A Переноситься кров'ю в печінку для синтезу глюкози 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

A Переноситься кров'ю в печінку для синтезу глюкози



B Попадає в нирки і видаляється з сечею

C Використовується в м'язах для синтезу глюкози

D Використовується для синтезу кетонових тіл

E Циркулює в крові з поступовим використанням всіма клітинами

4. При інтенсивній фізичній праці швидко зменшуються запаси вуглеводів, що є стимулятором глюконеогенезу в печінці. Яка з зазначених амінокислот синтезується в м'язах з піровиноградної кислоти, надходить в печінку і тут використовується для синтезу глюкози?

A. Ізолейцин

B. Лейцин

C. Валін

D. Аланін

E. Цистеїн

5. Після інтенсивного тривалого фізичного навантаження під час тренування у спортсмена активувався глюконеогенез у печінці. В даному випадку основним субстратом цього метаболічного шляху є:

A Глутамат.

B Аспартат.

C Лактат.

D α-Кетоглутарат.

E Аланін.

6. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого є:

A. Серин

B. Аспарагінова кислота

C. Глутамінова кислота

D. Альфа-кетоглутарат

E. Лактат

7. У хворого, що проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози в крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти в печінці людини найбільше активно синтезується глюкоза?

A. Лейцину

B. Лізину

C. Валіну

D. Глутамінової кислоти

Е. Аланіну

8.При голодуванні нормальний рівень глюкози підтримується за рахунок активації глюконеогенезу. Назвіть речовину яка може використовуватись як джерело для синтезу глюкози.

A Гуанін

B Аміак

C Аденін

D Сечовина

E Аланін

9.На 5-ий день повного голодування концентрація глюкози у крові здорової людини – 4,2 ммоль/л. Це можливо головним чином завдяки:

A глюконеогенезу із амінокислот

B глюконеогенезу із лактату

C перетворенню в глюкозу жирних кислот

D розщепленню глікогена печінки

E розщеплення глікогена м'язів

10. Внаслідок тривалого голодування під час посту у віруючого 35 років у печінці та нирках посилився процес:

A Синтезу білірубіну.

B Синтезу сечовини.

C Синтезу глікогену.

D Глюконеогенезу.

E Синтезу глутаміну.

11. У хворого, виснаженого голодуванням, в печінці та нирках підсилюється процес:

A. Синтезу білірубіну

B. Синтезу сечовини

C. Глюконеогенезу

D. Утворення гіпурової кислоти

Е. Синтезу сечової кислоти

12.При тривалому голодуванні зростає секреція корою наднирникових залоз глюкокортикоїдів, які посилюють у печінці синтез ферментів глюконеогенезу. Термінальним ферментом цього процесу є:

A Фруктозо-1,6-дифосфатаза

B Глюкозо-1-фосфатаза

C Фруктозо-2,6-дифосфатаза

D Фруктозо-6-фосфатаза

E Глюкозо-6-фосфатаза

13.Після трьох днів голодування рівень глюкози крові підтримується на постійному рівні певну кількість днів. За рахунок яких процесів це відбувається?

A Глікогенолізу

B Гліколізу

C Глюконеогенезу

D ЦТК

E Фосфоролізу глікогена

14.У дослідах на експериментальних тваринах доведено, що запас глікогену в печінці повністю вичерпується після 30 хвилин інтенсивного фізичного навантаження. За рахунок якого процесу далі підтримується рівень глюкози у крові?

A Глікогенезу

B Розщепленню глікогену у м’язах

C Гліколізу

D Глюконеогенезу

E Пентозофосфатного циклу

15. У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення утворення якого коферменту спостерігається при цій патології?

A. Убіхінону

B. ФАДН2

C. Пірідоксальфосфату

D. ФМНН2

Е. НАДФН2

16. У 3-річної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого фермента могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

A. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

B. Глюкозо-6-фосфатази

C. Глікогенфоссфорилази

D. Гліцеролфосфатдегідрогенази

Е. Гамма-глутамілтрансферази

17. У жінки 40 років виявлена гемолітична анемія, що зумовлена генетичним дефектом фермента глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази в еритроцитах. Утворення якого метаболіту пентозофосфатного шляху буде порушено при цьому в найбільшій мірі?

A. ФАДН2

B. Фосфоенолпірувату

C.НАДФН2

D. Глюкозо-6-фосфату

E. Діоксіацетонфосфату

18. Мільйони населення в країнах Африки та Азії страждають фавізмом внаслідок спадкової недостатності ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах. Порушення якого процесу приводить до ушкодження еритроцитарної мембрани у таких людей?

A. Циклу трикарбонових кислот

B. Транспорту кисню

C. Транспорту іонів

D. Гліколізу

E. Пентозофосфатного шляху

19. Після лікування протималярійним препаратом у пацієнта спостерігається гемоліз еритроцитів. Встановлено порушення пентозофосфатного шляху внаслідок дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Вкажіть, яке біологічне значення значення має пентозофосфатний шлях в еритроцитах.

A. Синтез еритроцитарних антигенів

B. Протидія перекисному окисленню ліпідів

C. Депонування кисню

D. Джерело енергії

E. Утворення мембранних фосфоліпідів

20. Одним з шляхів окислення глюкози є пептозофосфатний цикл. Назвіть значення цього процесу.

A. Синтез глікогену у печінці

B. Утворення НАДФН2 і глюконової кислоти

C. Утворення НАДФН2 і пентоз.

D. Утворення ацетил КоА

E. Синтез НАДФН2

21. Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:

A. Гліколіз

B. Глікогенез

C. Глюконеогенез

D. Пентозофосфатний цикл

E. Глікогеноліз

22.При лімфогрануломатозі у нейтрофілах знайдене значне зниження активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, що призводить до:

A Зменшення утворення НАДФН2

B Зменшення утворення НАДН2

C Підвищення вмісту ФРПФ (фосфорибозилпірофосфату)

D Активації фагоцитозу

E Зменшення утворення ФАД

Регуляція обміну вуглеводів

1. Який із зазначених гормонів має гіпоглікемічний ефект?

A. кортизон

B. адреналін

C. інсулін

D. тестостерон

E. тироксин

2. Як зміниться рівень цукру у крові при збудженні ЦНС?

A. З'являться полісахариди

B. Зменшиться

C. Не зміниться

D. З'являться різноманітні моносахариди

E. Підвищиться

3. При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого збільшується концентрація глюкози.

A. Глікогеноліз

B. Аеробний гліколіз

C. Пентозофосфатний цикл

D. Глюконеогенез

E. Глікогенез

4. Назвіть гормон який не має контрінсулярної дії:

A. Тироксин.

B. Глюкагон.

C. Гастрин.

D. Соматостатин.

E. Адреналін.

5. Концентрація глюкози в плазмі крові здорової людини знаходиться в таких межах:

A. 3,5-5,5 ммоль /л

B. 2-4 ммоль/л

C. 10-25 ммоль/л

D. 6-9,5 ммоль/л

E. 1-2 ммоль/л

6. Біохімічний аналіз крові 32- річного пацієнта, який голодував протягом 3 днів показав, що вміст глюкози у нього в межах норми. Активація якого процесу забезпечує нормальний рівень глюкози в крові здорової людини на 3-4 добу голодування?

A. Пентозофосфатного шунту

B. Гліколізу

C. Глюконеогенезу

D. Циклу Кребса

Е. Глікогенезу

7.Після введення адреналіну у пацієнта підвищився рівень глюкози в крові. Це визвано підсиленням:

AГліколізу в печінці

B Глікогенолізу в печінці

C Гліколізу в скелетних м’язах

D Синтезу глікогену

E Глікогенолізу в м’язах

8.Для встановлення причини гіпоглікемії у новонародженого, йому проведений глюкагоновий тест, який не викликав зростання рівня глюкози в крові. Найвірогіднішою причиною гіпоглікемії є:

A Недостатність глікогенфосфорилази печінки

B Порушення глюконеогенезу

C Недостатність глікогенсинтази

D Недостатність гексокінази

E Недостатність глюкокінази

9. У стресовій ситуації виділення адреналіну стимулює розпад глікогену в печінці, серці, скелетних м'язах. Продуктом розпаду в печінці є глюкоза, а в м'язах кожна молекула глюкозо-6-фосфату проходить шлях гліколітичного перетворення та в умовах нестачі кисню призводить до утворення:

A Сукцинату

B Лактату

C Оксалоацетату

D Ізоцитрату

E Фумарату

 

Патологія обміну вуглеводів

1. У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів.

A. Сахараза.

B. Амілаза.

C. Лактаза.

 

D. Ізомальтаза.

Мальтаза.

2. Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеоризм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

A. Ізомерази

B. Мальтази

С. Лактази

D. Оліго-1,6-глюкозидази

E. Пепсину

3. У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

A. Цукровий діабет

B. Лактоземія

C. Стероїдний діабет

D. Галактоземія

E. Фруктоземія

4.У дитини 1 місяця життя спостерігається жовтяниця, збільшення розмірів печінки судоми, гіпотонія м’язів, блювання. При лабораторному дослідженні крові виявлено підвищення вмісту галактози, аналіз сечі виявив галактозурію. Діагноз – галактоземія. Активність якого ферменту різко зменшена?

A. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази.

B. Гексокінази.

C. Глюкозо-1-фосфатази.

D. Лактази.

E. Фосфофруктокінази.

5. У дитини виявили галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінюється. Дефіцитом якого ферменту зумовлене це захворювання?



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; просмотров: 354; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.146.152.99 (0.036 с.)