Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные



 

 

Тиамина хлорид

Тиамина бромид

Thiamini chloridum Thiamine Chloride *

Thiamini bromidum

Thiamine Bromide*

Vitaminum B1

 
     
 

 

 

 


4-метил-5 β -оксиэтил- N -(2 ′ -метил- 4 ′ - амино-5 ′ -метилпиримидил)-тиазолий

хлорида гидрохлорид

бромида гидробромид

Свойства

Белый кристаллический порошок  

Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок

С ощутимым запахом. Легко растворимы в воде, мало растворимы в спирте. Устойчивы к сильно кислой среде и устойчивы к действию окислителей. Легко разрушается в щелочной среде с образованием тиохромной формы.

 Гигроскопичен

 

Подлинность

1.   р-ция с NaOH, в качестве окислителя K3 [Fe(CN)6] → тиохром, который извлекается бутиловым (изоаминовым) спиртом. В УФ наблюдается синяя флюоресценция, которая изчезает при подкислении раствора и вновь появляется при подщелачивании.

2. экспресс анализ- р-ция с реактивом Неслера → желтое окрашивание → черное

3.   с пикриновой к-той → желтый осадок

4.   с р-ром йода → красно-коричневый осадок

5.   с NaOH 15% → желтое окрашивание

6.  сплав c кристаллическим NaOH→ разрушение с образованием S, которая определяется р-ром нитропруссида Na → красно-фиолетовое окрашивание

7. (на хлорид-ион) —  АgNO3 → белый

(на бромид-ион) — АgNO3→ желтоватый

 

8. (на бромид-ион – отличие) —  с р-ром хлорамина + HCI + хлороформ → слой хлороформа окрашивается в желто- бурый цвет

Количественное определение

Метод неводного титрования (ГФ)

Метод основан на усилении слабых основных свойств препарата при растворении его в растворителе протогенного характера.

Методика: Тн пр-та растворяют в ледяной уксусной к-те + уксусный ангидрид+ индикатор кристаллический KBr и титруют 0,1 н р-ром хлорной к-ты  до зеленого окрашивания

[Thiam]•Cl•HCl + 2 HClO4 + Hg(CH3COO)2 → [Thiam]•2HClO4 + HgCl2 + 2 CH3COOH

fэкв. =     1/2            M1/z =  М/2

 

Метод аргентометрии после нейтрализации

Проводят нейтрализацию щелочью. Сумму бромид-ионов оттитровывают нитратом серебра. Расчеты ведут по разнице объемов (VAgNO3 – VNaOH)

                                                                                 2 AgNO3

[R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr →

[R3N]•NO3 + 2 AgBr↓ + NaNO3

fэкв. = 1/2      M1/z = Mm/2

Метод алкалиметрии

Метод основан на вытеснении слабого органического основания более сильным минеральным

Методика: Тн пр-та растворяют в воде + индикатор бромтимоловый синий и титруют 0,1 н р-ром NaOH → до голубовато- зеленого окрашивания

[R3N]•Cl•HCl + NaOH → [R3N]•Cl + NaCl

[R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr

fэкв. =   1          M1/z =  1

Метод аргентометрии по Фаянсу

Методика: Тн пр-та растворяют в воде + индикатор бромфеноловый синий и по каплям разведенную уксусную к-ту, титруем 0,1 н р-ром Ag NO3  до фиолетового окрашивания.

Применение

- при нарушении функций нервной системы, невриты, неврозы;

- при гипо- и авитаминозе витамина В1;

- энцефалопатия;

- пептическая язва желудка и ДПК;

ФВ:   р-р для инъекций, комплексные препараты.

Хранение

 В ХУТ, в защищенном от света месте без контакта с металлами (обр-ся неактивный дигидротиамин)

     

 


АЛКАЛОИДЫ

Это вещества основного характера, растительного реже животного происхождения. Получают синтетически.

 

Классификация алкалоидов

1. Производные пиридина и пиперидина (анабазин, никотин, лобелин)

                                            

                               N                                 N

                                                               |

                                                                        Н

2. Производные тропана (атропин, скополамин, гиосциамин))

 

 


                    N – CH3

 

 

3. Производные хинолина (хинин)

 

 

 


                                    N

4. Производные изохинолина (все алкалоиды опия- папаверина г/хл, дротаверин)

 


       

                                           N

 

5. Производные индола (резерпин, стрихнин)

                          

 

 

                     N

                          |

                         Н

 

6. Производные пурина (теофиллин, теобромин, кофеин- обладают амфотерными свойствами)

                           NH

N

 

     N             N

Физические свойства

 

    Алкалоиды-основания

 

Алкалоиды-соли - 

Химические свойства

 

                                            ∙∙                                

R3N + H+X- → [R3N+]X-

                           |

                           H

 

R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N↓ + H2O

 

 

Общеалкалоидные реакции

1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (KI + I2= KI3  перйодид калия) р-ция выполняется в кислой среде HCI – бурые осадки

 

2. Реактив Майера (HgI2 + КI = K2[HgI4] в нейтральной или слабокислой среде – осадки белые или желтоватые (исключение: кофеин и колхицин)

3. Реактив Драгендорфа (BiI3 + KI = K[BiI4] тетрайодависмутат калия) - осадки оранжевого цвета

4. Реактив Зонненштейна (H3PO4•12MoO3•2H2O – фосфорно-молибденовая к-та) сначала осадки желтого цвета → синие → зеленые (восстановление молибденовой к-ты). Это наиболее чувствительный реактив на алкалоиды.

 

5. Реактив Шейблера (H3PO4•12WO3•2H2O – фосфорно-вольфрамовая к-та) – белые осадки.

 

6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) – среда нейтральная или слабокислая - осадки белого цвета или желтоватые

7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) – желтые осадки (исключение: кофеин, теобромин, морфин).

8.  Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) – разные окрашенные осадки

 

9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH4)2MoO4 в концентрированной серной кислоте) – разные осадки

 

10.  Реактив Марме (CdI2 + KI- йодид кадмия в йодиде калия) - дает желтые осадки.

 



Поделиться:


Читайте также:




Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 78; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.205.223 (0.019 с.)