Анксиолитические и седативные средства

1. При тревожных расстройствах применяют:

1) клозапин;

2) алпразолам;

3) трамадол;

4) диазепам;

5) пустырника траву.

2. При тревожных расстройствах применяют:

1) афобазол;

2) галоперидол;

3) феназепам;

4) валерианы лекарственной корневища с корнями;

5) морфин.

3. Анксиолитики активируют в головном мозге:

1) адренорецепторы;

2) м-холинорецепторы;

3) бензодиазепиновые рецепторы;

4) D-рецепторы;

5) Н1-рецепторы.

4. Бензодиазепиновые рецепторы:

1) ассоциированы с G-белками;

2) ассоциированы с ГАМКА-рецепторами как аллостерические модуляторы;

3) повышают аффинитет ГАМКА-рецепторов к ГАМК;

4) нарушают взаимодействие ГАМК с ГАМКА-рецепторами.

5. ГАМКА-рецепторы:

1) являются метаботропными;

2) являются ионотропными;

3) уменьшают проницаемость натриевых каналов мембран нейронов;

4) повышают проницаемость хлорных каналов мембран нейронов;

5) вызывают гиперполяризацию мембран нейронов.

6. Основной эффект анксиолитиков — это:

1) антипсихотический;

2) седативный;

3) противотревожный;

4) анальгетический;

5) снотворный.

7. Противотревожное действие анксиолитиков проявляется:

1) уменьшением волнения и беспокойства;

2) ослаблением внимания и памяти;

3) уменьшением страха и агрессии;

4) нарушением координации движений;

5) улучшением адаптации в конфликтной и экстремальной ситуациях.

8. Противотревожное действие анксиолитиков обусловлено активацией бензодиазепиновых рецепторов:

1) лимбической системы;

2) спинного мозга;

3) гипоталамуса;

4) мозжечка;

5) префронтальной коры.

9. Седативное действие анксиолитиков обусловлено активацией в головном мозге:

1) м-холинорецепторов;

2) ГАМК-рецепторов;

3) Н1-рецепторов;

4) α-адренорецепторов.

10. В развитии седативного эффекта анксиолитиков участвуют ГАМК-ергические синапсы:

1) ретикулярной формации;

2) мозжечка;

3) спинного мозга;

4) таламуса.

11. Активирующее действие анксиолитиков проявляется:

1) улучшением настроения, памяти, внимания;

2) облегчением засыпания;

3) возможностью длительно сосредоточиваться на умственном труде;

4) уменьшением агрессии;

5) повышением инициативности.

12. Активирующее влияние характерно для анксиолитиков:

1) седативных;

2) анксиоселективных (дневных).

13. Нейровегетотропные эффекты анксиолитиков — это:

1) противотревожный;

2) анальгетический;

3) центральный миорелаксирующий;

4) снотворный;

5) противосудорожный.

14. Миорелаксирующее действие анксиолитиков обусловлено:

1) блокадой нервно-мышечных синапсов;

2) уменьшением активности центральных звеньев регуляции мышечного тонуса.

15. Противосудорожный эффект анксиолитиков обусловлен усилением торможения в:

1) гипоталамусе;

2) спинном мозге;

3) гиппокампе;

4) таламусе.

16. Седативные анксиолитики — это:

1) хлордиазепоксид;

2) феназепам;

3) афобазол;

4) тофизопам;

5) диазепам.

17. Анксиолитик с наиболее выраженным седативным действием — это:

1) феназепам;

2) афобазол;

3) медазепам;

4) галоперидол.

18. Седативные анксиолитики:

1) повышают тонус скелетных мышц и вызывают тремор;

2) оказывают противосудорожное действие;

3) могут вызывать ретроградную амнезию;

4) в большой дозе оказывают снотворное действие.

19. Эффекты седативных анксиолитиков — это:

1) повышение уровня бодрствования мозга;

2) уменьшение тревоги, беспокойства, страха;

3) уменьшение тонуса и силы скелетных мышц;

4) повышение двигательной активности;

5) дневная сонливость.

20. Диазепам:

1) повышает судорожную готовность мозга;

2) оказывает противосудорожное действие;

3) действует длительно;

4) оказывает короткое действие.

21. Феназепам:

1) оказывает противотревожное действие;

2) оказывает психостимулирующее действие;

3) оказывает седативное и снотворное действие;

4) нарушает нервно-мышечную передачу;

5) является центральным миорелаксантом.

22. Алпразолам в головном мозге:

1) активирует бензодиазепиновые рецепторы;

2) блокирует м-холинорецепторы;

3) ингибирует моноаминоксидазу;

4) активирует D-рецепторы.

23. Алпразолам:

1) оказывает противотревожное и седативное действие;

2) является анксиоселективным средством;

3) оказывает антидепрессивное действие;

4) оказывает психостимулирующее действие.

24. Побочные эффекты седативных анксиолитиков — это:

1) психомоторное возбуждение;

2) нарушение координации движений;

3) нарушение внимания и умственной работоспособности;

4) антероградная амнезия;

5) ретроградная амнезия.

25. Анксиоселективные (дневные) анксиолитики — это:

1) алпразолам;

2) тофизопам;

3) кофеин;

4) хлордиазепоксид;

5) афобазол.

26. Анксиоселективные средства — производные бензодиазепина — это:

1) гидазепам;

2) афобазол;

3) этифоксин;

4) медазепам;

5) тофизопам.

27. Анксиоселективные анксиолитики:

1) оказывают селективное противотревожное действие;

2) вызывают выраженную дневную сонливость;

3) уменьшают тонус и силу скелетных мышц;

4) ослабляют психастенические симптомы тревоги.

28. Афобазол активирует в головном мозге:

1) α-адренорецепторы;

2) σ1-рецепторы;

3) D-рецепторы;

4) МТ1- и МТ3-рецепторы.

29. Афобазол в головном мозге:

1) активирует перенос фосфолипидных рафтов на клеточную мембрану нейронов;

2) восстанавливает функции σ1-рецепторов как шаперонов;

3) прямо активирует бензодиазепиновые рецепторы;

4) препятствует инактивации ГАМК;

5) восстанавливает фосфолипидное микроокружение ГАМК-бензодиазепиновых рецепторов.

30. Эффекты афобазола — это:

1) противотревожный;

2) седативный;

3) антидепрессивный;

4) антипсихотический.

31. Анксиолитики применяют при:

1) генерализованном тревожном расстройстве;

2) ситуационных тревожных состояниях;

3) миастении;

4) соматических заболеваниях с эмоциональными нарушениями;

5) болезни Альцгеймера.

32. Анксиолитики применяют:

1) при ипохондрии;

2) для управляемой гипотермии;

3) при утомлении;

4) для атаралгезии;

5) при стрессе у здоровых людей.

33. Анксиолитики применяют:

1) при астении;

2) при обсессии и фобии;

3) для купирования судорог;

4) для нейролептаналгезии;

5) для премедикации при наркозе.

34. Для атаралгезии применяют комбинацию фентанила с:

1) диазепамом;

2) медазепамом;

3) хлорпромазином.

35. Побочные эффекты анксиолитиков — это:

1) мышечная слабость;

2) судороги;

3) повышение тонуса скелетных мышц;

4) повышение внутриглазного давления;

5) половые дисфункции.

36. Симптомы острого отравления анксиолитиками — это:

1) психомоторное возбуждение;

2) нистагм;

3) уменьшение мышечного тонуса;

4) угнетение дыхания;

5) артериальная гипертензия.

37. При отравлении анксиолитиками группы бензодиазепина применяют:

1) налоксон;

2) норэпинефрин;

3) флумазенил;

4) тримедоксима бромид;

5) кофеин.

38. Анксиолитики группы бензодиазепина и флумазенил — это:

1) физиологические конкурентные антагонисты;

2) физиологические неконкурентные антагонисты;

3) синергисты;

4) химические антагонисты.

39. Анксиолитики группы бензодиазепина и кофеин — это:

1) физиологические конкурентные антагонисты;

2) физиологические неконкурентные антагонисты;

3) синергисты;

4) химические антагонисты.

40. Злоупотребление анксиолитиками группы бензодиазепина характеризуется:

1) только психической зависимостью;

2) только физической зависимостью;

3) психической и физической зависимостью;

4) привыканием.

41. При прекращении приема анксиолитиков может возникать:

1) синдром отдачи;

2) синдром отмены.

42. Анксиолитик, не вызывающий лекарственной зависимости, — это:

1) медазепам;

2) афобазол;

3) диазепам;

4) алпразолам.

43. Седативные средства — это:

1) хлордиазепоксид;

2) натрия бромид;

3) диазепам;

4) шлемника байкальского корни;

5) валерианы лекарственной корневища с корнями.

44. Седативные средства усиливают процессы торможения в:

1) спинном мозге;

2) коре больших полушарий;

3) гиппокампе;

4) гипоталамусе.

45. Фармакологические эффекты бромидов исследовал:

1) И.П. Павлов;

2) М.Д. Машковский;

3) А.С. Саратиков;

4) Н.В. Вершинин.

46. Бромиды в головном мозге:

1) активируют ГАМК-рецепторы;

2) проявляют антагонизм с анионами хлора;

3) блокируют NMDA-рецепторы.

47. Натрия и калия бромиды:

1) оказывают психостимулирующее действие;

2) оказывают седативное действие;

3) усиливают процессы торможения в коре больших полушарий;

4) усиливают процессы возбуждения в коре больших полушарий.

48. Натрия и калия бромиды:

1) быстро экскретируются почками;

2) кумулируют при повторном приеме;

3) тормозят секреторную функцию желез;

4) повышают секреторную функцию желез.

49. Симптомы бромизма — это:

1) судороги;

2) психомоторное возбуждение;

3) сонливость, ослабление памяти;

4) бронхит;

5) угреподобная кожная сыпь.

50. Для устранения симптомов бромизма применяют натрия:

1) гидрокарбонат;

2) хлорид;

3) тиосульфат;

4) сульфат.

51. Седативные средства растительного происхождения — это:

1) ново-пассит;

2) натрия бромид;

3) пустырника трава;

4) калия бромид;

5) персен.

52. Препараты валерианы лекарственной корневищ с корнями:

1) усиливают процессы торможения и возбуждения в коре больших полушарий;

2) селективно усиливают процессы торможения в коре больших полушарий;

3) оказывают антиаритмическое действие;

4) повышают артериальное давление;

5) уменьшают артериальное давление.

53. Биологически активные вещества валерианы являются в головном мозге агонистами:

1) α-адренорецепторов;

2) А1-рецепторов;

3) 5-НТ-рецепторов;

4) бензодиазепиновых рецепторов;

5) D-рецепторов.

54. Препараты пустырника травы:

1) вызывает тахикардию;

2) усиливает сердечные сокращения;

3) расширяет коронарные сосуды;

4) повышает артериальное давление.

55. Препараты шлемника байкальского корней:

1) усиливают процессы торможения и возбуждения в коре больших полушарий;

2) уменьшают частоту сердечных сокращений при тахикардии;

3) повышают артериальное давление;

4) уменьшают артериальное давление;

5) ослабляют сердечные сокращения.

56. Гипотензивное действие препаратов шлемника байкальского корней обусловлено:

1) успокоением сосудодвигательного центра;

2) возбуждением сосудодвигательного центра;

3) блокадой симпатических ганглиев;

4) активацией α-адренорецепторов сосудов;

5) блокадой α-адренорецепторов сосудов.

 

Антидепрессанты

1. Нейромедиатор хорошего настроения — это:

1) глутаминовая кислота;

2) ГАМК;

3) серотонин;

4) ацетилхолин.

2. Тимоаналептический эффект вызывают:

1) наркозные средства;

2) седативные средства;

3) антидепрессанты;

4) снотворные средства.

3. Антидепрессанты — это:

1) диазепам;

2) имипрамин;

3) пирлиндол;

4) венлафаксин;

5) доксиламин.

4. Антидепрессанты — это:

1) хлорпромазин;

2) амитриптилин;

3) моклобемид;

4) миртазапин;

5) зопиклон.

5. Эффекты антидепрессантов — это:

1) тимоаналептический;

2) антипсихотический;

3) седативный;

4) психостимулирующий;

5) противосудорожный.

6. Эффекты антидепрессантов — это:

1) улучшение патологически измененного настроения;

2) анальгетическое действие;

3) психостимулирующее или седативное действие;

4) центральное миорелаксирующее действие;

5) тонизирование дыхательного центра.

7. Антидепрессанты в головном мозге повышают активность:

1) серотонина;

2) ацетилхолина;

3) норадреналина;

4) глутаминовой кислоты.

8. Тимоаналептический эффект антидепрессантов обусловлен:

1) торможением нейронального (обратного) захвата серотонина и норадреналина;

2) блокадой 5-HT-рецепторов;

3) ингибированием моноаминоксидазы;

4) активацией 5-НТ-рецепторов;

5) активацией холинорецепторов.

9. Антидепрессанты:

1) улучшают функции лимбической системы;

2) улучшают функции префронтальной коры;

3) активируют вегетативные центры гипоталамуса;

4) тонизируют центры продолговатого мозга.

10. Антидепрессанты:

1) тормозят апоптоз нейронов;

2) стимулируют нейрогенез и реконструкцию синапсов головного мозга;

3) улучшают биоэнергетику головного мозга;

4) улучшают мозговой кровоток.

11. Антидепрессанты применяют при:

1) маниакальном психомоторном возбуждении;

2) астенодепрессивном синдроме;

3) тревожно-депрессивном синдроме;

4) нейропатической боли;

5) эпилепсии.

12. Антидепрессанты с психостимулирующим эффектом — это:

1) амитриптилин;

2) флуоксетин;

3) сертралин;

4) ниаламид;

5) имипрамин.

13. Антидепрессанты с седативным эффектом — это:

1) амитриптилин;

2) пипофезин;

3) моклобемид;

4) тразодон;

5) флувоксамин.

14. Антидепрессанты со сбалансированным эффектом — это:

1) венлафаксин;

2) флувоксамин;

3) моклобемид;

4) пирлиндол;

5) пароксетин.

15. Антидепрессанты со сбалансированным эффектом — это:

1) тианептин;

2) амитриптилин;

3) флуоксетин;

4) сертралин;

5) циталопрам.

16. Антидепрессанты — неселективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата моноаминов — это:

1) венлафаксин;

2) пароксетин;

3) амитриптилин;

4) циталопрам;

5) пипофезин.

17. Антидепрессанты — неселективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата моноаминов — это:

1) дулоксетин;

2) амитриптилин;

3) флувоксамин;

4) агомелатин;

5) имипрамин.

18. Трициклические антидепрессанты — это:

1) ниаламид;

2) имипрамин;

3) амитриптилин;

4) мапротилин;

5) пипофезин.

19. Трициклические антидепрессанты в головном мозге:

1) ингибируют моноаминоксидазу;

2) тормозят нейрональный (обратный) захват серотонина;

3) активируют ГАМК-рецепторы;

4) блокируют D-рецепторы;

5) тормозят нейрональный (обратный) захват норадреналина.

20. Мультитаргетное действие трициклических антидепрессантов обусловлено:

1) активацией м-холинорецепторов;

2) блокадой м-холинорецепторов;

3) активацией α-адренорецепторов;

4) блокадой Н1-рецепторов.

21. Эффекты антидепрессантов, обусловленные блокадой м-холинорецепторов, — это:

1) психостимулирующее действие;

2) седативное действие;

3) повышение внутриглазного давления;

4) брадикардия;

5) тахикардия.

22. Имипрамин и амитриптилин в головном мозге:

1) ингибируют моноаминоксидазу;

2) тормозят нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;

3) прямо активируют 5-НТ-рецепторы.

23. Имипрамин:

1) оказывает тимоаналептическое действие;

2) тонизирует центры продолговатого мозга;

3) применяется при астенодепрессивном синдроме;

4) применяется при мании.

24. Амитриптилин:

1) оказывает психостимулирующее действие;

2) оказывает тимоаналептическое действие;

3) оказывает седативное действие;

4) вызывает гипертермию;

5) вызывает гипералгезию.

25. Амитриптилин применяют при:

1) депрессивном бреде;

2) астенодепрессивном синдроме;

3) тревожно-депрессивном синдроме;

4) нейропатической боли;

5) нарколепсии.

26. Побочные эффекты амитриптилина — это:

1) дезориентация, атаксия;

2) артериальная гипертензия;

3) артериальная гипотензия;

4) кардиотоксическое действие;

5) стойкое сужение зрачков.

27. Пипофезин:

1) оказывает тимоаналептическое действие;

2) оказывает снотворное действие;

3) блокирует м-холинорецепторы;

4) лишен м-холиноблокирующего действия.

28. Мапротилин:

1) является трициклическим антидепрессантом;

2) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;

3) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина;

4) оказывает седативное действие;

5) применяется при тревожно-депрессивном синдроме.

29. Дулоксетин:

1) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;

2) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;

3) оказывает противотревожное действие;

4) оказывает анальгетическое действие;

5) вызывает тимоналептический эффект медленнее, чем имипрамин.

30. Венлафаксин:

1) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина;

2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;

3) блокирует циторецепторы нейромедиаторов;

4) оказывает анальгетическое действие;

5) вызывает тимоаналептический эффект быстрее, чем амитриптилин.

31. Селективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата серотонина — это:

1) пирлиндол;

2) сертралин;

3) флувоксамин;

4) имипрамин;

5) ниаламид.

32. Селективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата серотонина — это:

1) моклобемид;

2) пароксетин;

3) флуоксетин;

4) амитриптилин;

5) циталопрам.

33. Флуоксетин:

1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;

2) ингибирует моноаминоксидазу головного мозга;

3) селективно ингибирует нейрональный (обратный) захват серотонина;

4) оказывает психостимулирующее действие;

5) блокирует м-холинорецепторы.

34. Флувоксамин:

1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;

2) прямо активирует 5-НТ-рецепторы головного мозга;

3) селективно ингибирует нейрональный (обратный) захват серотонина;

4) оказывает противотревожное действие;

5) оказывает психостимулирующее действие.

35. Сертралин и циталопрам:

1) тормозят нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;

2) блокируют м-холинорецепторы;

3) селективно ингибируют нейрональный (обратный) захват серотонина;

4) оказывают селективное тимоаналептическое действие;

5) оказывают психостимулирующее действие.

36. Антидепрессант — необратимый ингибитор моноаминоксидазы — это:

1) пирлиндол;

2) ниаламид;

3) кофеин;

4) мапротилин.

37. При терапии ниаламидом опасность «сырного криза» возникает при питании продуктами, содержащими:

1) тирамин;

2) пиридоксин;

3) тиамин.

38. Симптомы тираминового синдрома («сырного криза») — это:

1) артериальная гипертензия;

2) брадикардия;

3) тахикардия, аритмия;

4) гипотермия;

5) гипертемия.

39. Антидепрессанты — обратимые ингибиторы моноаминоксидазы — это:

1) мапротилин;

2) ниаламид;

3) пирлиндол;

4) моклобемид;

5) метралиндол.

40. Антидепрессанты — обратимые ингибиторы моноаминоксидазы — это:

1) венлафаксин;

2) пирлиндол;

3) ниаламид;

4) моклобемид;

5) бефол.

41. Пирлиндол ингибирует моноаминоксидазу:

1) обратимо;

2) необратимо;

3) типа А в головном мозге;

4) типа В;

5) типа А в печени.

42. Пирлиндол:

1) прямо активирует 5-НТ-рецепторы головного мозга;

2) оказывает выраженное седативное действие;

3) оказывает тимоаналептическое действие;

4) применяется при астенодепрессивном синдроме.

43. Метралиндол, бефол и моклобемид:

1) оказывают седативное действие;

2) оказывают психостимулирующее действие;

3) применяются при астенодепрессивном синдроме;

4) применяются при тревожно-депрессивном синдроме.

44. Опасность «серотонинового синдрома» наиболее велика при:

1) приеме ниаламида;

2) приеме флуоксетина;

3) совместном приеме ниаламида и флуоксетина;

4) приеме амитриптилина;

5) совместном приеме ниаламида и флувоксамина.

45. Атипичные антидепрессанты — это:

1) тразодон;

2) флуоксетин;

3) агомелатин;

4) тианептин;

5) сертралин.

46. Тразодон:

1) прямо активирует 5-НТ1-рецепторы головного мозга;

2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина в головном мозге;

3) оказывает психостимулирующее действие;

4) оказывает противотревожное и седативное действие;

5) применяется при тревожно-депрессивном синдроме.

47. Тианептин в головном мозге:

1) прямо активирует 5-НТ-рецепторы;

2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;

3) повышает нейрональный (обратный) захват серотонина;

4) повышает выделение серотонина из пресинаптических окончаний;

5) повышает продукцию нейротрофических факторов.

48. Тианептин:

1) оказывает тимоаналептическое действие;

2) оказывает противотревожное действие;

3) нарушает когнитивные функции;

4) применяется при депрессии у больных хроническим алкоголизмом;

5) применяется для купирования судорог.

49. Миртазапин в головном мозге:

1) блокирует пресинаптические α2-адренорецепторы;

2) повышает выделение серотонина из пресинаптических окончаний;

3) прямо активирует постсинаптические 5-НТ1-рецепторы;

4) блокирует постсинаптические 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы;

5) блокирует м-холинорецепторы.

50. Миртазапин оказывает действие:

1) тимоаналептическое;

2) психостимулирующее;

3) противотревожное;

4) анальгетическое.

51. Препараты зверобоя продырявленного травы применяют как:

1) антипсихотические средства;

2) анксиолитики;

3) антидепрессанты.

52. Нормотимическое средство — это:

1) амитриптилин;

2) хлорпромазин;

3) лития карбонат;

4) кофеин.

53. Лития карбонат оказывает действие:

1) психостимулирующее;

2) антиманиакальное;

3) седативное;

4) нормотимическое.

54. Нормотимические средства применяют при:

1) тревожных расстройствах;

2) биполярно-аффективном расстройстве;

3) астении;

4) мигрени.

 

Психостимуляторы

1. Психостимуляторы — это:

1) пирлиндол;

2) кофеин;

3) экстракт левзеи жидкий;

4) пантокрин;

5) сертралин.

2. Психостимуляторы — это:

1) диазепам;

2) экстракт родиолы жидкий;

3) галоперидол;

4) настойка женьшеня;

5) ладастен.

3. Психомоторные стимуляторы — это:

1) кофеин;

2) экстракт родиолы жидкий;

3) ладастен;

4) пантокрин;

5) тианептин.

4. Психомоторные стимуляторы:

1) устраняют бред и галлюцинации;

2) устраняют страх и тревогу;

3) повышают психомоторную активность;

4) повышают точность творческой умственной работы;

5) улучшают показатели стереотипной умственной работы.

5. Психомоторные стимуляторы применяют:

1) при хронической артериальной гипотензии;

2) при сонливости и астении;

3) при сосудистом коллапсе;

4) для кратковременного повышения эффективности умственной деятельности;

5) при эпилепсии.

6. А1-рецепторы:

1) являются ионотропными;

2) ингибируют аденилатциклазу;

3) тормозят синтез цАМФ;

4) блокируют кальциевые каналы мембран;

5) уменьшают калиевую проводимость мембран.

7. При активации А1-рецепторов:

1) уменьшается спонтанная активность нейронов;

2) уменьшаются частота и сила сердечных сокращений;

3) развивается мочегонный эффект;

4) уменьшается секреция ренина;

5) усиливается липолиз.

8. Психостимулирующее действие кофеина обусловлено:

1) блокадой А1-рецепторов;

2) активацией А1-рецепторов;

3) повышением синтеза цАМФ;

4) ингибированием фосфодиэстеразы;

5) активацией фосфодиэстеразы.

9. Кофеин в головном мозге:

1) повышает выделение дофамина;

2) тормозит выделение ацетилхолина;

3) повышает выделение норадреналина;

4) тормозит выделение глутаминовой кислоты.

10. Кофеин:

1) повышает преимущественно умственную работоспособность;

2) повышает преимущественно физическую работоспособность;

3) угнетает центр блуждающего нерва;

4) угнетает сосудодвигательный центр;

5) оказывает кардиостимулирующее действие.

11. Кофеин:

1) расширяет сосуды кожи и слизистых оболочек;

2) суживает мезентериальные сосуды;

3) расширяет сосуды скелетных мышц;

4) повышает артериальное давление при артериальной гипотензии;

5) уменьшает потребность сердца в кислороде.

12. Кофеин:

1) расширяет бронхи;

2) оказывает мочегонное действие;

3) тормозит секрецию желудочного сока;

4) усиливает липолиз;

5) вызывает гипогликемию.

13. Кофеин применяют при:

1) дневной сонливости, апатии;

2) остром психозе;

3) астенических состояниях;

4) кратковременном нарушении умственной работоспособности у здоровых людей;

5) тревожных расстройствах.

14. Побочные эффекты кофеина — это:

1) немотивированное беспокойство;

2) сонливость;

3) инсомния;

4) тремор;

5) лекарственный паркинсонизм.

15. Побочные эффекты кофеина — это:

1) тахикардия;

2) брадикардия;

3) миокардит;

4) стенокардия;

5) бронхоспазм.

16. При хроническом злоупотреблении кофеином возникает:

1) психическая и физическая зависимость;

2) только психическая зависимость.

17. Ладастен в головном мозге:

1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и дофамина;

2) истощает ресурсы норадреналина и дофамина;

3) уменьшает экспрессию гена тирозингидроксилазы;

4) активирует ген тирозингидроксилазы;

5) тормозит нейрональный (обратный) захват ГАМК.

18. Ладастен оказывает действие:

1) психостимулирующее;

2) антипсихотическое;

3) противотревожное;

4) антиманиакальное.

19. Ладастен применяют при:

1) астенических состояниях;

2) мании;

3) тревожных расстройствах с заторможенностью;

4) нейропатической боли.

20. При длительном применении психомоторных стимуляторов развиваются:

1) стойкая артериальная гипотензия;

2) психическая зависимость;

3) экстрапирамидные расстройства;

4) истощение функциональных и энергетических резервов организма.

21. Амфетамин:

1) применяется как лекарственное средство;

2) является предметом злоупотребления как галлюциноген;

3) оказывает психостимулирующее действие;

4) оказывает анальгетическое действие;

5) вызывает быстрое истощение после всплеска работоспособности.

22. Амфетамин в головном мозге:

1) повышает выделение дофамина и норадреналина из пресинаптических окончаний;

2) активирует моноаминоксидазу;

3) ингибирует моноаминоксидазу;

4) тормозит нейрональный (обратный) захват дофамина и норадреналина;

5) ингибирует катехол-О-метилтрансферазу.

23. Амфетамин:

1) способствует новообразованию макроэргов;

2) вызывает быстрое расходование энергии макроэргов;

3) разобщает окислительное фосфорилирование;

4) оказывает антиоксидантное действие.

24. Симптомы острого отравления амфетамином — это:

1) тревога, панический страх;

2) наркотический сон;

3) бред и галлюцинации;

4) тахикардия, аритмия;

5) артериальная гипотензия.

25. При хроническом отравлении амфетамином возникают:

1) физическая зависимость;

2) психическая зависимость;

3) галлюцинаторно-параноидный психоз;

4) заторможенность, апатия.

26. Психостимуляторы-адаптогены — это:

1) настойка женьшеня;

2) кофеин;

3) пантокрин;

4) ладастен;

5) экстракт родиолы жидкий.

27. Психостимуляторы-адаптогены в головном мозге:

1) тормозят функции холинергических синапсов;

2) повышают содержание дофамина и норадреналина;

3) ослабляют регенераторные процессы;

4) оказывают нейропротективное действие;

5) повышают активность антиоксидантных ферментов.

28. Психостимуляторы-адаптогены:

1) увеличивают темп физической работы;

2) отодвигают наступление утомления при физической работе;

3) способствуют новообразованию макроэргов;

4) селективно улучшают кратковременную память;

5) улучшают кратковременную и долговременную память.

29. Психостимуляторы-адаптогены в отличие от психомоторных стимуляторов:

1) более эффективны на фоне утомления;

2) улучшают межнейронную передачу сигнала независимо от типа медиатора;

3) оказывают антиоксидантное действие;

4) усиливают гликогенолиз и липолиз;

5) применяются только в чрезвычайных ситуациях.

30. Адаптогенное действие психостимуляторов-адаптогенов характеризуется:

1) тонизированием дыхательного центра;

2) повышением неспецифической сопротивляемости организма;

3) нормализацией функций органов независимо от их исходного состояния;

4) повышением иммунологической реактивности;

5) интенсивным расходованием энергии макроэргов.

31. Психостимуляторы-адаптогены применяют при:

1) хронической артериальной гипотензии;

2) артериальной гипертензии;

3) астении и апатии;

4) сосудистом коллапсе;

5) утомлении.

 

Ноотропные средства

1. Ноотропные средства — это:

1) диазепам;

2) пирацетам;

3) пиритинол;

4) кофеин;

5) фонтурацетам.

2. Ноотропные средства — это:

1) ладастен;

2) бефол;

3) пикамилон;

4) гамма-аминомасляная кислота;

5) гопантеновая кислота.

3. Эффекты ноотропных средств — это:

1) антипсихотический;

2) антиоксидантный;

3) противогипоксический;

4) снотворный;

5) гипотермический.

4. Ноотропные средства:

1) повышают физическую работоспособность;

2) улучшают память и способность к обучению;

3) вызывают психическую зависимость;

4) ослабляют восприятие стрессовых ситуаций;

5) тонизируют дыхательный центр.

5. Эффекты ноотропных средств — это:

1) улучшение энергетических процессов в нейронах головного мозга;

2) повышение тонуса скелетных мышц;

3) повышение артериального давления;

4) улучшение мозгового кровотока;

5) уменьшение гипоксии мозговой ткани.

6. Ноотропные средства в головном мозге:

1) блокируют D-рецепторы;

2) блокируют бензодиазепиновые рецепторы;

3) активируют AMPA-рецепторы;

4) блокируют NMDA-рецепторы;

5) повышают синтез ацетилхолина.

7. Ноотропные средства:

1) повышают эксайтотоксичность глутаминовой кислоты;

2) уменьшают продукцию нейротрофических факторов;

3) усиливают нейрогенез;

4) повышают синтез и выделение нейромедиаторов;

5) потенцируют мнемотропные эффекты нейропептидов памяти.

8. Ноотропные средства:

1) активируют синтез мембранных фосфолипидов в нейронах;

2) нарушают межполушарную передачу информации;

3) увеличивают синтез макроэргов в нейронах;

4) улучшают мозговой кровоток;

5) повышают агрегацию тромбоцитов.

9. Ноотропные средства применяют при:

1) психозе;

2) синдроме дефицита внимания у детей;

3) физическом утомлении;

4) гипертонической энцефалопатии;

5) обструктивном ночном апноэ-гипопноэ.

10. Ноотропные средства применяют при:

1) тяжелой олигофрении;

2) атеросклерозе мозговых сосудов;

3) головокружении;

4) посттравматической патологии головного мозга;

5) угнетении дыхательного центра.

11. Пирацетам:

1) купирует психомоторное возбуждение;

2) улучшает память и внимание;

3) оказывает противотревожное действие;

4) при введении в вену уменьшает глубину комы;

5) оказывает снотворное действие.

12. Пирацетам применяют:

1) для купирования эпилептического статуса;

2) при детском церебральном параличе;

3) при артериальной гипотензии;

4) для уменьшения последствий инсульта;

5) для купирования комы.

13. Фонтурацетам:

1) по антиамнестическому действию слабее пирацетама;

2) по антиамнестическому действию превосходит пирацетам;

3) оказывает ноотропное действие быстрее, чем пирацетам;

4) оказывает противотревожное действие;

5) оказывает антипсихотическое действие,

14. Пикамилон:

1) содержит ГАМК и никотиновую кислоту;

2) активирует холинэстеразу головного мозга;

3) оказывает противотревожное действие;

4) препятствует прогрессированию атеросклероза;

5) тонизирует сосудодвигательный центр.

15. Пиритинол:

1) оказывает психостимулирующее действие;

2) улучшает только умственную работоспособность;

3) улучшает умственную и физическую работоспособность;

4) рекомендован для применения в геронтологической практике.

16. Гамма-аминомасляная кислота:

1) вызывает тахикардию;

2) уменьшает частоту сердечных сокращений;

3) нормализует артериальное давление при артериальной гипертензии;

4) повышает артериальное давление;

5) оказывает противосудорожное действие при эпилепсии.

17. Мексидол:

1) является антиоксидантом;

2) препятствует апоптозу нейронов;

3) оказывает антипсихотическое действие;

4) оказывает противотревожное действие;

5) вызывает сон.

 

Аналептики

1. Аналептики:

1) тонизируют дыхательный центр;

2) активируют антиноцицептивную систему;

3) тонизируют сосудодвигательный центр;

4) активируют эмоциональные центры лимбической системы.

2. Прямо тонизируют дыхательный центр:

1) цитизин;

2) бемегрид;

3) этимизол;

4) пиритинол;

5) кофеин.

3. Рефлекторно тонизирует дыхательный центр:

1) бемегрид;

2) этимизол;

3) цитизин;

4) никетамид.

4. Прямо и рефлекторно тонизируют дыхательный центр:

1) бемегрид;

2) никетамид;

3) камфора;

4) этимизол;

5) цитизин.

5. Под влиянием аналептиков чувствительность дыхательного центра к:

1) углекислому газу повышается;

2) углекислому газу уменьшается;

3) ионам водорода повышается;

4) ионам водорода уменьшается;

5) рефлекторным стимулам с каротидных клубочков повышается.

6. Аналептики применяют при:

1) дыхательных расстройствах у новорожденных;

2) остановке дыхания во время судорог;

3) посленаркозном угнетении головного мозга;

4) остром отравлении кокаином.

7. Аналептик с дополнительным седативным влиянием на кору больших полушарий — это:

1) бемегрид;

2) кофеин;

3) камфора;

4) цитизин;

5) этимизол.

8. Проб<