Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Изменение клетки в митотическом циклеСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Митотический цикл - это время существования клетки от деления до деления. Состоит из интерфазы и митоза (рис.10.2.) Интерфаза - это период между двумя последовательными делениями клетки. По продолжительности она занимает большую часть митотического цикла. В интерфазе происходят синтетические процессы, связанные с подготовкой клетки к делению. В клетках, утративших способность к делению (напр. нейронах, эритроцитах), интерфаза – это период от последнего митоза и до смерти клетки. Интерфаза включает три последовательных периода: пресинтетический (или постмитотический), синтетический, постсинтетический (премитотический). Пресинтетический период (G1) - наиболее длительный период митотического цикла. В этот период клетка растет, выполняет свои функции; в ней усиленно образуются РНК и белки, АТФ. Каждая хромосома состоит из одной хроматиды. В состав хроматиды входят молекула ДНК, гистоновые и негистоновые белки. Содержание генетического материала в клетке соответствует 2n2c; n – гаплоидный набор хромосом, с – содержание ДНК в гаплоидном наборе. Синтетический период (S) -период синтеза ДНК и репликации хромосом. В этот период происходит удвоение хроматид и содержание генетического материала в клетке становится 2n4c. В S-период продолжается синтез РНК, белков, АТФ. Постсинтетический период (G2) - период формирования структур, необходимых для процесса деления клетки. Продолжается интенсивный синтез РНК и белков, запасается энергия в виде АТФ. К концу этого периода удваиваются центриоли. Содержание ДНК остается прежним (2n4c). После того как в клетке завершаются биохимические процессы подготовки к делению, начинается заключительный этап митотического цикла – митоз. Митоз – основной способ деления эукариотической клетки. В нём выделяют 4 следующие друг за другом фазы: профазу, метафазу, анафазу, телофазу (рис. 10.3.).
Интерфаза. Хромосомы распределены по всему ядру в виде рыхлой массы. Ядро и ядрышко отчётливо видно.
Профаза. Идёт процесс спирализации хромосом, исчезают ядрышки, разрушается ядерная оболочка. Центриоли расходятся к полюсам. Образуется веретено деления из микротрубочек. Содержание генетического материала - 2n4c.
Рис. 10.3. Схема митоза. А,Б – интерфаза; В,Г – профаза; Д – метафаза; Е – анафаза; Ж,З – телофаза: 1 – центромера; 2 – ядрышко; 3 – центриоль; 4 – хромосома; 5 – ядерная оболочка; 6 - веретено
Метафаза. Хромосомы достигают максимальной спирализации и выстраиваются в экваториальной плоскости. Содержание генетического материала - 2n4c.
Анафаза. Центромера делится пополам и хроматиды начинают синхронно расходится к полюсам клетки. С этого момента они становятся самостоятельными дочерними хромосомами. Содержание генетического материала - 4n4c.
Телофаза. Происходит деспирализация хромосом. Вокруг хромосом у каждого полюса формируется ядерная оболочка, в ядрах образуются ядрышка. Разрушается веретено деления. Одновременно идёт деление цитоплазмы. Дочерние клетки имеют диплоидный набор однохроматидных хромосом - 2n2c
10.2.1 Биологическое значение митоза определяется образованием новых клеток с идентичным содержанием генетической информации. Благодаря этому сохраняется преемственность в многочисленных поколениях клеток, поддерживается постоянство кариотипов особей вида. Воспроизведение клеток приводит к увеличению их числа, обеспечивая этим процессы роста, развития, регенерации, замещения отмирающих клеток (эпителия кишечника, эпидермиса кожи, семенников и кроветворных органов). В результате деления соматических клеток формируется, сохраняются и воспроизводятся клеточные популяции. Клеточная популяция – это совокупность однородных клеток определённого вида ткани, которая поддерживается на относительно постоянном уровне, необходимом для выполнения тканью присущей ей функции. У многих таких популяциях жизненный цикл клеток ограничен небольшим сроком, поэтому клеточные популяции поддерживаются благодаря митозу. Многие виды одноклеточных растений и животных размножаются бесполым путём при помощи одного лишь митотического деления клеток. 10.2.2. Митотическая активность ткани – это число клеток, которые делятся митозом на 1000 изученных клеток на гистологическом препарате. У разных организмов и в разных тканях митотическое деление клеток протекает с различной скоростью - с наибольшим у бактерий и у зародышей многоклеточных организмов и с наименьшей - у высоко дифференцированных тканях. Существует суточный ритм митотической активности. У животных, которые ведут ночной образ жизни, максимум митозов отмечается в утренние часы, а минимум - в ночные. Иная картина наблюдается у многих животных с дневной активностью: у них более высокая митотическая активность в большинстве органов наблюдается в ночное время суток, чем в дневное. Факторами, от которых зависит пролиферация (деление) клеток, являются биологически активные вещества, среди которых особое место занимают гормоны, продукты разрушения тканей. Так адреналин препятствует вступление клетки в митоз, тироидин в небольших дозах стимулирует пролиферацию (деление) клеток многих тканей, однако в больших дозах – оказывает обратный эффект. Половые гормоны – эстрогены стимулируют пролиферацию клеток слизистой оболочки матки после менструации. Стимулирующие влияние на митозы имеют продукты разрушения тканей, что имеет значение для осуществления процессов регенерации, восстановления целостности тканей и органов многоклеточного организма. Митоз чувствительный к действию различных физических и химических факторов, зависит от режима питания организма, его функционального состояния и благополучия. Рентгеновские, или гамма – лучи, некоторые химические вещества угнетают митоз. Данный эффект угнетения митоза используют для прекращения или замедления пролиферации клеток раковых опухолей. Все новые клетки, возникшие в результате деления уже существующих надвое, становятся способными к митозу лишь после некоторого периода роста. Рост клетки – это результат преобладания в ней процессов ассимиляции (синтеза, накопления веществ) над процессом диссимиляции (трата, использование веществ). В процессе роста происходит изменение соотношения объёмов ядра и цитоплазмы. При определённых значениях этого показателя рост клетки становится невозможным без дополнительных приспособительных изменений, которые компенсируют неблагоприятное для обмена веществ соотношение ядра и цитоплазмы. Приспособительными изменениями могут быть: · полиплоидизация и увеличение объёма ядра (макронуклеус у инфузорий, ядра у позвоночных и человека); · увеличение количества ядер (многоядерные формы простейших, волокна скелетных мышц). В большинстве случаев клетки после достижения определённого специфического для данного вида ткани – размера делятся митотически. Вновь образованные клетки могут снова расти до исходных размеров материнской клетки. Таким образом, поочередные митозы являются предпосылкой для роста клеток, а рост клеток в большинстве случаев обуславливает их деление. Факторами роста могут быть белки, полипептиды, стероиды.
Полипептидные факторы роста выделены в суперсемейства: 1. суперсемейство инсулиноподобных факторов роста (инсулин, проинсулин, релаксин и др.); 2. суперсемейство эпидермальных факторов роста; 3. суперсемейство бомбензину (бомбензин, литорин, литорян, нейротензин); 4. суперсемейство факторов роста фибробластов (ФРТ); 5. суперсемейство трансформирования факторов роста; 6. суперсемейство факторов роста тромбоцитов (ФРТ); 7. цитокинины. Обычно под фактором роста понимают полипептиды, которые способные связываться со специфическими рецепторами клеток-мишеней и оказывать на них определенное регулирующее действие. В соответствии с этими критериями до факторов роста клетки относят интерфероны, интерлейкины, факторы некроза, опухолей и некоторые другие виды полипептидов, принимающих участие в регуляции клеточной пролиферации.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-27; просмотров: 974; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.219.231.197 (0.007 с.) |