Тема № 16. Патофизиология белкового обмена.

Нарушения обмена нуклеиновых кислот.

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

Вариант1

1. Следствием гиперпротеинемии является:

1. Повышение клубочковой фильтрации в почках

2. Аминоацидурия

3. Повышение онкотического давления в интерстиции

4. Снижение клубочковой фильтрации в почках

5. Отеки

2. Следствием гипопротеинемии являются:

1. Повышение вязкости плазмы крови

2. Отеки

3. Понижение онкотического давления плазмы

4. Повышение онкотического давления в интерстиции

5. Снижение клубочковой фильтрации в почках

3. Изменение плазменного состава белка при циррозе печени включает:

1. Гиперальбуминемию

2. Гипофибриногенемию

3. Гипопротеинемию

4. Повышение альбумин-глобулинового коэффициента

5. Понижение альбумин-глобулинового коэффициента

4. Основной путь инактивации аммиака в организме заканчивается образованием:

1. Креатинина

2. Индикана

3. Мочевины

4. Мочевой кислоты

5. Креатина

5. Обезвреживание аммиака в организме может происходить путем:

1. Дезаминирования аминокислот

2. Синтеза мочевины

3. Синтеза гликогена

4. Синтеза глутамина

5. Синтеза биогенных аминов

6. Возникновение альбинизма связано с нарушением обмена:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

7. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

8. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

9. Анаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Увеличении продукции андрогенов

10. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

 

Вариант2

1. Положительный азотистый баланс в организме наблюдается при:

1. Беременности

2. Ожогах

3. Гипотиреозе

4. Приеме препаратов анаболического действия

5. Голодании

2. Выход трансаминаз в кровь имеет диагностическое значение при:

1. Тиреотоксикозе

2. Некрозе отдельных органов (миокарда,почек, печени)

3. Почечном несахарном диабете

4. Гигантизме

5. Ожирении

3. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются:

1. Гистамин

2. ГАМК

3. Гамма-глобулины

4. Альбумины

5. Серотонин

4. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

5. Главную роль в синтезе белков плазмы крови играет:

1. Печень

2. Почки

3. Селезенка

4. Желудочно-кишечный тракт

5. Паращитовидные железы

6. Выраженным анаболическим действием в организме обладают:

1. Инсулин

2. Тироксин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Андрогены

7. Выраженным катаболическим действием в организме обладают:

1. Инсулин

2. Адреналин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Андрогены

8. Отрицательный азотистый баланс в организме возникает при:

1. Избытке тироксина

2. Голодании

3. Недостатке тироксина

4. Избытке глюкокортикоидов

5. Избытке соматотропного гормона

9. Депигментация кожи при квашиоркоре связана с:

1. Нарушением поступления в организм белка

2. Дефицитом энтеропептидаз

3. Дефицитом тирозина в плазме крови

4. Дефицитом триптофана в плазме крови

5. Дефицитом фенилаланингидроксилазы

10. Следствием нарушения всасывания белков в кишечнике является:

1. Гиперпротеинэмия

2. Усиление образования ароматических аминов

3. Стеаторея

4. Дефицит незаменимых аминокислот

5. Гипопротеинемия

 

Вариант 3

1. Патогенез гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова) включает:

1. Врожденный дефицит трансферрина

2. Нарушение переноса железа в плазме

3. Врожденный дефицит церуллоплазмина

4. Врожденный дефицит белков комплемента

5. Нарушение связывания меди в плазме

2. Наследственная энзимопатия лежит в основе:

1. Альбинизма

2. Фенилкетонурии

3. Серповидно-клеточной анемии

4. Алкаптонурии

5. Непереносимости материнского молока

3. Гиперпротеинемия возникает при:

1. Протеинурии

2. Неукротимой рвоте

3. Профузных поносах у взрослых

4. Циррозе печени

5. Ожогах

4. Повышенное выделение аминокислот с мочой наблюдается при:

1. Приеме анаболических стероидов

2. Целиакии

3. Цистинурии

4. Синдроме Фанкони

5. Квашиоркоре

5. Повышение содержания аминокислот в крови возникает при:

1. Ожогах

2. Недостатке фенилаланингидроксилазы

3. Голодании

4. Угнетении ферментов дезаминирования

5. Недостатке глютаминазы

6. В патогенезе целиакии играет роль:

1. Генетический дефект

2. Нарушение всасывания углеводов

3. Дефицит липазы

4. Аутоиммунное повреждение

5. Дефицит желчных кислот

7. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

8. Главную роль в синтезе белков плазмы крови играет:

1. Печень

2. Почки

3. Селезенка

4. Желудочно-кишечный тракт

5. Паращитовидные железы

9. Выраженным анаболическим действием в организме обладают:

1. Инсулин

2. Тироксин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Андрогены

10. Выраженным катаболическим действием в организме обладают:

1. Инсулин

2. Адреналин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Андрогены

Вариант 4

1. Возникновение альбинизма связано с нарушением обмена:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

2. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

3. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

4. Анаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Увеличении продукции андрогенов

5. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

6. Основной путь инактивации аммиака в организме заканчивается образованием:

1. Креатинина

2. Индикана

3. Мочевины

4. Мочевой кислоты

5. Креатина

7. Обезвреживание аммиака в организме может происходить путем:

1. Дезаминирования аминокислот

2. Синтеза мочевины

3. Синтеза гликогена

4. Синтеза глутамина

5. Синтеза биогенных аминов

8. Возникновение альбинизма связано с нарушением обмена:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

9. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

10. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

 

Вариант 5

1. Положительный азотистый баланс в организме наблюдается при:

1. Беременности

2. Ожогах

3. Гипотиреозе

4. Приеме препаратов анаболического действия

5. Голодании

2. Выход трансаминаз в кровь имеет диагностическое значение при:

1. Тиреотоксикозе

2. Некрозе отдельных органов (миокарда,почек, печени)

3. Почечном несахарном диабете

4. Гигантизме

5. Ожирении

3. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются:

1. Гистамин

2. ГАМК

3. Гамма-глобулины

4. Альбумины

5. Серотонин

4. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

5. Главную роль в синтезе белков плазмы крови играет:

1. Печень

2. Почки

3. Селезенка

4. Желудочно-кишечный тракт

5. Паращитовидные железы

6.Следствием гиперпротеинемии является:

1. Повышение клубочковой фильтрации в почках

2. Аминоацидурия

3. Повышение онкотического давления в интерстиции

4. Снижение клубочковой фильтрации в почках

5. Отеки

7. Следствием гипопротеинемии являются:

1. Повышение вязкости плазмы крови

2. Отеки

3. Понижение онкотического давления плазмы

4. Повышение онкотического давления в интерстиции

5. Снижение клубочковой фильтрации в почках

8. Изменение плазменного состава белка при циррозе печени включает:

1. Гиперальбуминемию

2. Гипофибриногенемию

3. Гипопротеинемию

4. Повышение альбумин-глобулинового коэффициента

5. Понижение альбумин-глобулинового коэффициента

9. Основной путь инактивации аммиака в организме заканчивается образованием:

1. Креатинина

2. Индикана

3. Мочевины

4. Мочевой кислоты

5. Креатина

10. Обезвреживание аммиака в организме может происходить путем:

1. Дезаминирования аминокислот

2. Синтеза мочевины

3. Синтеза гликогена

4. Синтеза глутамина

5. Синтеза биогенных аминов

 

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ Вводный контроль

 

Вариант 1	Вариант 2	Вариант 3	Вариант 4	Вариант 5
21. 4 22. 2,3 23. 2,3,5 24. 3 25. 2,4 26. 1 27. 1,3,5 28. 2,4 29. 4,5 30. 1,2,3	21. 1,3,4 22. 2 23. 1,2,5 24. 2 25. 1 26. 1,3,5 27. 2,4 28. 1,2,4 29. 1,3 30.  2,4,5	21. 3,5 22. 1,2,4,5 23. 2,3,5 24. 3,4 25. 1,3,4 26. 1,4 27. 2 28. 1 29. 1,3,5 30. 2,4	21. 1 22. 1,3,5 23. 2,4 24. 2,5 25. 1,2,3 26. 3 27. 2,4 28. 1 29. 1,3,5 30. 2,4	21. 1,3,4 22. 2 23. 1,2,5 24. 2 25. 1 26. 4 27. 2,3 28. 2,3,5 29. 3 30. 2,4

 

 

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

Вариант1

1. Следствием гиперпротеинемии не является:

а) Повышение клубочковой фильтрации в почках

б) Аминоацидурия

в) Повышение онкотического давления в интерстиции

г) Снижение клубочковой фильтрации в почках

д) Отеки

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

3. Изменение плазменного состава белка при циррозе печени включает:

1. Гиперальбуминемию

2. Гипофибриногенемию

3. Гипопротеинемию

4. Повышение альбумин-глобулинового коэффициента

5. Понижение альбумин-глобулинового коэффициента

Ответ: 1. а,б,д; 2. а,б,в; 3. б,в,д; 4. в,г,д.

2. Следствием гипопротеинемии не может являться:

1. Повышение вязкости плазмы крови

2. Отеки

3. Понижение онкотического давления плазмы

4. Повышение онкотического давления в интерстиции

5. Снижение клубочковой фильтрации в почках

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,г,д.

4. Образованием каких веществ не может закончится основной путь инактивации аммиака в организме:

1. Креатинина

2. Индикана

3. Мочевины

4. Мочевой кислоты

5. Креатина

Ответ: 1. а,б, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

5. Какими путями не может происходить обезвреживание аммиака в организме:

1. Дезаминирования аминокислот

2. Синтеза мочевины

3. Синтеза гликогена

4. Синтеза глутамина

5. Синтеза биогенных аминов

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,д; 4. б,г,д.

6. С нарушением каких обменов не связано возникновение альбинизма:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г, д; 4. а,г,д.

7. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,в,д.

8. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется всем, кроме:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

9. В каких случаях не отмечается усиление анаболизма белков в организме:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Увеличении продукции андрогенов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

10. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

 

Вариант2

1. Положительный азотистый баланс в организме наблюдается при:

1. Беременности

2. Ожогах

3. Гипотиреозе

4. Приеме препаратов анаболического действия

5. Голодании

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

2. В каких из указанных случаях ыход трансаминаз в кровь не имеет диагностического значения:

1. Тиреотоксикозе

2. Некрозе отдельных органов (миокарда,почек, печени)

3. Почечном несахарном диабете

4. Гигантизме

5. Ожирении

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

3. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются:

1. Гистамин

2. ГАМК

3. Гамма-глобулины

4. Альбумины

5. Серотонин

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

4. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты не наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

5. Назовите органы не играющие главную роль в синтезе белков плазмы крови:

1. Печень

2. Почки

3. Селезенка

4. Желудочно-кишечный тракт

5. Паращитовидные железы

Ответ: 1. б,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. а,в,г; 4. а,г,д.

6. Выраженным анаболическим действием в организме обладают:

1. Инсулин

2. Тироксин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Андрогены

Ответ: 1. а,в, г; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,в,д.

7. Отрицательный азотистый баланс в организме возникает при:

1. Избытке тироксина

2. Голодании

3. Недостатке тироксина

4. Избытке глюкокортикоидов

5. Избытке соматотропного гормона

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

8. Депигментация кожи при квашиоркоре  не связана с:

1. Нарушением поступления в организм белка

2. Дефицитом энтеропептидаз

3. Дефицитом тирозина в плазме крови

4. Дефицитом триптофана в плазме крови

5. Дефицитом фенилаланингидроксилазы

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

9. Следствием нарушения всасывания белков в кишечнике является:

1. Гиперпротеинэмия

2. Усиление образования ароматических аминов

3. Стеаторея

4. Дефицит незаменимых аминокислот

5. Гипопротеинемия

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

10. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется всем, кроме:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

 

Вариант 3

1. Патогенез гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова) включает все кроме:

1. Врожденный дефицит трансферрина

2. Нарушение переноса железа в плазме

3. Врожденный дефицит церуллоплазмина

4. Врожденный дефицит белков комплемента

5. Нарушение связывания меди в плазме

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

2. Наследственная энзимопатия лежит в основе:

1. Альбинизма

2. Фенилкетонурии

3. Серповидно-клеточной анемии

4. Алкаптонурии

5. Непереносимости материнского молока 

Ответ: 1. а,б, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

3. Гиперпротеинемия возникает при:

1. Протеинурии

2. Неукротимой рвоте

3. Профузных поносах у взрослых

4. Циррозе печени

5. Ожогах

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,д; 4. б,г,д.

4. Повышенное выделение аминокислот с мочой не наблюдается при:

1. Приеме анаболических стероидов

2. Целиакии

3. Цистинурии

4. Синдроме Фанкони

5. Квашиоркоре

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,д; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

5. Повышение содержания аминокислот в крови возникает при:

1. Ожогах

2. Недостатке фенилаланингидроксилазы

3. Голодании

4. Угнетении ферментов дезаминирования

5. Недостатке глютаминазы

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

6. В патогенезе целиакии не играют роли:

1. Генетический дефект

2. Нарушение всасывания углеводов

3. Дефицит липазы

4. Аутоиммунное повреждение

5. Дефицит желчных кислот

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,д; 4. б,г,д.

11. Положительный азотистый баланс в организме наблюдается при:

1. Беременности

2. Ожогах

3. Гипотиреозе

4. Приеме препаратов анаболического действия

5. Голодании

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

12. В каких из указанных случаях ыход трансаминаз в кровь не имеет диагностического значения:

1. Тиреотоксикозе

2. Некрозе отдельных органов (миокарда,почек, печени)

3. Почечном несахарном диабете

4. Гигантизме

5. Ожирении

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

13. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются:

1. Гистамин

2. ГАМК

3. Гамма-глобулины

4. Альбумины

5. Серотонин

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

10. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты не наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

 

 

Вариант 4

1. В каких случаях не отмечается усиление анаболизма белков в организме:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Увеличении продукции андрогенов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

2. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

3. Назовите органы не играющие главную роль в синтезе белков плазмы крови:

1. Печень

2. Почки

3. Селезенка

4. Желудочно-кишечный тракт

5. Паращитовидные железы

Ответ: 1. б,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. а,в,г; 4. а,г,д.

4. Положительный азотистый баланс в организме наблюдается при:

1. Беременности

2. Ожогах

3. Гипотиреозе

4. Приеме препаратов анаболического действия

5. Голодании

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

5. В каких из указанных случаях ыход трансаминаз в кровь не имеет диагностического значения:

1. Тиреотоксикозе

2. Некрозе отдельных органов (миокарда,почек, печени)

3. Почечном несахарном диабете

4. Гигантизме

5. Ожирении

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

13. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются:

1. Гистамин

2. ГАМК

3. Гамма-глобулины

4. Альбумины

5. Серотонин

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

14. Нарушение образования и выделения мочевой кислоты не наблюдается при:

1. Дальтонизме

2. Подагре

3. Хроническом гастрите

4. Гипотиреозе

5. Гипертиреозе

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

6. С нарушением каких обменов не связано возникновение альбинизма:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г, д; 4. а,г,д.

7. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,в,д.

8. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется всем, кроме:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

 

Вариант 5

1. Изменение плазменного состава белков при остром инфекционном воспалении легких проявляется всем, кроме:

1. Повышением альбумин-глобулинового коэффициента

2. Понижением альбумин-глобулинового коэффициента

3. Повышением концентрации альбумина

4. Появлением С-реактивного белка

5. Снижением скорости оседания эритроцитов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

2. В каких случаях не отмечается усиление анаболизма белков в организме:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Увеличении продукции андрогенов

Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

3. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

4. Изменение плазменного состава белка при циррозе печени включает:

1. Гиперальбуминемию

2. Гипофибриногенемию

3. Гипопротеинемию

4. Повышение альбумин-глобулинового коэффициента

5. Понижение альбумин-глобулинового коэффициента

Ответ: 1. а,б,д; 2. а,б,в; 3. б,в,д; 4. в,г,д.

5. Следствием гипопротеинемии не может являться:

1. Повышение вязкости плазмы крови

2. Отеки

3. Понижение онкотического давления плазмы

4. Повышение онкотического давления в интерстиции

5. Снижение клубочковой фильтрации в почках

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,г,д.

4. Образованием каких веществ не может закончится основной путь инактивации аммиака в организме:

1. Креатинина

2. Индикана

3. Мочевины

4. Мочевой кислоты

5. Креатина

Ответ: 1. а,б, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.

5. Какими путями не может происходить обезвреживание аммиака в организме:

1. Дезаминирования аминокислот

2. Синтеза мочевины

3. Синтеза гликогена

4. Синтеза глутамина

5. Синтеза биогенных аминов

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,д; 4. б,г,д.

6. С нарушением каких обменов не связано возникновение альбинизма:

1. Тирозина

2. Фенилаланина

3. Гистидина

4. Метионина

5. Глютамина

Ответ: 1. а,в, г,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г, д; 4. а,г,д.

7. Нарушение синтеза белков гепатоцитами проявляется:

1. Кровоточивостью

2. Усилением разрушения инсулина

3. Ослаблением разрушения инсулина

4. Повышением свертываемости крови

5. Отеками

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в,г; 3. б,в,г; 4. а,в,д.

10. Катаболизм белков в организме усилен при:

1. Стрессе

2. Инсулинзависимом сахарном диабете

3. Лихорадке

4. Акромегалии (избытке СТГ)

5. Опухоли сетчатой зоны коры надпочечников

Ответ: 1. а,б,в,д; 2. а,б,в; 3. б,в,г; 4. в,г,д.

 

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ Итоговый контроль

Вариант 1	Вариант 2	Вариант 3	Вариант 4	Вариант 5
31. 1 32. 3 33. 3 34. 1 35. 3 36. 3 37. 4 38. 1 39. 2 40. 2	31. 2 32. 1 33. 1 34. 1 35. 1 36. 4 37. 2 38. 4 39. 4 40. 1	31. 2 32. 1 33. 3 34. 2 35. 1 36. 3 37. 2 38. 1 39. 1 40. 1	31. 2 32. 2 33. 1 34. 2 35. 1 36. 1 37. 1 38. 3 39. 4 40. 1	31. 1 32. 2 33. 2 34. 3 35. 1 36. 1 37. 3 38. 3 39. 4 40. 2