Онтофилогенетические пороки развития мочеполовой системы.

Аномалии развития органов мочсобраловаиия и мочевыделения

Аномалии развития органов мочевой системы встречаются настолько часто, что возникла необходимость в их классификации. Наиболее опти­мальной оказалась классификация Э.И.Гимпельсона, который все пороки развития объединил в 4 группы: аномалии количества, аномалии положения, аномалии взаимоотношения и аномалии структуры.

1. К аномалиям количества относят: аплазию почек, т.е. отсутствие почки (одно- и двустороннее); добавочную (третью) почку. 2. Аномалия положения называется дистопией почки. В зависимости от местанахождения почки различают тазовую, поясничную, подвздошную, торакальную почку. 3. К тяжелым аномалиям взаимоотношения относят эктопию мочеточ­ника в кишечник, в мочеиспускательный канал, в органы мужской половой системы (в семенные пузырьки, в семявыносящий проток) и в органы жен­ской половой системы (в маточную трубу, в матку, в наружные половые орга­ны). К аномалиям структуры относят поликистоз почек.

Наиболее часто встречаются аномалии развития яичка. 1. Гипоплазия яичка, которая сопровождается прежде всего существенным снижением эндокринной функции. Вследствие уменьшения количества андрогенов отмечается недоразвитие вторичных поло­вых признаков и наружных половых органов. При двусторонней гипоплазии наступает евнухоидизм.

2. Ретенция яичка, задержка процесса опускания яичка, т.е. яичко не достигает своего обычного положения в мошонке. Отсутствие одного яичка в мошонке носит название монорхизм, двух яичек -крипторхизм. 3.Эктопия яичка, отклонение яичка от обычного пути опус­кания (попадание в полость брюшины, в стенку живота и т.д.).4. Инверсия яичка, необычное положение яичка в мошонке (верхний полюс находится внизу).5. Синорхизм,слияние закладок правого и левого яичек. Обычно сочетается с брюшным крипторхизмом. 6. Полиорхизм, разделение закладки яичка, вследствие чего количество яичек увеличивается - больше двух (3-4).

Аномалии развития женских половых органов 1. Неправильное положение яичников. При этом пороке в процессе развития яичников наблюдается их смещение с боковой стенки малого таза к глубокому паховому кольцу, либо они проходят паховый канал и залегают под кожей больших половых губ. 2. Добавочный яичник. Встречается в 4% случаев и возникает при образовании добавочной закладки половой железы в половых складках. 3. При нарушении сращения мезонефральных (Мюллеровых) протоков возникает удвоение органов: двойная матка. 4. При неполном слиянии Мюллеровых протоков возникает двурогая матка. У нее раздвоено дно или же образуется матка и влагалище, разделенные внутри перегородкой. 5. Однорогая матка, с дном неправильной формы, которое продолжается в единственную трубу. Данный порок формируется при односторонней атрофии мезонефрального протока.

Дифференциальная диагностика малярийного плазмодия.

1. трехдневная (вивакс) малярия – длит доброкач течение, повторн приступы наступ после латентного периода в неск мес, трофозоит амебоидн, 12-18 мерозоитов, пораж эритр – увелич, бледн,время эритроц цикла – 40-48 ч.

2. тропическая малярия (фальципарум)- нередко приобр злокач течение. Если не дать противомалят препар-летальн исход. Трофозоит округл, 12-24 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 48ч

3. четырехдневная малярия (маляре) – спос в теч длит времени сохран в ор-ме ч-ка после перенес болезни. Трофозоит ленточный, 6-12 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 72 ч

4. овале – малярия – характ доброкач течением и частым спонтанным выздоровлением после серии приступов первичной малярии. Отлич особ – начало приступов в вечерн и ночные часы. Трофозоит округл, 6-12 мерозоитов, пораж эритр – фестончатый, вр эритроц цикла 48 ч.

Генотип и фенотип. Полимерия.

Генетика – наука изуч законом наследств и изменчивости как всеобщих св-в организма.

Кариотип —диплоидный набор хромосом, свойствен­ныйсоматическим клеткам ор­ганизмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характери­зующийся определенным числом, строением и генетическим составом хромосом. Если число хромосом в гаплоидном наборе половых клеток обоз­начить 2, то общая формула кариотипа будет выглядеть как 2п, где значение п различно у разных видов. Являясь видовой характеристикой организмов, кариотип может отличаться у отдельных особей некото­рыми частными особенностями. Например, у представителей разного пола, имеются в основном одинаковые пары хромосом (аутосомы), но их кариотипы отличаются по одной парс хромосом (гетерохромосомы, или половые хромосомы)

Организм одного вида имеет один геном. Но все ор-мы различны по генотипу (искл: однояйц близн). При половом размножении и процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового орга­низма. Генотип – совок всех аллелей, свойств данному ор-му или совок аллелей, контролир данный пр-к или совок генов.

Фенотип – видовые и индивид морфолог, физиологич и биохим св-ва, формир в ходе реализ наследств инф-ии в пр-се онтогенеза. Ведущ роль в формир фенот принадл наследст инф-ии заключ в генот. Генот не мен-ся в пр-се онтоген, а фенот мен-ся под действ разл ф-ов. Т.о фенот завис от генот, ф-ов вне среды, материнск ф-ов и ф-ов самого ор-ма.

ПОЛИМЕРИЯ. Есть еще один тип взаимодействия неаллельных генов — полимерия, или однозначное действие генов. Чтобы подчеркнуть однозначность, одинаковость действия генов, их обозначают одними и теми же символами, добавляя лишь разные цифры: А1 А2 и т. п. Существует два вида полимерии — некумулятивная и кумулятивная.

1.Кумулят – наслед колич пр-ки (вес, рост, цвет кожи, волос)

Р: АаВв (мулат) * АаВв(мулат)

F2: нарисовать решетку Пеннета

2.Некумулят – достат 1 домин гена, чтобы прояв пр-к:

А_ - атрофия слух нерва

аа – норма слух нерва

В_ - отсутствие стремечка

вв - норма

Р: АаВв (глух) * АаВв(глух)

F2: 9A_B_ (гл):3AaB_(гл):3A_bb(гл):1aabb(н)

15:11

 

 

Билет 30.

Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательной системы.

Аномалии и пороки развитии костей конечностей

1. Аномалии, возникающие в результате нарушения развития костей по­яса верхних и нижних конечностей: - акромиальный и клювовидный отростки лопатки не прирастают и ос­таются в виде отдельных костей; - отсутствует соединение между лобковой и седалищной костями; - наличие костных отростков в местах нахождения бугров и остей та­зовой кости; - нарушение синостозирования апофизов с костями пояса верхней и нижней конечности, они отделены у взрослого человека хрящевой про­слойкой. II. Аномалии, возникающие в результате недостаточности формирова­ния частей свободных отделов верхних и нижних конечностей. Такими по­роками являются: - монобрахия - отсутствие одной верхней конечности; - абрахия - отсутствие обеих верхних конечностей; - апус - отсутствие обеих нижних конечностей; -моноапус - отсутствие одной нижней конечности; - фокомелия - отсутствие проксимальных и (или) средних частей ко­нечности и соответствующих суставов. Соответственно различают прокси­мальную фокомелию - отсутствие плеча и бедра; дистальную -.отсутствие предплечья или голени; полную - отсутствие плеча и предплечья или бедра и голени. По степени распространенности фокомелия может быть одно- или двусторонней; - адактилия - отсутствие пальцев; - афалангия - отсутствие фаланг; - аплазия большеберцовой или малоберцовой костей; - клешнеобразная кисть;

- расщепленная стопа. III. Аномалии, возникающие в результате недостаточной дифференци-ровки частей свободных отделов верхней и нижней конечностей: - синдактилия;-брахидактилил;

- врожденная косолапость; - врожденный вывих бедра;

Слепни. Оводы.

Слепни: сам крупн из кровосос, до 3 см, рот аппар черты колюще-сосущ и лижущ, тело покр многочисл волосками, активны в жарк время суток, первые дни после вылупл пит соками растений, взросл самки пит кровью позвоночн. Неск гонотрофич циклов

Жизн цикл: самка сосет кровь, ч/з 3-4 сут—яйца (на нижн пов-ти листьев раст)—личинки—вода, двиг к берегу—куколка (в сухих участках почвы)—имаго

Мед значение: при укусе – больш волдырь, механич переносчики туляремии, сибирск язвы, специф переносчики глазного червя

Профилакт: обработка водоемов, личная защита, «лужа смерти».

Оводы: половозрел особи не пит и лишены рот аппар,

Жизн цикл: яйца—отклад на кожу или слиз обол лошадей, свиней, овец—личинки развив в подкожн клетчатке, в стенках желудка, в глазнице—с фекалиями или ч/з кожн покровы личинки выходят во вне среду—окукливаются в почве.

Мед значение: человек поражается редко, но оводовые миазы приводят к серьезным пораж лица, глаз и вну органов.

Профилакт: примен репеллентов при контакте со скотом.

3. Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. В ходе реализации наследственной информации в процессе онтогенеза у организма формируются видовые и индивидуальные морфологические, физиологи­ческие и биохимические свойства, иными слонами — фенотип. В процессе развития организм закономерно меняет свои характеристики. Так же под фенотипом надо понимать совокупность свойств на всем протяжении индивиду­ального развития, на каждом этапе которого существуют свои особен­ности. Ведущая роль в формировании фенотипа принадлежит наследст­венной информации, заключенной в генотипе организма. Наряду с этим в результате реализации наследственной программы, заключенной в генотипе особи, в значительной мере зависит от условий, в которых осуществляется этот процесс. Факторы внешней по отношению к генотипу среды могут способствовать или препятст­вовать фенотипическому проявлению генетической информации, уси­ливая или ослаблять степень такого проявления. Роль негенетических факторов-эффекторов в регуляции экспрессии генов: уже на стадии транскрипции контроль экспрессии отдельных генов осуществляется путем взаимодействия генетических и негенетических факторов. Следовательно, даже в формировании элементарных признаков организма — полипептидов — принимают участие генотип как система взаимодействующих генов и среда, в которой он реализуется. В генетике индивидуального развития среда представляет собой сложное понятие. Содной стороны, это непосредственное окружение, в котором осуществляют свои функции отдельные гены и генотип в целом. Оно образовано всей совокупностью факторов внутренней среды организма; клеточное содержимое (исключая ДНК), характер прямых межклеточных взаимодействий, биологически активные веще­ства (гормоны). Совокупность внутриорганизменных факторов, влияющих на реализацию наследственной программы, обозначают как среду 1-го порядка. Особенно большое влияние на функцию генотипа фак­торы этой среды оказывают в период активных формообразовательных процессов, прежде всею в эмбриогенезе. С другой стороны, выделяют понятие окружающей среды, или среды 2-го порядка, как совокупности внешних по отношению к организму факторов.