Какие из перечисленных препаратов относятся к группе средств длительного повышения радиорезистентности.

а) рибоксин; б) индралин; в) диэтилстильбэстрол;

г) цистамин; д) амитетравит.

 

60. Реализация радиозащитного эффекта средств длительного повышения радиорезистентности из группы иммуномодуляторов связана:

а) со стимуляцией факторов неспецифической резистентности организма;

б) с активацией детоксицирующих функций различных органов и систем;

в) со способностью препятствовать миграции поглощенной энергии излучения по биомолекулам.

 

61. К группе иммуномодуляторов, эффективных в качестве средств длительного повышения радиорезистентности, относятся:

а) вакцина протеинная из антигенов сухая;

б) брюшнотифозная вакцина с секстаанатоксином;

в) индралин; г) продигиозан; д) гепарин; е) этаперазин.

 

Какие их перечисленных препаратов целесообразно применять для защиты от длительного воздействия малых доз ионизирующих излучений?

а) экстракт элеутерококка; б) тетрафолевит; в) амитетравит; г) индралин;

д) рибоксин; е) цистамин; ж) настойку женьшеня.

 

63. Рибоксин, применяемый в качестве средства длительного повышения радиорезистентности, относится к группе:

а) эстрогенов; б) корректоров тканевого метаболизма; в) иммуномодуляторов.

 

64. К группе адаптогенов, применяемых в качестве средств длительного поддержания повышенной радиорезистентности, относятся:

а) прополис; б) цистамин; в) экстракт женьшеня; г) настойка элеутерококка.

 

65. Для предупреждения развития симптомов первичной реакции на облучение могут быть применены:

а) этаперазин; б) индралин; в) метоклопрамид; г) диметкарб.

 

С какой целью применяют этаперазин при угрозе облучения?

а) для снижения всасывания радиоактивных веществ;

б) для уменьшения степени тяжести лучевой болезни;

в) для предупреждения развития рвоты при первичной реакции на облучение.

67. В отношении этаперазина верны следующие утверждения:

а) это препарат применяемый для профилактики развития лучевой болезни;

б)это препарат, применяемый для предупреждения развития тошноты и рвоты при первичной реакции на облучение;

в) механизм действия этаперазина связан с блокадой дофаминреактивных рецепторов триггер-зоны рвотного центра;

г) препарат относиться к числу производных фенотиазина.

 

Какие утверждения верны в отношении препарата этаперазин в таблетках?

а) препарат применяется перед облучением для предотвращения тошноты и рвоты;

б) препарат может быть применен с той же целью и сразу после облучения;

в) препарат предотвращает развитие послелучевой гиподинамии;

г) препарат является эффективным антидиарейным средством;

д) антиэметический эффект препарата обнаруживается через 10-15 минут после приема внутрь;

е)антиэметический эффект препарата обнаруживается через 45-60 минут после приема внутрь.

 

69. В отношении метоклопрамида справедливы следующие утверждения:

а) это препарат может быть применен для предупреждения развития рвоты при первичной реакции на облучение;

б)механизм действия метоклопрамида связан с блокадой D₂-дофаминовых рецепторов триггер-зоны рвотного центра;

в) препарат относиться к числу производных фенотиазина;

г) продолжительность противорвотного действия до 12 часов;

д) разовая доза препарата составляет 10мг (1 таблетка).

 

70. В отношении диметкарба справедливы следующие утверждения:

а) это рецептура, состоящая из антиэметика диметпрамида и психоаналептика сиднокарба;

б)рецептура применяется для лечения геморрагического синдрома ОЛБ;

в) препарат вводиться внутривенно;

г) препарат принимают за 30-60 минут до предполагаемого облучения;

д) продолжительность действия рецептуры составляет 5-6 часов.

 

Какие утверждения верны в отношении препарата диметкарб?

а) препарат применяется пред облучением для предотвращения тошноты и рвоты;

б) препарат может быть применен с той же целью и сразу после облучения;

в) препарат предотвращает развитие послелучевой гиподинамии;

г) препарат является эффективным антидиарейным средством;

д)антиэметический эффект препарата обнаруживается через 20-30 минут после приема внутрь;

е)антиэметический эффект препарата обнаруживается через 45-60 минут после приема внутрь.

 

72. Для купирования уже развившихся проявлений первичной реакции на облучение могут применяться:

а) метоклопрамид; б) цистамин; в) диметпрамид; г) латран;

д) диксафен; е) этаперазин; ж) индралин.

 

Какие утверждения верны в отношении препарата диксафен в шприц-тюбиках?

а) препарат снижает выраженность проявлений послелучевой гиподинамии;

б) препарат является эффективным антидиарейным средством;

в) антиэметический эффект препарата обнаруживается через 10-15 минут после введения;

г) антиэметический эффект препарата обнаруживается через 45-60 минут после введения;

д) препарат может быть с успехом применен для купирования уже развившейся рвоты.

 

74. Для купирования рвоты в периоде первичной реакции на облучение применяют:

а) цистамин; б) диметпрамид; в) латран; г) афин; д) диксафен.

 

75.К средствам и методам ранней патогенетической терапии радиационных поражений относятся:

а) дезинтоксикационные средства и методы;

б) средства, понижающие утилизацию кислорода в клетках;

в) иммуномодуляторы;

г) адаптогены;

д) стимуляторы регенерации.

 

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ по теме: Химические поражения и медицинская защита

 

Общая токсикология

 

1. Острые интоксикации возникают в результате контакта с веществом:

а) однократно в течении 90 суток;

+б) однократно в течении нескольких дней;

+в) повторно в течении нескольких дней.

 

2. Процесс проникновения токсикантов из внешней среды в кровь или лимфу – это:

а) элиминация; б) экскреция;

+в) резорбция; г) биотрансформация.

 

3. Поступление токсикантов в организм может быть:

+а) ингаляционным; + б) перкутанным;

+в) пероральным; +г) через раневые и ожоговые поверхности.

 

4. Быстрое проникновение токсикантов в кровь при ингаляции объясняется:

+а) большой поверхностью легочных альвеол;

+б) большим количеством пор и незначительной толщиной альвеолярных мембран;

+в) интенсивным током крови в легочных капиллярах.

 

5. Через кожные покровы плохо проникают вещества:

а) липофильные; + б) гидрофильные.

 

6. Алкалоиды (слабые основания) лучше всасываются:

а) в желудке; +б) в тонкой кишке;

в) одинаково проникают через слизистые оболочки желудка и тонкой кишки.

 

7. Вещества, хорошо растворимые в липидах:

а) с трудом проникают через гематоэнцефалический барьер;

+б) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер.

 

8. Распределение ксенобиотиков в организме – это:

а) метаболические превращения ядовитых веществ;

б) элиминация токсических веществ;

+в) процесс перехода токсикантов из крови в ткани, органы и обратно.

 

9. Биотрансформация ксенобиотиков может приводить к:

+а) детоксикации; + б) трансформации токсичности;

+в) токсификации (биоактивации).

 

10. Процесс увеличения активности токсиканта в ходе его метаболизма называется:

а) детоксикацией; б) трансформацией;

+в) биоактивацией (токсификацией).

 

11. Токсикодинамика – это раздел токсикологии, который изучает:

а) способы нейтрализации отравляющих веществ;

+б) механизмы токсического действия и закономерности формирования токсического процесса.

 

12. Механизм токсического действия – это:

+а) взаимодействие на молекулярном уровне токсиканта с биосубстратом, приводящее к развитию токсического процесса;

б) развитие патологических процессов в органах и системах.

 

13. Токсиканты в клетке взаимодействуют с:

+а) белками; +б) нуклеиновыми кислотами;

+в) липидами биомембран;

+г) селективными рецепторами эндогенных биорегуляторов.

 

14. Отравляющие вещества (ОВ) – это:

а) ядовитые вещества, применяемые в качестве инсектицидов;

б) пестициды боевого применения;

+в)токсиканты, применяемые в боевых условиях с целью поражения людей, заражения местности.

 

15. К отравляющим веществам смертельного действия относятся:

а) ОВ психотомиметического действия; +б) ОВ нейротропного действия;

+в) ОВ общеядовитого действия; г) ОВ раздражающего действия (ирританты);

+д) ОВ кожно-резорбтивного действия; +е) ОВ удушающего(пульмонотоксического) действия.

 

16. Вещества, которые могут быть использованы для заражения воды, продовольствия и иных предметов, - это:

а) гербициды военного предназначения; б) боевые отравляющие вещества;

+в) диверсионные яды; г) акарициды.

 

17. Площадь, в пределах которой существует вероятность сверхнормативного воздействия ОВ, называется:

а) район химического заражения;

+б) зона химического заражения;

в) область выпадения ОВ.

Токсиканты раздражающего действия

18. Вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания покровных тканей организма, называются:

а) канцерогенами; б) раздражающими(ирритантами);

в) пульмонотоксикантами; г) нейротоксикантами.

 

19. Основные признаки раздражающего действия токсикантов:

а) наличие местных рефлекторных реакций;

б) центральный цианоз;

в) наличие общих рефлекторных реакций;

г) острая печеночно-почечная недостаточность;

д) чувство боли, покалывания, жжения, рези;

е) утрата трудо- (бое-) способности на короткое время.

 

20. Вещества, вызывающие преимущественное раздражение органа зрения, относятся к:

а) стернитам; б) лакриматорам;

в) дерматотоксикантам.

 

21. Большинство токсикантов раздражающего типа:

а) жидкости; б) твердые вещества; в) газы.

 

22. Большинство токсикантов раздражающего типа при обычной температуре окружающей среды:

а) летучие вещества; б) нелетучие вещества.

 

23. К отравляющим веществам преимущественно слезоточивого действия относятся:

а) хлорацетофенон; б) хлорбензилиденмалондинитрил (CN);

в) адамсит (DM); г) дибензоксазепин (CR).

 

24. Симптомы поражения глаз при действии лакриматоров:

а) жжение и боль; б) миоз;

в) блефароспазм; г) спазм аккомодации;

д) мидриаз; е) слезотечение.

25. Для оказания само- и взаимопомощи в очаге поражения раздражающими веществами используют:

а) глюконат кальция; б) унитиол;

в) афин; г) противодымную смесь.

 

26. Выраженным местным раздражающим и прижигающим действием обладают:

а) хлор, фтор, аммиак; б) фосген, дифосген;

в) оксиды азота; г) хлорпикрин.