Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Молекулярные механизмы канцерогенеза↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 12 из 12 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Вопрос № 1 РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ФАКТОРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ 1. факторы роста 2. рецепторы факторов роста 3. факторы транскрипции 4. белки-передатчики сигнала
Вопрос № 2 ГОТОВНОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА К РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в фазе G0 2. в точке G1/S 3. в точке G2/M
Вопрос № 3 ЗАВЕРШЕННОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в фазе G0 2. в точке G1/S 3. в точке G2/M
Вопрос № 4 ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ - ЭТО Один правильный ответ: 1. белки, связывающиеся с определенным участком ДНК и активирующие транскрипцию генов 2. белки, обеспечивающие расплетение ДНК 3. белки, обеспечивающие репарацию ДНК
Вопрос № 5 ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2F НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПЕРЕХОДА КЛЕТКИ Один правильный ответ: 1. в фазу G1 2. в фазу S 3. в фазу G2
Вопрос № 6 ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb ВЛИЯЕТ НА КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ Один правильный ответ: 1. активирует 2. подавляет
Вопрос № 7 ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb СВЯЗАНО С ДЕЙСТВИЕМ Один правильный ответ: 1. протеинкиназы А 2. протеинкиназы С 3. циклин-зависимых киназ (сdk)
Вопрос № 8 ФУНКЦИЯ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ СОСТОИТ Один правильный ответ: 1. в ингибировании транскрипционного фактора E2F 2. в активации транскрипционного фактора E2F путем высвобождения его из комплекса с pRb
Вопрос № 9 АКТИВНОСТЬ cdk СТИМУЛИРУЮТ Все правильные ответы: 1. тромбоцитарный фактор роста 2. эпидермальный фактор роста 3. белок р53 4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 10 ИНГИБИТОРАМИ СИСТЕМЫ cdk-ЦИКЛИН ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. тромбоцитарный фактор роста 2. эпидермальный фактор роста 3. белок р53 4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 11 МЕХАНИЗМЫ УЧАСТИЯ ОНКОСУПРЕССОРНОГО БЕЛКА р53 В ОБЕСПЕЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ ДНК ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. индукцию ферментов репарации 2. блокаду фосфорилирования рRb и арест клеточного цикла 3. стимуляцию синтеза проапоптотических факторов 4. подавление синтеза противоапоптотических факторов 5. все ответы неверные
Вопрос № 12 НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ ОНКОСУПРЕССИИ wt 53 – p 53 МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО Все правильные ответы: 1. мутантным вариантом гена wt 53 2. блокадой экспрессии гена wt 53 3. блокадой клеточных эффектов белка р 53 4. дефицитом макроэргов 5. изменением вязкости клеточной мембраны
Вопрос № 13 НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ ДНК МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ Все правильные ответы: 1. модификации оснований и нуклеотидов 2. повреждения оснований и нуклеотидов 3. ошибок спаривания оснований 4. все ответы неверные
Вопрос № 14 СИСТЕМА МИСМЭТЧ – РЕПАРАЦИИ (ММR) ОБЕСПЕЧИВАЕТ Все правильные ответы: 1. распознавание в дочерней цепи ДНК нуклеотидов, некомплементарных нуклеотидам в материнской цепи 2. репликацию некомплементарных нуклеотидов 3. восстановление структуры дочерней нити ДНК, полностью комплементарную материнской нити
Вопрос № 15 МУТАТОРНЫЙ ФЕНОТИП КЛЕТКИ СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ Один правильный ответ: 1. системы репарации ДНК 2. усилением апоптоза 3. ослаблением апоптоза
Вопрос № 16 ВЛИЯНИЕ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. ее усилением 2. ее ослаблением 3. индифферентно
Вопрос № 17 МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. супрессией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb 2. активацией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb
Вопрос № 18 ОНКОСУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЛКА АРС РЕАЛИЗУЕТСЯ Один правильный ответ: 1. через стимуляцию (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β 2. через ослабление (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β
Вопрос № 19 ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ В ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА 1. экспрессия гена циклина D1 2. транслокация нефосфорилированного β-катенина в ядро 3. взаимодействие с ядерным фактором транскрипции TCF / LEF-1 4. синтез циклина D1 5. запуск пролиферации
Вопрос № 20 ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К НАРУШЕНИЮ КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА 1. ослабление контактного торможения 2. снижение синтеза кадгерина Е 3. супрессия гена кадгерина Е 4. ослабление межклеточной адгезии 5. транслокация β-катенина в ядро
Вопрос № 21 ПРОТООНКОГЕНЫ - ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ Все правильные ответы: 1. синтез факторов роста 2. синтез белков-рецепторов факторов роста 3. синтез белков-трансдукторов митогенного сигнала 4. синтез факторов транскрипции 5. ничего из перечисленного
Вопрос № 22 К ПРОТООНКОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. src 2. pRb 3. p 53 4. myc 5. Ras
Вопрос № 23 КЛЕТОЧНЫЕ ОНКОГЕНЫ – ЭТО Один правильный ответ: 1. репрессированные протоонкогены 2. протоонкогены с перманентной активностью, независимой от поступающих сигналов
Вопрос № 24 К МЕХАНИЗМАМ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ В ИСТИННЫЕ ОНКОГЕНЫ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. хромосомные транслокации 2. аплификация 3. мутации 4. инактивация гена-супрессора 5. делеция протоонкогенов 6. активация встроенным провирусом
Вопрос № 25 ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ПРОТООНКОГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ Один правильный ответ: 1. доминантный 2. рециссивный
Вопрос № 26 К АНТИОНКОГЕНАМ (ГЕНАМ – СУПРЕССОРАМ) ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. ген белка Rb 2. ген белка p53 3. ген белка APC 4. ген src 5. ген myc 6. ген Е-кадгерина 7. гены системы ММR
Вопрос № 27 ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ГЕНОВ-СУПРЕССОРОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ Один правильный ответ: 1. доминантный 2. рециссивный
Вопрос № 28 МУТАЦИИ ГЕНА APC ИНИЦИИРУЕТ РАЗВИТИЕ ОПУХОЛИ Один правильный ответ: 1. толстого кишечника 2. легких 3. кожи
Вопрос № 29 АПОПТОЗ ПРИ ОПУХОЛЯХ Один правильный ответ: 1. усилен 2. ослаблен
Вопрос № 30 ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ СВЯЗАНА С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ Все правильные ответы: 1. Протоонкогенов 2. Антионкогенов 3. Генов, контролирующих апоптоз 4. Ничего из перечисленного
Вопрос № 31 КАК МЕНЯЕТСЯ СКОРОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМАЛЬНОЙ Один правильный ответ: 1. возрастает 2. снижается 3. не меняется
Вопрос № 32 ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО ГЕНА abl / bcr ПРИВОДИТ Все правильные ответы: 1. к синтезу регуляторного белка с активностью тирозинкиназы 3. к усилению апоптоза 4. к ослаблению апоптоза 5. к безудержной пролиферации клеток
Вопрос № 33 НАЛИЧИЕ Ph+ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КЛЕТОК Все правильные ответы: 1. гранулоцитарного ряда 2. мегакариоцитарного ряда 3. лимфоидного ростка 4. эритроидного ростка
Вопрос № 34 ЧТО ТАКОЕ ОПУХОЛЬ? Один правильный ответ: 1. увеличение количества клеток в органе или в ткани 2. патологический процесс, при котором одна дифференцированная ткань замещается другой дифференцированной тканью в пределах одного гистиотипа: либо эпителиального либо мезенхимального 3. патологический процесс, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки
Вопрос № 35 ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ Все правильные ответы: 1. экспансивный рост 2. метастазирование 3. отсутствие биохимического атипизма 4. рецидивирование 5. инвазия
Вопрос № 36 ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ Все правильные ответы: 1. тканевой атипизм 2. метастазирование 3. рецидивирование 4. экспансивный рост 5. инфильтративный рост
Вопрос № 37 К ФАКТОРАМ КАНЦЕРОГЕННОГО РИСКА ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пожилой возраст 2. иммунодефицит 3. наследственность 4. курение 5. гипертоническая болезнь
Вопрос № 38 РИСК РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ ПРИ СТАРЕНИИ ОБУСЛОВЛЕН Все правильные ответы: 1. увеличением повреждаемости ДНК 2. эндокринным дисбалансом 3. ослаблением иммунного контроля 4. накоплением активных форм кислорода 5. усилением апоптоза
Вопрос № 39 ФИЗИЧЕСКИМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ ФАКТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. рентгеновское излучение 2. ультрафиолетовые лучи 3. низкое атмосферное давление 4. поток нейтронов Вопрос № 40 НАЗОВИТЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ Все правильные ответы: 1. мутации 2. хромосомные аберрации 3. разрывы ДНК 4. нарушения репарации ДНК 5. усиление апоптоза
Вопрос № 41 К ЭКЗОГЕННЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. бензпирен 2. амидопирин 3. метилхолантрен 4. аспирин
Вопрос № 42 К ОРГАНОТРОПНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пау 2. ароматические амины 3. афлотоксины 4. аминоазосоединения
Вопрос № 43 К МЕСТНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пау 2. ароматические амины 3. афлотоксины 4. аминоазосоединения
Вопрос № 44 К ГЕНОТОКСИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ: Все правильные ответы: 1. пау 2. N-нитрозосединения 3. гормоны 4. пестициды 5. афлотоксин
Вопрос № 45 ИСТОЧНИКАМИ ПОСТУПЛЕНИЯ КАНЦЕРОГЕНОВ ГРУППЫ ПАУ ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. выхлопные газы 2. отопительные системы 3. коксохимическое производство 4. курение 5. красители
Вопрос № 46 К ОПУХОЛЯМ, РАЗВИТИЕ КОТОРЫХ СВЯЗАНО С ЭНДОГЕННЫМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ СИТУАЦИЯМИ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. аденома и рак предстательной железы 2. аденома и рак молочной железы 3. рак желудка 4. рак легких 5. аденома щитовидной железы
ВОПРОС № 47 ОСНОВОЙ ЭНДОГЕННОЙ КАНЦЕРОГЕННЫЙ СИТУАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 48 К РНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус саркомы Рауса 2. вирус Эпштейн-Барра 3. вирус папилломы шейки матки 4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 5. вирус Битнера 6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 49 К ДНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус саркомы Рауса 2. вирус Эпштейн-Барра 3. вирус папилломы шейки матки 4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 5. вирус Битнера 6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 50 К ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 2. вирусы гепатита В и С 3. вирус гриппа 4. вирус кори 5. вирус Эпштейн-Барра 6. вирус папиллом шейки матки
Вопрос № 51 НАЛИЧИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДЛЯ ОНКОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ Один правильный ответ: 1. ДНК-содержащих вирусов 2. РНК-содержащих вирусов
Вопрос № 52 МЕХАНИЗМЫ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ Все правильные ответы: 1. встраиванием вирусного онкогена в геном клетки 2. цисактивацией онкогенов 3. трансактивацией онкогенов 4. делецией онкогенов
Вопрос № 53 ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 54 ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 55 ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 56 ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 57 СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 58 СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 59 СОДЕРЖАТ ЛИ ЦИС-АКТИВИРУЮЩИЕ ОНКОРНАВИРУСЫ ОНКОГЕН В СОСТАВЕ ВИРУСНОГО ГЕНОМА Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 60 МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ЦИС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией 2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию 3. делецией клеточных генов
Вопрос № 61 МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ТРАНС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией 2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию 3. делецией клеточных генов
Вопрос № 62 ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ ИНФЕКЦИИ РЕАЛИЗУЕТСЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. при пермиссивной инфекции, приводящей к образованию значительного количества вирусных частиц и к гибели клетки 2. при непермиссивной инфекции, при которой репликация вируса ограничена 3. в обоих случаях
Вопрос № 63 ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСНЫЙ ДНК В КЛЕТКЕ ВОЗМОЖНА РЕАЛИЗАЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. в эписомальной 2. в интегрированной 3. в обоих случаях
Вопрос № 64 КАКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА РЕАЛИЗАЦИЮ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ПОТЕНЦИАЛА ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. «ранние», участвующие в репликации вирусной ДНК 2. «поздние», регулирующие синтез белков вирусной оболочки 3. и те и другие
Вопрос № 65 МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ РАННИХ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в индукции синтеза белков, взаимодействующих с клеточными генами (или их продуктами), контролирующими клеточную пролиферацию 2. в индукции синтеза макроэргов 3. в индукции синтеза гликогена 4. в участии всех перечисленных механизмов
Вопрос № 66 ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ КОНТРОЛЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРИ ЭКСПРЕССИИ ОНКОГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. инактивацию генов-супрессоров 2. стимуляцию продукции аутокринных факторов роста 3. блокирование транскрипции проапоптотических и усиление транскрипции антиапоптотических белков 4. усиление экспрессии клеточных протоонкогенов 5. активацию системы cdk-циклин 6. стимуляцию транскрипции протеинкиназ (PK C), стимулирующих пролиферацию и повышение устойчивости клеток к различным воздействиям 7. все вышеперечисленные
Вопрос № 67 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих
Вопрос № 68 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РАЗВИВАЮТСЯ ДИСПЛАЗИЯ И ПАПИЛЛОМЫ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих
Вопрос № 69 КАКОЙ ХАРАКТЕР НОСЯТ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В ГЕНОМ КЛЕТКИ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ? Один правильный ответ: 1. случайный 2. строго специфический
Вопрос № 70 КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ К ЗАВЕРШЕНИЮ РЕПЛИКАТИВНОГО ЦИКЛА У ВИРУСА ПАПИЛЛОМ ПРИ ЕГО ИНТЕГРАЦИИ В ГЕНОМ КЛЕТКИ? Один правильный ответ: 1. усиливается 2. утрачивается 3. не изменяется
Вопрос № 71 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА EBV В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих Вопрос № 72 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ РЕАЛИЗАЦИЮ КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HBV Все правильные ответы: 1. хроническое повреждение гепатоцитов 2. регенераторная гиперплазия гепатоцитов 3. индукция митотической активности гепатоцитов 4. транскрипция клеточных протоонкогенов 5. активация протеинкиназы С 6. стимуляция окислительного фосфорилирования 7. усиление межклеточной адгезии
Вопрос № 73 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HTLV-1 Все правильные ответы: 1. наличие онкогена в составе вирусного генома 2. интеграция с клеточным протоонкогеном 3. продукция вирусного белка, активирующего клеточные онкогены, а также гены, кодирующие ИЛ-2 и рецепторов к нему
Вопрос № 74 РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СТАДИИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА 1. опухолевая прогрессия 2. иницициация 3. промоция
Вопрос № 75 ИНИЦИАЦИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК 2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память 3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 76 ПРОМОЦИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК 2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память 3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 77 КАНЦЕРОГЕНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАК ИНИЦИИРУЮЩИМ, ТАК И ПРОМОЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НАЗЫВАЮТСЯ Один правильный ответ: 1. полными 2. неполными
Вопрос № 78 ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ - ЭТО Один правильный ответ: 1. качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной 2. качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
Вопрос № 79 В ХОДЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ КЛЕТКА ПРИОБРЕТАЕТ СВОЙСТВА: Все правильные ответы 1. генетическая нестабильность 2. аутокринный характер роста 3. усиление апоптоза 4. стимуляция неоангиогенеза 5. ослабление апоптоза 6. инвазивность 7. нарастание атипизма
Вопрос № 80 ОПУХОЛЕВУЮ ПРОГРЕССИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ Все правильные ответы 1. инвазивность 2. инфильтрирующий рост 3. метастазирование 4. экспансивный рост 5. потеря автономонности 6. устойчивость к цитостатикам
Вопрос № 81 В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ПРИНЦИП НЕЗАВИСИМОСТИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ? Один правильный ответ: 1. в изменении различных свойств клеток, бластомы независимо от размера опухоли 2. в изменении различных свойств опухоли бластомы независимо от локализации опухоли 3. в изменении различных свойств клеток бластомы независимо друг от друга в связи с автономностью мутации каждого гена опухолевой клетки
Вопрос № 82 СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ЗАКОНОМЕРНАЯ ХРОНОЛОГИЯ В ФЕНОТИПИЧЕСКОМ ПРОЯВЛЕНИИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 83 МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ – ЭТО Один правильный ответ: 1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции 2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 84 ИНВАЗИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции 2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 85 УКАЖИТЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АДГЕЗИВНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНВАЗИИ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ Все правильные ответы: 1. возрастание плотности, экспрессии, молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающих их проникновение в структуры клеточного матрикса / базальной мембраны 2. возрастание плотности экспрессии молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающее их прикрепление к эндотелию или образование смешанных опухолево-тромбоцитарных агрегатов в циркуляции 3. появление специфических молекул адгезии, обеспечивающих гомотипическую адгезию опухолевых клеток друг к другу и их адгезию к коллагену 4. утрата молекул адгезии (Е-кадгерин-катенинового комплекса) 5. снижение аффинности интегриновых рецепторов 6. нарушение кластерного характера распределения молекул адгезии на опухолевых клетках 7. все ответы неверные
Вопрос № 86 К ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ СПОСОБНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК К МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. факторы неоангиогенеза 2. устойчивость к NK-клеткам, АЗКЦ, ЦТЛ 3. инвазивность клеток 4. вовлечение нейтрофилов
Вопрос № 87 ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ Все правильные ответы: 1. органоспецифичностью экспрессии микроциркуляторным эндотелием органа-мишени молекул адгезии к лигандам определенных опухолевых клеток 2. органоспецифическими особенностями молекул внеклеточного матрикса органа-мишени, служащих лигандами для молекул адгезии опухолевых клеток 3. локализацией органа-мишени 4. интенсивностью кровоснабжения органа-мишени 5. специфической продукцией определенных ростовых факторов органом-мишенью, стимулирующих пролиферацию и подвижность опухолевых клеток, экспрессирующих соответствующие рецепторы к этим факторам
Вопрос № 88 К ФАКТОРАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ ЛОКАЛЬНЫЙ АНГИОГЕНЕЗ ОПУХОЛИ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. ростовые факторы эндотелия сосудов (VEGF) 2. трансформирующие ростовые факторы альфа и бета (TFRα и TFRβ) 3. интерфероны α и β 4. гепариназа 5. Pg Е2 6. ИЛ-8 7. фактор роста фибробластов (FGF)
Вопрос № 89 КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ ОТРАЖАЮТ ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОНКОЛОГИИ Все правильные ответы: 1. опухоль имеет клональное происхождение, т.е. является потомством одной трансформированной клетки 2. движущая сила канцерогенеза – мутагенез 3. мутагенез, приводящий к трансформации клетки, есть процесс многостадийный 4. мутагенез – процесс, который носит одновременно и экстенсивный и интенсивный характер 5. опухоль способна выжить, прогрессировать и распространяться по организму только благодаря противоестественной поддержке со стороны нормальных тканей 6. канцерогенез представляет собой дарвиновский эволюционный процесс селекции и ступенчатого накопления в соматической клетке мутаций и эпимутаций, способствующих экспансии соответствующего клона 7. ни одно из утверждений
Вопрос № 90 УКАЖИТЕ КАКИЕ СВОЙСТВА РАКОВОЙ КЛЕТКИ, ОПРЕДЕЛЯЕТМЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ, ЯВЛЯЮТСЯ НЕОБХОДИМЫМИ И ДОСТАТОЧНЫМИ ДЛЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА Все правильные ответы: 1. постоянные митогенные стимуляции 2. нечувствительность к действию митогенных факторов 3. нечувствительность к антиростовым и проапоптотическим сигналам 4. высокая чувствительность к антиростовым проапоптотическим сигналам 5. неограниченный пролиферативный потенциал 6. способность к индукции ангиогенеза 7. способность к инвазии и метастазированию
Вопрос № 91 ЭКСТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке 2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 92 ИНТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке 2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 93 МНОГОСТАДИЙНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадии роста опухоли 2. стадии распространенности опухолевого процесса 3. накопление в ДНК клетки мутаций, вызывающих дискретные и необратимые изменения ее генотипа
Вопрос № 94 «ТРАНСФОРМАЦИОННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ» КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. количеством пораженных генов в отдельной клетке при действии мутагенного фактора 2. количеством клеток данной гистотипа, подвергшихся мутациям при действии мутагенного фактора 3. количеством последовательно накапливающихся в геноме одной клетки мутаций, необходимым для ее трансформации
Вопрос № 95 КАК СКАЗЫВАЕТСЯ МНОГОСТУПЕНЧАТОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА НА ВЕРОЯТНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ? Один правильный ответ: 1. увеличивает 2. снижает 3. никак не сказывается
Вопрос № 96 ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО НЕСООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ МАЛОЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ РАКОВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ И ВЫСОКИМ РИСКОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЧЕЛОВЕКА РАКОМ? Все правильные ответы: 1. большим числом пролиферирующих клеток в организме с повышенным риском мутаций (1012 - 10 13) 2. относительно большой продолжительностью жизни, обеспечивающей накопление мутации в отдельной клетке 3. оба ответа неверные
Вопрос № 97 К ПРОЯВЛЕНИЯМ СИСТЕМНОГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. иммунодефицит 2. гипоксия 3. гормональные синдромы 4. раковая кахексия 5. аллергия
Вопрос № 98 ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. вирус - индуцированный 2. антигены дифференцировки и развития 3. антигены тестикул и тестикулярных опухолей 4. липополисахариды 5. антигены системы HLA 6. антигены с высоким уровнем экспрессии
Вопрос № 99 К ОНКОФЕТАЛЬНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. α-фетопротеин 2. панкреатический фетальный белок 3. тирозиназа 4. все ответы неправильные Вопрос № 100 ВОЗРАСТАНИЕ -α -ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ОПУХОЛЯХ Все правильные ответы: 1. рак печени 2. рак яичка 3. рак желудка 4. рак яичников
Вопрос № 101 Возможная судьба опухолевых клеток в организме Все правильные ответы: 1. гибель 2. превращение в нормальные клетки 3. латентное «дремлющее» состояние 4. прогрессирующий рост с нарастанием степени атипизма
Вопрос № 102 Местные эффекты новообразования характеризуются следующими ФЕНОМЕНАМИ Все правильные ответы: 1. сдавливанием, деструкцией и деформацией окружающих тканей 2. гиперпигментацией 3. нарушением микрогемо- и лимфоциркуляции 4. развитием органной дисфункции 5. развитием воспаления 6. все ответы правильные
Вопрос № 103 Паранепластические синдромы включают: Все правильные ответы: 1. кахексию 2. иммунодефицит 3. метаболический ацидоз 4. развитие эндокринопатии 5. ожирение 6. анемию 7. тромбо-геморрагические проявления 8. психо-неврологические нарушения
Вопрос № 104 Какие из перечисленных факторов относятся к естественным механизмам противоопухолевого иммунитета Все правильные ответы: 1. макрофаги 2. моноциты 3. NK 4. DK 5. антитела 6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 105 Какие из перечисленных факторов относятся к механизмам адаптивного противоопухолевого иммунитета Все правильные ответы: 1. макрофаги 2. моноциты 3. NK 4. DK 5. антитела 6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 106 В чем заключаются преимущества естественных механизмов противоопухолевого иммунитета перед механизмами адаптивного иммунитета Все правильные ответы: 1. необходимость в презентации антигена 2. отсутствие необходимости в презентации антигена 3. зависимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках 4. независимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках 5. зависимость от правил генетической рестрикции 6. независимость от правил генетической рестрикции 7. возможность распознавания и элиминации небольшого числа опухолевых клеток 8. возможность распознавания при наличии значительного числа опухолевых клеток.
Вопрос № 107 Какие из перечисленных механизмов обеспечивают установление межклеточного контакта МФ с клетками-мишенями Все правильные ответы: 1. взаимодействие молекул адгезии 2. антитела к СТОА, «армирующие» МФ 3. распознавание комплекса антиген-МНС-I на поверхности опухолевой клетки 4. антитела и компоненты системы комплемента, опсонизирующие опухолевые клетки и встраивающиеся в мембрану МФ через FcR и C3R.
Вопрос № 108 Для реализации СВОЕЙ активности NK осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней Один правильный ответ: 1. антигена в комплексе с МНС-I 2. С3 компонента комплемента 3. молекул иммуноглобулинов 4. углеводных остатков
Вопрос № 109 Для реализации СВОЕЙ активности СD 8+ Т-лимфоциты осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней Один правильный ответ: 1. антигена в комплексе с МНС-I 2. С3 компонента комплемента 3. молекул иммуноглобулинов 4. углеводных остатков
Вопрос № 110 Киллерное действие МФ на клетки-мишени опосредуется Все правильные ответы: 1. индукцией апоптоза 2. активными формами кислорода 3. продукцией ФНОa 4. лизосомальными ферментами 5. фагоцитозом опухолевых клеток
Вопрос № 111 Киллерное действие NK на клетки-мишени реализуется через индукцию Один правильный ответ: 1. перфорин-зависимого апоптоза 2. Fas-зависимого апоптоза
Вопрос № 112 Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и молекулы МНС-I Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 113 Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и не содержащие молекулы МНС-I Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 114 Киллерное действие СD 8+ Т-лимфоциты на клетки-мишени реализуется через индукцию Все правильные ответы: 1. перфорин-зависимого апоптоза 2. Fas-зависимого апоптоза 3. фагоцитоза
Вопрос № 115 Являются ли антитела к опухолеспецифичным антигенам эффективным механизмом противоопухолевой защиты? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 116 МОЛЕКУЛЯРНО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с антителами к опухолевым антигенам и к онкофетальным белкам 2. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с лигандами к ростовым факторам, экспрессированным на трансформированных клетках 3. использование иммуноконъюгантов с антисмысловыми нуклеотидами 4. разработку противоопухолевых вакцин 5. цитокиновую иммунотерапию опухоли 6. все ответы правильные ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
Раздел XV. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ УЧЕБНИКИ
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-15; просмотров: 413; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.191.117.57 (0.012 с.) |