Основные стадии эмбриогенеза. Понятие оплодотворения. Характеристика оплодотворения у человека: морфология, необходимые условия. Понятие зиготы.

Оплодотворение включает в себя четыре последовательные фазы:

1. Дистантное взаимодействие гамет, их целенаправленное сближение за счет капацитации (активации спер­матозоидов секретом женских половых путей), а также хемотаксиса, электрических сил. трофического дейст­вия секрета половых путей, антиперистальтики яйцеводов.

2. Контактное взаимодействие клеток. В условиях организма оплодотворение наступает только в том случае, если на яйцеклетку приходится более 150 млн сперматозоидов. Они постепенно, группами подходят к яйце­клетке, выстраиваются вокруг и начинают синхронное биение жгутиков, что приводит яйцеклетку во враща­тельное движение. Вместе с акросомальной реакцией (выделение ферментов акросомами сперматозоидов) это вращение примерно в течение суток - со скоростью около 4 оборотов в минуту - приводит к сбрасыва­нию яйцеклеткой наружной оболочки из фолликулярного эпителия и размягчению участка прозрачной обо­лочки, что позволяет проникнуть в цитоплазму яйцеклетки сперматозоиду - обычно одному.

3. Плазмогамия — проникновение головки и шейки сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки. В клетке усилива­ются окислительно-восстановительные реакции, интенсивно перемещаются составные части цитоплазмы. Выделяются ферменты кортикальных гранул, что приводит к превращению прозрачной оболочки в более плотную оболочку оплодотворения. Яйцеклетка заканчивает эквационное деление мейоза. выделяя редукци­онное тельце, разрыхляется хроматин женского и мужского ядер - пронуклеусов. в каждом го них проходит редупликация ДНК, и они раздельно вступают в профазу митоза.

4. Объединение двух пронуклеусов - синкарион. Оно обычно происходит на стадии метафазы митотического деления, при этом восстанавливается диплоидный набор хромосом. Завершение митотического деления зи­готы приводит к образованию двух первых бластомеров и является началом следующего этапа - дробления.

Эмбриональный период развития (эмбриогенез) - период от оп­лодотворения до рождения. Он включает четыре основных этапа:

1. Оплодотворение и образование одноклеточного зародыша - зиготы.

2. Дробление и образование многоклеточного зародыша - бластулы.

3. Гаструляция и образование трех зародышевых листков и осевого комплекса зачатков («многослойного» за­родыша).

4. Развитие тканей и органов (гисто- и органогенез).

Очень важным является прогенез, предшествующий оплодотворению и включающий развитие мужских и женских половых клеток, поскольку уже на данном этапе возможны нарушения, которые далее проявятся в эм­бриогенезе или в постнатальном периоде.

Зигота (от греч. zygotes — соединённый вместе), клетка, образующаяся в результате слияния гамет разного пола; оплодотворённое яйцо. При слиянии двух гаплоидных гамет в 3. происходит восстановление присущего данному виду организмов диплоидного набора хромосом.

Билет 37

1Эмаль. Микроскопическое и ультрамикроскопическое строение и физико-химические свойства. Механизм образования и особенности строения пелликулы, зубного бляшки и зубного камня. Их участие в образования кариеса.

Эмаль — самая твердая ткань человеческого организма; она покрывает всю коронку зуба и имеет блестящий, желтовато-серо-белый цвет, принимающий иногда и другие оттенки. Эмаль состоит из многогранных (шестигранных) однородных прозрачных призм, которые соединяются между собой меж призменным веществом, сравнительно более богатым органическими элементами.

Эмалевые призмы или волокна имеют менее обызвествленную центральную часть, которая окружена хорошо пропитанной известью каймой. Между отдельными призмами видны как бы перемычки — межпризменное вещество, или пространство.

Эмаль представляет преобразованный эпителий и на молодых, недавно прорезавшихся молочных зубах покрыта эмалевой кожицей, так называемой оболочкой Насмита, которая кажется бесструктурной. Однако, как указал Фишер, она, неся на себе отпечатки эмалевых призм, имеет ячеистое строение и представляет базальную пленку амелобластов.

По указанию Готлиба, Насмитова оболочка состоит 23 двух листков: внутренний — остаток амелобластов и наружный — остаток истонченного эпителия полости рта, который остался на зубе после прорезывания.

Эмаль содержит в своем составе до 96% неорганических веществ; эмалевые призмы состоят преимущественно из известковых солей, в то время как межпризменное вещество содержит больше органических соединений и слабо обызвествлено.

На своем протяжении эмаль обызвествлена неравномерно. Микроскопически обычно наблюдаются, особенно при высыхании шлифов, буроватые полосы, имеющие параллельное направление, так называемые Ретциуса. Некоторые авторы объясняют эти недостаточно зленные слои результатом остановки эмали на стадии ее развития или же следствием развития межпризменного вещества.

Если посмотреть через лупу на шейку зуба, где заканчивается эмаль, то ясно виден ряд гребней, придающий эмали исчерченный вид.

На эмали наблюдается также чередование продельных призменных пучков — паразонии—с поперечно разрезанными призмами — диазонии. Это так называемые волокнистые полосы Шрегера. Они располагаются в радиальном направлении по всей коронке зубов и перекрещиваются с косо идущими линиями Ретциуса.

Эмалевые призмы имеют значительную длину, простираются от дентина до свободной поверхности эмали, спирально извиваясь по своему ходу. Под влиянием кислот, особенно соляной, на эмалевых призмах часто появляется поперечная полосатость, обусловленная чередованием мест отложения в них органических веществ с местами отложения веществ неорганических. Неорганические вещества растворяются быстрее и оставляют после себя пустые пространства, которые особенно выделяются наряду с поперечными перекладинами органических веществ.

Рассматривая зубную коронку постоянного сухого зуба через лупу при падающем свете, можно заметить просвечивающие через эмаль горизонтально идущие темные полоски, которые сменяются светлыми полосками и соответствуют маленьким гребневидным возвышениям и бороздкам между ними.

Кроме этого, можно видеть также более широкие темные полоски, как бы просвечивающие из глубины. Эмаль отделяется от дентина, образуя большей или меньшей величины полушаровидные, сегментно-образные выпуклости, которыми выполняют соответственные места — углубления — дентина.

С другой стороны, между возвышениями эмали находятся углубления—борозды, в которые входят гребневидные возвышения дентиновой поверхности; таким образом, граница между эмалью и дентином на разрезе представляется неровной, волнообразной, фестончатой. Часть эмали, непосредственно расположенная за дентином, наряду с призмами, имеет еще так называемые колбовидные и пучкообразные образования, которые чаще всего наблюдаются по направлению к режущему краю или к жевательной поверхности. Колбовидные образования резко бросаются в глаза даже при малом увеличении и их так много, что эмалево-дентинная граница как бы вся покрыта ими.

Некоторые авторы и до настоящего времени не придают им особого значения и одно время эти образования считались артефактами. Однако в последние годы настойчиво указывают, что отдельные волокна пучкообразных образований проходят на довольно большом протяжении к межпризменному веществу и анастомозируют между собой; некоторые из них достигают свободной поверхности эмали, спаиваясь здесь с насмитовой оболочкой. Все эти образования имеют значение, как устанавливающие связь между эмалью и дентином. Мейер на своих препаратах ясно установил продолжение дентинных канальцев в эмаль. При возникновении патологического состояния они дают направление распространению кариозного процесса.

Химический состав эмали (в %)

Фосфорнокислый кальций 89,65

Углекислый кальций 4,37

Фтористоводородный кальций следы

Фосфорнокислый кремнезем 1,34

Другие соли 0,88

Органические вещества 3,59

Благодаря такому химическому составу эмаль легко растворяется даже в растворах кислот средней крепости.

2 Мозжечок. Строение и функциональная характеристика. Нейронный состав коры мозжечка. Глиоциты. Межнейрональные связи.

 

Мозжечок. Представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Он связан со стволом мозга афферентными и эфферентными проводящими пучками, образующими в совокупности три пары ножек мохжечка. На поверхности мозжечка много извилин и бороздок, ко­торые значительно увеличивают ее площадь. Борозды и извилины создают на разрезе характерную для мозжечка картину «древа жизни». Основная масса серого вещества в мозжечке распо­лагается на поверхности и образует его кору. Меньшая часть серого веще­ства лежит глубоко в белом веществе в виде центральных ядер. В центре каж­дой извилины имеется тонкая прослойка белого вещества, покрытая слоем серого вещества — корой.

В коре мозжечка различают три слоя: наружный — молекулярный, средний — ганглионарный слой, или слой грушевидных нейронов, и внутренний — зернистый.

Ганглиозный слой содержит грушевидные нейроны. Они имеют нейриты, которые, покидая кору мозжечка, образуют начальное звено его эфферентных тормозных путей. От грушевидного тела в молекулярный слой отходят 2—3 ден­дрита, которые пронизывают всю толщу молекулярного слоя. От основания тел этих клеток отходят нейриты, проходящие через зер­нистый слой коры мозжечка в белое вещество и заканчивающиеся на клет­ках ядер мозжечка. Молекулярный слой содержит два основных вида нейронов: кор-зинчатые и звездчатые. Корзинчатые нейроны находят­ся в нижней трети молекулярного слоя. Их тонкие длинные дендриты ветвятся преимущественно в плоскости, расположенной поперечно к извилине. Длинные нейриты клеток всегда идут поперек извилины и параллельно по­верхности над грушевидными нейронами.

Звездчатые нейроны лежат выше корзинчатых и эывают двух типов. Мелкие звездчатые нейроны снабжены тонкими коротки­ми дендритами и слаборазветвленными нейритами, образующими синапсы. Крупные звездчатые нейроны имеют длинные и сильно разветвленные дендриты и нейриты.

Зернистый слой. Первым типом клеток этого слоя можно считать зерновидные нейроны, или клетки-зерна. Клетка имеет 3—4 коротких дендрита, заканчивающихся в этом же слое концевыми вет­влениями в виде лапки птицы.

Нейриты клеток-зерен проходят в молекулярный слой и в нем делятся на две ветви, ориентированные параллельно поверхности коры вдоль извилин мозжечка.

Вторым типом клеток зернистого слоя мозжечка являются тормозные большие звездчатые нейроны. Различают два вида таких клеток: с короткими и длинными нейритами. Нейроны с ко­роткими нейритами лежат вблизи ганг-лионарного слоя. Их разветвленные дендриты распространяются в молеку­лярном слое и образуют синапсы с параллельными волокнами — аксонами клеток-зерен. Нейриты направляются в зернистый слой к клубочкам моз­жечка и заканчиваются синапсами на концевых ветвлениях дендритов кле­ток-зерен. Немногочисленные звездчатые нейроны с длинными нейрита­ми имеют обильно ветвящиеся в зерни­стом слое дендриты и нейриты, выходящие в белое вещество.

Третий тип клеток составляют веретеновидные горизонтальные клетки. Они имеют небольшое вытянутое тело, от которого в обе стороны отходят длинные горизонтальные дендри­ты, заканчивающиеся в ганглионарном и зернистом слоях. Нейриты же этих клеток дают коллатерали в зернистый слой и уходят в белое вещество.

Глиоциты. Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зер­нистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны. Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клет­ками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое меж­ду грушевидными нейронами лежат глиальные клетки с темными ядрами. От­ростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка.

Межнейрональные связи. Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами — моховидными и так называемыми лазящими волокнами.

Моховидные волокна идут в составе оливомозжечкового и мостомозжечкового путей и опосредованно через клетки-зерна оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие.

Лазящие волокна поступают в кору мозжечка, по-видимому, по спинно-мозжечковому и вестибуломозжечковому путям. Они пересекают зернистый слой, прилегают к грушевидным нейронам и стелются по их дендритам, заканчиваясь на их поверхности си­напсами. Лазящие волокна передают возбуждение непосредственно грушевидным нейронам.