Методы получения карбонильных соединений

1081. Получите бензофенон, используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические соединения.

1082. Рядом последовательных превращений из 2,4-диметил-3-бромпентана получите 2,4-диметил-3-пентанон (два способа).

1083. Продукт взаимодействия ацетилена с амидом натрия в жидком аммиаке ввели в реакцию с бромэтаном, а затем провели гидратацию в присутствии солей двухвалентной ртути в растворе серной кислоты. Напишите уравнения реакций.

1084. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и любые неорганические соединения, получите п -нитробензофенон.

1085. Исходя из ацетилена и неорганических соединений, получите бутанон.

1086. Из 1-бромпропана и неорганических соединений получите 2-метил-3-пентанон (на одной из стадий используйте Mg-органический синтез).

1087. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 4-нитро-4′-метилбензофенон.

1088. Предложите способ получения п -метилбутирофенона (используйте в качестве исходных соединений бензол, метиловый спирт и н -бутиловый спирт).

1089. Используя в качестве исходных соединений бромистый этил и неорганические соединения, получите бутанон (на одной из стадий используйте Мg-органический синтез).

1090. Из ацетилена и неорганических соединений получите     2-гексанон.

1091. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-нитро-4′-метилбензофенон.

1092. Получите пропионовый альдегид, используя в качестве исходных соединений (а) 1,1-дихлорпропан; (б) 1-хлорпропан.

1093. Предложите способ получения бутанона из бромэтана и неорганических соединений.

1094. 1-Фенилэтанол можно получить реакцией между бензальдегидом и соответствующим магнийорганическим соединением. Чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, продукт встряхивают с водным раствором гидросульфита натрия. Напишите уравнения реакций. Как можно выделить непрореагировавший альдегид?

1095. Предложите способ получения п -бензоилбензальдегида, используя в качестве исходных соединений толуол и хлористый бензоил.

1096. Используя в качестве исходного продукта бромистый пропил и неорганические соединения, получите 3-гексанон (используйте Мg-органический синтез).

1097. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и пропилен, а также любые неорганические, получите 2-пентанон.

1098. Предложите исходные соединения для синтеза              п -нитробензофенона (используйте реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу).

1099. Из н -бутилового спирта получите: а) масляный альдегид, б) бутанон.

1100. Получите 3-пентанон, используя в качестве исходного соединения (а) пропионовую кислоту, (б) 3-бромпентан.

1101. Используя в качестве исходных соединений хлористый метил, уксусный ангидрид, бензол и любые неорганические соединения, получите п -метилацетофенон.

1102. Используя ряд последовательных превращений, получите из 2-метил-2-бутена 2,3,5,6-тетраметил-4-гептанон. Напишите уравнения реакций, назовите продукты.

1103. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-пропанола диизопропилкетон.

1104. Используя в качестве исходных соединений хлористый бензоил и бензол, получите м -нитробензофенон.

1105. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-бутанола 3,5-диметил-4-гептанон.

1106. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена бутанон.

1107. Используя в качестве исходных соединений хлорэтан, бензол, хлористый пропионил и любые неорганические соединения, получите п -этилпропиофенон.

1108. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорпропан, 1-пропанол получите ацетон.

1109. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилового спирта 3-пентанон.

1110. Исходя из бензола, этилена, хлористого бензоила и любых неорганических соединений, получите п -этилбензофенон.

1111. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорбутан, 1-хлор-пропан получите бутанон.

1112. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлорпропана 4-гептанон.

1113. Исходя из бензола, метилового спирта и любых неорганических соединений, получите п,п ′-диметилбензофенон.

1114. Из приведенных соединений: 1,1-дихлор-2-метилпропана, 1-хлор-2-метилпропана - получите изомасляный альдегид.

1115. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлор-2-метилпропана 2,6-диметил-4-гептанон.

1116. Предложите способ превращения ацетона в диизипропилкетон.

1117. Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.

1118. Исходя из бензола, пропилена, хлористого п -толуила и любых неорганических соединений, получите п- метил- п ¢-изо-прoпилбензофенон.

1119. Каждое из приведенных соединений: 1,1-дихлорпропан; 2-пропанол; пропилен превратите в пропионовый альдегид.

1120. Используя ряд последовательных превращений, получите из хлористого бензила 1,3-дифенил-2-пропанон.

1121. Исходя из бензола, пропилена, хлористого ацетила и любых неорганических соединений, получите п -изопропилацетофенон.

1122. Исходя из 3-метил-1-бутена, получите изовалериановый альдегид.

1123. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена 3-гексанон.

1124. Предложите путь превращения изобутилбромида в            2,6-диметил-4-гептанон.

1125. Исходя из изомаслянного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.

Альдольная конденсация

1126. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-диметил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1127. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-дифенил-2-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1128. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-2-метил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1129. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-4,4-дифенил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1130. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-диметил-3-фенил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1131. С помощью альдольной конденсации получите 3,3-дифенил-1-пропанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1132. С помощью альдольной конденсации получите 4-фенил-2-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1133. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-дифенил-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1134. С помощью альдольной конденсации получите 2,4-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1135. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1136. С помощью альдольной конденсации получите 2-метилпентанол-1. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1137. Получите 2-метил-1-фенил-3-пентанол с помощью альдольной конденсации. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1138. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-ди-(п -толил)-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1139. С помощью альдольной конденсации получите               1,3-дифенил-2-метил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1140. С помощью альдольной конденсации получите 2-этил-1-гексанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1141. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-3-фенил-1-пропанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1142. С помощью альдольной конденсации получите 4-метил-2-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1143. Рассмотрите механизм взаимодействия ацетона с муравьиным альдегидом в присутствии едкого натра. Какой продукт образуется, если берется шестикратный избыток формальдегида?

1144. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) пропионового альдегида, (б) триметилацетальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1145. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: триметилуксусный альдегид, муравьиный альдегид, ацетон? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.

1146. Укажите, образования каких продуктов следует ожидать в реакции

Рассмотрите механизм реакции.

1147. При обработке разбавленным раствором гидроксида натрия b-метилкротоновый альдегид

дает продукт с формулой С₁₀Н₁₄О. Какова структура этого продукта? Предложите механизм его образования.

1148. Назовите продукты, образующиеся при действии концентрированного раствора перманганата калия в кислой среде на       п -толуиловый альдегид. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с ацетоном в присутствии концентрированного раствора щелочи.

1149. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: триметилуксусный альдегид, муравьиный альдегид, масляный альдегид? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.

1150. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) изовалерианового альдегида, (б) триметилацетальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1151. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) пропионового альдегида, (б) бензальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1152. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) ацетона, (б) бензальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих соединений (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1153. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: бензальдегид, ацетальдегид, бензофенон? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.

1154. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) ацетофенона, (б) бензальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих соединений (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1155. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: бензальдегид, ацетофенон, бензофенон? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.

1156. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) 2,2-диметилбутаналя, (б) ацетона, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих соединений (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).

1157. При окислении соединения (а) аммиачным раствором гидроксида серебра образовалась пропионовая кислота, а при окислении соединения (б) - пропионовая и уксусная кислоты. Установите строение соединений (а) и (б), укажите окислитель, который следует использовать во втором случае. Для соединения (а) рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.

1158. Предложите механизм взаимодействия:

1159. Приведите механизм реакции между бензальдегидом и нитрометаном в присутствии основания.

1160. Завершите следующие реакции. Предложите механизмы, по которым протекает каждая из них.

1161. 2,4-Пентандион реагирует с основанием с образованием аниона, строение которго изображено одной из формул:

Каково строение аниона? Рассмотрите механизм конденсации бензальдегида и 2,4-пентандиона в присутствии водного раствора щелочи.

1162. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: 2,2-диметилбутаналь, ацетальдегид, бензофенон? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.

1163. Приведите все стадии механизма конденсации

.

1164. Предложите механизм взаимодействия:

.

1165. Предложите возможный механизм реакции:

1166. Сложные эфиры могут вступать в реакцию с ароматическими альдегидами в присутствии алкоксидов. Так, бензальдегид и этилацетат в присутствии этоксида натрия дают этиловый эфир коричной кислоты

.

Приведите все стадии наиболее вероятного механизма этой конденсации.

1167. Приведите механизм следующего превращения:

.

1168. Приведите механизм реакции между п- толуиловым альдегидом и нитроэтаном в присутствии основания.

1169. Приведите механизм реакции:

1170. Рассмотрите механизм реакции м -нитробензальдегида с этилацетатом в присутствии этоксида натрия, укажите условия реакции.