![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)Содержание книги
Поиск на нашем сайте
496. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат (этиловый эфир бензолсульфоновой кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 497. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 498. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 499. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 500. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): хлорбензол, толуол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 501. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 502. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 503. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 504. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 505. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 506. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
507. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций. 508. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 509. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 510. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 511. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты), бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 512. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 513. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропионат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензойная кислота, бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 514. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 515. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): ацетофенон (метилфенилкетон), анилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 516. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 517. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), толуол, фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
518. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 519. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропинат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 520. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 521. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): толуол, нитробензол, фенол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 522. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 523. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бромбензол, этилбензол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 524. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 525. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, толуол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 526. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 527. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), фенол, ацетофенон (метилфенилкетон), фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 528. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 529. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), бензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), N-этиланилин. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 530. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 531. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенетол (этоксибензол), толуол, пропиофенон (фенилэтилкетон), фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
532. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 533. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 534. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 535. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бромбензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), бензолсульфоновая кислота. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 536. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 537. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, бромбензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 538. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 539. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): этилбензол, анилин, метилбензолсульфонат (метиловый эфир бензолсульфоновой кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций. 540. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций. 7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr 541. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr).
542. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr). 543. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr). 544. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr). 545. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH3 в реакции сульфирования анизола (механизм SEAr). 546. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции нитрования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr). 547. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH3 в реакции нитрования фенилацетата (механизм SEAr). 548. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции хлорирования бензонитрила (механизм SEAr). 549. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции сульфирования фенетола (механизм SEAr). 550. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr). 551. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния изобутильной группы –СН2СН(СН3)СН3 в реакции сульфирования изобутилбензола (механизм SEAr). 552. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм SEAr). 553. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этильной группы -C2H5 в реакции сульфирования этилбензола (механизм SEAr). 554. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr). 555. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции сульфирования анилина (механизм SEAr). 556. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC3H7 в реакции нитрования пропилбензоата (механизм SEAr). 557. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксигруппы -ОC3H7 в реакции сульфирования пропоксибензола (механизм SEAr). 558. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -СОСН3 в реакции бромирования ацетофенона (механизм SEAr). 559. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния гидроксильной группы -ОH в реакции сульфирования фенола (механизм SEAr). 560. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr). 561. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -ОС2Н5 в реакции нитрования фенетола (механизм SEAr). 562. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы -SO3H в реакции нитрования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 563. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -ОСН3 в реакции нитрования анизола (механизм SEAr). 564. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr). 565. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропионильной группы -OC(O)СН2СH3 в реакции нитрования фенилпропионата (механизм SEAr). 566. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции сульфирования бензойной кислоты (механизм SEAr).
567. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния трет -бутильной группы -С(СН3)3 в реакции сульфирования трет -бутилбензола (механизм SEAr). 568. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции бромирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 569. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -ОСОСН3 в реакции сульфирования фенилацетата (механизм SEAr). 570. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции хлорирования бензойной кислоты (механизм SEAr). 571. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ациламидной группы -NHСОСН3 в реакции нитрования ацетанилида (механизм SEAr). 572. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr). 573. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метокси группы -ОСН3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr). 574. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции хлорирования нитробензола (механизм SEAr). 575. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропильной группы -С3Н7 в реакции нитрования пропилбензола (механизм SEAr). 576. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции хлорирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr). 577. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции SEА r, чем бензол, и главным продуктом являются о - и п -изо-меры. Объясните эти факты. 578. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции бромирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr). 579. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы - ОС2H5 в реакции бромирования фенетола (механизм SEAr). 580. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы - СООН в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм SEAr). 581. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы - ОСH3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr). 582. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции нитрования этилбензолсульфоната (механизм SEAr). 583. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции бромирования анилина (механизм SEAr). 584. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции нитрования этилбензоата (механизм SEAr). 585. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метильной группы -CH3 в реакции сульфирования толуола (механизм SEAr).
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 241; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.129.128.25 (0.011 с.) |