Иммунотропные и противоаллергические средства

1. Для коррекции лейкопении применяют:

1) преднизолон;

2) молграмостим;

3) филграстим;

4) хлорохин;

5) дифенгидрамин.

2. Для ускорения эпителизации язвенных поверхностей применяют:

1) рибомунил;

2) бифидобактерин;

3) преднизолон;

4) метилурацил;

5) лоратадин.

3. Стимуляторы лейко- и лимфопоэза — это:

1) ленограстим;

2) циклоспорин;

3) преднизолон;

4) пэгфилграстим;

5) азатиоприн.

4. Стимуляторы клеточного иммунитета — это:

1) аллопуринол;

2) тимоген;

3) кетотифен;

4) филграстим;

5) дипиридамол.

5. Пребиотики — это:

1) компоненты питательной среды, создающие благоприятные условия для размножения микрофлоры слизистых оболочек;

2) микроорганизмы-симбионты.

6. Пребиотики — это:

1) препараты бифидобактерий;

2) препараты лактобактерий;

3) лактулоза;

4) рибомунил;

5) лактофильтрум.

7. Пробиотики — это:

1) компоненты питательной среды;

2) микроорганизмы-симбионты, формирующие при размножении микробиоценоз слизистых оболочек.

8. Пробиотики — это:

1) препараты бифидобактерий;

2) препараты лактобактерий;

3) ИРС-19;

4) лактулоза.

9. Эубиоз желудочно-кишечного тракта восстанавливают:

1) ИРС-19;

2) хилак форте;

3) недокромил;

4) линекс;

5) рибомунил.

10. Мукозальные вакцины:

1) активируют местный иммунитет;

2) активируют систему иммунитета в целом;

3) угнетают иммунные реакции.

11. Мукозальные вакцины содержат:

1) живые бактерии;

2) ослабленные бактерии;

3) лизаты бактерий;

4) рибосомы, митохондрии бактерий;

5) ослабленные вирусы.

12. Местный иммунитет слизистых оболочек дыхательных путей активируют:

1) ИРС-19;

2) хилак форте;

3) бифидобактерин;

4) рибомунил;

5) бронхо-мунал.

13. Местный иммунитет слизистых оболочек мочевыводящих путей активирует:

1) ИРС-19;

2) бронхо-мунал;

3) бифидобактерин;

4) уро-ваксом;

5) хилак форте.

14. Имудон:

1) применяется при стоматите, гингивите;

2) применяется при сальмонеллезе;

3) принимают внутрь;

4) рассасывают в полости рта.

15. Смесь лизатов микроорганизмов содержит:

1) имудон;

2) уро-ваксом;

3) рибомунил;

4) ИРС-19.

16. Лекарственные средства, содержащие бактериофаги, применяют при:

1) вирусных инфекциях;

2) бактериальных инфекциях;

3) инфекциях, вызванных простейшими.

17. Меглюмина акридонацетат — это:

1) пробиотик;

2) индуктор интерферона;

3) иммунодепрессант;

4) противогистаминное средство.

18. Иммуномодулятор растительного происхождения — это экстракт:

1) пустырника;

2) валерианы;

3) эхинацеи.

19. Иммунодепрессанты:

1) подавляют аллергические реакции;

2) подавляют аутоиммунные реакции;

3) подавляют микрофлору кишечника;

4) тормозят пролиферацию клеток иммунной системы;

5) стимулируют регенерацию тканей.

20. Неселективные иммунодепрессанты — это:

1) противогистаминные средства;

2) препараты глюкокортикоидов;

3) цитостатики и антиметаболиты;

4) нестероидные противовоспалительные средства.

21. Цитостатики — это:

1) азатиоприн;

2) циклоспорин;

3) лефлуномид;

4) меркаптопурин;

5) сиролимус.

22. Цитостатики и антиметаболиты подавляют:

1) дифференцировку и пролиферацию иммунокомпетентных клеток;

2) выделение гистамина из тучных клеток;

3) пролиферацию активно делящихся клеток костного мозга;

4) пролиферацию опухолевых клеток;

5) взаимодействие медиаторов аллергии со специфическими рецепторами.

23. Побочные эффекты азатиоприна — это:

1) лейкопения, анемия, тромбоцитопения;

2) аритмия, ортостатический коллапс;

3) гепатотоксическое действие;

4) избыточный рост кишечной микрофлоры;

5) повышенная кровоточивость.

24. Селективные иммунодепрессанты:

1) селективно подавляют внутриклеточную сигнализацию в отдельных иммунокомпетентных клетках;

2) нарушают активацию и взаимодействие любых иммунокомпетентных клеток;

3) нарушают метаболизм в любых активно пролиферирующих клетках;

4) ингибируют специфические ферменты и нарушают активацию; преимущественно Тс-лимфоцитов.

25. Селективные иммунодепрессанты:

1) более токсичны по сравнению с неселективными;

2) тормозят пролиферацию только клеток костного мозга;

3) в меньшей степени, чем неселективные, тормозят пролиферацию клеток костного мозга;

4) нарушают пролиферацию только активированных лимфоцитов.

26. Селективные иммунодепрессанты:

1) образуют разрывы и сшивки в молекуле ДНК;

2) блокируют передачу внутриклеточного сигнала и нарушают транскрипцию генов;

3) нарушают синтез азотистых оснований и нуклеиновых кислот;

4) образуют токсичные радикалы, повреждающие ДНК и белки;

5) блокируют рецепторы цитокинов.

27. Циклоспорин — это:

1) иммуностимулятор;

2) селективный иммунодепрессант;

3) стабилизатор мембран тучных клеток;

4) противогистаминное средство.

28. Циклоспорин:

1) ингибирует кальциневрин и нарушает активацию Т-лимфоцитов;

2) нарушает синтез азотистых оснований;

3) тормозит антигензависимое выделение интерлейкина-2;

4) блокирует рецепторы гистамина;

5) блокирует рецептор фактора некроза опухоли-α;

29. Такролимус:

1) блокирует тимидилаткиназу;

2) является специфическим антителом против фактора некроза опухоли-α;

3) блокирует рецептор фактора некроза опухоли-α;

4) блокирует внутриклеточную передачу сигнала со специфического лимфоцитарного рецептора при участии кальциневрина;

5) препятствует пролиферации активированного антигеном клона лимфоцитов.

30. Сиролимус блокирует:

1) кальциневрин и активацию генома Т-лимфоцитов;

2) киназу m-TOR и вступление Т-лимфоцитов в митоз;

3) синтез пуриновых оснований в ходе пролиферации Т-лимфоцитов.

31. Микофеноловая кислота и ее соли блокируют:

1) кальциневрин и активацию генома Т-лимфоцитов;

2) киназу m-TOR и вступление Т-лимфоцитов в митоз;

3) синтез пуриновых оснований и пролиферацию Т-лимфоцитов.

32. Лефлуномид блокирует:

1) кальциневрин и активацию генома Т-лимфоцитов;

2) киназу m-TOR и вступление Т-лимфоцитов в митоз;

3) синтез пиримидиновых оснований и пролиферацию Т-лимфоцитов.

33. Лефлуномид применяют при:

1) реакции отторжения трансплантата;

2) ревматоидном и псориатическом артрите;

3) неспецифическом язвенном колите;

4) анафилактическом шоке.

34. Высокоселективное (таргетное) действие на мишени оказывают:

1) цитостатики и антиметаболиты;

2) препараты антител против цитокинов и их рецепторов;

3) препараты глюкокортикоидов.

35. Активацию Т-лимфоцитов селективно подавляет:

1) дексаметазон;

2) азатиоприн;

3) такролимус;

4) преднизолон;

5) филграстим.

36. Антитело против фактора некроза опухоли-α — это:

1) инфликсимаб;

2) базиликсимаб;

3) тоцилизумаб.

37. Инфликсимаб применяют при:

1) реакции отторжения трансплантата;

2) ревматоидном артрите;

3) неспецифическом язвенном колите;

4) анафилактическом шоке.

38. Антитело против рецептора интерлейкина-2 — это:

1) инфликсимаб;

2) базиликсимаб;

3) тоцилизумаб.

39. Базиликсимаб применяют при:

1) реакции отторжения трансплантата;

2) ревматоидном артрите;

3) бронхиальной астме;

4) гемолитической анемии.

40. Антитело против интерлейкина-6 — это:

1) инфликсимаб;

2) базиликсимаб;

3) тоцилизумаб.

41. Тоцилизумаб применяют при:

1) реакции отторжения трансплантата;

2) ревматоидном артрите;

3) неспецифическом язвенном колите;

4) аллергической реакции на вакцинацию.

42. Реакцию отторжения трансплантата подавляют:

1) кетотифен;

2) преднизолон;

3) ципрогептадин;

4) циклоспорин;

5) такролимус.

43. Реакцию отторжения трансплантата подавляют:

1) базиликсимаб;

2) сиролимус;

3) дифенгидрамин;

4) микофеноловая кислота;

5) инфликсимаб.

44. Препараты антител против цитокинов и их рецепторов могут:

1) активировать опухолевый рост;

2) активировать латентные инфекции (туберкулез);

3) угнетать микрофлору кишечника;

4) вызывать избыточную пролиферацию клеток эпидермиса.

45. Противогистаминные средства:

1) тормозят синтез гистамина в тучных клетках;

2) блокируют Н1-рецепторы.

46. Противогистаминные средства:

1) уменьшают активацию клеток иммунной системы;

2) уменьшают повреждение тканей медиаторами аллергии;

3) более эффективны при аллергических реакциях замедленного типа;

4) более эффективны при аллергических реакциях немедленного типа.

47. Н1-рецепторы:

1) регулируют проницаемость ионных каналов;

2) ассоциированы с G-белками;

3) повышают продукцию инозитолтрифосфата и диацилглицерола;

4) повышают продукцию цАМФ.

48. Н1-рецепторы локализованы в:

1) капиллярах;

2) головном мозге;

3) жировой ткани;

4) гладкой мускулатуре бронхов;

5) железах желудка.

49. Противогистаминные средства:

1) уменьшают проницаемость капилляров;

2) тормозят секрецию желудочного сока;

3) уменьшают продукцию антител.

50. Противогистаминные средства первой генерации — это:

1) прометазин;

2) фексофенадин;

3) лоратадин;

4) дезлоратадин;

5) дифенгидрамин.

51. Противогистаминные средства первой генерации — это:

1) хлоропирамин;

2) левоцетиризин;

3) дезлоратадин;

4) мебгидролин;

5) лоратадин.

52. Выраженное седативное действие оказывают:

1) лоратадин;

2) дифенгидрамин;

3) хлоропирамин;

4) прометазин;

5) мебгидролин.

53. Слабое седативное действие оказывают:

1) лоратадин;

2) дифенгидрамин;

3) хлоропирамин;

4) клемастин;

5) мебгидролин.

54. Дифенгидрамин:

1) блокирует симпатические ганглии;

2) вызывает местную анестезию;

3) блокирует м-холинорецепторы;

4) сенсибилизирует чувствительные нервные окончания.

55. Побочные эффекты дифенгидрамина — это:

1) сухость во рту;

2) инсомния;

3) сонливость;

4) анемия;

5) брадикардия.

56. Прометазин:

1) активирует α-адренорецепторы;

2) блокирует м-холинорецепторы;

3) оказывает миотропное спазмолитическое действие;

4) вызывает гипотермию;

5) вызывает гипертермию.

57. Через гематоэнцефалический барьер хорошо проникают противогистаминные средства:

1) первой генерации;

2) второй генерации;

3) третьей генерации.

58. Противогистаминные средства второй генерации — это:

1) хлоропирамин;

2) лоратадин;

3) мебгидролин;

4) дифенгидрамин;

5) цетиризин.

59. Противогистаминные средства третьей генерации — это:

1) прометазин;

2) дифенгидрамин;

3) левоцетиризин;

4) цетиризин;

5) дезлоратадин.

60. Противогистаминные средства третьей генерации по сравнению со средствами второй генерации:

1) имеют более длительный период полуэлиминации;

2) действуют исходной молекулой;

3) являются пролекарствами и активируются ферментными системами печени;

4) хорошо проникают в головной мозг.

61. Блокаторы Н1-рецепторов применяют при:

1) бронхиальной астме;

2) крапивнице;

3) ангионевротическом отеке;

4) аллергических рините и конъюнктивите;

5) реакции отторжения трансплантата.

62. Для лечения аллергического конъюктивита применяют местно:

1) фексофенадин;

2) преднизолон;

3) кромоглициевую кислоту;

4) азатиоприн;

5) аллопуринол.

63. При аллергических реакциях немедленного типа применяют:

1) дифенгидрамин;

2) преднизолон;

3) аллопуринол;

4) интерферон альфа;

5) азатиоприн.

64. При анафилактическом шоке применяют:

1) преднизолон;

2) аминофиллин;

3) дезлоратадин;

4) диклофенак;

5) эпинефрин.

Раздел 7