Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
496. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат (этиловый эфир бензолсульфоновой кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 497. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 498. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 499. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 500. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): хлорбензол, толуол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 501. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 502. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 503. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 504. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 505. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 506. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
507. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций. 508. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 509. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 510. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 511. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты), бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 512. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 513. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропионат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензойная кислота, бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 514. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 515. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): ацетофенон (метилфенилкетон), анилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 516. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 517. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), толуол, фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 518. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 519. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропинат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 520. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 521. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): толуол, нитробензол, фенол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 522. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 523. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бромбензол, этилбензол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 524. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 525. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, толуол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 526. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 527. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), фенол, ацетофенон (метилфенилкетон), фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 528. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 529. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), бензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), N-этиланилин. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 530. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 531. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенетол (этоксибензол), толуол, пропиофенон (фенилэтилкетон), фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 532. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 533. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 534. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 535. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бромбензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), бензолсульфоновая кислота. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 536. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 537. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, бромбензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 538. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 539. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): этилбензол, анилин, метилбензолсульфонат (метиловый эфир бензолсульфоновой кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 540. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr 541. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr). 542. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr). 543. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr). 544. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr). 545. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH3 в реакции сульфирования анизола (механизм SEAr). 546. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции нитрования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr). 547. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH3 в реакции нитрования фенилацетата (механизм SEAr). 548. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции хлорирования бензонитрила (механизм SEAr). 549. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции сульфирования фенетола (механизм SEAr). 550. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr). 551. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния изобутильной группы –СН2СН(СН3)СН3 в реакции сульфирования изобутилбензола (механизм SEAr). 552. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм SEAr). 553. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этильной группы -C2H5 в реакции сульфирования этилбензола (механизм SEAr). 554. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr). 555. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции сульфирования анилина (механизм SEAr). 556. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC3H7 в реакции нитрования пропилбензоата (механизм SEAr). 557. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксигруппы -ОC3H7 в реакции сульфирования пропоксибензола (механизм SEAr). 558. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -СОСН3 в реакции бромирования ацетофенона (механизм SEAr). 559. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния гидроксильной группы -ОH в реакции сульфирования фенола (механизм SEAr). 560. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr). 561. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -ОС2Н5 в реакции нитрования фенетола (механизм SEAr). 562. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы -SO3H в реакции нитрования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 563. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -ОСН3 в реакции нитрования анизола (механизм SEAr).
564. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr). 565. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропионильной группы -OC(O)СН2СH3 в реакции нитрования фенилпропионата (механизм SEAr). 566. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции сульфирования бензойной кислоты (механизм SEAr). 567. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния трет -бутильной группы -С(СН3)3 в реакции сульфирования трет -бутилбензола (механизм SEAr). 568. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции бромирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 569. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -ОСОСН3 в реакции сульфирования фенилацетата (механизм SEAr). 570. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции хлорирования бензойной кислоты (механизм SEAr). 571. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ациламидной группы -NHСОСН3 в реакции нитрования ацетанилида (механизм SEAr). 572. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr). 573. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метокси группы -ОСН3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr). 574. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции хлорирования нитробензола (механизм SEAr). 575. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропильной группы -С3Н7 в реакции нитрования пропилбензола (механизм SEAr). 576. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции хлорирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 577. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции SEА r, чем бензол, и главным продуктом являются о - и п -изо-меры. Объясните эти факты. 578. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции бромирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr). 579. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы - ОС2H5 в реакции бромирования фенетола (механизм SEAr). 580. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы - СООН в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм SEAr). 581. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы - ОСH3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr). 582. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции нитрования этилбензолсульфоната (механизм SEAr). 583. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции бромирования анилина (механизм SEAr). 584. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции нитрования этилбензоата (механизм SEAr). 585. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метильной группы -CH3 в реакции сульфирования толуола (механизм SEAr).
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 205; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.119.107.96 (0.046 с.) |