Реєстрації вантажів, які надходять на склад

(базу)

за_________________ 20______ р.

 

 

 

 

 

Номер за порядком
Найменування вантажовідправника
Рахунок постачальника	Дата
Номер
Станція відправлення
Номер залізничної накладної, вантажної або поштової квитанції
Номер вагона
Номер контейнера
Загальна кількість місць вантажу, які надійшли
Вага брутто
Дата відправки вантажу
Дата прибуття вантажу на станцію призначення
Дата надходження вантажу на склад (базу)
Транспорт	Час надходження
Час відпуску
Назва товару
Передача товарів у відділи складу	Дата передачі
Номер відділу
Номер акту прийому (накладної)
Передача документів до бух­галтерії	Дата передачі
Номер реєстру
Підпис бухгалтера при одержанні

РЕЄСТР ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ НАДІЙШЛИ ДО СУБ`ЄКТА ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ

Номер запису	Назва покупця	№ і дата накладної	Назва лікарського засобу	Назва виробника	№ серії	№ і дата сертифіката якості	Кількість відправлених упаковок	Термін придатності	Результати контролю уповноваженої особи

Додаток 1

___________________________ «______» _________2 0 ____ р.

АКТ

Про виявлені дефекти, невідповідності лікарського засобу аналітично-нормативній документації, сертифікату якості виробника, іншим супровідним документам

за результатами вхідного (візуального) контролю лікарського за­собу__________________________________________________________________________

(назва лікарського засобу, форма випуску, дозування)

_________________________________________________________, серія _______________

виробництва__________________________________________________________________

(назва фірми, країна)

що надійшов__________________________________ від _____________________________

(на аптечний склад, (назва та адреса

в аптеку) постачальника)

в кількості_______________ упаковок за накладною №______________ від

"_______________________" 20_______р., встановлено невідповідність його

вимогам аналітично - нормативної документації, сертифікату якості виробника іншим супровідним документам, вимогам Дер­жавної фармакопеї України та інших законодавчо-нормативних документів, а саме (потрібне підкреслити):

— порушення цілості і якості упаковки (групової тари, зо­внішньої або внутрішньої упаковки);

— відсутність або невідповідність інструкції до застосування лікарського засобу;

— неоднорідність і наявність пошкоджень лікарського засобу;

— невідповідність кількості одиниць в упаковці;

— невідповідність маркування;

— розбіжність і терміни придатності;

— невідповідність зовнішнього вигляду (опису);

— незареєстрований в Україні;

— інші дефекти, виявлені візуально:

(вказати виявлені дефекти та невідповідності)

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Висновки та вжиті заходи: за негативним результа­том вхідного контролю реалізація лікарського засо­бу____________________________________________________________

( назва, серія, назва виробника, кількість упаковок)

____________________________________________________________________заборонена.

Уся партія підлягає поверненню постачальнику (виробнику). До повернення постачальнику вся партія товару переведена в ка­рантин з позначкою "Реалізація заборонена", "Підлягає повер­ненню постачальнику (виробнику) чи знищенню". Копія акту передана до Державної інспекції з контролю якості

лікарських засобів в___________________ області.

Акт складений у 3-х примірниках.

Керівник суб’єкта _________________________________________________________

{назва) (підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)

Уповноважена особа суб'єкта __________________________________________________

(назва) (підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)

Карточка обліку руху товарів у відділи складу

Номер запису

Дата

Назва

Залишок товару на початок звітного періоду

Надійшло

Реалізовано

Залишок

кількість

собівартість

Відпускна ціна

кількість

собівартість

Відпускна ціна

кількість ь

собівартість

Відпускна ціна

Кількість

собівартість

Відпускна ціна

Додаток 93.25

 

Підприємство _________________________________ Форма № АП-38

Аптечний заклад_______________________________

НАКЛАДНА №___

від «____»_______________20 ____ р.

Відпущено ________________________________________________________________________________________________________

через______________________________________________________________________________________________________________

за доруч. серії № ___________ від«______»________________________ 20 _____ р.

№ з/п	Найменування	Од. вим.	Кіл-ть	Ціна	Сума
				Всього
				ГІД В 20%
				Разом:

Разом _________________________________________________________________________________________________________

(сума прописом)

Завідувач аптечного закладу _____________________________________Гол. бухгалтер_______________________________

Відпустив _________________________________ Прийняв________________________________

Товарно-транспортна накладна №1689

від 2.06.03.

Постачальник: TOB "Фармацевтична фірма "Здоров'я" код: 22654831 61013 г. Харків, вул. Шевченко,22

№ розрахункового рахунка 26001300113599 в АКБ "Золоті ворота" м. Харків МФО 351016

Отримував вантажу: ГОРП "Обласний аптечний склад" Харківська обл. с. Васищево, 1 код 22654831

Платник:ГОРП "Обласний аптечний склад"

 

 

Серія	Кількість	Найменування товару	Одиниці виміру	Ціна оптова	Сума оптова
Назва	код
		Аналгін, табл. 0,5№10	упак.		0-40	2000-00
		Клофелін табл. 0,00015 №30	упак.		0-50	5000-00
		Папаверину гідрохлориду розчин 2%-2мл №10	упак.		1-80	7200-00
		Фітоліт табл. №10	упак.		5-50	2750-00
		Ранітидин табл. 0,15 № 10	упак.		1-50	3000-00

 

Загальна 19950-00

Всього найменувань: 5 Маса вантажу

Сертифікати та інші документи, що засвідчують якість лікарських засобів, що надходять і Відділ контролю якості ліків ГОРП «Обласний аптечний склад» тел.. 49-19-55

Дозволив _____________ Відпустив _________________ Експедитор ______________ Отримав ___________________

 

 

 

 

Реєстр

Лікарських засобів, які надійшли до суб’єкта господарської діяльності

№ з/п	Назва постачальника, № ліцензії	№ та дата накладної	Назва лікарського засобу та його лікарська форма, дата реєстрації та номер реєстраційного посвідчення	Назва виробника	Номер серії	Номер і дата сертифіката якості виробника	Кількість одержаних упаковок	Термін придатності лікарського засобу	Результат контролю уповноваженою особою

 

Форма № АП – 73

 

СТЕЛАЖНА КАРТА

 

Лікарські засоби	Одиниці виміру	Кількість	Вартість	Серія	Аналіз	Дата закінчення терміну придатності
назва	код	код	назва	роздрібна	оптова

 

 

Аптечне управління __________________________________ Форма № 96 – ПП

Аптечний склад, база ________________________________