярные расстройства +4. аллергические реакции -5. угнетение кроветворения
13. На кишечную группу бактерий действуют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бициллин-5 -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) +4. ампициллин -5. все перечисленное выше
14. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты +2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах -4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
15. Какое из приведенных ниже утверждений не является характеристикой b-лактамных антибиотиков? -1. ингибирование образование поперечных связей между цепями пептидогликана -2. связывание со специфическими белками в цитоплазматической мембране -3. активация аутолитических ферментов +4. ингибирование пептидилтрансферазы -5. бактерицидное действие в отношении чувствительных микробов
16. К антибиотикам-аминогликозидам относится: -1. тетрациклин -2. эритромицин -3. рифампицин -4. оксациллин +5. стрептомицин
17. Укажите препарат длительного действия из группы тетрациклинов: -1. ампициллин -2. цефалоридин +3. доксициклин -4. рифампицин -5. эритромицин
18. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов, используемый для санации кишечника перед операцией на ЖКТ: -1. эритромицин +2. неомицин -3. гризеофульвин -4. метациклин -5. оксациллин
19. Укажите основной антибиотик для лечения бруцеллеза: +1. тетрациклин -2. пенициллин G (бензилпенициллин) -3. ампициллин -4. полимиксин -5. эритромицин
20. Укажите цефалоспорин IV поколения, который обычно используют для лечения синуситов и воспаления среднего уха: -1. цефтриаксон -2. амоксициллин -3. азитромицин (сумамед) +4. цефепим -5. цефатаксим
21. При каком гельминтозе применяют левамизол? +1. аскаридоз -2. тениоз -3. трихоцефалез -4. тениаринхоз -5. дифиллоботриоз
22. Какое из приведенных ниже утверждений является НЕПРАВИЛЬНЫМ? +1. празиквантел является наиболее эффективным средством при лечении трихинеллеза -2. празиквантел вызывает паралич мускулатуры гельминтов, повышая проницаемость мембраны для кальция -3. при приеме празиквантела недомогание, головная боль, анорексия, желудочно-кишечный дискомфорт у детей имеют место реже чем у взрослых -4. празиквантел – средство выбора для лечения шистосомоза -5. празиквантел эффективен при лечении описторхоза
23. Все приведенные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. пирантел памоат эффективен при инвазии круглыми гельминтами -2. пирантел памоат блокирует никотиновые рецепторы, что ведет к параличу мускулатуры гельминтов -3. токсические эффекты пирантела связаны главным образом с нарушением функции ЖКТ, т.к. он практически не всасывается из кишечника +4. по эффективности пирантела памоат не уступает никлозамиду при лечении инвазии плоскими гельминтами -5. пирантела памоат не эффективен при трематодозах
24. Отметить лекарственное средство, применяемое при кишечных нематодозах -1. празиквантел -2. никлозамид +3. мебендазол -4. метронидазол -5. рибаверин
25. Укажите механизм действия изониазида: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки -3. ингибирует ДНК-гиразу -4. нарушает синтез белка +5. нарушает синтез миколевых кислот
26. Все утверждения относительно изониазида верны, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: -1. хорошо проникает в инфицированные клетки -2. угнетает синтез миколевых кислот у чувствительных к нему микобактерий туберкулеза -3. может вызвать периферическую полинейропатию -4. гепатотоксичен +5. может привести к дефициту витамина В12
27. При лечении туберкулеза используют поликомпонентную химиотерапию, так как: -1. назначение двух лекарственных средств пролонгирует период полувыведения каждого из них -2. снижает вероятность возникновения побочных эффектов -3. предупреждает другие бактериальные инфекции +4. микобактерии быстро размножаются и необходима агрессивная химиотерапия -5. назначение нескольких лекарственных средств позволяет задерживать развитие резистентных микобактерий
28. Все следующие утверждения относительно рифампицина правильные, КРОМЕ: +1. резистентность развивается медленно -2. рифампицин может снизить активность пероральных контрацептивов -3. при приеме рифампицина гепатит развивается реже, чем при лечении изониазидом -4. механизм связан с подавлением ДНК-зависимого синтеза РНК-полимеразы -5. оказывает действие на грамположительные кокки и на N. meningitidis
29. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: +1. зидовудин не нуждается в активации киназой клеток хозяина для того, чтобы ингибировать вирусную ДНК-полимеразу -2. обратная транскриптаза ВИЧ в 30-50 раз более чувствительна к ингибирующему действию зидовудина, чем ДНК-полимераза клеток человека -3. ацикловир является антиметаболитом гуанозина -4. один из возможных механизмов противовирусного действия интерферонов – повышение активности фосфодиэстеразы -5. фоскарнет не является антиметаболитом
30. Отметить препарат, обладающий наиболее широким спектром противовирусного действия: -1. метисазон -2. амантадин (мидантан) -3. оксолин -4. идоксуридин +5. интерферон
31. Все утверждения относительно зидовудина верны, КРОМЕ: +1. является препаратом выбора не только для ВИЧ-инфекции, но и хронического гепатита С, герпетического энцефалита -2. для реализации противовирусного действия переходит в нуклеотидную форму -3. проникает через ГЭБ и проходит через плаценту -4. оказывает токсическое действие на ЦНС, систему кроветворения -5. включается в геном размножающегося вируса, но не включается в ДНК млекопитающих
32. Для рибавирина все утверждения верны, КРОМЕ: +1. используют для лечения ВИЧ-инфекции -2. ингибирует синтез вирусных ДНК и РНК -3. является препаратом выбора в отношении респираторно-синцитиального вируса -4. применяется внутрь, парентерально, ингаляционно -5. оказывает тератогенное действие
33. Все лекарственные средства эффективны при лечении инфекции, вызванной Candida albicans, КРОМЕ: -1. нистатин -2. клотримазол -3. амфотерицин В +4. гризеофульвин -5. флуконазол
34. Все утверждения относительно механизма действия противогрибковых лекарственных средств правильные, КРОМЕ: +1. полиеновые антибиотики (амфотерицин В, нистатин, леворин) ингибируют синтез эргостерола -2. кетоконазол ингибирует изоформы цитохрома Р450 у грибов -3. флуцитозин дезаминируется и превращается в метаболит, который ингибирует грибковую тимидилатсинтетазу -4. гризеофульвин в клетках грибов связывается с белком микротрубочек тубулином и препятствует, вследствие этого, росту и делению клеток -5. тербинафин (ламизил) нарушает начальный этап синтеза эргостерола в клеточной мембране грибов (ингибирует скваленэпоксидазу) и, таким образом, нарушает синтез сквалена.
35. Все утверждения относительно кетоконазола неправильные, КРОМЕ: -1. он используется только внутривенно -2. препарат не влияет на синтез тестостерона -3. хорошо проникает через ГЭБ и в спинномозговой жидкости создает высокие концентрации -4. препарат следует использовать с Н2-блокаторами +5. механизм действия связан с торможением синтеза эргостерола грибов
36. Все утверждения относительно нежелательных эффектов грибковых средств правильные, КРОМЕ: -1. кетоконазол нарушает синтез стероидных гормонов -2. при быстром внутривенном введении амфотерицина В возникает озноб, жар, гипотензия -3. флуконазол может вызвать повышение активности трансаминаз -4. тербинафин вызывает поражение ЖКТ, изменение вкуса +5. флуцитозин ингибирует синтез андрогенов и может вызвать гинекомастию
37. Укажите средство, используемое для лечения трихомониаза: +1. метронидазол -2. хлорохин (хингамин) -3. мефлохин -4. сульфадимидин (сульфадимезин) -5. нитрофурал (фурацилин)
38. Укажите антибиотик из группы пенициллинов: -1. неомицина сульфат -2. доксициклина гидрохлорид -3. эритромицин -4. цефалоридин +5. ампициллин
39. Укажите, какой вид лекарственного взаимодействия наблюдается при комбинировании амоксициллина и клавулановой кислоты: -1. антидотизм -2. антагонизм -3. тахифилаксия +4. потенцирование -5. ингибирование
40. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируются в костях. -1. пенициллины -2. макролиды -3. цефалоспорины +4. тетрациклины -5. аминогликозиды
41. Укажите механизм действия хлорамфеникола (левомицетина): -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез клеточного муреина +3. нарушает синтез белка в рибосомах, ингибируя образование пептидных связей -4. нарушает синтез НК -5. вызывает дезинтеграцию клеточной мембраны
42. Укажите антибиотик из группы макролидов: -1. бициллин-5 -2. рифампицин -3. ампициллин +4. эритромицин -5. полимиксин
43. Какой механизм действия сульфадимидина (сульфадимезин)? +1. нарушает образование фолиевой кислоты (ФК) микробными клетками -2. ингибирует фолатредуктазу и затрудняет образование тетрагидрофолиевой кислоты -3. ингибирует фермент транспептидазу и препятствует синтезу муреина -4. ингибирует ДНК зависимую РНК-полимеразу -5. нарушает правильное считывание генетического кода
44. Какой механизм действия рифампицина? -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез муреина бактериальной стенки +3. нарушает синтез нуклеиновых кислот -4. вызывает дезинтеграцию мембраны -5. подавляет синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы
45. Назовите противовирусное средство, которое тормозит адсорбцию и проникновение вируса в клетки: -1. ацикловир -2. трифлуридин -3. фоскарнет +4. ремантадин -5. индинавир
46. Укажите противоглистное средство, которое способно стимулировать клеточно-опосредованный иммунный ответ хозяина: -1. празиквантел +2. левамизол -3. альбендазол -4. никлозамид -5. мебендазол
47. Определить противоопухолевый препарат. Антиметаболит. Подавляет активность фолатредуктазы. Применяется при острых лейкозах. -1. хлорамбуцил (лейкеран) -2. винкристин -3. меркаптопурин +4. метотрексат -5. фторурацил
48. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: -1. антациды содержащие мультивалентные катионы могут снижать биодоступность фторхинолонов при их назначении внутрь -2. появление резистентности к фторхинолонам связано с изменениями ДНК-гиразы -3. при лечении фторхинолонами возможно возникновение стрептококковой суперинфекции +4. фторхинолоны подходят для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей у 10-летней девочки -5. при почечной недостаточности дозы фторхинолонов следует снизить
49. Все вышеперечисленные утверждения, касающиеся сульфаниламидов, являются правильными, КРОМЕ: +1. сульфаниламиды ингибируют бактериальную дигидрофолатредуктазу -2. сульфаниламиды при их назначении в поздние сроки беременности могут вызвать нарушения функций базальных ганглиев у новорожденных -3. возможна перекрестная аллергия с тиазидными диуретиками -4. кристаллурия наиболее вероятна при низкой рН мочи -5. сульфаниламиды являются антиметаболитами ПАБК
50. Отметить вещество, которое ослабляет противомикробное действие сульфаниламидных препаратов: -1. бензилпенициллин -2. триметоприм +3. прокаин (новокаин) -4. рифампицин -5. метотрексат
51. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты +2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах -4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
52. Укажите антибиотик, который обычно используется как компонент антибактериальных мазей или кремов для местного применения. Его антибактериальное действие не связано с торможением синтеза белка микробной клеткой. +1. полимиксин В -2. неомицин -3. амикацин -4. тобрамицин -5. азитромицин
53. Укажите основной антибиотик для лечения чумы: -1. ампициллин -2. эритромицин +3. стрептомицин -4. полимиксин -5. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
54. Укажите основной антибиотик для лечения холеры: -1. стрептомицин -2. пенициллин G (бензилпенициллин) -3. ампициллин -4. эритромицин +5. тетрациклин
55. Укажите основной антибиотик для лечения газовой гангрены: -1. эритромицин -2. имипинем +3. пенициллин G (бензилпенициллин) -4. стрептомицин -5. полимиксин
56. Укажите основной антибиотик для лечения стрептококковых инфекций: +1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. полимиксин -3. хлорамфеникол (левомицетин) -4. имипинем -5. ванкомицин
57. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса: -1. эритромицин -2. хлорамфеникол (левомицетин) -3. тетрациклин +4. пенициллин G (бензилпенициллин) -5. рифампицин
58. Выберите средство для лечения бактериальной дизентерии: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. оксациллин -3. эритромицин -4. стрептомицин +5. ампициллин
59. Выберите основной антибиотик для лечения сыпного тифа (риккетсиоз): -1. пенициллин G (бензилпенициллин) +2. тетрациклин -3. стрептомицин -4. цефалоридин -5. гентамицин
60. Выберите основной антибиотик для лечения брюшного тифа: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -3. эритромицин +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. цефалоридин
61. Для лечения кишечных инфекций используют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) +3. ампициллин -4. эритромицин -5. все перечисленное верно
62. Определить группу антибиотиков. Действуют преимущественно на грамположительную флору. Механизм антимикробного действия связан с нарушением образования бактериальной стенки, что приводит к гибели молодых, растущих форм микроорганизмов. Основное побочное действие - аллергические реакции. -1. тетрациклины -2. макролиды -3. хлорамфеникол (левомицетин) -4. аминогликозиды +5. пенициллины
63. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. цефалоспорины при совместном применении потенцируют нефротоксическое действие аминогликозидов -2. паралич скелетной мускулатуры, вызванный высокой концентрацией аминогликозидов, ослабляется инфузией глюконата кальция +3. петлевые диуретики повышают скорость почечной элиминации аминогликозидов и снижают, таким образом, их токсическое действие -4. головная боль и головокружение – являются ранними симптомами нейротоксического действия аминогликозидов -5. назначение внутрь неомицина может вести к мальабсорбции и суперинфекции
64. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. аминогликозиды вызывают нарушение считывания кода мРНК -2. аминогликозиды предупреждают образование полисом +3. аминогликозиды прикрепляются к 50S-субъединице рибосомы и ингибируют пептидил-трансферазу -4. аминогликозиды блокируют образование инициирующего комплекса -5. аминогликозиды являются бактерицидными антибиотиками
65. Резистентность некоторых микроорганизмов к тетрациклинам связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат +2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
66. Выберите препарат для лечения хламидийной инфекции: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) +2. азитромицин (сумамед) -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. стрептомицин -5. полимиксин
67. Азитромицин относится к группе: -1. пенициллинов +2. макролидов -3. тетрациклинов -4. аминогликозидов -5. карбапенемов
68. Гентамицин относится к группе: -1. монобактамов -2. карбапенемов +3. аминогликозидов -4. тетрациклинов -5. 8-оксихинолинов
69. Какие из антибиотиков вызывают нарушение функций VIII пары черепно-мозговых нервов? -1. хлорамфеникол (левомицетин) -2. тетрациклины +3. аминогликозиды -4. макролиды -5. пенициллины
70. Отметьте антибиотик с наиболее широким спектром антибактериального действия: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. оксациллин -3. полимиксин +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. эритромицин
71. Укажите механизм действия тетрациклина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез клеточного муреина -3. нарушает синтез нуклеиновых кислот +4. нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы -5. нарушает синтез белка, блокируя фермент транслоказу
72. Все перечисленные ниже утверждения относительно тетрациклинов правильные, КРОМЕ: -1. они проникают через плацентарный барьер и экскретируются в молоко у кормящих женщин -2. подавление нормальной флоры тетрациклинами может привести к суперинфекции резистентными бактериями или грибками -3. тетрациклины являются хелатирующими веществами, которые связываются с кальцием в растущих костях и зубах -4. они лишь незначительно влияют на большинство штаммов синегнойной палочки +5. резистентность к тетрациклинам является следствием индукции ферментов, которые их инактивируют
73. Какое из приведенных утверждений НЕВЕРНОЕ: -1. хлорамфеникол (левомицетин) полностью абсорбируется после приема внутрь -2. при назначении хлорамфеникола (левомицетина) новорожденным он может вызвать цианоз, из-за недостаточной глюкуронил-трансферазной активности печени у детей -3. хлорамфеникол (левомицетин) обычно действует бактериостатически +4. резистентность к хлорамфениколу может возникнуть из-за возникновения изменений в структуре бактериальной пептидилтрансферазы -5. дозы хлорамфеникола (левомицетина) должны быть снижены при печеночной недостаточности
74. Резистентность некоторых микроорганизмов к эритромицину связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов +4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
75. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: -1. ванкомицин ингибирует синтез предшественников структурных компонентов бактериальной стенки +2. дозы ванкомицина следует повышать у больных с нарушением выделительной функции почек -3. быстрое введение ванкомицина может вызвать синдром «красного человека» (тотальную гиперемию кожи) -4. токсические эффекты могут возникнуть, если дозы ванкомицина не снизить при почечной недостаточности -5. ванкомицин может быть использован при лечении тяжелых инфекций, вызванных резистентными штаммами золотистого стафилококка
76. Все из перечисленных ниже характеристик имипенема являются правильными, КРОМЕ: -1. он имеет широкий спектр антимикробного действия -2. его элиминация в почках не ингибируется пробенецидом +3. перекрестная аллергия между имипенемом и пенициллинами отсутствует -4. при почечной недостаточности дозу имипенема следует снижать, из-за угрозы развития тяжелых осложнений со стороны ЦНС -5. он не активен против метициллин-устойчивых (b-лактамазопродуцирующих) стафилококков
77. Ингибируют b-лактамазы микроорганизмов: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бензатинбензилпенициллин (бициллин-1) -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. ампициллин +5. клавулановая кислота
78. Укажите механизм противомикробного действия полимиксинов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты -2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах +4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
79. Резистентность некоторых микроорганизмов к пенициллину G (бензилпенициллину) связана: +1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизмов к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
80. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков не действуют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бициллин-5 -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. ампициллин +5. все перечисленное выше
81. Отметить антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназы: -1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль) -2. бициллин-5 +3. оксациллин -4. ампициллин -5. прокаинпенициллин G (бензилпенициллина новокаиновая соль)
82. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина) -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту +3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина -4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме -5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов
83. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина) -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту +3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина -4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме -5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 871; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.22.68.228 (0.009 с.) |