Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония. Получение азокрасителя. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя⇐ ПредыдущаяСтр 25 из 25
1396. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 1) п -нитрофенол, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей п -(N,N-диметиламино)анилин. 1397. Используя реакцию диазотирования, получите из о -толуидина 1) о -хлорбензойную кислоту, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей нафтионовую кислоту. 1398. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м- иодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: . 1399. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п- иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - b-нафтол 1400. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола 1,3,5-трибромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1401. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -иоднитробензол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - N,N-диметиланилин. 1402. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1403. 1) Используя реакцию даизотирования из п- толуидина получите п -хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей бензидин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота (соотношение 1:2). 1404. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -бромхлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1405. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол. 1406. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м -иодбромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1407. 1) Предложите способ получения из анилина п -иодбензойной кислоты. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1408. 1) Получите из нитробензола м -броманизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п - нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин. 1409. 1) Получите о -нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п -положения. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – м -крезол. 1410. 1) Получите из бензола м -нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1411. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1412. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из о -нитротолуола о -хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – о -крезол. 1413. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о -бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п -положения). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобезолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин. 1414. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -иодбензолсульфоновую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - a-нафтол. 1415. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1416. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений: 2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м -аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей - анилин. 1417. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -нитротолуола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1418. 1) Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п -положения кольца). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - м- толуидин. 1419. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений: 2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - a-нафтиламин. 1420. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1421. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - b-нафтол. 1422. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -аминофенол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1423. 1) Получите м -нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1-амино-5-нитронафталин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота. 1424. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 3,4-дииодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1425. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя: 1426. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м- аминофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п- аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – м -крезол. 1427. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,6-динитрофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин. 1428. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1429. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин. 1430. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о -метоксифенол, 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1431. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3-бром-4-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о -аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин. 1432. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3,5 - дибромтолуол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1433. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м -аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – N-фениланилин. 1434. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -нитробензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1435. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – п- крезол. 1436. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -динитробензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1437. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п -нитробензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N-этил-N-(2-цианоэтил)анилин. 1438. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола пентабромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: 1439. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п -бромбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2,4-динитроанилин, в качестве азосоставляющей – b-нафтол. 1440. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -дихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
Библиографический список
1. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. – М.: Мир, 1974. – 1132 с. 2. Робертс, Дж. Основы органической химии: в 2 т. / Дж. Робертс, М. Кассерио. – 2-е изд. – М.: Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с.; Т. 2. – 888 с. 3. Травень, В. Ф. Органическая химия: 2 т. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с. 4. Задачи по органической химии / А. Л. Курц, М. В. Ливанцев, А. В. Чепраков, М. И. Иванцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ Лаборатория знаний, 2004. – 264 с. 5. Вопросы и задачи по органической химии: Учебное пособие для химико-технол. вузов / Веселовская Т.К., Мачинская И.В., Пржиялговская Н.М. - М.: Высш. шк., 1977. - 230 с. 6. Задачи и упражнения по органической химии / А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров. – М.: Изд-во Московского университета, 1971. – 299 с. 7. Сборник задач и упражнений по органической химии/ Голодников Г.В. – Л.: Ленинградский государственный университет им. А.А. Жданова, 1971. –256 с. 8. Задачи и упражнения по органической химии: Учебное пособие для студентов хим-биолог и биолог-хим спец. пед. ин-тов / Васильева Н.В., Буховец С.В., Журавлева Л.Е., Грошева М.П.. Изд.2, перераб. - М., Просвещение,1982. –240с.
9. Сборник задач по органической химии: Учебное пособие /под редакцией А.Е Агрономова. - М., Издательство МГУ, 2000. –160с.
Приложение
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 144; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.118.205.186 (0.017 с.) |