Цепочка химических превращений. 811. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме

811. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

812. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите пропионовую кислоту (два способа), 2-бутанол, втор -бутилэтиловый эфир.

813. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

814. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

815. Используя в качестве исходных соединений пропан и любые неорганические соединения, получите изомасляную кислоту (два способа), пропанон, пропиловый спирт.

816. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

817. Используя в качестве исходных соединений бутан и любые неорганические соединения, получите 2-метилбутановую кислоту (2 способа), втор -бутиламин, 2-бутин.

818. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

819. Используя в качестве исходных соединений 1-пентен и любые неорганические соединения, получите 2-пентанон, пентиламин, гексановую кислоту (два способа).

820. Напишите уравнения реакций, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

821. Используя в качестве исходных соединений 1-бутен и любые неорганические соединения, получите дибутиловый эфир,                                   2-метилбутановую кислоту (2 способа), 2-бутанон.

822. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

823. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций

824. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

825. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите янтарную кислоту (два способа), диэтиламин, 1-бутанол.

826. Используя в качестве исходных соединений 3,4-диметил-1-пентен и любые неорганические соединения, получите               3,4-диметил-2-пентанон, 4,5-диметилгексановую кислоту (2 способа), Г - 3,4-диметилпентиламин.

827. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

828. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и любые неорганические соединения, получите втор -бутилэтиловый эфир, этиламин, пропионовую кислоту (2 способа).

829. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

830. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

831. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

832. Используя в качестве исходных соединений 3-метилпентан и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-этилбутановую кислоту, 2,3-дибром-3-метилпентан, 3-метил-2-пентанол.

833. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

834. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

835. Используя в качестве исходных соединений 3-метил-1-бутен и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-бутанон,    4-метилпентановую кислоту (два способа), 2,7-диметилоктан.

836. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

837. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

838. Используя в качестве исходных соединений пропилен и любые неорганические соединения, получите дипропиламин, изомасляную кислоту (2 способа), 2-метил-2-пентанол.

839. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

840. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

841. Используя в качестве исходных веществ 3-этил-1-пентин и любые неорганические соединения, получите 3-этилпентиламин,      3-этил-2-пентанол, 4-этилгексановую кислоту (2 способа).

842. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

843. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

844. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

845. Используя в качестве исходных веществ этан и любые неорганические соединения, получите валериановую кислоту (два способа), диэтиловый эфир, 3-метил-3-пентанол.

846. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

847. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

848. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

849. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

850. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

851. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

852. Используя в качестве исходных веществ 3-метил-1-пентен и любые неорганические соединения, получите ди(3-метилпентил)амин, 4-метилгексановую кислоту (два способа), 3-метил-2-пентанол.

853. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

854. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

855. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.

Галогенарены

856. Рассмотрите механизм реакции п -нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром (реакция успешно протекает в                    трет -бутиловом спирте).

Будет ли так же реагировать м -нитрохлорбензол? Объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность п -нитрохлорбензола.

857. Хлорбензол широко используют в промышленности для получения фенола и аминов. В каких условиях проводят указанные реакции и каков их механизм? Напишите уравнения реакций. Чем объясняется прочность связи галогена с ароматическим ядром?

858. На примере реакции п -нитробромбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте объясните механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ядре. Рассмотрите строение промежуточного карбаниона, объясните влияние нитрогруппы на его устойчивость.

859. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

860. Рассмотрите механизм реакции

Объясните влияние ацетогруппы на реакционную способность     п -фторацетофенона в реакции нуклеофильного замещения.

861. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

862. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с водным раствором аммиака при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает                  м -нитрохлорбензол?

863. 1,3,5-Тринитро-6-хлорбензол реагирует с анилином при температуре 10 ^оС в бензоле с выходом 90 %. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогрупп на устойчивость промежуточного карбаниона.

864. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с цианидом калия в спирте при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

865. При нагревании 1-нитро-3,4-дихлорбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

866. На примере реакции бромбензола с амидом натрия в жидком аммиаке изложите сущность механизма нуклеофильного замещения, включающего стадию образования дегидробензола.

867. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с диметиламином при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

868. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

869. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: 1,3,5-тринитро-6-хлорбензол,   п -хлортолуол, п -нитрохлорбензол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с гидроксидом натрия.

870. При нагревании 1-нитро-3,4-дихлорбензола с водным раствором гидроксида натрия замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

871. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с феноксидом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

872. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности в их реакции с 10 % водным раствором NaOH при нагревании:

Приведите механизм реакции для наиболее реакционноспособного соединения, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

873. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с ацетатом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?

874. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

875. Какое соединение будет вступать в реакцию с диэтиламином (в спирте при повышенной температуре) с большей скоростью: 1,3-динитро-4-фторбензол или 1,3-динитро-5-фторбензол? Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции.

876. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: м -нитрохлорбензол, о -нитрохлорбензол, 1,3-динитро-4-хлорбензол, 1,3-динитро-5-хлорбензол, 1,3,5-тринитро-6-хлорбензол, п -хлортолуол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с метоксидом натрия.

877. Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с этоксидом натрия:                              а) бромбензол, б) п -нитробромбензол, в) о -метоксибромбензол,                      г) п -N,N-диметиламинобромбензол. Приведите механизмы, охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилбромидов в реакции нуклеофильного замещения.

878. При нагревании 1-нитро-2,3-дихлорбензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

879. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

880. Какие из изомерных динитрохлорбензолов могут особенно легко (например, уже при кипячении с водным раствором соды) обменивать атом хлора на гидроксил?

Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

881. Каждое из соединений: м -хлорбензилхлорид и 1-нитро-3,4-дихлорбензол - было обработано эквимолекулярным количеством этоксида натрия. Какой главный продукт в каждом случае? Дайте объяснение, приведите механизмы реакций.

882. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

883. Какое соединение будет вступать в реакцию с амидом натрия в жидком аммиаке с большей скоростью: хлорбензол или             п -метоксихлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

884. В трет -бутаноле 5-нитро-2-хлорбензонитрил успешно реагирует с натрацетоуксусным эфиром:

Рассмотрите механизм реакции, укажите медленную стадию, объясните влияние электроноакцепторных групп на устойчивость карбаниона.

885. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

886. Натриевая соль ацетилацетона реагирует с 2-нитро-1,4-дихлорбензолом при 100 ^оС в ДМСО с массовым выходом 20%. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

887. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью:     п- нитрохлорбензол или 1,3-динитро-4-хлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

888. Объясните результаты следующих превращений:            а) м -хлортолуол + NaNH₂ (жидкий аммиак)® о-, м-, п -толуидины;     б) п- нитрохлорбензол + NH₃ (водный) ® п -нитроанилин. Приведите механизмы реакций.

889. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

а) п -хлортолуол + NaOH (водный, 340 ^оС)® п -крезол + м -крезол (1:1); б) п -бромнитробензол + CH₃ONa(CH₃OH) ® п -метоксинитробензол.

890. Напишите уравнение реакции 1,3-динитро-4-хлорбензола с аммиаком. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

891. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью:                  1,3-динитро-4-фторбензол или 1,2-динитро-4-фторбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

892. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:

а) п -хлортолуол + NaOH (водный, 340 ^оС)® п -крезол + м -крезол (1:1); б) п -бромнитробензол + CH₃ONa(CH₃OH) ® п -метоксинитробензол.

893. Какое соединение будет вступать в реакцию с метоксидом натрия в метиловом спирте при нагревании с большей скоростью: п -нитробромбензол или п -бромбензонитрил? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

894. Объясните результаты следующих реакций:

а) 1,3-динитро-4-хлорбензол + NaCN ®2,4-динитробензонитрил (в спирте);

б) 2-бром-3-метиланизол + NaNH₂ ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.

895. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью:     п- нитробромбензол или 2,6-диметил-4-бромнитробензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

896. Напишите уравнения реакций: а) хлорбензол + NaOH (H₂O) ® б) 1,3-динитро-4-хлорбензол +NaOH(10%) ®. Укажите механизмы реакций. Объясните причину низкой реакционной способности хлорбензола. Рассмотрите механизм реакции (б) и объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность ароматического кольца.

897. Объясните результаты следующих реакций:                     а) 1,3-динитро-4-хлорбензол + NH₂NH₂ ®2,4-динитрофенилгидразин (в спирте); б) 2,6-диметилбромбензол + NaNH₂ ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.

898. Напишите уравнение реакции 1,3-динитро-4-бромбензола с цианидом натрия. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

899. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью:                  1,3-динитро-4-бромбензол или 1,2-динитро-4-бромбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.

900. При нагревании 3,4-дибромнитробензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом брома. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.

 

СПИРТЫ