Безусловный рефлекс: схема рефлекторной дуги, классификация безусловных рефлексов

Безусловные рефлексы (видовые рефлексы) – относительно постоянные, стереотипные, врожденные, генетически закрепленные реакции организма на внутренние и внешние раздражители (стимулы), осуществляемые при участии центральной нервной системы (ЦНС).

Термин «безусловный рефлекс» был введен И. П. Павловым для обозначения рефлексов, безусловно возникающих при действии соответствующих стимулов на рецепторы. Например, выделение слюны при попадании пищи в рот, отдергивание руки при уколе пальца и др. Набор безусловных рефлексов одинаков у особей одного вида, поэтому их и называют видовыми. Их наличие является таким же обязательным видовым признаком, как форма тела, количество пальцев или рисунок на крыльях бабочки.

Единой общепринятой классификации безусловных рефлексов нет.

Так, Н. А. Рожанский на основании электрической стимуляции подкорковых структур выделил 24 безусловных рефлекса и разделил их на следующие шесть групп:

– рефлексы общей активности;

– обменные рефлексы;

– рефлексы межвидовых отношений;

– рефлексы продолжение вида и размножения;

– экологические рефлексы (исследовательский, миграционный и др.);

– неповеденческие рефлексы (болевой, терморегуляторный и др.).

В соответствии с характером действующего раздражителя И. П. Павлов различал такие виды безусловных рефлексов, как:

– пищевые (глотание, сосание и т. п.);

– половые («турнирные бои», эрекция, эякуляция и т. п.);

– защитные (кашель, чихание, мигание и т. п.);

– ориентировочные (настораживание, прислушивание, поворот головы к источнику звука и т. п.) и др.

К безусловным рефлексам относятся.

- Рефлексы, направленные на сохранение вида. Они: наиболее биологически значимые, преобладают над другими рефлексами, являются доминирующими в конкурентной ситуации. К ним относятся: половой, родительский, территориальный (это - охрана своей территории), иерархарический (принцип соподчинения) рефлексы.

- Рефлексы самосохранения. Они направлены на сохранение особи, личности, индивидума: питьевой, пищевой, оборонительный рефлексы, рефлекс агрессивности.

- Рефлексы саморазвития. К ним относятся исследовательский, игровой (выражен у детей; взрослые - деловые игры), имитационный (подражание отдельным личностям, событиям), рефлекс преодоления (свободы).

Дополнительные классификации безусловных рефлексов:

- По расположению рецепторов- экстеро-, проприо-, интероцептивные рефлексы.

- От вида ощущения - болевые, тактильные рефлексы.

- От уровня замыкания в ЦНС - спинальные, бульбарные рефлексы.

- По биологическому значению - половые, пищевые, защитные рефлексы.

Осуществление всех этих рефлексов обусловлено наличием соответствующих потребностей, которые возникают в результате временного нарушения внутреннего постоянства (гомеостаза) организма или в результате сложных взаимодействий с внешним миром.

Элементы рефлекторной дуги. Все ответные реакции организма, наступающие в ответ на раздражение рецепторов и происходящие при участии нервной системы, называют рефлексами. Совокупность нейронов, по которым осуществляется рефлекс, формирует рефлекторную дугу. Рефлекторные дуги бывают двух типов — цереброспинального, или соматического, и автономного, или вегетативного. По рефлекторным дугам первого типа главным образом осуществляется управление работой скелетной мускулатуры. По дугам второго типа регулируется в основном непроизвольное сокращение гладкой мускулатуры внутренних органов и сосудов, секреция желез.

Описанная связь рецепторного и эффекторного нейронов — пример двухнейронной рефлекторной дуги. В теле человека по такой дуге могут осуществляться сухожильно-мышечные рефлексы (например, коленный). Подобные рефлекторные дуги встречаются довольно редко. В большинстве случаев реакции протекают по более сложной схеме, включающей целый ряд вставочных нейронов между рецепторным и эффекторным нейронами. С их помощью информации от рецепторов с периферии передается в вышележащие отделы ЦНС, где происходит ее обработка и формируется ответная реакция. Цепь вставочных нейронов рефлекторной дуги может распространять импульс центростремительно до коры больших полушарий, а затем центробежно до эффекторного нейрона. Существующие на нейритах боковые ответвления — коллатерали, которые оканчиваются на соседних с данной цепью вставочных нейронах, передают импульс в стороны от его прямого пути. Это приводит к вовлечению в процесс возбуждения большого количества нейронов, расположенных на разных уровнях центральной нервной системы. Однако роль отдельных нейронов этого сложного «ансамбля», согласованно регулирующего функцию, неодинакова.

Таким образом, нейроны, связанные между собой синаптическими контактами, участвуют в переработке информации. Благодаря этому в мозгу формируются сети нейронов, по которым передается информация, происходит ее объединение и обработка. Наличие на теле и отростках одного нейрона огромного количества синапсов свидетельствует о том, что на одном нейроне сходится информация от различных отделов мозга, или, наоборот, этот нейрон посылает сигналы к нейронам разных областей ЦНС. Так образуется локальная сеть нейронов, или микросеть. На следующем уровне организации в сети объединяются удаленные друг от друга нейроны. Они могут располагаться как в одной области мозга, так и включать нейроны нескольких областей. Каждая такая система нейронов оказывается связанной со многими соседними системами. При последовательном соединении нескольких областей формируются проводящие пути. Если они передают информацию с периферии в центр, говорят о восходящих путях (сенсорные системы), если, наоборот, от центра на периферию — о нисходящих путях (моторные системы). Как было установлено, осуществляющиеся по цепи нейронов (рефлекторной дуге) ответные реакции находятся под контролем рецепторов рабочего органа. Например, степень растяжения мышцы контролируют рецепторы растяжения — мышечные веретена. Таким образом устанавливается обратная связь рабочего органа с нервными центрами.

 

2. Гормоны коркового вещества надпочечников, их роль, регуляция образования и выделения в кровь.

Как известно, гормоны коры надпочечников синтезируются в клубочковой, пучковой и сетчатой ее зонах. По своему физиологическому действию гормоны коры надпочечников разделяются на три группы: глюкокортикоиды (кортизол, кортикостерон), минералокортикоиды (альдостерон) и половые гормоны (тестостерон, эстрогены). Кроме указанных выше гормонов, секретируемых корой надпочечников и поступающих в кровоток, в процессе биосинтеза и метаболизма их образуется свыше 40 различных соединений, часть из которых обладает различной гормональной активностью и используется в качестве лечебных средств (кортизон, дезоксикортикостерон).

Синтез кортизола и кортикостерона происходит преимущественно в пучковой зоне коры надпочечников. Кортикостерон синтезируется частично и в клубочковой зоне, являясь предшественником альдостерона.

Половые гормоны образуются в сетчатой зоне. Некоторые авторы считают, что глюкокортикоиды и половые гормоны могут вырабатываться как в пучковой, так и в сетчатой зонах, представляющих собой единую гормональную систему.

Альдостсроп синтезируется только в клубочковой зоне. Исходным продуктом для биосинтеза кортикостероидов является холестерин, а возможно, ацетат.

Биосинтез кортикостероидов осуществляется при непосредственном участии специфических ферментов — гидроксилаз и дегидрогеназ. Суточное выделение кортизола у взрослого человека составляет 25—30 мг, кортикостероиа — 2—5 мг и альдостерона — 15—150 мкг.

Поступая в кровь, кортизол связывается с белками плазмы — трапскортином, представляющим собой а1-гликопротеид и частично сывороточным альбумином. Соединение кортизола с транскортином не обладает биологической активностью и, как считают большинство исследователей, представляет собой резервную и транспортную форму гормона. Образование транскортина в печени увеличивается под действием эстрогенов, которые косвенно способствуют связыванию кортизола с транскортином.

Период полураспада циркулирующего кортизола составляет 90 минут. Метаболизм кортизола происходит в основном в печени, где он превращается в тетрагидросоедипения. Тетрагидрокортизол, связываясь с глюкуроновой, серной и фосфорной кислотами, выводится из организма с мочой. Около 10% кортизола превращается в печени в 17-кетостероиды. Метаболизм кортикостерона приводит к образованию преимущественно прегнандиола и прегнантриола. Разрушение альдостерона также происходит в печени путем связывания его тетрагидропроизводных с кислотами. Небольшое количество альдостерона выводится с мочой в неметаболизированном виде.

Физиологическое действие глюкокортикоидов направлено на углеводный, белковый и жировой обмен. При их участии происходит процесс глюконеогеиеза из белка и жира, усиление катаболизма белка, транспорт глюкозы в поперечнополосатых мышцах. Глюкокортикоиды при введении их в больших дозах обладают диабетогенным действием. Альдостерон играет роль в регуляции водно-солевого обмена, обеспечивая нормальный баланс натрия и калия. Андрогенные кортикостероиды обладают анаболическим действием и участвуют в развитии половых органов и вторичных половых признаков.

Надпочечники «работают» круглосуточно, правда, днем несколько интенсивнее. Это естественно, так как это время суток сопряжено с наиболее активной деятельностью человека. А в период физического и особенно психического напряжения выделение гормонов в кровь резко возрастает. Это своеобразный способ защиты организма от вредных влияний. Например, при ряде заболеваний: ожогах, физических травмах, нервных потрясениях — также значительно повышается выделение гормонов. Работу надпочечников регулирует центральная нервная система и гипофиз (железа внутренней секреции, оказывающая влияние на все без исключения железы внутренней секреции).