Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления

Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Особенности размножения птиц ⇐ ПредыдущаяСтр 16 из 21Следующая ⇒ Размножение птиц имеет ряд характерных черт, которые прежде всего связаны с условиями развития зародыша. В отличие от млекопитающих животных развитие эмбрионов птиц происходит вне организма матери, причем не в водной среде, как у рыб и амфибий, а на суше. В связи с этим яйца птиц обладают сложной системой яйцевых оболочек, предохраняющих зародыш от повреждений и прежде всего от высыхания. Кроме того, яйца содержат большой запас питательных веществ, необходимых для развития зародыша. В ходе эмбриогенеза значительного развития достигают амнион, аллантоис и желточный мешок, которые берут на себя функции питания зародыша, газообмена и обмена веществ. Особое значение для ветеринарных специалистов имеет изучение физиологии репродуктивного аппарата домашних птиц, особенно кур-несушек, основная хозяйственно полезная ценность которых связана именно с деятельностью органов размножения. Половое созревание курицы яйценоских пород завершается к 4...5 мес, более крупных мясных — к 6...8 мес, петушки созревают несколько раньше. Продолжительность половой активности домашней птицы составляет у петуха до 4 лет, у кур до 6, у индюка до 3, у индейки до 5, у селезня и утки до 4, у гусака до 5, у гусыни до 8 лет. Семенники у самцов птиц расположены в брюшной полости на уровне трех последних ребер. В период половой деятельности семенники становятся крупнее; в извитых канальцах образуются спермии. Спермин через семявыносящие канальцы, которые впадают в придаток семенника, переходят в семяпровод, открывающийся в стенке клоаки сосочком. Придатки семенников развиты слабо, придаточные половые железы у птиц отсутствуют. Совокупительного органа у петуха нет, он вводит семя, прижимая свою клоаку к клоаке самки. У селезней и гусаков копулятивный орган (половой член) состоит из фиброзной ткани, образующей кавернозное тело. На его поверхности спирально проходит семенной желоб, который при эрекции превращается в канал. Объем эякулята у петуха достигает 0,8 мл, количество сперматозоидов в 1 мл составляет 5...7 млрд, при частом совокуплении число сперматозоидов снижается. С наступлением линьки половая активность петуха постепенно ослабевает и наступает состояние полового покоя. В отличие от яйцеклеток спермин способны длительное время сохраняться в яйцеводе кур, не теряя своей оплодотворяющей способности. Например, куры несут оплодотворенные яйца еще в течение 20 сут после отсадки самцов, у индеек и гусынь этот срок более продолжителен. У регулярно спаривающихся кур все отделы яйцевода заполнены сперматозоидами. После спаривания спермин не сразу появляются в воронке яйцевода, где происходит оплодотворение. Первые оплодотворенные яйца курица несет лишь на третий день. У птиц функционирует только левый яичник; правый, хотя и закладывается, вскоре редуцируется. Соответственно у птиц имеется только один яйцевод, состоящий из воронки, белковой части, перешейка, «матки» («известковой» части) и влагалища, которое открывается в клоаку (рис. 9.9). Общая длина яйцевода у кур- несушек достигает 60 см. Яичник подвешен на брыжейке под передней долей почки. Его глубокий слой образует сосудистую зону, поверхностный слой — фолликулы разной величины и зрелости, прикрепленные на богатых кровеносными сосудами выростах серозной оболочки. В разгар яйцекладки яичник напоминает кисть винограда; у курицы-несушки в нем содержится от 500 до 3500 ооцитов на разных стадиях ооге- неза. Первое мейотическое деление происходит примерно за час до овуляции. Завершение второго мейотического деления и выделение второго направительного тельца происходят уже после разрыва фолликула, попадания яйца в воронку яйцевода и проникновения в яйцо спермия. Рис. 9.9. Органы размножения курицы: / — яичник; 2— воронка яйцевода; 3— белковая часть яйцевода. 4 — перешеек, 5 — «матка»; 6 — прямая кишка (влагалище), 7— клоака В ходе своего развития ооциты накапливают в цитоплазме желток, за счет которого достигают значительных размеров (35...40 мм в диаметре у курицы). В созревающих яйцах выделяют первичный и вторичный желток. Первичный желток является производным цитоплазматических структур самого ооцита, а вторичный — результатом секреторной деятельности клеток фолликулярного эпителия. Образование желтка длится около двух недель. Желток куриного яйца состоит из мелких и крупных гранул, более крупные из них называются желточными шарами. Различают белый и желтый желток, которые различаются по интенсивности окраски и строению желточных шаров. Слои белого и желтого желтков чередуются. В процессе развития ооцита в яичнике курицы слои желтого желтка откладываются в цитоплазме ооцита днем, а слои белого желтка — ночью, когда в яичник поступает меньше питательных веществ из крови. В яичнике периодически происходит овуляция через полчаса после снесения предыдущего яйца. Длительность этого процесса составляет 1...2мин. У птиц желтое тело не образуется, поэтому овуляция не задерживается и яйцекладка может быть ежедневной. После разрыва фолликулярной оболочки ооцит проскальзывает в воронку яйцевода, который при этом перистальтически сокращается, что способствует его продвижению в направлении клоаки. В воронке яйцевода может осуществляться оплодотворение. В этом случае сперматозоиды проникают в яйцо через покрывающие его две нежные пленки. Процесс дробления оплодотворенной яйцеклетки начинается через 4...5 ч после овуляции. Дробление у птиц в отличие от млекопитающих животных частичное дискоидальное. Дробится только зародышевый диск на анимальном полюсе яйца, имеющий ничтожные поверхность и объем по сравнению с недробящейся массой желтка. При попадании яйца в матку дробящийся зародыш состоит из 4...8 бластомеров, а к моменту откладывания их число достигает 256. В таком состоянии яйцо более трех недель может сохранять способность к дальнейшему развитию, если будут созданы соответствующие температурные условия и влажность. Движению ооцита по яйцеводу способствует мерцательный эпителий стенки яйцевода. Прохождение по верхней части яйцевода до белковой части длится около 15...18 мин. В белковой части, длина которой 30...40 см, формируемое яйцо находится 3...3,5ч. При продвижении желток вращается вокруг продольной оси, что происходит благодаря спиральному расположению слизистой оболочки яйцевода. В процессе вращения наслаивается четыре слоя белка, выделяемого железами яйцевода. Сначала желток покрывается тонким слоем плотного белка, который вследствие вращения желтка образует на его полюсах шнурообразные тяжи — х а л а з ы. Благодаря наличию халаз желток может свободно вращаться таким образом, что при переворачивании яйца зародышевый диск всегда находится сверху, так как ее вегетативная часть тяжелее анимальной (где расположен дробящийся зародыш). Следовательно, при естественном насиживании зародышевый диск всегда смещается ближе к телу наседки. В белковой части яйцевода наращивается 40...50% белка, остальной — в перешейке и матке, где яйцо может находиться 1,5...20ч. В перешейке начинается образование подскорлу- повой оболочки, состоящей из двух листков, которые в области тупого конца разделяются, между ними появляется воздушная камера —? пуга. После образования подскорлуповой оболочки яйцо принимает форму, характерную для данного вида птицы. В матке начинается медленное образование на яйце известковой (скорлуповой) оболочки — скорлупы. В период формирования скорлупы усиливается кровоснабжение матки, в результате чего в ее клетки возрастает поступление солей кальция, которые выделяются в полость матки. В скорлупе имеется большое число пор, через которые осуществляются газообмен и испарение воды. Больше пор расположено на тупом конце яйца, в связи с чем при хранении яиц в сухом месте увеличиваются размеры воздушной камеры. Таким образом, готовое к откладке яйцо окружено целым рядом яйцевых оболочек, через которые осуществляется связь зародыша с окружающей средой — его питание и защита при развитии вне материнского организма (рис. 9.10). Все яйцевые оболочки по происхождению подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Первичная оболочка носит название собственно желточной оболочки и является производным цитоплазмы яйцеклетки. Вторичная оболочка представляет собой продукт жизнедеятельности клеток фолликулярного эпителия. Третичные оболочки формируются в результате деятельности желез различных отделов выводящих половых путей — это белковая, подскорлуповая и скор- луповая оболочки. Рис. 9.10. Схема строения куриного яйца: У —скорлупа; 2— подскорлуповые пленки; 3— воздушная камера, 4—белковая оболочка (белок); 5— халазы; б—желточная оболочка, 7— зародышевый диск; 8— желток Яйцекладка. Происходит через влагалище — широкое мышечное образование, соответствующее размерам яйца. Во время снесения яйца матка опускается, влагалище и клоака выворачиваются и яйцо выскальзывает наружу через верхний край влагалища, не соприкасаясь ни с влагалищем, ни с клоакой. Этот процесс выведения яйца осуществляется благодаря сокращению мышц клоаки. Процесс формирования яйца в яйцеводе продолжается от 23 до 30 ч, при этом яйцо более 80 % времени находится в известковой части яйцевода. У большинства кур-несушек овуляция наступает через 10...30 мин после снесения предыдущего яйца. Таким образом, овуляция и оплодотворение происходят с незначительным интервалом, не превышающим 20 мин. Если за этот период оплодотворение не произошло, то яйцо остается неоплодотворенным, даже если в яйцеводе присутствуют сперматозоиды. Процесс яйцекладки у птиц регулируется нейрогуморальными механизмами. Подобно млекопитающим созревание фолликулов в их яичнике стимулируется гонадотропным гормоном передней доли гипофиза. Еще один гормон гипофиза — лютей низирую- щий — контролирует процесс овуляции. В самом яичнике также образуются гормоны — это эстрин, или фолликулярный гормон, синтезирующийся в клетках фолликулов, и прогестерон, или гормон желтого тела. Эстрин стимулирует увеличение яйцевода и деятельность его желез. Повышая метаболизм, эстрин регулирует его таким образом, чтобы обеспечить синтез и доставку необходимых для образования яйца веществ. В естественных условиях яйцекладка у птиц, как правило, бывает весной. Однако у кур благодаря селекционной работе (систематический отбор на яйценоскость) удается вызвать почти непрерывную яйцекладку в течение всего года. Одним из наиболее важных стимулирующих факторов является длина светового дня. Яйцекладка прекращается с наступлением линьки при очень низкой окружающей температуре. Внешние раздражители также оказывают влияние на яйцекладку. Если спугнуть несущуюся курицу, то процесс яйцекладки может значительно задержаться или даже произойти на следующий день, а испуг может не только оттянуть яйцекладку, но и ухудшить качество яйца (наличие кровавых точек). Яйценоскость птиц связана с возрастом производителей: максимальная наблюдается у кур в первый год их жизни, однако яйца мельче стандартов для данной породы. Кроме того, на яйцекладку влияют наследственные признаки данной особи. Циклом яйцекладки называется период снесения яиц в течение нескольких дней подряд. Циклы могут быть правильными, когда перерыв в яйцекладке происходит через определенное число дней, и неправильными — с перерывами через разное число дней. У плохих несушек циклы короткие, а перерывы в яйцекладке длинные. Развитие зародыша у птиц осуществляется благодаря инкубации. Различают естественную инкубацию — развитие зародыша под наседкой (насиживание) и искусственную инкубацию — развитие зародыша в инкубаторе. Для создания оптимального режима в инкубаторах учитывают, что развитие зародышей в яйцах происходит при перемежающейся температуре 37...40°С. При искусственной инкубации продолжительность эмбрионального развития у кур составляет 20...21 сут, у уток и индеек — 27...28, у гусей — 29...30 сут.

 

69. Физиология беременности у животных.

 

1. Беременность как физиологический процесс

 

Беременность - физиологическое состояние животного организма в период плодоношения. Она начинается с момента оплодотворения и заканчивается рождением зрелого плода.

Беременность благоприятно влияет на развитие материнского организма: ускоряется завершение зрелости тела у первобеременных, улучшается упитанность. При беременности плод никогда не вызывает ослабление или гибель вида, так как сам является представителем и продолжателем того вида, к которому относится мать.

Плод предъявляет определенные, специфические для каждого периода беременности требования к материнскому организму. При закладке систем и органов у плода возникает большая потребность в обеспечении его веществами, необходимыми для формирования нового организма.

В организме матери при беременности возникают сложные изменения для подготовки организма к родам и лактации. Между матерью и плодом через плацентарный барьер возникает комплекс иммунологических взаимосвязей. В организме самок значительно изменяются обмен веществ и функции всех органов и систем. Функциональные изменения и перестройка организма беременных самок регулирует центральная нервная система. В эндокринную систему включаются еще две железы: плацента и желтое тело. Увеличивается гонадотропная функция передней доли гипофиза, усиливающая деятельность желтого тела, гормоны которого стимулируют функцию молочной и щитовидной желез, надпочечников. В плаценте образуются прогестерон, эстрогенные, гонадотропные гормоны, стимулирующие рост матки и молочных желез.

Беременность - это особое физиологическое состояние организма самок в период

плодоношения. Она начинается с момента оплодотворения и заканчивается рождением

зрелого плода или абортом. В практике началом беременности считается день последнего

(плодотворного) осеменения.

Беременных коров принято называть стельными, кобыл – жеребыми, свиней –

супоросными, овец и коз – суягными.

Различают беременность повторнородящих.

Беременность может быть одноплодной (коровы, кобылы и др.) и многоплодной

(свиньи, овцы, козы) при развитии в матке соответственно одного или нескольких плодов.

Плодовитость самок определяется количеством развивающихся плодов за одну

беременность. Она может быть малоплодной, когда рождается плодов меньше нормативов

плодовитости, установленных для вида, и многоплодной, когда рождается плодов больше,

чем обычно.

Так у коров мясных пород рождение двоен составляет 1%, у молочных 2%, а у

некоторых пород – 3-4%. Тройни у коров регистрируются редко (0,1%), а 4-5 и особенно

6-7 телят – редчайшее явление.

У кобыл двойни составляют 1 -1,5%. Причем, более половины всех двоен не

донашиваются.

От свиней за опорос получают 10 -12, а иногда 17 – 20 поросят и более.

У овец двойни наблюдаются в зависимости от породы: у тонкорунных – 50 – 80%, у

каракульских и курдючных -10-15 (иногда до 40%), романовские овцы приносят 2 -3

ягненка (иногда 8-9 ягнят).

У коз двойни встречаются в 67% случаев, тройни – в 13,5%, четверни – в 2%, пятерни

– в 0,3% и шестерни – в 0,01% случаев.

По течению различают беременность физиологическую, патологическую, добавочную,

латентную и ложную.

Добавочная беременность (суперфетация) наблюдается у животных при эндокринных

расстройствах, когда беременные самки приходят в охоту и после их вторичного

осеменения оплодотворяются, и у них развивается один или несколько новых плодов.

Добавочная беременность возможна только в начальном периоде беременности. Она зарегистрирована у коров, кобыл, свиней, овец. В таких случаях

наряду с рождением нормального плода изгоняется и второй, недоношенный плод. Тогда

как у мясоядных, суперфетация считается нормальным явлением.

 Ложная беременность наблюдается у свиней, коз, плотоядных после полового цикла, сопровождающегося осеменением животных, несмотря на отсутствие оплодотворения, появляются признаки беременности:

увеличение молочных желез, молокообразование, самки подпускают приплод других

матерей. У таких самок отмечены случаи скопления в матке большого количества слизи,

что увеличивает размеры живота, вызывая наиболее характерный признак беременности.

Беременность — физиологический процесс, но при этом в организме матери она

обусловливает ряд изменений, граничащих с патологическим процессом, а иногда

вызывает специфические болезни.

 

Наряду с этим некоторые явления свидетельствуют и о благоприятном влиянии

беременности на развитие материнского организма. Происходит ускорение завершения

зрелости тела у первобеременных, улучшение упитанности и др. При беременности плод

никогда не вызывает ослабления или гибели вида, поскольку сам является представителем

и продолжателем того вида, к которому относится мать.

Процесс удовлетворения потребностей плода порождает взаимовлияние между плодом

и материнским организмом. Это взаимовлияние и является движущим фактором,

обусловливающим рост и развитие плода и его провизорных органов, стимулирует те

изменения в материнском организме, которые необходимы для зародыша. Чем сильнее

взаимовлияние между плодом и матерью, тем оно теснее и глубже (Л.В. Маневич, 1965;

М.П. Рязанский, 1974).

Развитие плода зависит от его жизнеспособности, состояния матери и количества

плодов, развивающихся в матке. Так, при многоплодной беременности, как правило,

плацента мужских плодов развита сильнее, чем женских. Плоды мужского пола при

многоплодной беременности бывают больше и по величине и по массе по сравнению с

плодами женского пола. Всякое усиление или ослабление функций органов материнского

организма, безусловно, оказывает коррелятивное влияние на состояние и развитие плода,

и наоборот. Поэтому развитие зародыша находится в зависимости не только от

наследственности, аккумулированной в яйце и спермиях, но и от функционального

состояния материнского организма. При чрезмерной эксплуатации животных (доение до

родов, использование на тяжелых работах, усиленный тренинг), при неполноценном

кормлении, заболевании пищеварительной, сердечнососудистой и других систем никогда

не удается получить высокоценный приплод даже от выдающихся производителей.

Данное положение служит основанием, чтобы животноводы начинали заботу о молодняке

не со дня рождения, а со дня подготовки родительских пар к осеменению (П.В. Полетаев,

1972).

Благодаря направленному воздействию на половые клетки, зиготы, эмбрионы и плоды

можно научиться регулировать рост, массу, пол, интенсивность развития плода, повышать

жизнеспособность приплода, улучшать старые и создавать новые наследственные

качества и таким образом совершенствовать существующие и выводить новые породы

животных с наиболее полезными для человека продуктивными качествами.

В развитии нового организма различают четыре стадии или периода:

1 Стадия бластоцисты (пузырька), характеризующейся питанием бластоцисты за счет

маточного молока и наличием у нее закладок, типичных для всех позвоночных.

Бластоциста попадает в матку у коров, свиней, овец и коз через 2-4 суток в стадии 4-16

бластомеров, а кобыл – через 5-10 суток после оплодотворения. Продолжительность

данной стадии у животных различна. Так у коров период зиготы продолжается 12 дней, у

свиньи – 6 дней.

2 Эмбриональная (зародышевая) стадия. Происходит закладка и формирование

признаков семейства животных, сопровождающееся интенсивным всасыванием маточного

молока и ростом материнской части плаценты. Возникновение врожденных уродств

органов и систем плода в основном связано с этой стадией.

3 Фетальная (плодная) стадия начинается после завершения процессов органогенеза и

плацентации и до конца беременности: у коров - с 61 по 285 день, у кобыл – с 97 по 336

день, у свиней – с 39 по 114 день, у овец и коз - с 46 по 150 день. В эту стадию происходит

рост органов, завершение оформления очертаний тела, свойственных данному виду и

питание в результате обмена веществ между кровеносными системами матери и плода. В

этот период у плода происходит основной прирост массы, а также важнейшие процессы,

определяющие его переход в новое качественное состояние (активность головного мозга,

рефлекторные реакции, гемопоэз, продукция некоторых гормонов и др.).

4 Постфетальная стадия - от рождения до физиологической зрелости

Следует иметь в виду, что закладка органов происходит неодновременно. Поэтому в

фетальный и постфетальный периоды в организме находятся органы различного возраста.

Чем раньше произошла закладка органа, тем раньше заканчивается его рост в фетальный и

постфетальный периоды жизни.

Если беременные самки находятся в неблагоприятных условиях существования, то

рост отдельных органов в фетальный период может задержаться, что может привести к

нарушению гармонии в пропорциях организма (рождение эмбрионалов - большеголовые,

низкорослые индивиды и др.).

В норме рост органов плода зависит от времени и величины закладки органа. Поэтому

рост одних органов почти заканчивается в фетальный период, другие же интенсивно

растут и в постфетальный период. Так, исследования показали, что длина позвоночника

новорожденных составляет 36,8—38,9 % длины позвоночника взрослых. Рост остальной

части растягивается на целых 2 года постфетального периода. Длина трубчатых костей

новорожденного ягненка достигает 50—60 % длины тех же костей взрослых животных.

Так же быстро увеличивается и масса зародыша в эмбриональный и фетальный

периоды. В отдельные фазы беременности суточный прирост массы зародыша может

достигать 25—30 % его общей массы. Интенсивность прироста в значительной степени

зависит от способности тканей плода усваивать воду, которая в отдельные фазы

беременности составляет до 98 % массы плода (Н.И. Михайлов, 1973; Е.Н. Кватер, 1961).

 

 

70. Физиология родового процесса.

 

Родовой акт - физиологический процесс, заключающийся в выведении из организма матери зрелого живого плода с изгнанием плодных оболочек и плодных вод. Роды осуществляются активными сокращениями мышц матки и брюшного пресса, с участием всего организма матери и отчасти плода.

Роды - результат целого комплекса причин. Их условно подразделяют на три группы. Первая группа - причины, подготавливающие роды; вторая - вызывающие их и третья - поддерживающие роды.

К причинам первой группы относят сильное снижение возбудимости коры головного мозга, обусловливающее повышение активности подкорки и полового центра, уменьшение антиконтрактильных веществ, повышение возбудимости нервно-мышечного аппарата матки, увеличение содержания релаксина, вызывающего расслабление связок таза и его симфиза. Причины второй группы: накопление высокоактивных эстрогенов при одновременном увеличении ацетилхолина и окситоцина, при взаимодействии которых начинаются и поддерживаются сокращения маточных мышц. Этому способствуют механическое раздражение нервных сплетений и ганглиозных клеток шейки матки предлежащей частью плода, тонцмо-торное действие парасимпатической нервной системы (медиаторы и электролиты). Причины третьей группы: действие ацетилхолина, который поддерживает ритмичность родового процесса, механические раздражения парацервикальных и паравагинальных ганглиев, рефлекторно вызывающих сокращения маточных мышц. Сокращения матки, в свою очередь, рефлекторно возбуждают сокращения брюшного пресса, что и обусловливает выведение плода из родовых путей. Таким образом, роды наступают в результате сложного комплексного действия ряда нейрогуморальных факторов, осуществляемых под контролем центральной нервной системы, ее высшего отдела - коры головного мозга.

Теч. родов (общие положения). Силами, выводящими плод из полости матки, являются сокращения мышц матки (схватки) и брюшного пресса (по­туги). Эти сокращения имеют волнооб­разный характер и чередуются с рас­слаблениями. Схватки и потуги сопро­вождаются раздражением нервных эле­ментов матки, тазовой области и др. участков организма, связанных с жен­ской половой сферой (зоны Хеда); они вызывают сильные болевые ощущения у роженицы. Родовые схватки, потуги на­зывают еще родовыми болями. Схватки, потуги и паузы м/у ними - целесооб­разное приспособление, обусловливаю­щее рождение живого плода. Отсутствие пауз м/у схватками (тетания матки) влечет за собой смерть плода на почве кислородного голодания всл. сдавливания сосудов и ограничения

кровоснабжения плаценты.

По силе и продолжительности сокра­щений различают: схватки раскрываю­щие (подготовительные); схватки и потуги выводящие (родовые); схватки последовые.

Раскрывающие схватки характеризуются сокращением только мышц матки. Начавшись короткой схваткой (исчисляемой долями секун­ды), раскрывающие схватки сменяются длительными паузами (20-30 мин). С теч. родового процесса схватки усиливаются и удлиняются (до 2-5 с), а паузы м/у ними становятся короче (1-5 мин). Силой подготовительных схваток раскрывается канал шейки мат­ки, и плод с плодными оболочками пе­ремещается к выходу.

Родовые схватки и по­туги (выводящие) слагаются из сокращений мышц матки и брюшно­го пресса. Схватки и потуги частые, очень сильные, длительные (до 5 мин), а паузы короткие (до 1-3 с). Они оказы­вают значительное давление на плод и проталкивают его по родовым путям.

Схватки последовые на­чинаются после рождения плода, спо­собствуют отделению плодных оболо­чек (послед) и изгнанию их и остатков плодных вод из матки. Схватки краткие (2-3 с) и прерываются длинными пау­зами.

По характеру схваток, потуг и изме­нениям в половых органах различают три стадии родов: раскрытия, родовую и последовую.

В стадии раскрытия (подготовительной) проис­ходят волнообразные сокращения мышц внутренних половых органов, на­чиная от труб и кончая шейкой матки. Сокращения оказывают давление на плод и плодные воды, в рез-те чего они смещаются в сторону наименьшего сопротивления, т.е. к шейке матки, обусловливая раскрытие ее канала. В раскрытый канал внедряются предлежа­щие участки плодных оболочек с заклю­ченными в них плодными водами и на­чинают равномерно давить на стенки канала. Под влиянием этого давления шейка матки раскрывается настолько, что ее контуры сглаживаются, сливаясь со стенкой матки и влагалища. Проник­шие ч/з шейку матки части плодных оболочек попадают во влагалище и даже за пределы вульвы, выступая в виде по­лу шаровидного флюктуирующего пузы­ря. В этот момент или несколько раньше плодные оболочки из-за сильного напо­ра разрываются и ч/з образовавшееся отверстие с силой выплескивается часть плодных вод (первые воды). Разрывом плодного пузыря заканчивается подго­товительная (раскрывающая) стадия ро­дов. Начало стадии раскрытия, а иногда и вся стадия протекают без явных кли­нических признаков. Часто удается на­блюдать лишь легкое беспокойство жив-го и общую настороженность.

Стадия родовая, выве­дение плода. Одновременно с внедрением плодного пузыря в шейку матки проникают и предлежащие орга­ны плода. Вслед за разрывом плодных оболочек плод с током жидкости вне­дряется в канал таза и вызывает раздра­жение (путем давления) рецепторов ро­довых путей и сокращение брюшного пресса. Давление на плод достигает мак­симума. Плод вклинивается в родовые пути; предлежащие органы продвигают­ся в щель вульвы («врезывание» плода). Последующими сокращениями матки и брюшного пресса предлежащие органы проталкиваются ч/з щель вульвы («прорезывание» плода). После этого выведение плода обычно быстро закан­чивается, пуповина его обрывается. В полости матки остаются плодные обо­лочки. В период выведения плода жив-е в высшей степени возбуждено, беспокоится, переступает ногами, сто­нет, ложится и быстро вскакивает, огля­дывается на живот, дугообразно изгиба­ет спину и вообще ведет себя, как при коликах. Некоторые жив-е в теч. родов не проявляют признаков бес­покойства.

Последовая стадия. После рождения плода жив-е успокаивает­ся, наступает пауза, продолжающаяся несколько минут. Затем матка начинает вновь сокращаться, но уже со сравни­тельно слабым участием брюшного пресса или без него. Сокращения про­должаются до изгнания плодных оболо­чек (поел еда).

Изменение положения, позиций и членорасположения плода во время родового акта. Во время беременности плод круп­ных жив-х находится в продольном положении, головном или тазовом предлежании, в нижней или боковой позиции и с согнутым членорасположением. Во время родов эти взаи­моотношения меняются и плод прони­кает в тазовую полость в верхней позиции и в расправленном (вытянутом) членорасположении, приобретая форму клина или цилиндра с конусовидной предлежащей частью.

Членорасположение изменяется ли­бо всл. рефлекторного раздраже­ния плода скапливающейся при потугах углекислотой, либо в рез-те рефлек­торной реакции на механическое раз­дражение плода со стороны тазовых кос­тей и внутриматочное давление.

Позиция плода изменяется в основ­ном, по-видимому, под влиянием со­кращений матки и стенок живота. Со­кращения матки, происходящие толч­кообразно, продвигают плод кверху. Этому же способствует одновременное самоскручивание матки всл. ко­сого расположения ее мышц. Наконец, при внедрении плодного пузыря в про­свет таза, особенно при истеч. пер­вых вод, плод, имеющий клиновидную форму, двигаясь вперед, приходит в со­прикосновение с косо поставленными боковыми стенками входа таза и повора­чивается вокруг своей оси.

Механизм родового акта. Для пра­вильного оказания помощи при родах необходимо иметь ясное представление об их механизме, о тех силах, которые способствуют или мешают продвиже­нию плода. В родовом акте участвуют все органы ♀, поэтому при оказа­нии акушерской помощи необходимо учитывать функциональное сост. ©, легких, нервной и др. систем организма. Однако в целях ясности из­ложения мы рассмотрим здесь только главные моменты родового акта.

Матка, функционирует как всякий другой полый мышечный орган, напри­мер ©, мочевой пузырь. Ее можно сравнить с резиновым мешком, стенки которого способны к активному сокра­щению и завязаны у свободного конца (шейка). Краниальный конец этого мешка свободно располагается в брюш­ной полости, каудальный же конец име­ет фиксационную точку в области шей­ки и продолжается кзади в виде трубки (влагалище). Мышцы матки, имея раз­личное направление, все же расположе­ны так, что точки прикрепления основ­ных групп волокон локализуются в об­ласти внутреннего отверстия шейки. Сокращение волокон небеременной матки влечет за собой укорочение рогов и тела матки и вообще ее подтягивание к шейке. Это особенно легко заметить при ректальном иссл. неберемен­ных жив-х или при лапаротомии.

Во время родов сокращения мышц матки, заключающиеся в подтягивании ее краниального отдела к шейке, сопро­вождаются давлением на плод и окружа­ющие его плодные воды, со стороны ко­торых она встречает сопротивление рав­ной силы. Создающееся в полости матки давление из-за присутствия в ней плодных вод распределяется равномер­но во все стороны. При этом жидкость устремляется в сторону меньшего со­противления, каковой служит шейка. Таким образом создаются условия, в силу которых плодный пузырь начинает давить на шейку матки, расширяясь из­нутри, а мышцы матки растягивают ее снаружи. Равномерное давление плод­ных вод, заключенных в плодный пу­зырь, приводит к постепенному раскры­тию шейки матки и сглаживанию ее контуров. Если почему-либо плодных вод мало (маловодие) или плодные обо­лочки разрываются преждевременно, процесс раскрытия шейки нарушается. Ослаблению сопротивления шейки мат­ки содействуют изменения ее мышц, ко­торые ко времени родов становятся сла­бее всл. замещения мышечных волокон расширившимися и вновь раз­вившимися сосудами.

Полость матки с каждым сокращени­ем уменьшается. Наступающее во время паузы расслабление мышц не возвраща­ет матке того объема, который она имела до очередной схватки, т.к., кроме со­кращения, в мышцах происходит пере­мещение мышечных пластов (ретрак­ция), вызывающее утолщение стенки и уменьшение полости матки без повы­шения тонуса мышечных волокон. Нарушение ретракции, особенно при слабом сокращении мышц матки и бурной деятельности брюшного пресса, предрасполагает к инвагинации и даже полному вывороту матки. Аналогичное положение получается при быстром вы­тягивании плода во время паузы: ущем­ленный в просвете родовых путей, он действует при вытягивании, как поршень насоса, создавая в краниальном отделе матки «пустоту» (отрицательное давление). Это пространство не исчезает и всл. отсутствия сокращения потерявших ретракционную способ­ность мышц. Ретракционные св-ва мышц матки позволяют закончить вы­ведение плода и плодных оболочек, т.к. одни сокращения не могут продви­гать плод на всем протяжении родовых путей.

После разрыва плодных оболочек с волной первых плодных вод проталки­вается и плод. Ущемляясь в просвете ро­довых путей, он образует как бы пробку, препятствующую истечению жидкого содержимого матки. По мере усиления потуг с каждым продвижением плода выделяются и плодные воды, но часть их остается в матке, обеспечивая равно­мерное давление на плод. Когда плод­ные воды выделяются раньше срока, роды затрудняются; для облегчения их приходится применять внутриматочные вливания ослизняющих р-ров.

Предвестники родов. По мере при­ближения конца плодоношения орга­низм матери претерпевает ряд измене­ний, значение которых заключается в его приспособлении к осуществлению родового акта.

К предвестникам родов относят: превращение обычного таза ♀ в «родовой», выражающееся в расслабле­нии его связочного аппарата. Все связки таза становятся рыхлыми; их длина уве­личивается на 1/3 или 1/4. Обычно седалищно-крестцовая связка при надавли­вании в области подхвостовой складки ощущается в виде плотного неподатли­вого тяжа. Если перед родами захватить эту связку пальцами и оттянуть в сторо­ну, она легко перемещается; иногда ее контуры сглаживаются настолько, что она не прощупывается. Углубление м/у основанием хвоста и седалищным бугром увеличивается («западение крестца»). Обычно таз становится «ро­довым» за 12-36 ч до начала выведения плода, но иногда связки расслабляются лишь перед самыми родами или же за 2-3 нед до родов. Расслабленные связ­ки могут вновь приобретать св-вен­ные им плотность и упругость, а перед самыми родами вторично расслабляться или оставаться плотными; увеличение и отек половых губ; их кожа становится гладкой, складки рас­правляются; разжижение перед родами густой, липкой слизи влагалища. Слизистая пробка, закрывающая канал шейки мат­ки, р-ряется и выделяется в виде «поводков», представляющих собой

тя­гучие нити прозрачной слизи, свисаю­щей из наружных половых органов. Раз­жижение слизи влагалища и «поводки» наблюдаются за 1-2 дня до родов. У ко­ров «поводки» иногда появляются в кон­це 4-го или на 5-м месяце стельности; выделение молозива обычно за 2-3 дня до родов, но может быть и раньше, во время или только после родов; понижение температуры тела на 0,4-1,2°С за 12-50 ч до родов при ее тенден­ции к повышению на протяжении пос­леднего месяца беременности;

укорочение шейки матки, улавливае­мое при ректальном иссл., сви­детельствует о начале ее раскрытия и на­ступлении родов у кобылы ч/з 12-24 ч, у коровы - в теч. ближайших 2-3 ч;

приготовление мелкими жив-ми «гнезда для родов».