Классификация ахов по характеру Воздействия на организм

Человека

Характер воздействия АХОВ	Наименование АХОВ
АХОВ раздражающего действия	Водород фтористый, водород хлористый, метиламин, деметиламин, окислы азота, азотная кислота, хлор, сернистый ангидрид
АХОВ прижигающего действия	Аммиак, соляная кислота
АХОВ удушающего действия	Фосген, хлорпикрин
АХОВ общетоксического действия	Ацетонитрил, окись углерода, ацетонциангидрин, нитрил акриловой кислоты, водород цианистый, окись этилена, сероводород, сероуглерод
АХОВ наркотического действия	Метил бромистый, метил хлористый, формальдегид

ными запасами АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, цветной и черной металлургии, а также промышленности, производящей минеральные удобрения. Значительные их запасы сосредоточены на агропромышленных предприятиях и объектах жилищно-коммунального хозяйства.

Создаваемые на химически опасных объектах минимальные запасы АХОВ рассчитаны в среднем на 3 суток, а для предприятий по производству минеральных удобрений эти запасы доводятся до 10–15 суток.

В крупных городах на отдельных овощных базах может содержаться до 150 т сжиженного аммиака, а на водопроводных станциях – от 100 до 400 т сжиженного хлора.

Хранение АХОВ регламентируется соответствующими правилами и нормами исходя из их агрегатного состояния: сжиженные газы, сжатые газы, жидкости.

Классификация химических аварий. Опасность на химически опасных объектах реализуется в виде химических аварий. Причины аварий в большинстве случаев связаны с нарушением технологии производственного цикла, правил эксплуатации оборудования, машин и механизмов, аппаратов и реакторов, а также нарушением техники безопасности на объектах хранения АХОВ или уничтожения химического оружия. Причиной аварии на ХОО может являться и чрезвычайная ситуация природного характера.

Аварии на химически опасном объекте могут быть классифицированы по: типу возникновения, источнику пролива или выброса, масштабам последствий, сфере возникновения, вероятному сценарию развития и категориям.

По типу возникновения аварии делятся на производственные и транспортные.

По источнику пролива или выброса АХОВ аварии подразделяются на:

– аварии с выбросом или проливом АХОВ при их производстве, переработке или хранении;

– аварии на транспорте с выбросом или проливом АХОВ;

– аварии с образованием и распространением паров, аэрозолей АХОВ в процессе протекания химических реакций, начавшихся в результате аварии;

– аварии с химическими боеприпасами.

По масштабам последствий химические аварии классифицируются на:

– локальные, последствия которых ограничиваются одним цехом, участком (агрегатом, сооружением) ХОО;

– местные, последствия которых ограничиваются производственной площадкой ХОО или его санитарно-защитной зоной;

– общие, последствия которых распространяются за пределы санитарно-защитной зоны.

По сфере возникновения химические аварии бывают:

– на хранилищах АХОВ;

– при ведении технологических процессов производства на ХОО;

– при транспортировании АХОВ по трубопроводам или железнодорожными (автомобильными) цистернами (емкостями) по территории объекта.

Особенности развития аварии зависят от физико-химических свойств АХОВ, условий их использования, хранения и транспортировки. В результате химических аварий на ХОО могут возникнуть чрезвычайные ситуации четырех типов, отличающиеся друг от друга характером воздействия поражающих факторов, а также организацией и осуществлением мероприятий защиты от них производственного персонала и населения.

Первый тип ЧС – с образованием только первичного облака АХОВ.

Второй тип ЧС – с образованием пролива, первичного и вторичного облака АХОВ.

Третий тип ЧС – с образованием пролива и только вторичного облака АХОВ.

Четвертый тип ЧС – с заражением территории (грунта, воды) малолетучими АХОВ (сероуглеродом, солями водорода цианистого и др.).

Фазы развития химических аварий. Химические аварии независимо от их классификации имеют четыре фазы развития:

– инициирование аварии;

– развитие аварии;

– выход последствий аварии за пределы объекта;

– локализация и ликвидация последствий аварии.

Зона химического заражения. Зона химического заражения – территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени (ГОСТ Р22. 0.05–94).

Масштабы зоны химического заражения зависят от физико-химических свойств, токсичности, агрегатного состояния, количества выброшенного (пролившегося) АХОВ, метеорологических условий, характера местности и характеризуются глубиной, шириной и площадью заражения.

Глубина зоны химического заражения определяется глубиной распространения первичного или вторичного облака зараженного АХОВ воздуха и равна расстоянию от надветренного края до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется поражающая концентрация аварийно химически опасного вещества.

Первичным облаком называется облако газа (пара, аэрозоля) токсичного вещества, образовавшегося в результате разрушения или разгерметизации емкости (резервуара). Вторичным облаком – облако, образовавшееся в результате испарения АХОВ с площади его разлива.

Таким образом, масштабы зон заражения определяются для:

– сжиженных газов – по первичному и вторичному облаку;

– сжатых газов – по первичному облаку;

– жидкостей – по вторичному облаку.

Важная характеристика зон химического заражения – продолжительность воздействия зараженного воздуха на людей, оказавшихся в очаге поражения АХОВ.

Она определяется временем испарения разлившегося АХОВ.

В зоне химического заражения выделяют три зоны:

– зона смертельных токсодоз (чрезвычайно опасного зараже-ния) – на внешней границе этой зоны 50% людей получают смертельные поражения;

– зона поражающих токсодоз (опасного заражения) – на внешней границе зоны 50% людей выходят из строя, т.е. оказываются неработоспособными, им требуется медицинская помощь или госпитализация;

– дискомфортная зона (пороговая) – зона, на внешней границе которой люди испытывают дискомфорт, у них появляются первые признаки интоксикации.

Существенное влияние на поведение АХОВ оказывают скорость ветра, степень вертикальной устойчивости воздуха и его температура.

Глубина распространения облака АХОВ практически прямо пропорциональна начальной концентрации АХОВ и скорости ветра. При конвекции воздуха глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии – в 3 раза больше, чем при изотермии.

Масштабы химического заражения в условиях города тесно связаны с его застройкой и планировкой. Пары АХОВ, имеющих плотность большую, чем плотность воздуха (хлор, формальдегид, ацетонциангидрин и др.), держатся в условиях города значительно дольше, чем на открытой местности.

Очаг химического поражения. Очаг химического поражения – это территория, в пределах которой в результате воздействия АХОВ произошло массовое поражение людей, животных, растений. Если зона химического заражения при аварии с выбросом или проливом АХОВ будет всегда, то очага химического поражения может не быть. В условиях города очаг химического поражения формируется всегда, если своевременно не проведена эвакуация населения.

В зависимости от продолжительности загрязнения местности и быстроты действия токсичного агента на организм человека очаги химического поражения подразделяются на:

– нестойкий очаг поражения быстродействующими АХОВ (хлор, аммиак, сероуглерод и др.);

– стойкий очаг быстродействующими АХОВ (уксусная и муравьиные кислоты, некоторые виды ОВ);

– нестойкий очаг поражения медленно действующими АХОВ (фосген, метанол и др.);

– стойкий очаг поражения медленно действующими АХОВ (азотная кислота и оксиды азота, диоксины и др.).

Для очагов поражения, создаваемых быстродействующими АХОВ характерно:

– одномоментное (в течение минут, десятков минут) поражение значительного количества людей;

– быстрое течение интоксикации (отравления) с преобладанием тяжелых поражений;

– дефицит времени для оказания медицинской помощи;

– необходимость оказания эффективной медицинской помощи непосредственно в очаге поражения и на этапах медицинской эвакуации в максимально короткие сроки;

– необходимость быстрой эвакуации пораженных из очага.

К быстродействующим АХОВ, создающим нестойкие очаги поражения, относят: хлор, аммиак, сероводород, водород цианистый, сероуглерод.

Для очагов поражения, создаваемых АХОВ замедленного действия, характерно:

– постепенное в течение нескольких часов формирование санитарных потерь;

– наличие резерва времени для корректирования работы по организации медицинской помощи пораженным;

– постепенное выявление пораженных среди населения.

К АХОВ замедленного действия относят фосген, метанол и др.

Особенности очагов, создаваемых стойкими АХОВ:

– сохранение опасности поражения в течение длительного времени;

– необходимость проведения в сжатые сроки санитарной обработки и дегазации;

– необходимость использования средств защиты органов дыхания и кожи.

Стойкие очаги поражения создают такие АХОВ, как азотная кислота и оксиды азота, диоксины и др.

Последствия аварий на ХОО представляют собой совокупность результатов воздействия химического заражения на объекты, население и окружающую среду. В результате аварии складывается аварийная химическая обстановка, возникает чрезвычайная ситуация техногенного характера.

Масштабы возможных последствий аварии и продолжительность воздействия в значительной степени зависят от типа аварийно химически опасных веществ, их вида, физико-химических свойств, выброшенного количества и условий хранения, характера аварии, метеоусловий и других факторов.

Люди и животные получают поражения в результате попадания АХОВ в организм: через органы дыхания – ингаляционно; слизистые оболочки и раны – резорбтивно; желудочно-кишечный тракт – перорально. Поражающее воздействие АХОВ на людей обусловлено их способностью, проникая в организм, нарушать его нормальную деятельность, а при определенных условиях вызывать летальный исход. В результате их воздействия на организм человека могут также возникнуть отдаленные генетические последствия.

Определение глубины зоны возможного заражения АХОВ и продолжительности действия источника заражения.

1.1. Так как объем разлившегося АХОВ неизвестен, то для расчета принимается максимальное количество, содержащееся в технологической системе.

1.2. Определяем эквивалентное количество вещества в первичном облаке по формуле: Q n экв= К1·К3·К5·К7·Q, где - коэффициент, зависящий от условий хранения АХОВ, принимается по табл. 2; - коэффициент равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе рассматриваемого АХОВ (принимается по табл. 2); - коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости воздуха, принимается равным: для инверсии - 1, для изотермии - 0,23, для конвекции - 0,08; - коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха, принимается по таблице 2; Q - количество АХОВ в технологической системе.

1.3. Определяем эквивалентное количество вещества во вторичном облаке по формуле Q В экв= (1-К1)·К2·К3·К4·К5·К6·К7·Q/hd, где К6 - коэффициент, зависящий от времени, прошедшего после начала аварии. Его значение определяется после расчета продолжительности испарения АХОВ (принимаем равным 1).

1.4. По таблице 5 находим глубину зоны заражения первичным облаком Г17

1.5. По таблице 5 находим глубину заражения вторичным облаком Г2

1.6. Находим полную глубину зоны заражения по формуле: Г = Г I +0,5Г II, где Г I - наибольшая глубина зоны заражения; Г II - наименьшая глубина зоны заражения.

1.7. Находим предельно возможные значения глубины переноса воздушных масс по формуле: Гn = NV, где N - время от начала аварии, ч; V - скорость переноса предельного фронта зараженного воздуха при данной скорости ветра и степени вертикальной устойчивости воздуха, км/час (по табл. 4)

1.8. Делаем выводы по решению задачи. За окончательную расчетную глубину заражения принимается меньшее из двух сравниваемых значений.

II. Определение площади зоны заражения АХОВ.

2.1. Рассчитываем площадь зоны возможного заражения по формуле: SВ = 8,72·10-3Г2·φ, где Sв - площадь зоны возможного заражения АХОВ, км 2; Г2 - глубина зоны заражения, км; φ - угловые размеры возможного заражения в зависимости от скорости ветра, град (принимаем по табл. 6) 8 2.2. Рассчитываем площадь зоны фактического заражения по формуле SB = К8·Г 2 ·N0,2, где К8 - коэффициент зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха, принимается равным: 0,081 при инверсии; 0,133 - при изотермии; 0,235 - при конвекции; N - время, прошедшее после начала аварии, ч. 2.3. Делаем вывод по результатам решения задачи

. III. Определение продолжительности поражающего действия АХОВ Продолжительность поражающего действия АХОВ равна времени его испарения с площади разлива Т.

3.1. Определяем время испарения АХОВ с площади разлива по формуле K K KT h d Т ⋅ ⋅ ⋅ = 2 4 где h - толщина слоя АХОВ, разлившегося свободно по подстилающей поверхности, принимается равным 0,05 по всей площади разлива; d - плотность АХОВ, т/м 3, принимается по табл. 2; K2 - коэффициент, зависящий от физико-химических свойств, принимается по табл. 2; K4 - коэффициент, зависящий от скорости ветра, принимается по табл. 3. Делаем выводы по решению поставленной задачи. 9 IY. Определение времени подхода зараженного облака к городу. 4.1. Определяем скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха по табл. 4. 4.2. Определяем время подхода облака зараженного воздуха к городу по формуле V L t = где L - расстояние от источника заражения до заданного объекта, км; V - скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха, км/час,