Потенциал концевой пластинки миниатюрный

В мышечном волокне в состоянии покоя микроэлектрод регистрирует небольшие кратковременные сдвиги мембранного потенциала с нерегулярными интервалами. По временному ходу они близки к нормальным потенциалам концевой пластинки, но их амплитуда во много раз меньше, поэтому их называют миниатюрными потенциалами концевой пластинки. Считают, что причиной их возникновения является спонтанное высвобождение небольших количествмедиатора.

 

5. Пре- и постсинаптические механизмы действия физиологически активных веществ и фармакологических препаратов на нервно-мышечную передачу.

 

6. Строение миофибриллы как функциональной единицы мышечного волокна. Механизм мышечного сокращения в поперечно-полосатой мышце. Теория «скольжения».

 

Функциональной единицей мышечного волокна является миофибрилла. Миофибриллы занимают практически всю цитоплазму мышечного волокна, оттесняя ядра на периферию. Каждая миофибрилла имеет периодическое строение.

 

Поперечно - полосатые мышечные волоконца встречаются уже у простейших и кишечнополостных, вообще же поперечно - полосатые волокна встречаются там, где мышцы производят более энергические, быстрые сокращения

В поперечно-полосатой мышце сокращение зависит от концентрации ионов Са2+, которая в свою очередь регулируется сарко-плазматическим ретикулумом—специализированной системой мембран, накапливающей Са2+ в состоянии покоя и высвобожающей его при воздействии на мышечное волокно нервного импульса.

 

Согласно этой теории «скольжения» в основе сокращения лежит взаимодействие между актиновыми и миозиновыми нитями миофибрилл вследствие образования поперечных мостиков между ними.

Во время скольжения сами актиновые и миозиновые нити не укорачиваются, но длина саркомера изменяется.

 

7. Роль ионов кальция в процессе мышечного сокращения. Источники кальция в скелетных мышцах. Электромеханическое сопряжение.

 

Мы́шечное сокраще́ние — реакция мышечных клеток на воздействие нейромедиатора, реже гормона, проявляющаяся в уменьшении длины клетки. Эта жизненно важная функция организма, связанная с оборонительными, дыхательными, пищевыми, половыми, выделительными и другими физиологическими процессами.

 

Электромеханическое сопряжение - это последовательность процессов, в результате которых потенциал действия плазматической мембраны мышечного волокна приводит к запуску цикла поперечных мостиков. Плазматическая мембрана скелетных мышц электрически возбудима и способна генерировать распространяющийся потенциал действия посредством механизма, аналогичного тому, который действует в нервных клетках

 

8. Роль АТФ для деятельности мышц. Процесс мышечного расслабления. Механизмы удаления кальция из саркоплазмы. Трупное окоченение.

 

процесс мышечного расслабления, или релаксация, так же как и процессмышечного сокращения, осуществляется с использованием энергии гидролиза АТФ.

 

Активируется насос, удаляющий ионы кальция из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум, а также насос клеточной мембраны

 

Тру́пное окочене́ние (лат. rigor mortis) — один из признаков смерти, обусловленный посмертными химическими процессами в мышечной ткани и проявляющийся в затвердевании и тугоподвижности мышц конечностей трупа

 

9. Одиночное сокращение мышцы, суммация сокращений и тетанус. Виды тетанического сокращения. Особенности тетанусов в мышцах разного функционального профиля. Пессимальное торможение.

 

При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПД мышечных волокон не суммируются. В естественных условиях одиночные сокращения скелетных мышц не встречаются.

 

Тетанус, тетаническое мышечное сокращение (др.-греч. τέτανος — оцепенение, судорога) — состояние длительного сокращения, непрерывного напряжения мышцы, возникающее при поступлении к ней через мотонейрон нервных импульсов с высокой частотой. При этом расслабления между последовательными одиночными сокращениями не происходит и возникает их суммация, приводящая к стойкому максимальному сокращению мышцы.

Различают зубчатый и гладкий тетанус. При зубчатом тетанусе каждый последующий нервный импульс воздействует на начавшую расслабляться мышцу, при этом происходит неполная суммация сокращений. При гладком тетанусе, имеющем бо́льшую амплитуду, воздействие импульса происходит в конце периода укорочения, что приводит к полной суммации сокращений.

 

Пессимальное торможение — это вторичное торможение, которое развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под действием множественной импульсации.

 

10. Пути увеличения силы мышечных сокращений в эксперименте и в естественных условиях. Тоническое сокращение мышцы. Контрактура.

 

Важность участия всех мышечных волокон в сокращении показана при изучении зависимости скорости укорочения от величины нагрузки. … Одной из причин увеличения силы сокращения вестественных условиях является частота импульсов, генерируемых мотонейронами.

 

 

Тоническое сокращение мышц - сокращение, обеспечивающее тонус мышц. Это устойчивое длительное сокращение с малымбыстродействием не связанное с каким-либо видимым внешним воздействием.

 

 

11. Анализ причин развития утомления в организме, нервно-мышечном препарате и в отдельной мышце. Влияние катехоловых аминов на нервно мышечную передачу при утомлении (феномен Орбели- Гинецинского).

 

Несомненно, что при некоторых видах работы накопление в организме недоокисленных продуктов мышечного обмена имеет место и играет свою роль в развитии утомления, но этим не исчерпываются причины утомления.

 

Интенсивная или длительная работа ведет к развитию утомления, причина которого – недостаточность процессов восстановления физиологических затрат.

 

 

Орбели — Гинецинского феномен

увеличение амплитуды сокращений утомленной икроножной мышцы лягушки при присоединении к ритмическому раздражению передних корешков спинного мозга непродолжительного раздражения соответствующих преганглионарных симпатических волокон.

 

12. Особенности возбудимости и проводимости в гладких мышцах. Автоматия гладких мышц, ее механизм.

 

Автоматия гладких мышц, т.е. способность к автоматической (спонтанной) деятельности, присуща многим внутренним органам и сосудам.

свойственна гладкой мускулатуре желудка, кишечнка, желчного пузыря, мочеточников

 

Сокращение гладкой мускулатуры происходит более медленно и длительно.

Рефрактерный период в гладких мышцах более продолжителен, чем в скелетных.

Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, т.е. способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения.

 

 

13. Иннервация гладких мышц. Передача возбуждения в синапсах.

Котрансмиттеры. Мультиунитарные и моноунитарные мышцы.

 

Гладкие мышцы — сократимая ткань, состоящая, в отличие от поперечнополосатых мышц, из клеток (а не синцития) и не имеющая поперечной исчерченности.

 

Иннервация гладкой мышцы постганглионарными вегетативными нейронами. Нейромедиатор высвобождается из варикозных утолщений вдоль ветвей аксонов и диффундирует к рецепторам плазматической мембраны гладких мышечных клеток.

 

В зависимости от локализации, функции, способа передачи возбуждения и природы медиатора, синапсы делятся на центральные и периферические, возбуждающие и тормозные, химические, электрические, смешанные, холинергические или адренергические.

 

Переход (передача) возбуждения с нервного волокна на иннервируемую им клетку (нервную, мышечную, секреторную) осуществляется через специализированное образование, которое получило название синапс.

 

трансмиттеры (биол.), вещества, осуществляющие перенос возбуждения с нервного окончания на рабочий орган и с одной нервной клетки на другую.

 

14. Механизм сокращения гладких мышц. Роль вторичных посредников. Фармако- и электромеханическое сопряжение.

 

Роль вторичных посредников могут выполнять цAMФ, cGMP, инозитолтрифосфат, диацилглицерин, Ca2+. Наиболее распространенным и хорошо изученным вторичным посредником является циклический 3, 5-аденозинмонофосфат (цАМФ).

 

 

Электромеханическое сопряжение - это последовательность процессов, в результате которых потенциал действия плазматической мембраны мышечного волокна приводит к запуску цикла.

 

 

В основе сокращения как скелетной, так и гладкой мышцы лежит скольжение актина по отношению к миозину, где ион Са2+ выполняет триггерную функцию

 

Гладкие мышцы — сократимая ткань, состоящая, в отличие от поперечнополосатых мышц, из клеток (а не синцития) и не имеющая поперечной исчерченности.

 

Сокращения гладких мышц

В отличие от поперечнополосатых мышц, для гладких мышц характерно медленное сокращение, способность долго находиться в состоянии сокращения, затрачивая сравнительно мало энергии и не подвергаясь утомлению. Двигательная иннервация гладких мышц осуществляется отростками клеток вегетативной нервной системы, чувствительная — отростками клеток спинальных ганглиев. Не каждая клетка гладких мышц имеет специализированное нервное окончание.

 

 

ФИЗИОЛОГИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СИСТЕМ

 

1. Понятие о функциональной системе (И.П.Павлов, П.К.Анохин, К.В.Судаков).

 

Функциональная система — важный объект математической кибернетики, представляющий собой множество функций с некоторым набором операций, применяемых к этим функциям.

 

И.П. Павлов успел ввести принцип системности в представления о регуляции функций нервной системой. Его ученик П.К.Анохин, а затем ученик П.К.Анохина академик Константин Викторович Судаков разработали современную теорию функциональной системы.

 

Изложение основных положений теории дается по К.В.Судакову.

1.Определяющим моментом деятельности различных функциональных систем, обеспечивающих гомеостазис и различные формы поведения животных и человека является не само действие

2.В функциональных системах осуществляется постоянная оценка результата деятельности с помощью обратной афферентации

 

По П.К.Анохину системой можно назвать только такой комплекс избирательно вовлеченных в нее компонентов, у которых взаимодействие и взаимоотношения принимают характер взаимо со действия компонентов, нацеленного на получение фокусированного полезного результата.

 

2. Функциональная система как аппарат саморегуляции физиологических функций.

 

Саморегуляция физиологических функций — основной механизм поддержания жизнедеятельности организма на относительно постоянном уровне. Саморегуляция, возникнув в процессе эволюции как результат приспособления к воздействиям окружающей среды

 

Теория функциональных систем, предложенная П. К. Анохиным, позволила с новых позиций приступить к оценке физиологических функций человека … Ведущим свойством функциональной системы любого уровня организации является принцип саморегуляции.

 

 

3. Уровни системной организации физиологической системы.

 

4. Принцип кодирования физиологической информации.

 

Кодирование информации — это одна из важнейших теоретических тем в физиологии, которую необходимо знать для понимания реальной работы нервной системы.

 

Одним из простых способов кодирования информации признается специфичность рецепторов, избирательно реагирующих на определенные параметры стимуляции, например колбочки с разной чувствительностью к длинам волн видимого спектра, рецепторы давления, болевые, тактильные и др.

 

 

5. Роль обратной афферентации в организации функциональной системы.

 

В функциональной системе обратная афферентация, т. е. афферентация, несущая к аппарату акцептора действия информацию о параметрах полученных результатов, завершает всю логическую модель отдельного поведенческого акта.

 

Смысл обратной афферентации состоит в том, что в любом физиологическом процессе или в поведенческом акте животного, который направлен на получение какого-то приспособительного эффекта, обратная афферентация информирует о результатах совершенного действия, давая возможность организму оценить степень успеха выполняемого им действия

 

БАЗИСНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ЛЕЧЕБНОГО, ПЕДИАТРИЧЕСКОГО И

МЕДИКО - ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ

 

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ФИЗИОЛОГИИ

 

1. Становление и развитие физиологии в 16 - 19 вв. (исследования У.Гарвея,

Р.Декарта, К.Бернара, К.Людвига, З.Дюбуа-Раймона, Г.Гельмгольца, Ф. Мажанди, Ч.

Шеррингтона, Э.Адриана, У. Кеннона и др.).

 

2. Развитие отечественной физиологии в 19 - 20вв.(Ф.В.Овсянников, И.М.Сеченов,

Н.А.Миславский,, И.П.Павлов, Н.Е.Введенский, А.А.Ухтомский, А.Ф.Самойлов,

П.К.Анохин, К.М.Быков и др.)

 

3. Физиология человека и научно-технический прогресс. Современные достижения в области физиологии. Нобелевские лауреаты- авторы величайших научных открытий.

 

ФИЗИОЛОГИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СИСТЕМ

 

1. Понятие о функциональной системе (И.П.Павлов, П.К.Анохин, К.В.Судаков).

 

2. Функциональная система как аппарат саморегуляции физиологических функций.

 

3. Уровни системной организации физиологической системы.

 

4. Принцип кодирования физиологической информации.

 

5. Роль обратной афферентации в организации функциональной системы.

 

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

 

1. Особенности строения клеточной мембраны возбудимой клетки, основные ее

функции. Ионные каналы (натриевые, калиевые, кальциевые, хлорные), их

разновидности и физиологическая роль. Механизмы активации ионных каналов

(электро-, хемо-, механовозбудимых).

 

2. Характеристика внутри- и внеклеточной среды возбудимой клетки. Механизмы

активного и пассивного транспорта ионов через мембрану. Ионные насосы, их

разновидности. Блокаторы ионного транспорта.

 

3. Ионотропные и метаботропные рецепторы клеточной мембраны. Механизмы

внутриклеточной передачи сигнала от метаботропных рецепторов (значение G -

белков, вторичных посредников: 'цАМФ, цГМФ, инозитолтрифосфата,

диацилглицерола, арахидоновой кислоты, NO, ионов Са).

 

4. Мембранный потенциал. Факторы, обеспечивающие его возникновение и

поддержание. Величина мембранного потенциала в разных клетках и методы его

измерения.

 

5. 'Возбудимость. Параметры возбудимости. Порог раздражения, хронаксия,

•лабильность. Изменение возбудимости при действии постоянного тока.

Критический уровень деполяризации.

 

6. Механизмы деполяризации, реполяризации и гиперполяризации, их

характеристика.

 

7. Потенциал действия, ионные механизмы возникновения. Анализ фаз потенциала действия. Регенеративная деполяризация. Следовые потенциалы. Механизм проведения возбуждения по клеточной мембране.

 

8. Локальный ответ. Сравнение свойств локального ответа со свойствами потенциала действия. Другие виды местных ответов (рецепторный потенциал, постсинаптический потенциал).

 

9. Механизмы и физиологическое значение натриевой инактивации. Явление

аккомодации. Рефрактерность, ее фазы..

 

 

НЕРВНО - МЫШЕЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

 

1. Особенности проведения возбуждения по миелинизированным и

немиелинизированным нервным волокнам. Скорость проведения возбуждения по

нервным и мышечным волокнам. Классификация нервных волокон по скорости

проведения возбуждения. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.

 

2. Виды мышечных волокон. Иннервация скелетной мышцы. Нейромоторная

(двигательная) единица. Нейротрофический контроль свойств скелетной мышцы.

 

3. Особенности проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Везикулярная гипотеза. Квантовая секреция медиатора. Механизм слияния синаптических везикул с пресинаптическои мембраной (роль пептидов нервного окончания и мембраны везикул). Спонтанная квантовая 'секреция.

 

4. Механизм активации холинорецепторов постсинаптической мембраны.

Функциональная роль холинэстеразы. Потенциал концевой пластинки. Факторы,

определяющие его амплитуду. Миниатюрные потенциалы концевой пластинки.

 

5. Пре- и постсинаптические механизмы действия физиологически активных веществ и фармакологических препаратов на нервно-мышечную передачу.

 

6. Строение миофибриллы как функциональной единицы мышечного волокна.

Механизм мышечного сокращения в поперечно-полосатой мышце. Теория

«скольжения».

 

7. Роль ионов кальция в процессе мышечного сокращения. Источники кальция в

скелетных мышцах. Электромеханическое сопряжение.

 

8. Роль АТФ для деятельности мышц. Процесс мышечного расслабления. Механизмы удаления кальция из саркоплазмы. Трупное окоченение.

 

9. Одиночное сокращение мышцы, суммация сокращений и тетанус. Виды

тетанического сокращения. Особенности тетанусов в мышцах разного

функционального профиля. Пессимальное торможение.

 

10. Пути увеличения силы мышечных сокращений в эксперименте и в естественных условиях. Тоническое сокращение мышцы. Контрактура.

 

11. Анализ причин развития утомления в организме, нервно-мышечном препарате и в отдельной мышце. Влияние катехоловых аминов на нервно мышечную передачу при утомлении (феномен Орбели- Гинецинского). |

 

12. Особенности возбудимости и проводимости в гладких мышцах. Автоматия

гладких мышц, ее механизм.

 

13. Иннервация гладких мышц. Передача возбуждения в синапсах.

Котрансмиттеры. Мультиунитарные и моноунитарные мышцы.

 

14. Механизм сокращения гладких мышц. Роль вторичных посредников. Фармако- и электромеханическое сопряжение.

 

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА, ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

1. Основные функции ЦНС. Иерархический принцип строения ЦНС. Рефлекс –

основной механизм деятельности ЦНС. Классификация рефлексов. Рефлекторная дуга, ее строение. Значение рефлекторных реакций. Регуляторная деятельность ЦНС.

 

2. Нейронная теория строения ЦНС. Функциональные элементы нейрона. Типы

нейронов, межнейронные связи, нейронные сети. Электрические и химические

синапсы, их характеристика.

 

3. Возбуждающий синапс, механизм возникновения возбуждающего

постсинаптического потенциала(ВПСП). Генерация потенциала действия в нейроне.

 

4. Характеристика медиаторов в ЦНС. Рецепторы медиаторов, их классификация.

Патологии, связанные с нарушением медиаторных процессов.

 

5. Торможение в ЦНС. Тормозные нейроны. Тормозные синапсы. Механизм

возникновения тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). Тормозные

медиаторы, их рецепторы. Взаимодействие ВПСП и ТПСП на нейроне. Роль

торможения в ЦНС.

 

6. Формы торможения в ЦНС: постсинаптическая, пресинаптическая, пессимальная. Механизмы их развития.__

 

7. Особенности распространения возбуждения по рефлекторной дуге

(одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, временная и

пространственная суммация возбуждений, трансформация ритма импульсов).

 

8. Свойства нервных центров (окклюзия, пространственное облегчение,

конвергенция, дивергенция, реверберация, утомляемость, чувствительность к

химическим веществам). Механизмы, лежащие в их основе.

 

9. Координация рефлекторной деятельности ЦНС. Физиологическое значение ее для формирования рефлекторных реакций. Принципы общего конечного пути, обратной афферентной связи, проторения пути.

 

10. Принципы реципрокного торможения, доминанты. Механизмы их возникновения и реализации. Характерные особенности доминантного очага (А.А.Ухтомский). Факторы, способствующие возникновению доминанты.

 

11. Спинной мозг. Структурно-функциональные особенности серого вещества.

Сегментарный тип строения, двигательные центры. Характеристика спинальных

нейронов, их функциональное значение. Возвратное торможение в спинном мозге. Эфферентные нейроны вегетативной нервной системы.

 

12. Рефлекторная деятельность спинного мозга. Сухожильные и кожные рефлексы, их значение. Понятие о гамма-петле.. Двигательные рефлексы спинного мозга (сгибательные, разгибательные, локомоторные, перекрестно-разгибательные),механизм их возникновения и физиологическое значение.

 

13. Проводниковая деятельность спинного мозга. Характеристика афферентной

импульсации, поступающей по восходящим путям к структурам головного мозга.

Нисходящие проводящие пути, их основные физиологические функции. Последствия поперечной травмы спинного мозга на разных уровнях. Явление спинального шока.

 

14. Продолговатый мозг и варолиев мост. Жизненно-важные центры продолговатого мозга. Рефлексы продолговатого мозга (двигательные, висцеральные, позно-тонические, вестибулярные, шейные), их характеристика. Статические (рефлексы положения, выпрямления) и статокинетические рефлексы, механизм образования, их значение. Проводниковая функция продолговатого мозга. Участие варолиева моста в механизме сна.

 

15. Средний мозг. Функции верхних и нижних бугров четверохолмия. Функции

красных ядер, их влияние на альфа – и гамма-мотонейроны спинного мозга.

Децеребрационная ригидность. Значение «черной субстанции», ее связь с базальными ядрами. Роль среднего мозга в осуществлении выпрямительных рефлексов.

 

16. Мозжечок, его основные функции. Значение древней, старой, новой коры

мозжечка. Характеристика нейронов коры и ядер мозжечка. Нисходящие и

восходящие связи мозжечка с другими отделами ЦНС. Симптомы, возникающие при недостаточности мозжечка, их причины.

 

17. Таламус, как коллектор чувствительной информации. Специфические ядра

таламуса, их функциональная роль. Неспецифические ядра таламуса, характер их влияния на кору головного мозга.

 

18. Гипоталамус, его функции. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативной,

эндокринной, соматической функций и эмоциональных реакций. Основные центры

гипоталамуса, их характеристика.

 

19. Гипоталамо-гипофизарная система, ее функциональное значение. Значение

нейросекреторных клеток гипоталамуса. Функции эпиталамуса.

 

20. Ретикулярная формация мозгового ствола, ее нейронная организация,

полисенсорность ретикулярных нейронов. Восходящая активирующая система

мозгового ствола, характер влияния на кору головного мозга. Функциональные

особенности специфических и неспецифических афферентных систем, связь с

таламусом. Медиаторы ретикулярной формации, их характеристика.

 

21. Нисходящая система ретикулярной формации мозгового ствола, ее активирующие и тормозящие отделы. Механизм их действия на альфа – и гамма-мотонейроны спинного мозга, участие в развитии пост- и пресинаптического торможения, регуляции тонической и двигательной активности.

 

22. Лимбическая система, ее структуры. Основные физиологические функции. Роль лимбической системы в регуляции вегетативных, поведенческих реакций, участие в формировании эмоций и памяти. Понятие об инстинктах.

 

23. Характеристика эмоций, их значение для организации различных форм поведения. Компоненты эмоций. Роль пептидов (эндорфины, энкефалины, вещество Р и др.) в возникновении эмоций. Физиология мотиваций.

 

24. Базальные ядра. Значение базальных ядер в координации двигательной

активности как промежуточного звена между ассоциативными и двигательными

зонами коры. Связи базальных ядер со средним мозгом, таламусом и другими

отделами ЦНС. Дофаминергические нейроны. Физиологические эффекты,__

возникающие при раздражении и разрушении различных отделов базальных ядер.

Болезнь Паркинсона.

 

25. Кора больших полушарий головного мозга, ее строение. Методы исследования.

Сенсорные, моторные, ассоциативные зоны коры больших полушарий. Их

характеристика. Локализация функций в коре головного мозга.

 

26. Роль лобных долей в формировании двигательных команд и интеграции

сложных форм поведения. Значение лобных долей для развития личностных качеств

человека, его творческих способностей. Функциональная межполушарная

асимметрия.

 

27. Симпатический и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы, их

характеристика. Механизм действия медиаторов симпатического и

парасимпатического отделов на различные рецепторы. Симпатические и

парасимпатические эффекты. Вегетативные рефлексы и центры регуляции

вегетативных функций.

 

28. Электрические явления в коре головного мозга. Характеристика волн на

электроэнцефалограмме (ЭЭГ), механизм их возникновения. Электрическая

активность корковых нейронов в условиях покоя и активности

организма(десинхронизация). Вызванные потенциалы. Первичные, вторичные

ответы, их особенности. Клиническое использование ЭЭГ.

 

29. Биологические ритмы. Инфра- ультра-циркадианные ритмы организма человека.

Природа сна. Быстрый и медленный сон, их особенности по электрической

активности коры головного мозга, вегетативной реакции организма. Современные

представления о нервных структурах, управляющих развитием сна и пробуждения,

влияющих на медленную фазу сна. Сновидения.

 

30. Научение и память. Виды памяти: иконическая, кратковременная,

долговременная, их длительность. Характеристики памяти: запоминание, сохранение,

извлечение, воспроизведение. Механизмы кратковременной и долговременной

памяти. Роль гиппокампа, коры головного мозга, других отделов ЦНС в организации

памяти. Нарушения памяти.

 

31. Классические условные рефлексы (И.П.Павлов). Методы выработки условных

рефлексов. Виды условных раздражителей. Классификация условных и безусловных

рефлексов. Биологическое значение условных рефлексов.

 

32. Механизм формирования условно-рефлекторных связей на нейронном и

клеточном уровне. Торможение условных рефлексов. Виды условного и безусловного

торможения, их характеристика.

 

33. Нейрофизиологические механизмы речи. Зоны Брока и Вернике. Восприятие речи.

Первая и вторая сигнальные системы. Мышление.

 

34. Типы высшей нервной деятельности (И.П.Павлов)., их характеристиика.

Основные свойства нервной системы, положенные в классификацию типов ВНД (

И.П.Павлов). Понятие о темпераменте (Гиппократ)..

 

АНАЛИЗАТОРЫ

1. Общее представление об анализаторах. Строение и физиологическое значение их.

Кодирование информации в сенсорных системах. Понятие об ощущении.

 

2. Классификации рецепторов. Первично- и вторично- чувствующие рецепторные

клетки. Механизм возбуждения рецепторов. Рецепторный потенциал. Генераторный

потенциал. Адаптации рецепторов.

 

3. Зрительный анализатор. Оптическая система глаза. Зрачок и зрачковый рефлекс.

Аккомодация глаза. Аномалии рефракции глаза (близорукость, дальнозоркость,

астигматизм). Пресбиопия (старческая дальнозоркость).

 

4. Структуры и функции сетчатки. Фоторецепторы. Слепое пятно.

Фотохимические реакции в рецепторах сетчатки. Электрохимические явления в

сетчатке и зрительном нерве. Темновая и световая адаптация глаза.

 

5. Методы исследования зрительного анализатора(определение остроты зрения и

поля зрения). Цветовое зрение. Теории цветоощущения. Цветовая слепота.

Восприятие пространства.

 

6. Слуховой анализатор.• Строение и функции наружного и внутреннего уха. Кортиев

орган, его строение и механизм возбуждения. Восприятие звуков различной частоты.

 

7. Вестибулярный анализатор. Лабиринтные рефлексы. Рецепция положения тела в

пространстве при покое и движении.

 

8. Соматосенсорный анализатор. Кожные рецепторы. Рецептивное поле

чувствительного нейрона. Тактильная и температурная чувствительность.

 

9. Боль, общее представление о ноцицепции и формировании болевых ощущений.

Антиноцицептивная система, медиаторы. Типы боли. Обезболивание в клинике.

 

10. Мышечно - суставной анализатор. Проприорецепторы, их значение в

поддержании периферического мышечного тонуса.

 

11. Обонятельный и вкусовой анализаторы. Локализация и строение. Пороги

чувствительности. Адаптация. Функциональная связь обонятельной и вкусовой

рецепции.

 

КРОВЬ.

1. Кровь, как важнейшая часть внутренней среды организма. Роль системы крови в

поддержании гомеостаза. Функции крови.

 

2. Кровь. Составные части, объем крови. Гематокритное число. Связь гематокрита и

вязкости крови. Физико-химические характеристики крови, буферные системы крови.

 

3. Состав плазмы крови. Значение электролитов плазмы. Понятие об осмотическом

давлении. Изотоничносгь среды как одно из важнейших условий поддержания

жизнедеятельности тканей. Гипо-, изо-, гипертонические растворы.

Кровезаменители.

 

4. Белки плазмы крови. Функции основных белковых фракций. Роль онкотического

давления в распределении воды между плазмой и межклеточной жидкостью.

 

5. Структурные и физико-химические свойства эритроцитов (диаметр, форма,

пластичность, проницаемость мембраны).Функции эритроцитов. Эритроцитоз,

эритропения.

 

6. Осмотическая резистснтпость эритроцитов. Виды гемолиза. Скорость оседания

•эритроцитов. Анемия.

 

7. Гемоглобин. Количество, строение и функции гемоглобина. Типы гемоглобинов.

Физиологические и нефизиологичсские соединения гемоглобина. Образование,

разрушение и выведение продуктов обмена гемоглобина.

 

8. Зашитая функция крови. Неспецифический клеточный и гуморальный иммунитет.

Механизмы специфического клеточного и гуморального иммунитета.

 

9. Виды лейкоцитов, количество (лейкоцитарная формула). Лейкоцитоз, лейкопения.

Нейтрофилы, их разновидности и функции. Моноциты. Явление фагоцитоза.

 

10. Функции базофилов и эозинофилов. Лимфоциты, их виды. Роль в клеточном и

гуморальном иммунитете. Иммуноглобулины, их функции.

 

11. Тромбоциты, их физиологическое значение. Тромбоцитарные факторы гемостаза.

 

12. Остановка кровотечения в мелких сосудах. Первичный (сосудисто-

тромбоцитарный) гемостаз, его характеристика.

 

13. Вторичный гемостаз, гемокоагуляция. Плазменные факторы свертывания крови.

Фазы гемокоагуляции. Внешний и внутренний пути активации процесса свертывания

крови. Состав тромба.

 

14. Ретракция кровяного сгустка. Роль тромбостенина. Фибринолиз, его фазы.

Механизм действия плазмина.

 

15. Взаимосвязь коагуляционной и антнкоагуляционной систем крови. Естественные

антикоагулянты. Регуляция свертывания крови. Гипер- и гипокоагулемия.

 

16. Группы крови. Понятие об агглютинации эритроцитов, ее причины и последствия

для организма. Агглютинируемые и агглютинирующие факторы. Система АВО.

Наследование групп крови.

 

17. Резус-фактор. Механизм резус- конфликтов при переливании крови и

беременности. Правила переливания крови. Современные представления о

гемотрансфузии.

 

18. Образование, продолжительность жизни и разрушение форменных элементов

крови, Эритропоэз,. лейкопоэз, тромбоцитопоэз. Внешний и внутренний факторы

кроветворения. Регуляция кроветворения.

 

СЕРДЕЧНО–СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

1. Роль сердца в системе кровообращения. Большой и малый круги кровообращения.

Физиологические показатели сердца (ЧСС,СО,МОК,сердечный индекс), их изменения

при физической и эмоциональной нагрузках.

 

2. Сердечный цикл, характеристика фаз сердечного цикла, и их длительности.

 

3. Клапанный аппарат сердца, его значение. Механизм работы клапанов. Изменение

давления в различных отделах сердца в разные фазы сердечного цикла. Дефекты

рвботы клапанов.

 

4. Рабочие и атипические кардиомиоциты. Автоматия сердца. Характеристика

проводящей системы. Градиент автоматии. Лигатуры Станниуса. Пейсмекеры 1, 2, 3 порядков. Искусственные водители ритма.

 

5. Ионный механизм возникновения потенциала действия в атипических

кардиомиоцитах. Роль медленных Са-каналов. Особенности развития медленной

спонтанной деполяризации в истинных и латентных водителях ритма. Отличия

потенциада действия в атипических и рабочих кардиомиоцитах.

 

6. Морфологические и физиологические особенности рабочей мышцы сердца.

Механизм возникновения воэбуждения в рабочих кардиомиоцитах. Анализ фаз

потенциала действия. Длительность ПД, соотношение его с периодами

рефрактерности.

 

7. Проведение возбуждения в проводящей системе и рабочей мышце сердца.

Скорость проведения возбуждения в различных отделах сердца.

Атриовентрикулярная задержка, ее значение. Рефрактерность сердечной мышцы, ее фазы. Физиологическая роль рефрактерности.

 

8. Электромеханическое сопряжение в сердечной мышце. Роль ионов Са в

механизме сокращения рабочих кардиомиоцитов. Источники ионов Са. Законы «Все или ничего», «Франка-Старлинга». Явление потенциации(феномен «лестницы»), его механизм.

 

9. Экстрасистолы, их виды. Механизм возникновения компенсаторной паузы при

желудочковой экстрасистоле. Выявление предсердной и желудочковой экстрасистолы на ЭКГ.

 

10. Влияние на работу сердца парасимпатической нервной системы. Характер

эффектов блуждающих нервов (хроно-, ино-, дромотропных) на сердечную

деятельность. Рецепторные механизмы действия медиатора парасимпатического

отдела. Тонус центра блуждающих нервов, его значение. Феномен «ускользания»

сердца из-под влияния вагуса. Особенности влияния правого и левого блуждающих нервов на сердце.

 

11. Влияние на работу сердца симпатическогой нервной системы. Характер действия

симпатических нервов и их медиаторов на параметры сердечной мышцы.

Молекулярные механизмы взаимодействия медиаторов симпатического отдела с

адренорецепторами.

12. Внутрисердечные механизмы регуляции работы сердца, связанные с

физиологическими особенностями сердца. Гетеро- (закон Франка-Старлинга) и

гомеотропные(феномен лестницы) механизмы саморегуляции сердечной мышцы, их значение. Внутрисердечные рефлекторные дуги, характеристика нейронов сердца.