Краткая история развития микробиологии

Краткая история развития микробиологии

Микробиология оформилась в самостоятельную науку во второй половине 19в. В истории м-логии различают следующие периоды:

Морфологический - Антонии Ван Левенгук впервые увидел и описал микробов(1983), написал книгу о своих наблюдениях; Д.С.Самойлович высказал идею о возможности предупреждения заболевания путем введения ослабленного заразного начала (бубонная чума); Э.Дженнер – прививка коровьей оспы человеку.

Физиологический – Луи Пастер установил природу брожения, открыл анаэробиоз, установил микробную природу гниения, разработал методы асептики и антисептики, получения чистых культур, вакцин(1881). Коберт Кох ввел анилиновые краситили, правила патогенности м-о (триада Генле-Коха), теория и практика дезинфекции.

Иммунологический – Мечников И.И. – учение о фагоцитозе, нобель(1908). Пауль Эрлих – гуморальная теория иммунитета, нобель. Д.И.Ивановский открыл вирусы(1892).

В ветеринарной м-логии Леффлер и Фроша открыли первые вирусы животных(1897), Ценковский изготовил вакцину против сибирской язвы(1883).

 

Предмет микробиологии

Микробиология-наука о жизнедеятельности мельчайших существ, невидимых невооруженным глазом, названыx микроорганизмами.т.е.изучающе строение, ф-ии, распространение, специфическую активность микроорганизмов. Микробиология разрабатывает средства и методы борьбы с патогенными м-о, способы исполь-ия микроорганизмов для блага человечества. В соответствии с потребностями общество микробиологов делится: с/х изучает роль микроорган. в образовании гумуса,возб-ей инф-ых болезней растений; медицинская изучает воз-ей болезни у чел. ветеринарная изучает м-о, вызывающие инф-ые болезни животных,возб-ей болезней общих для чел и жив-ых-зооантропонозы; техническая изучает роль микроорган.в обр-ии спиртов, кислот, антибнотиков;пищевал изучает роль микроорган, в приготовлении пива, дрожжей, вин, молочно-кислых продуктов; морская; космическая; санитарная. Микробиология делится:

1.общая,изучаст строение и жизнедеят. микроорган., распространение, генетику, классиф-ию, систематику. 2.частная изучает конкретные вопросы в данной области микробиолог.и их ф-ии.

Систем-ка, таксономия м-о (классиф, идентификация, номенклатура).

Систематика предназначена для классиф м-о. Таксономия- наука, кт занимается вопросами классиф, номенклатурой и иден­тификацией миробов. Задачей явл объедин-е микробов с общими св-ми в опред-е гр - токсоны.

Номенклатура - система,кт применятся в определенной области знаний. Идентифика-ция -отнесение микробов к определенному токсону (виду) на основании конкретных признаков. Чтобы отнести микроб к определ виду нужно определить основные его призна­ки (морфология, окраска по Грамму, наличие капсул, способность к образ-ю эндоспор). В классиф для груп-вания родств-х орг-змов имеют следующ категории: царство, отдел, секция, класс, порядок, семейство, род, вид. В микроб-ии для обознач-я видов бактерий принята двойная номенклатура: 1 слово на­звание рода, хар-ет морфологию или физиолог признак, либо фамилию ученого; 2 слово обозначает видовое название микроба, пред-ет собой производное от сущест-ого, дающего описание цвета колонии, вызыв-го им процес­са или болезнь. Пример bacillus antracis-сибиреязвенная палочка. Основной номенкла­турной ед-ей явл вид- совокупность микроорг, имеющих единое происхождение и генотип, сходных по биол-м и морфология признакам, обладающих способностью вызывать опред-ный специф процесс. Вид подразд-ся на под­виды-микробы отлич-ся отклонениями от типовых, видовых св-в. Штамм -культура одного и того же вида, выдел-я из разных объектов, отлич-ся незначит-ыми измененны­ми св-ми (чувствит к антибиотикам, фермен­тацией углеводов). Культура -микроог, вы-ращенные на питат среде в условиях лаборатории. Клон - культура полу­ченная из одной клетки. Чистая культура -культура микроорг-в, полученная из особей одного вида. Смешенная - смесь неоднород­ных микроорганизмов, выделенных из иссле­дуемого материала

Морфология м-о

По внешнему виду Бухне разделил м-о на 3 группы:

1. Шаровидные кокки (неподвиж). Подгруппы: микрококки(сапр), диплококки(2кл, пат/сапр), тетракокки(4кл, сапр), стрепток.(цепь,пат/сапр), стафиококки(гроздь,пат/сапр), сарцины(пакеты, сапр).

2. Палочковид.мо (подвиж/неподвиж)Подгруппы:

Бактерии(нет спор)- рожа, бруцеллез, листериоз

Бациллы(бациллярные споры, т.е. не более поперечного сечения, клетка форму не меняет)

Кластригии(споры кластригиальные,>сечения)

Спора может располагаться центрально, субтерминально и терминально.

3. Извитые м-о (подвижны) Подгруппы:

Вибрионы (, V или S, пат/сапр)

Спириллы (до 6 крупных завитков)

Спирохеты (10 и более мелких завитков)

-кристоспиры

-трепонемы

-лептоспиры

Строение бакт.клетки

Бакт клетка имеет сложное строго упорядоченное строение и обладает особенностями субмикр- организации. Структ компоненты делятся на основные (клет стенка, ЦПМ с производными, цитоплазма, нуклеотид) и временные (капсулы, слиз чехлы, жгутики, ворсинки, эндоспоры).

L - формы бактерий и процесс их образования

Это мутанты с измененным морфологическим признаком, частично или полностью утратившие способность синтезировать пептидогликан в клеточной стенке. Листер 1935 год. Образуются при воздействии L-трансфогенных агентов – антибиотиков, аминокислот, фермента лизоцима, УФ и рентген-луче. L-формы высокожизнеспособны, полиморфны(шары, нити). Различают стабильные и нестабильные формы. Стабильные лишены ригидной кл стенки и редко возвращаются к исходному состоянию, нестабильные(сферопласты) могут обладать элементами клеточной стенки и могут вернуться к исходному состоянию. L-трансформация – это процесс образования L-форм. Это способностью обладают почти все бактерии и многие патогенные м-о.

 

 

Химический состав м-о клет.

Белки - построены из аминокис остатков Белки служат осн-м компонентом, всех мембран и выполн след ф-ии: каталитич-я двигат-я, гормон-ю, запас, транспортную и защитную. Белки сост 50-80%. Различают 2 осн-х класса; протеины (простые белки), при гидролизе распадаются на аминок-ты. Протеиды - соед-я простых белков с небелковыми группами, нуклеин к-той, полисахари­дами. Нуклеиновые к-ты - построены из моноиуклеоти дов. Для них хар-но содержание фосфора. азота, углерода, кислорода, водорода. Нуклеинк-ты составляют 10-30%, в виде ДНК и РНК. РНК содержится в цитоплазме в рибосомах. ДНК нах в ядерном в-ве бaк Явл-ся носителем наследст­венности всех организмов. Углеводы - сост-12-38%. Выполняют энергетич роль в метаболизме микробной кл. Липиды и липоиды. играют роль резервных в-в, могут быть использ. как исходные компоненты для синтеза белков, они влияют на прониц-ть кл-х мембран, фор-мир-т систему пограничных мембран. Вода –осн. часть бак кл,сост75-85%.Вода в свободном состоянии - служит дисперсион­ный средой для коллоидов, раст-ем для кристаллич в-в; в связанном состоянии - явл структурным раствор-м. Мин в-ва в микробных кл-х нах зольные эл-ты - мин в-ва, сост-ие от 3 до 10%. Среди них значение имеет фосфор - входит в состав многих в-в, Mg - обеспеч актив-ть ряда ферментов, Fe - нужно для процесса дьгх-я и энергетич обмена.

 

Споры и спорообраз-е у м-о

Споры - особое сост-е покоящихся репрод кл, кот хар-ся резко сниж-м уровнем метабо лизма и высокой резистент-ю. Эндоспоры – бакт споры, кот форм-ся внутри матер клетки. Осн функция спор - сохран-е бак в неблагопр усл-х внеш среды. Переход бак к спорообр наблюд-ся при истощении пит-го субстрат; нед-ке углерода, азота, фосфора. Споры могут располаг центр-но, субтерминально, терминально, Центр часть споры представлена сердцевиной, кот окружена ЦПМ, к кот прилегает

зачаточный пептидогликановый слой, затем слой коры - кортекса. Не пов-ти кортекса имеется внеш-яя мембрана. Снаружи споры окружеиы многослойной об-кой. Cпорообразование споруляция) - один из слож-ших процессов дифференцировки бак кл под контролем комплекса спец генов.

ПРОЦЕСС СПОРООБРАЗОВАНИЯ

1.подготовительная - измснея метабол., заверш-ся репликация ДНК Кл содерж 2 или более нуклеоида. Один локализ в спорогенной зоне, остальные в цитоплазме спорангия. 2стадия предспоры - со стороны ЦПМ вегет кл происходит врастание двойной мембраны, в рез обр-ся проспора, окруженная 2мя мембранами 3. обр-е оболочек - м/у мембранами обр-ся зачаточный пептидогликановый слой путем откладывается слоя коры и вокруг неружной мембраны формир-ся споровая

4. созревание споры - завершение об-я споры

 

Питание м-о и типы питания

М-о относятся к голофитному типу питания, не имеют спец органов, пит в-ва проникают ч/з всю поверхность с помощью диффузии и стереохимического специфического переноса пит в-в, активно и пассивно. В норме тугор(натяжение стенки), пат – плазмолиз↓ и плазмоприз↑. Типы питания:

По источ энергии – фото- и хемотрофы.

По донору эл-ов – летотрофы(неорг) и органотрофы.

Типы питания м-о:

1. Фотолипоафтотрофы – источник УВ солнечный свет (цианобактерии, с/з водоросли, серые и пурпурн. бакт.)

2. Фотоорганотрофы – способны перестраивать свой обмен, на свету – хемоорганогетеротрофы.

3. Хемолитоафтотрофы – обмтиют в воде, имеют Н2S, выделяют металлы из сульфидных групп, вызывают эрозию, важная роль в плодородии почв.

4. Хемоорганогетеротрофы – санитары планеты, минерализируют орг в-ва (сапрофиты)

Дыхание микробов.

дых-е - биолог про­цесс, сопровод окисленим или восста-ем разл-х преимущ-но органич соед-й, с последую­щим выделением энергии в виде АТФ, необ­ходимой для нужд микроб кл. процесс в кот атомы или молек теряют электроны наз-т окис-м, а присоед-е - восстан-м. Прямое окисл-е осущ-ся с помощью оксидаз путем непосредственного окисл в-ва кислородом воздуха или путем дегедрир-я, т.е. отнятие от субстрата Н2, точнее его электронов. Р-я окисл не дохо­дит до получения конечного продукта - угле­кислоты, такое дых-еу уксуснокислых бак. Непрямое - путем дегидрогенирования, со-провожд-ся одновременным переносом 2-х элетронов. Аэробное дегидрирование про-исходит в присутствие 02. в результате этого в зависимости от набора ферментов обр-ся Н20 или Н202. для этого у аэроб бак имется цнтохромоксидаза и сис-ма геминовых фер-в, Если цнтохромоксидаза переносит 2 пары водородных ионов обр-ся вода, если связьшат с 02 воздуха 1 пару - Н202,т.к. Н202 токси­чен для мироб она моментально разлагается каталазой или пероксидазой. Облигатные (обязят-е) анаэробы каталазу не содржат, чем частично можно объяснить тосичность для них 02. Анаэробное дегидрирование безО2. акцеп­торами Н2 явл другие неорган эл-ты (соли азотной и серной к-т), кот превращ при этом в более восстан-е соед-я (аммиак, сероводород). При анаэробном дых-ии выход энергии толь­ко на 10% ниже, чем при аэробном. Брожение – др форма.

Формы изменчивости м-о

У бак различают фенотипич и генетич изм-ия. Проявление наследуемых морф. признаков и физ процессов у индивидуумов - феногип. Роль фенотип. изменений сво­дится к обесп. выживаемости микроб. популяций в изменившихся условиях среды. Фен. изменения выраж-ся в изменениях формы и размера бактерий, биохимической акт-ти. Различия между микробами одинако­вых по генотипу- модификации (фенотипиче ская адаптация). Генотипическая изменч-ть: изменениям подвержен так же и генотип, эта изменчивость играет большую роль в эволю­ции организмов, если бы кл не обладали способ-ю к изменению генотипа, то любое неблагоприятное возд-е среды приводило к вымиранию вида. В основе наслед-ой измен-ти лежат мутации или рекомбинации, кот проис-ят в стр-ре ДНК. Мутация- внезапное скачкообразное изм-ие наслед-х св-в. Основу сост-ют колич или колич-ые изм-ия нуклеоти дов в ДНК, кот могут возникать под дей-ем эндоген. и химич факторов. Мутанты- бак с измен-ми признаками. Спонтанные мутации возникают под воздей-ем неизв-ых причин; индуцированные (направленные)- в рез-те обработки микробовв спец-ми мутагенами (хим.в-ва, темпер, УФ). Мутации прояв-ся: 1. изм-ие морф св-в, 2.возникновение устойч к лекарст препаратам, 3.ослабление патог св-в, 4.потеря сп-ти синтез амино к-ты Генетич рекомбинации: известно 3 способа передачи генетич инф-ии от донорской кл с одним генотипом реципиенту с др-им геноти пом. В рез-те генетич обмена между бак обр-ся рекомбиианты т.е бак обладающие св-ом обоих родителей, в основном сохр генотип бак реципиента, приобретая отд-ые св-ва бак донора; это связано с тем, что рекомбинант несет хромосому реципиента, в кот включает ся только отд-ые фрагменты ДНК донора. Способы: 1) трансформация (преобразование перестройка)- изм-ие генома бак реципиента в рез-те поглащенного из среды свободного фрагмента ДНК донора. а)адсорбция- ДНК на поверхность микробной кл, б) проникновение ДНК в кл реципиента, в) спаривание вне-дрившейся ДНК с хромосомными стр-ми кл, г) включение уч-ка ДНК кл донора в хромосом ные стр-ры реципиента, д) дальнейшие изм-ия нуклеотида в ходе послед-х делений 2) транедукция -передача ДНК от кл донора кл реципиенту при участии бактериофагов. Размн-сь в бак кл, фаги включают в состав своей ДНК часть бак ДНК и передают ее после проникновения кл реципиенту. Типы: 1) общая, 2) специфич, 3) абортивная. 3) конъюгация (спаривание) - передача генетич мат-ла кл донора кл реципиенту при непосред-ом контакте. В рез-те каждого процесса происходит пере-нос фрагмента ДНК одной кл к др.

Действие физфакторов на м-о

Температура – психофилы, мезофиллы и термофилы. $ t – анабиоз, #– гибель.

Высушивание – многие виды выживают, но не размножаются и не растут, используется в консервации.

Давление – барофилы – устойчивы к высокому давлению, галлофилы – к высокому осмотическому давлению, способны размножаться.

Излучение

1. Солнце – губительно для всех, кроме пурпурных и зеленых серебактерий.

2. УФ – укрепление тиамин-связи в ДНК, невозможность реплекации.

3. Рентген – повреждает ядерные структуры

Электричество – гибель за счет нагревания.

Ультрозвук – используют для стирилизации.

 

Микрофлора орг-ма животных

при рождении и в теч всей жизни микробы проникают через дых-ые пути и заселяют ЖКТ, половые -органы... при рождении лю­бой организм стерилен, если не нарушен плацентарный барьер. Постоянные обитателя тела ж-ого - облигатные и временные микро­бы. Микрофлора кожи: пост обит-ли стаф-ки, микро-ки, сарцины, стрепто-ки, споры гнило­стных и почвенных бац., кишечная палочка. Колич-во микробов зависит от условий со­держания.

Вымени: цреимущ-но микро-ки, стаф-ки, коринебак. Поверхность кожи вымени из-зи наличия мелких складок служит местом скоп ления микробов.

Конъюнктива: стаф-ки. стрепто-ки, дрожже­вые и плеснев-ые грибы, микоплазмы, сарци­ны. Дых-ые пути: у новорожд-х нет. При дыхании оседают актиномицеты, микоплазмы, плесне­велые грибы. Постоят-ые обит-ли коккове формы. Пищ.канал: у новорожд нет. Факультативная микрофлора меняется в зав-ти от корма, усло вий содержания. Облигатная (постоянчая)-молочно-кислыс стрептококки, кишечная палочка. Полости рта: пост-ые обит-ли- дилло, микро, стаф-ки, сарцины, анаэроба, аэробы. Состав зав-т от вада ж-ого, кормов Желудок: незнич-ое колич, из-за желудочно­го сока. Выживают споровые типы. У свиней молочно-кис бак, кокки, дрожжи, актиноми­цеты. Лошадь- многочи-на и разнообр-на, нет гнилостных. КРС -много гнилостных, возб-eй различ брожжений.

Тонкий кишечник: бедна, в основном устойч ые к желчи- энтерококки, актиномицеты, кишечеая палочка. Толстый кишечник: энтерококки, стаф-ки, стрепто-ки, ацидофилы, целлюлозорасщиплие.

Мочеполовые органы: на слиз об-ах -стаф, стрепто, микро-ки, кислото-устойчив. Во влагалише -бак вагинали вульгарио. Матка, яичники, семенники, мочевой пузырь- сте­рильны.

 

Круговорот азота

азот - важнейший биогенный элемент, вхо­дящий в состав белков Сост 80%. Цикл превращения азота в природе сост-т из 4 этапов;

1)фиксация атм азота: микробы, кот фиксир-т атм азот и строят из него кл своего тела наз-т азотфиксир-ми - 2 группы микроорган: свободно-живущие( аэробы, палочки, полиморфны, подвижны) и с имбиотич-е (клубень­ковые) - подвижные палочки, Г-, спор нет, внедряются в корневые волоски бобовых и разрив-ся в них с обр-м на корнях клубеньков, где и происходит фиксация азота, затем бак питаются органич-ми соед-мя, сннтезир-ми растениями, а растения получают из клубень­ков связанные соед-я азота.

2) аммонифика­ция белков: значит-е запасы органич-го азота сохр-ются в растит-х и жив-х тканях. После гибели раст-й и жив-х компоненты их тела подвергаются действию микробов и азотистые соед-я разруш-ся с обр-м аммиака - процесс аммонификации азота. Этот процесс может происходить с доступом О2 и без него, с участием разнообр-х микробов.

3)аммонификация мочевины. В моче содер­жится 45% азота, он не пригодна для азотистого питания растений, и только после разложения ее м-о она становится усвояемой. Бактерии, разлагающие мочевину наз-ся уробактериями - палочки подвижные, есть споры. Под действием фермента уреазы моче­вина превращ-ся в аммиак и С02

4) нитрификация

5) денитрификация – азот обратно в атмосферу

Круговорот углерода

Углерод входит в состав органич-х соедине­ний, кот явл-ся продутами фотосинтеза. Спиртовое брожение: микробы превращают углеводы в сахара с обр-м этилового спирта. К в-лям относятся некоторые дрожжи. В аэроб­ных условиях развив-ся дрожжи верхового брожения, кот нах-ся в верхних слоях сусла. При анаэробном брожении действуют дрожжи низового брожения. Они оседают на дно и обр-тся хлопьевидный осадок.

Молочнокислое брожение (МКБ)происходит распад

углеводов, многоатомных спиртов и белков до молочной к-ты. Группы: 1) гомоферментативное МКБ - бак обр-т только 1 мол к-ту, кокки и палочковидные бак. Виды: Srr Cremaris, L.lactis, L-buIgaricus, L.acidophilus, Str Lactis и др.

2) гетероферментативное МКБ- микробы родов Lacto­bacterium, Bifidobacterium, LeiicoDostoc и др

Маслянно-кислое брожение – некоторые бак рода Clostridium. Анаэробное масл-кисл бр иногда не желательно (при его развитии в закваш-х продуктах обр-я масл-я к-та ухудша­ет кач-во корма, жив-е плохо поедают такой корм). Масл-кисл бр начин-ея с разложения сахаров в пировиноградную к-ту.

Фагоцитоз и его фазы

Фагоцитоз – процесс активного поглащения клетками орг-ма попадающих в него пат живых или убитых м-о и др чужерод частиц с последующим их перевариванием с помощью внетриклеточных ферментов(совершенный) или их задержанием внутри(незавершенный). Различают микрофаги (нейтрофилы) и макрофаги (подвижные – моноциты, неподвижные – м-фаги печени,селезенки и л-узлов).

Фазы фагоцитоза:

1) хемотаксис и адгезия(прилипание) частиц к поверхности фагоцита.

2) постепенное образование фагосомы.

3) слияние фагосомы и лизосомы.

4) ферментативное переваривание и удаление остатков.

Активность фагоцитоза связана с наличием в крови опсонинов(белков,облегчающих захват частиц фагоцитами) – термостабильных и термолабильных.

 

Иммунитет и его виды.

Иммунитет – способ защиты орг-ма от живых тел и в-в, несущих на себе признаки генетич. чужеродности. Главная задача – распознавание «свой»-«чужой».

Врожденный И – в клетках нет рецепторов и субстра-тов, поэтому болезнь не возникает. Бывает видовой, породный и индивидуальный.

Приобретенный И – только к определенному возбуди-телю. Естественный – активный(постинфекционный) и пассивный(через молоко или плаценту от матери, естественный – выработ. на болезни, искусственный – на вакцины).

Искусственный – активный(вакцинный, длительный) и пассивный(сывороточный, не более 15 суток).

По направлению действия различаю антибактериальный, антитоксический, противовирус.

Местный И -гуморальный и клеточный.

Гуморальный И – одна из форм приобретенного И, обусловливает специфичность АТ.

Клеточный – инфекторные элемены – лимфоциты.

Иммунная система,ее функции

Иммунная система – система органов, клеток, осуществляющих реагирование против чужеродной субстанции.

Лимфоидные органы делятся на центральные(КМ, тимус, фабриц сумку,пийеровы бляшки) и периферические(л-узлы, селезенка, печень, кровь, соматорные фолликулы).

Костный моз – гемопоэз, образование Т и В-лимфоц, миелопептиды(активация АТ-образующих клеток).

Тимус – обучение и дифференцировка Т-лимфцитов.

Ф сумка – лимфоциты в В-лимфоциты (у птиц).

Лимфоузлы – отлов АГ.

Кровь = совокупности лимфоцитов

Лимфоциты. В – предшественники АТ-образующих клеток. Т-делятся на киллеры, хелперы и супресоры.

В функциональном отношении клетки делятся на регуляторные(Т-л и макрофаги) и эффекторные(цитотоксины Тл, В-л, микрофаги, естественные киллеры и К-киллеры)

Понятие об аг, свойства аг

Аг- генетически чужеродные для организма в-ва, основным св-вом которых яв-ся способность при поступлении в рганизм вызывать образование специфич-их ат;сп-ть вступать с ат.в соединения. Антигенами яв-ся в-ва белковой природы или смесь белков с липидами,углеводами.Аг.бывают: полноценными -высокомолекулярные белки; неполноценные(гаптены)- не способные вызывать выработку спеииф-их ат.в организм е, но могут взаимодейст-ть со специф-ми ат.Гаптены могут стать полноценными аг,при добав-ие не значит-го кол-ва белка в организм.Молекула белка(проводник) яв-ся носителем для гаптена.Св-ва:

1. Чужеродность, прояв-ся если аг.поступает парэнтерально.в кот-ой происходит расщепление аг.и потеря его антигеных св-в. 2. макромолекулярность(в-ва с высокой молекулярной массой),чем крупнее мол-ла аг.,тем выше ее антигеная способность. 3. коллоидное состояние аг,-аг. должен быть в растворенном состоянии.Ни одно в-во в кристаллическом виде не обладает антигенной способностью .4. Антигенность. Способность аг вызывать имун ответ, на каждый аг свое ат. 5. Иммуногенность. Способность создавать иммунитет. 6. Специфичность. Отличие аг друг от друга по ЭПИТОПУ

Механизм образ-я антител

АТ выраб-ся плазматич-ми кл, нах-ся в селе­зенке, л/у, костном мозге, пейероаых бляшках. Плазматич-е кл (АТ-продуценты) происходят из предшественников В-кл, подвергшихся контакту с АГ. В-кл и их потомки функционир-т

по клональному принципу: по мере развития иммунного ответа они дифферннцир-ся

и созревают. Механизм; синтез AT происходит на рибосомах. Легкие и тяжелые цепи, из кот состоит мол AT, синтезир-ся отдельно, затем соединяются на полирибосо­мах, и окончат-я сборка происходит в пла­стинчатом комплексе. Одна плазмати-я кл может переключаться с синтеза IgM на синтез IgG. В первичном иммунном ответе в АТобр-ии различают 2 фазы:1)индуктивную (латентную) - от момента введения АГ до появления лимфойдных АГ реактивных кл (не более суток), происходит дифференцировка лим­фойдных кл в направлении синтеза IgM и 2)продуктивную (10-1 5 дней) - кол-во AT резко увелич-ся и нарастает продукция IgG. Вторичный иммунный ответ базир-ся на иммунологич-й памяти (Т- и В-лнмфоцитов) при повторном введении АГ - уси­ленный ответ.

 

 

Реакция преципитации (РП)

Основана на осаждении АГ из р-ра специф-ми АТ. Комплекс АГ-АТ выпадает в осадок,при опред-ых соотнош-ях концентраций реагируюших молекул. Область этих соотнош-ий при кот-ых в надосадочную жид-ть после обр-ий преципитата не обнаруж-ся ни свободные АГ ни своб.АТ,наз-ся зоной эквивалентности. Р-ция преципитации менее чувств-на,чем РА. Кольцепреципитация, способ постановки, кот-ую выполняют путем наслоения на иммунную сыв-ку прозрачного раств-ра АГ. На границе реагирования образ-ся опалесцирующее серо-бел. кольцо преципитации. РП ставится в агаровом геле. Растворимые АГ.и АТ вносят в лунки, вырезанные в геле. Компоненты диффундируют в агаре на встречу др.к др. образуя в зоне контакта преципитат в виде мутной линий. М-д иммуноэлектрофореза осуществляют электрофоретическое разделение АГ после разделения в канавку, которая идет в направлении миграции антигенных веществ, вносят преципитирующую сыворотку. АГ и антисыворотка диффундируют в геле на встречу др.к др.,в месте взаимодействия возникают дугообразные линии преципитации, по которым дают заключении о составе исходной смеси АГ.

Дифференциация микобактерий

	M. tuber-culosis	M.bovis	M.avium
Среда Л-Й	сух, слон кость, R	RиS, редко зеленые	бублики, лепешки, желтоватые, слизистые
Бульон (пленка)	Толстая сверху	Тонкая сверху	Толстая снизу
Форма	длинные	короткие	полиморф
Зернистость	+	+	-
Свинки	+	+, язва	-
Кролики	+/-	+	+
Куры	-	-	+
t роста	37-38	37-38	41-42

 

 

Паратуберкулез - M. Paratuberculosae.

Поражает КРС, реже – овец, очень редко – коз. Расстройство ЖКТ, истощение, гибель. В лабораторию фекалии с комочками слизи и примесью крови, соскобы со слизистой оболочки прямой кишки, пораженные участки кишечника, отрезок подвздошной кишки, мезентериальные л-узлы.

Гр +,

мелкие тонкие палочки в виде кокков или палочкообразных образований.

Среды Гельберта, Петраньяни и пр. – серо-желто-белые мал колонии, потом в форме сосочков, потом складчатое наложение

Среда Данкина – нежная пленка, потом падает на дно.

Биопробу не применяют.

Серологич – РСК (недостаток – в доклинический период не выявляет)

Аллергическая диагностика – Ионин 94%, Альг-туберкулин(для приц) 80%. КРС – двойная внутрикожная аллергическая проба, кожу мерят кутиметром через48 часов. Утолщение складки более 7мм-больное, 5-7мм-сомнительно, через 24 часа повторное введение, мене 5мм – здоровое

Сибирская язва - Bacillus antracis,

Болеют КРС, свиньи +человек. Труп вздут, окоченения нет, красн пена- трупы не вскрывая СЖИГАЮТ. В лабораторию – мазок из «пены», ухо, у свиней при скрытой форме заглот лимфоузлы и селезенку.

Гр +, сп +, кп +, двж—.

Палочки-«бамбук» в виде длинных цепочек.

МПБ – прозрачен, на дне комочки в виде ваты

МПЖ – елочка верхушкой вниз, воронка разжижения (аэроб)

МПА – R-колонии (голова медузы, грива льва)

Агар с пенициллином – жемчужное ожерелье

Биопроба – мышам подкожно в корень хвоста 0,1мл, свинкам 0,2мл, кроликам 0,3мл.

Серологич – РП и РДП

 

Столбняк - Cl. tetani.

Характеризуется повышенной возбудимостью и судорожными сокращениями мускулатуры тела, которые приводят к асфиксии. Чувствительны к возбудителю все ДЖ, особенно лошади. Может возникнуть после родовых травм, кастрации или обрезании пуповины у новорожденных. В лабораторию раневой экссудат, кусочки ткани из глубоких слоев поражения.

Гр +, сп +, кп -, двж—.

Палочковидная бактерия тонкая, споры терминальные, крупные, в 2-3 раза крупнее клетки, имеют форму барабанной палочки. Анаэроб.

Среда Кита-Тароцци – помутнение, потом осадок и осветление, запах жженого рога

Глюкозо-кровяной агар – серо-белые колонии с отростками и приподнятым центром, возможны росинчатые, есть зона гемолиза.

Желатин – рост елочкой, медленное разжижение.

Молоко сверт через неделю с хлопьями. Токсины: тетаноспазмин, тетанолизин.

Биопроба – мышам 1мл внутримышечно, 1-7 день гибель.

Серологич – РНГА, РН.

 

Ботулизм - Cl. botulinum.

Остро протекающая кормовая интоксикация. Характерны паралич мышц глотки, языка, нижней челюсти и всех скелетных мышц. Болеют многие виды животных. В лабораторию пробу корма, вызвавшего отравление, содержимое желудка, кишечника, кусочки печени, селезенки, кровь.

Гр +, сп +, кп +, двж +.

Прямые или слегка изогнутые палочки с закругленными краями, споры овальные, располагаются терминально или субтерминально, придавая вид теннисной ракетки, есть жгутики.

Среда Кита-Тароцци – помутнение, потом осадок и осветление, запах прогорклого масла.

Агар Цейсслера -росинчатые колонии, зона гемолиза

Биохим – глюкозу, левулезу, и ещё кучу сахаров до газа и к-ты, есть протеолитические свойства.

Биопроба на ботулинические токсины – 4 мышам: 2-м по 16-18гр внутривенно или внутрибрюшинно, 2-м инокулируют прогретый(100°С) экстракт. Первые 2 гибнут, вторая пара жива.

 

 

Эмкар (Эмфизематозный карбункул) - Cl. chauvoei.

Острое инфекционное заболевание КРС. Характерны отечные припухлости мышечной ткани. Восприимчивы КРС, реже – овцы и козы.

ТРУПЫ НЕ ВСКРЫВАТЬ(заражение почвы)!

В лабораторию кусочки пораженных мышц, экссудат из крепитирующего очага, кусочек печени, селезенка, кровь и сердце.

Гр +, сп +, кп -, двж +.

Палочки, располагаются отдельно, попарно, имеют форму веретена, шара, груши, споры центрально или субтерминально.

На МПА и МПБ не растет.

Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом рыхл белый осадок.

Агар Цейсслера – в форме круглой пуговицы или листа винограда колонии с зоной гемолиза.

Биохим – синтез протеазы(разжиж желатин), сахарозу, глюкозу, лактозу и пр до к-ты и газа.

Биопроба для окончательного диагноза.

 

Злокачественный отек – 4 разом:

Cl. septicum, novyi, perfringens, hystolyticum.

Неконтагиозное заболевание животных всех видов после ранений, травм, родов и кастраций. Характеризуется быстро развивающимися отеками, распадом тканей и сепсисом. В лабораторию – кусочки пораженных мышц, тканевой экссудат, паренхиматозные органы. При поражении половых органов – к-ки органов и истечения из влагалища.

Cl. septicum Гр +, сп +, кп -, двж +.

perfringens Гр +, сп +, кп +, двж -.

novyi Гр +, сп +, кп-, двж +.

hystolyticum Гр +, сп +, кп -, двж +.

Палочка, цепочками нитями.

Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом осадок и осветление. В агаре столбиком нажные хлопьевидные колонии, на кров агаре – кружева нитей-арабесок с зоной гемолиза. Сахаролитич свойства на полужид агар с индикаторами, протеолитич – на молоко, мозговую среду, желатин и свернувшуюся сыворотку.

Биопроба – свинок подкожно или внутримышечно 1мл, через 16-48 гибель с характерными для отдельного м-о пат изменениями.

Серологическая - РН

 

 

Брадзот овец, инфекционная энтеротоксимия овец и КРС

Брадзот – Cl. septicum и Cl. novyi (воспаление слизистой оболочки сычуга и 12-перстной кишки, а также дегенеративные изменеия в паренхиматозных органах) Энтеротоксимия – Cl. perfringens D,C(«размегчение почки», похоже не брадзот)

Cl. septicum Гр +, сп +, кп -, двж +.

perfringens Гр +, сп +, кп +, двж -.

novyi Гр +, сп +, кп-, двж +.

Брадзот - Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом осадок и осветление, неприятный запах. В агаре столбиком нажные хлопьевидные колонии, линзы, комочки ваты, на кров агаре – кружева нитей-арабесок с зоной гемолиза и серые шероховатые колонии.

Энтеротоксимия - Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом белый осадок, запах масляной к-ты, не кров агаре мелки мутные колонии с 1-2 зонами гемолиза, на лакмусовом молоке губчат сгусток кирпичного, осветление сыворотки.

Биопроба на мышах и кроликах.

 

 

Некробактериоз Fusobacterium necrophorum.

Инфекционное заболевание, характеризующееся гнойными некротическими поражениями кожи и подлежащих тканей, слизистых оболочек и паренхиматозных органов. В лабораторию трупы мелких животных целиком, пораженные ткани, слизистые оболочки и паренхиматозные органы с очагами некроза.

Гр -, сп -, кп -, двж—.

Полимофная бактерия, образует длинные нити, Окрашивают по Муромцеву или Романовскому-Гимзе.

Среда Кита-Тароцци с кусочками печени – помутнение, на печени хлопьевидный осадок.

Сывороточный агар(столбиком) – точка-колония с волокнистыми побегами.

Глюкозо-кровяной агар(вакуум) – матовые росинчатые колонии, иногда зона гемолиза.

Среда с серно-кислым железом чернеет.

Биопроба – мышей подкожно 0,3-0,5мл в корень хвоста, на 10 день хвост отваливается, на 14 ден гибель.

 

 

Колибактериоз - Escherichia coli

Заболевание хар-ся диареей, протекает в 3-х формах – септической, энтеротоксимической и энтеритной. В лабораторию – калл из прямой кишки, кровь, трупы мелких целиком, долю печень с пузырем, трубчатую кость, ГМ, брыжжеичные л-узлы, отрезок кишки с содержимым.

Гр -, сп -, кп +/-, двж +/-.

Палочки с закругленными краями.

МПБ – помутнение и рыхлый осадок, легко разруш.

МПА – круглые колонии с ровными краями и глад-ой поверхностью.

Бактоагар Эндо – красные с мет блеском и красно-малиновые с розовым ободком.

Среда Левина – темно-фиолетовые колонии.

Биохим – 14 сахаров до к-ты и газа, не сбраживает сахарозу, образут индол и сероводород, проба Фогес-Проскауэра отриц, проба с метилротом положит, на среде Олькиницкого если есть сероводород – черное пятно, на среде Клингера столбик желтеет.

Биопроба – мышам внутрибрюшинно 0,2-0,3мл

Серологич – РА, р-я с Коли сыворотками, РНГА, ГН, люминисцентно-серологич, фагодиагностика.

 

 

Сальмонеллез – Salmonella Dublin, enteritidis(телят), halera suis(свиней), gallinarum-pullorum(кур),abortus equi(лошадей), abortus ovis (овец)

Протекает в острой септической форме с явлениями лихорадки и профузного поноса, у стельных аборты. В лабораторию кал, кровь, аборт-плод и оболочки, мелких трупы целиком, си колибактериоз.

Гр -, сп -, кп -, двж +(кроме куриного тифа).

МПБ – рост диффузный.

МПА – глад, бесцвет колонии с ровными краями.

Агар Эндо – бесцвет или сер колонии.

Висмут-сульфат агар – черные колонии.

Биохим – не сбраж лактозу, не сверт молоко и не редуцирует синьку в молоке, не образует индол, Образует сероводород, реакция Фогес-Проскауэра полодительна, с метилротом – отрицательна.

Биопроба – мышам внутримышечно или подкожно 0,2-0,3мл.

Серологич – РГА (пластинчатый или капельный метод) Различают О и Н-антигены.

 

 

Виды бруцелл и их дифф-ия

 

	Потребность в СО2	Образование Н2О	Рост в среде с фуксином	Рост в среде с тионином	Агглютинация моноспецифич	Лизис фагом Тб
А	М
B.melitensis	-	-	+	-	-	+	-
B.abortus	+	+	+	-	+	-	+
B.suis	-	+	-	+	+	-	-
B.ovis	+	-	+	+	-	-	-
B.neotomae	-	+	-	-	+	-	-
B.canis	-	-	-	+	-	-	-

 

Серологическая диагностика бруцеллеза (РБП). Росбенгал проба.

Сначала ставим контроль антигена с негативной и позативной сыворотками и контроль на спонтанную агглютинацию. Затем исследуемые сыворотки вносят по 0,3мл на дно лунки, арядом по 0,03мл анигена. Антиген тщательно смешивают с кажной каплей сыворотки, пластинку покачива