Производные 4-замещённых хинолина

71. Хинина гидрохлорид 72. Хинина дигидрохлорид

73. Хинина сульфат 74. Хинидина сульфат

 

(плаквенил)

Производные 8-оксихинолина

77. Нитроксолин (5-НОК) 78. Хлорхинальдол

 

 

(промедол) 92. Трамадола гидрохлорид

Фторхинолоны

79. Ломефлоксацин 80. Офлоксацин

 

81. Ципрофлоксацин 82. Моксифлоксацин

Производные бензилизохинолина

83. Папаверина гидрохлорид 84. Дротаверина гидрохлорид

Производные фенантренизохинолина

85. Морфина гидрохлорид 86. Кодеин

87. Кодеина фосфат

Производные морфина

88. Апоморфина гидрохлорид 89. Этилморфина гидрохлорид

90. Глауцина гидрохлорид

Синтетические аналоги морфина

91. Тримеперидина гидрохлорид

 

93. Фентанил

Производные пиримидина

Производные пиримидин-2,4,6-триона (барбитуровой кислоты)

94. Фенобарбитал 95. Тиопентал-натрий

96. Бензонал (бензобарбитал) 97. Гексобарбитал-натрий (гексенал)

Производные пиримидин-2,4-диона

98. Метилурацил 99. Фторурацил

100. Тегафур (фторафур) 101. Зидовудин (азидотимидин)

102. Ставудин

Производные пиримидин-4,6-диона

103. Примидон (гексамидин)

Производные гидантоина

104. Фенитоин (дифенин)

Производные пиримидинотиазола

105. Тиамина хлорид и бромид 106. Фосфотиамин

107. Кокарбоксилаза 108. Бенфотиамин

Производные пурина

Производные ксантина

109. Кофеин 110. Теофиллин

111. Теобромин 112. Кофеин-бензоат натрия

113. Аминофиллин (эуфиллин) 114. Дипрофиллин

115. Ксантинола никотинат 116. Пентоксифиллин

Производные гуанина

117. Ацикловир (зовиракс) 118. Ганцикловир (цимевен)

Другие производные пурина

119. Инозин (рибоксин) 120. Аллопуринол

121. Меркаптопурин 122. Азатиоприн

 

 

 

(трифтазин) 142. Флуфеназина деканоат

его основе 146. Феноксиметилпенициллин

Производные бензодиазепина

123. Хлордиазепоксид 124. Диазепам (сибазон)

125. Медазепам 126. Оксазепам

127. Нитразепам 128. Феназепам

 

129. Алпразолам

Производные дибензодиазепина

130. Клозапин (азалептин)

 

Производные 1,2-бензотиазина

131. Пироксикам

Производные 10,11-дигидродибензоцикло-гептена

132. Амитриптилин

Производные 1,5-бензотиазепина

133. Дилтиазем

Производные иминостильбена

134. Карбамазепин

Производные птеридина

135. Фолиевая кислота 136. Метотрексат

Производные изоаллоксазина

137. Рибофлавин 138. Рибофлавина мононуклеотид

Производные фенотиазина

Алкиламинопроизводные фенотиазина

139. Хлорпромазина гидрохлорид 140. Левомепромазин

(ам Трз н)

141.ина ифлуоперазина дигидрохлорид

 

Ацильные производные фенотиазина

143. Этацизин 144. Морацизина гидрохлорид (этмозин)

Антибиотики

Бета-лактамиды

Пенициллины природного происхождения

145. Бензилпенициллин и препараты на

 

Полусинтетические пенициллины

147. Оксациллина натриевая соль 148. Ампициллин

149. Карбенициллина динатриевая соль 150. Амоксициллин

Ингибиторы беталактамаз

151. Сульбактам 152. Клавулановая кислота

Комбинированные препараты пенициллинов

153. Амоксиклав

Цефалоспорины

154. Цефалексин 155. Цефазолин

 

 

 

156. Цефаклор 157. Цефуроксим

158. Цефтизоксим 159. Цефотаксим

160. Цефметазол 161. Цефокситин

Антибиотики-аминогликозиды

162. Стрептомицина сульфат 163. Канамицина сульфат

164. Гентамицина сульфат 165. Амикацин

 

Производные тетрагидропиррола. Макролиды и азалиды.

166. Эритромицин 167. Азитромицин

Тетрациклины

168. Тетрациклина гидрохлорид 169. Окситетрациклина гидрохлорид

170. Доксициклин 171. Метациклин

1.2. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ гетероциклической

структуры. Качественные реакции на функциональные группы:

- содержащие кислород: гидроксильная группа (спиртовый гидроксил, фенольный

гидроксил), карбонильная группа (альдегидная и кетонная), гидроксиацетильная

группа (α-кетольная), карбоксильная группа, простая эфирная группа,

сложноэфирная группа, лактонная группа;

- содержащие азот: первичная алифатическая аминогруппа, первичная

ароматическая аминогруппа, вторичная аминогруппа, третичная аминогруппа

(третичный атом азота), ароматическая нитрогруппа, α-аминокарбоксильная группа,

амидная группа, лактамная группа, имидная группа, гидразидная группа,

уретановая группа, уреидная группа, сульфамидная группа, гуанидиновая группа;

- различной структуры: ковалентно связанный галоген (F, Cl, Вг, I), тиольная

(сульфгидрильная) группа, органически связанная сера, этиленовая группа,

ацетиленовая группа, фенильный радикал, ацетат-ион, тартрат-ион, цитрат-ион,

бензоат-ион, салицилат-ион.

 

1.3. Частные реакции на подлинность лекарственных веществ гетероциклической

структуры.

 

1.4. Химические объемные (титриметрические) методы анализа, используемые для

количественного определения лекарственных веществ гетероциклической

структуры. Химические реакции, особенности и условия определения,

используемые индикаторы, их формулы и изменение окраски в точке

эквивалентности:

- методы кислотно-основного титрования: алкалиметрия в водной среде,

алкалиметрия в смешанных растворителях (спирто-водной среде, в присутствии

эфира и ацетона), алкалиметрия в неводных средах (в среде диметилформамида),

косвенная (заместительная) нейтрализация, оксимный метод, этерификация в

сочетании с алкалиметрией (ацетилирование), ацидиметрия в водной среде,

ацидиметрия в неводных средах (в среде безводной уксусной кислоты, в среде

безводной уксусной кислоты в присутствии ртути(II) ацетата, среде безводной

уксусной и муравьиной кислот, в среде безводной уксусной кислоты в присутствии

уксусного ангидрида);

- методы осадительного титрования: аргентометрия (методы Мора, Фаянса,

Фольгарда), меркуриметрия;

 

- методы окислительно-восстановительного титрования: йодометрия (прямая и

обратная), йодхлорометрия, йодатометрия, броматометрия (прямая и обратная),

перманганатометрия (прямая и обратна), цериметрия (прямая и обратная);

- комплексонометрия;

- нитритометрия;

- определение азота в органических соединениях (метод Кьельдаля);

- метод сжигания в колбе с кислородом;

- весовой анализ (гравиметрия);

- определение количественных показателей: кислотное число, эфирное число,

гидроксильное число, число омыления, йодное число, перекисное число,

кислотонейтрализующая способность.

 

1.5. Методы обнаружения общих и специфических примесей в лекарственных

веществах гетероциклической структуры.

 

1.6. Использование оптических методов анализа для оценки качества лекарственных

веществ гетероциклической структуры: рефрактометрия, поляриметрия,

спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой области, спектрометрия в

инфракрасной области.

 

1.7. Использование различных видов хроматографии для оценки качества

лекарственных веществ гетероциклической структуры: ионообменная

хроматография, хроматография в тонком слое сорбента, газожидкостная

хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография.

 

1.8. Антибиотики как лекарственные средства. Классификация по действию, химическая

классификация. Требования к качеству. Единица активности. Биологические,

химические и физико-химические методы оценки качества. Определение

антимикробной активности антибиотиков методом диффузии в агар.

 

1.9. Фармако-технологические испытания лекарственных форм: распадаемость,

растворение, однородность дозирования и массы, истираемость, прочность на

раздавливание.

 

1.10. Методы испытаний лекарственных средств для парентерального применения:

извлекаемый объем, стерильность, пирогенность, бактериальные эндотоксины,

аномальная токсичность.

 

 

 

Раздел 2. Тестовые задания для подготовки к итоговой аттестации

По фармацевтической химии