II. Молекулярная биология клетки

192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в

193. Уровни компактизации генетического материала клетки

194. Количество клеточных делений зависит от

195. Хроматин подразделяется на

196. Хроматин клетки может существовать в виде

197. В состав хроматина входят

198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне

199. Генетический материал клетки может находиться в

200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии

201. Дайте определение кариотипа

202. Относятся к эукариотам

203. Чем представлен генетический материал у эукариот

204. Чем представлен генетический материал у прокариот

205.Ñîâîêóïíîñòü íàñëåäñòâåííîãî ìàòåðèàëà â ãàïëîèäíîì íàáîðå îáðàçóåò

206.Íàñëåäñòâåííûé ìàòåðèàë êëåòêè ðàñïîëàãàåòñÿ â

207.Öèòîïëàçìàòè÷åñêàÿ íàñëåäñòâåííîñòü îïðåäåëÿåòñÿ ñîäåðæàíèåì ÄÍÊ â

208.Ïîëîâîé õðîìàòèí

 

Клеточный цикл

209. Факторы, ускоряющие митоз

210. Соматические клетки человека делятся

211. Интерфаза состоит из

212. Факторы, тормозящие митоз

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют

214.Для мейоза характерно

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются

216.Äàòü îïðåäåëåíèå ìèòîòè÷åñêîìó öèêëó

217.Õàðàêòåðíî äëÿ ïåðâîãî ìåéîòè÷åñêîãî äåëåíèÿ

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат

219.Ìèòîç îáåñïå÷èâàåò

220.Ãàïëîèäíûé íàáîð õðîìîñîì (n) õàðàêòåðåí äëÿ

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов

224. Во второй половине постмитотического периода (G₁) происходит активация комплексов

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы

226. В постсинтетическом периоде (G₂) митотического цикла активны ферменты

227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими

228. Повышение активности белка р53 ведет к

229. Клеточный цикл включает в себя период

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам

233. Постсинтетический период (G₂) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является

235. Апоптоз представляет собой процесс

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием

243. Активация белка р53 приводит к

Онтогенез

244. Онтогенез – это

245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды

246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на

247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на

248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа

249.Однояйцевые близнецы развиваются из

250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии

251. Ранний онтогенез человека характеризуется

252. Ооплазматическая сегрегация

253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на

254. Экзогенные тератогенные факторы

255. Тератогенез – это процесс

256. Эмбриопатии - это

257. Термин «позиционная информация» означает

258. Полярность яйцеклетки

259. Согласно позиционной информации

260. Тотипотентность – это

261. Зародыш называется плодом в сроки беременности

262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на

263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на

264. Онтогенетическое развитие определяется

265. В онтогенетическом развитии играют роль

266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие

267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе

268. Кроссинговер происходит в периоде

269. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов

в

270. К эмбриопатиям относятся

271. К бластопатиям относятся

272. К фетопатиям относится

273. Классификация врожденных пороков развития

274. Врожденные пороки развития делятся на

275. К множественным порокам развития относятся

276. К системным порокам развития относятся

277. Врожденные пороки развития могут возникать при действии

278. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания

беременных женщин

279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития

280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство

281. Лекарства, обладающие тератогеным действием

282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности

283. В онтогенезе человека имеются периоды

284. Гены «домашнего хозяйства»

285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению

286. Действие какого факторав в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития

287. В результате оогенеза образуется

288. Сперматогенез заканчивается

289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются

290. Размножение первичных женских половых клеток происходит

291. Дифференцировка пола ребенка начинается

292. Клетки эмбриона после первых делений называются

293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в

294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы

295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов

296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез

297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития

298. К тератогенным факторам среды относятся

299. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются

300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды

301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует

302. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует

303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя

304. Цель медицинских осмотров

305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на

306. Курение разрешается в

307. Реализация алкогольной продукции запрещается

308. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает

 

Мутации

309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций

310. Ïðîöåññ âîññòàíîâëåíèÿ íîðìàëüíîé ñòðóêòóðû ÄÍÊ ïîñëå ïîâðåæäåíèÿ

называется

311. Генные (точковые) мутации приводят к

312. Типы генных (точковых) мутаций

313. Классификация мутаций

314. Мутации подразделяются на

315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на

316. Типы наследования и направленность мутаций

317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций

318. Ошибки репликации приводят к

319. Хромосомные болезни связаны с мутациями

320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации

321. Причины возникновения генных мутаций

322. Причины возникновения хромосомных аберраций

323. Характерно для индуцированных мутаций

324. Летальными называются мутации

325. Характерно для соматической мутации

326. Устойчивость генетического материала обеспечивается

327. Спонтанные изменения в ДНК называются

328. Характерно для индуцированных мутаций

329. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает

330. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия

331. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов

332. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о

333. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами

334. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность

335. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся

336. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности

337. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны

339. Апоптоз - это

340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу

341. Репарация ДНК может быть

342.Удаление тимидиновых димеров происходит при

343. При репарации ДНК происходит

344. При больших повреждениях структуры ДНК включается

345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням

346. Биологическое значение репарации

347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем

348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты

349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса

350. Трисомии возникают в результате нерасхождения

351. Моносомии возникают в результате утраты

352. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для

353. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются

354. К хромосомным мутациям относятся транслокации

355. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются

 

Онкогенетика

356. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется

357. Причинами опухолевой трансформации клеток являются

358. Злокачественные опухоли характеризуются

359. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения

360. Опухолевая трансформация клеток характеризуется

361. Действие канцерогенных факторов приводит к

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате

365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к

369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

процессов

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется

371. Для изучения структуры ДНК используются

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется

 

 

III. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ

373. Генетика изучает

374. Характерно для аллельных генов

375. Характерно для неаллельных генов

376. Для гомозиготных организмов характерно

377. Для гетерозиготных организмов характерно

378. Дайте определение плейотропии

379. Пенетрантность – это

380. Экспрессивность – это

381. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей

382. Определите генотипы людей с и IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител

383. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител

384. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные

группы крови их родителей

385. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО наличие антигенов и антител

386. Полимерией называется

387. Формы взаимодействия аллельных генов

388. Определите генотип людей I группы по системе АВО

389. Определите генотип людей III группы по системе АВО

390. Характерно для полного доминирования

391. Характерно для неполного доминирования

392. Эпистаз – это

393. Группы крови человека по системе АВО контролируются

394. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов

395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором

396. Формы взаимодействия аллельных генов

397. Формы взаимодействия неаллельных генов

398. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р

399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^Ви рецессивным I^о , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и взаимодействия аллелей

400. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети

401.Âçàèìîäåéñòâèå àëëåëüíûõ ãåíîâ ïðîÿâëÿåòñÿ â

402.Âçàèìîäåéñòâèå íåàëëåëüíûõ ãåíîâ ïðîÿâëÿåòñÿ â

403. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Îïðåäåëèòå ãåíîòèïû îêðàøåííûõ êóð

404. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочитание генотипов только белых кур

405. Полигенные признаки (болезни) называются также

406.Ïðèçíàê, êîòîðûé â ãåòåðîçèãîòå ïîäàâëÿåò äåéñòâèå àëüòåðíàòèâíîé àëëåëè

407.Ïðèçíàê, ïðîÿâëÿþùèéñÿ òîëüêî â ãîìîçèãîòíîì ñîñòîÿíèè

408.Ïðîìåæóòî÷íûé ïðèçíàê, ïðîÿâëÿþùèéñÿ â ãåòåðîçèãîòíîì ñîñòîÿíèè, íàáëþäàåòñÿ ïðè

409. Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании

410.Ñîâìåñòíîå íàñëåäîâàíèå ãåíîâ, ëîêàëèçîâàííûõ â îäíîé õðîìîñîìå - называется

411.Ãåíû, ðàñïîëîæåííûå â îäíîé õðîìîñîìå, образуют

412. Сверхдоминирование

413. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по

типу

414. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок расположения генов в хромосоме

415.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние между генами В и С.

416.Комплементарность представляет собой взаимодействие

417.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия

418.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия

419. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами

420. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите сочетание генотипов глухих людей

421. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим проявлением

422. Наследование признаков (болезней) может быть

423. Основные положения хромосомной теории

424. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается

425. Определите сочетания генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО

426. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети

427. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь дети

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите сочетание генотипов мышей с черной окраской

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите сочетание генотипов альбиносов

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите сочетание генотипов окрашенных кур

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка

436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей

437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей

438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка

439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети

440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и четвертую АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей

441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе

442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия

443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия

444. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием

445. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются

446. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются

447. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться

448. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется

449. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется

450. При аутосомно-рецессивном наследование

451. Формы взаимодействия аллельных генов

452. Типы взаимодействия аллельных генов

453. Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного

взаимодействия

454. Лица I группы - 0 (I) крови по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови

455. Лица II группы - А (II) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови

456. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови

457. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови

458. Лица с какой группой крови по системе АВО относятся к универсальным донорам или

реципиентам

459. Резус – конфликтная беременность и гемолитическая болезнь новорожденного могут развиться в случае

 

Популяционная генетика

 

460. Демографические показатели, характеризующие популяцию

461. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфност (гетерогенность) популяции

462. Генетические факторы, характеризующие популяцию человека

463. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции

464. Условия сохранения постоянства частот генов в популяции

465. Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно, носит название

466. Случайные браки, скрещивания называются

467. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга

468. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях

469. Инбридинг - это

470. Кровнородственные браки приводят в популяции

471. К аутбредным бракам относятся

472. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции

473. Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями

474.Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся

спариванием

475. Компонентами приспособленности особей в популяции являются

476. Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к

477. Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к

478. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия

479. Типы популяций

480. Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций

481. Состав, частоты генов и генотипов в популяциях зависят от

482. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях

483. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют

484. Факторы, увеличивающие приспособленность особей в популяции

485. Приспособленность популяции определяется

486. Естественный отбор против рецессивных генов

487. Естественный отбор против доминантных мутаций генов

488. Мутации приводят к

489. Мутации являются факторами

490. К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся

491. Частоты генов и генотипов в популяциях зависят от

492. Накопление генетической патологии в популяциях является результатом

493. Генетический груз популяций снижается в условиях

494.К генетическому грузу популяций относятся

495. Генетический груз популяций формируют болезни

496. Формирование генетического груза популяции связано с

497. Действие естественного отбора в популяциях приводит к

498. Миграция (обмен генами между популяции) способствует

499. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к

500. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к

501. Генетически абсолютно одинаковы

502. Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются

503. Клиническими проявлениями генетического груза популяций являются

504. Определите какие из заболеваний могут привести к увеличению генетического груза популяций

 

Экогенетика

505.Экогенетика – научное направление, изучающее

506. К загрязнителям окружающей среды, обладающим мутагенным действием, относятся

507. К «экологическим» болезням, для которых установлена прямая причинная связь с определенными загрязнителями окружающей среды, относятся

508. К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся

509. Здоровье населения, проживающего в зонах экологического неблагополучия характеризуется

510. Показателями влияния ионизирующей радиации на генетическое здоровье населения является

511. Повышение концентрации солей тяжелых металлов в окружающей среде приводит к

512. Цена загрязнения окружающей среды складывается из следующих компонентов

513. Индикаторами влияния ионизирующей радиации на организм человека является

514. Экологическая система включает в себя

515. В понятие биогеоценоз включаются

516. Экологические системы проходят следующие стадии развития

517. В систему государственной санитарно-эпидемиологической службы входят

518. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование включает в себя

519. Документы государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования

520. Гигиенический норматив

521. Санитарно-эпидемиологические требования устанавливаются к

522. Санитарно-эпидемиологические требования

523. Государственной регистрации в сфере санитарно-гигиенического благополучия населения подлежат впервые изготавливаемые и впервые ввозимые

524. Санитарно-эпидемиологический мониторинг

525. Для санитарной охраны территории РК не допускаются к ввозу на территорию РК

526. В целях предупреждения возникновения, распространения инфекционных и паразитарных заболеваний должна проводиться

Фармакогенетика

 

527.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от

528.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от

529.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться

530. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей

531. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются

532.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется

533. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие

534. Наследственная метгемоглобинемия – это

535. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств

536. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии

537. Наследственные формы желтухи передаются по

538. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств

539. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в

540. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме