Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты
Бензокаин Анестезин |
Прокаина гидрохлорид Новокаин | Тетракаина гидрохлорид Дикаин | |||||
Benzocaine * Anaesthesinum | Procaini hydrochloridum Novocainum | Tetracaini hydrochloridum Dicainum | ||||||
NH2 C – O - C2H5 || O | NH2 • HCl C – O - CH2- СН 2 -N-C2H5 || | O C2H5 | NH – CH2– CH2– CH2– CH3 • HCl C – O - CH2- СН 2 -N-CH3 || | O CH3 | ||||||
Этиловый эфир парааминобензойной кислоты | β- диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид | β- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид | ||||||
Свойства | ||||||||
Белые кристаллические порошки без запаха. | ||||||||
Мало растворим в воде, легко в спирте, эфире, хлороформе. Трудно растворим в жирных маслах. | Очень легко растворимы в воде, в спирте, эфире и мало растворимы в хлороформе | |||||||
| ||||||||
Горького вкуса, на языке вызывают чувство онемения. | ||||||||
Подлинность | ||||||||
1. р-ция на аминогруппу - образование азокрасителя → вишнево- красное окрашивание или осадок от оранжево- желтого до оранжево- красного цвета NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R NaO
N≡N N=N OH NaOH Cl + → R β- нафтол R | 5 и 7 | |||||||
10.
NH – C4 H9 NH – C4 H9 O2N NO2 HNO3 KOH
→ → C – O - R C – O - R || || O N – C4H9 O || O- O2N N - OK → COOR кроваво- красный | ||||||||
2. лигниновая проба на газетной бумаге → желтое или оранжевое пятно NH2 N=CHR + R – C = O → + H2O | H R R | ||||||||
11. с роданидом аммония → роданид дикаина. Осадок высушивают, отфильтровывают и определяют t плавления. | ||||||||
3. бромирование → дибромпроизводная белый осадок
NH 2 NH 2 Br Br + 2 Br2 → ↓ + 2 HBr
R R | ||||||||
4. |
| |||||||
С р-ром хлорамина + HCI + эфир → слой хлороформа окрашивается в оранжевый цвет. | ||||||||
5. t плавления | ||||||||
6. йодоформная проба → осадок желтого цвета трийодметан и запах
NH2 NH2
+ NaOH → + C2H5OH
COOC2H5 COONa C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O | 7. Р - ция осаждения на хлорид ион | |||||||
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 Белый творожистый осадок | ||||||||
8. Экспресс- анализ подлинности р-ция вытеснения → белый маслянистый осадок R3N • HCl + NaOH → NaCl + + R3N ↓ + H2O | ||||||||
9. Р- ция окисления с KMnO4 + H2SO4 → обесцвечивание р-ра | ||||||||
Количественное определение | ||||||||
1. По ГФ – метод нитритометрии
| ||||||||
Метод основан на способности препаратов за счет аминогруппы вступать в р-цию диазотирования. | Метод основан на способности препарата за счет аминогруппы вступать в реакцию нитрозирования | |||||||
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + HCI + катализатор кристаллический KBr и титруют при 18-20 `C 0,1 н р-ром NaNO2 | ||||||||
Индикаторы: нейтральный красный → от красного в желтый Можно определить окраску с помощью потенциометра. | индикатор – | |||||||
NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R
Соль диазония | NH- C4H9 + NaNO2 + 2 HCl → R O=N – N – C4O9 → + NaCl + 2 H2O R нитрозодикаин | |||||||
2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O | ||||||||
fэкв. = 1 M1/z = М | ||||||||
2. Для анестезина и новокаина – метод броматометрии | ||||||||
3. Для анестезина и новокаина - метод йодхлорметрии | ||||||||
4. Метод алкалиметрии | ||||||||
| Вариант вытеснения, прямого титрования (экспресс) | |||||||
Метод основан на вытеснении более слабого органического основания сильным минеральным. | ||||||||
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + ф/ф + спиртохлороформная смесь (для извлечения органического основания) и титруют 0,1 н р-ром NaOH до слабо розового окрашивания водного слоя. | ||||||||
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O 1 моль 1 экв. fэкв. = 1 M1/z = М | ||||||||
5. Метод аргентометрия по Фаянсу | ||||||||
Метод основан на осаждении хлорид ионов катионами серебра. | ||||||||
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + разведенную уксусную к-ту + индикатор бромфеноловый синий и титруют 0,1 н р-ром AgNO3 до фиолетового окрашивания. | ||||||||
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 1 моль 1 экв. fэкв. = 1 M1/z = М | ||||||||
6. Метод фотоколориметрии | ||||||||
Применение | ||||||||
Местноанестезирующие пр-ты | ||||||||
Мази, свечи, присыпки, «Меновазин».
| Для спинномозговой и проводниковой анестезии. Ампулы, свечи, субстанции, мази, инъекционные р-ры с 0,1 н р-ром HCI. | Поверхностная анестезия. Пленки глазные, капли глазные. Дозы превышать нельзя, применяется однократно. | ||||||
Хранение | ||||||||
Список Б. В ХУТ, защищенном от света месте, т.к окисляется за счет аминогруппы.
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 90; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.143.181 (0.019 с.) |